保持阿信蓝显示粘多糖本色的鼠小肠制片

为了解决阿信蓝显示的粘多糖，在显示细胞的复染中不变色，使用德拉菲尔德氏苏木精代替常规染校用的汉登海氏苏木精染液，这样不管是先染细胞还是先染粘多糖．都可保持阿信蓝染出的粘多糖呈现本色。具体做法如下。     

EA~(36)染色液的滤纸鉴定法

EA~(36)染色液是着染细胞浆的一种染料,由淡绿、俾士麦棕和伊红三种染料配合而成。目前细胞染色的方法颇多,但能满意地使细胞核结构详细显示出来,既透明又分色,是巴氏(Papanicolaon)染色法。EA~(36)染料是巴氏染色法中染细胞浆的。现将我们几年来有关EA~(36)染液的配制过程和用滤纸鉴定的经验介绍如下。 EA~(36)染液配制方法:将三种常备液分别     

用实验室常备染液显示白喉杆菌异染颗粒(Metachromatic granules)

<正> 异染颗粒是白喉杆菌形态上一大特征,在该菌的鉴定上具有重要价值。目前常用的白喉杆菌异染颗粒染色法有:奈瑟染色法、阿勃托染包法,史氏染色法及美兰染色法。用前两种方法染色的结果,异染颗粒与菌体对比清晰,后两种方法虽然比较简便但异染颗粒与菌体对比度差。上述诸法中除美兰染色外染液均需临时配置、不便于一般实验室     

显示包涵体的新方法(巨细胞包涵体病之包涵体显示法)

采用传统的Giemsa氏法及Mann氏法显示巨细胞包函体病之包函体,包函体着色较差,其结果总不能令人满意,且方法不易掌握,染色切片标本不能久存,染液亦不能久存,需要每次用时重新配制造成浪费。作者根据该包函体的嗜酸性染色反应,曾经试用了国产工业染料—活性桃红和活性艳红染该包函体。经反复试验证明这两种染料染巨     

骨髓涂片反染法的改进

在骨髓涂片染色时常会遇到染料颗粒沉着,导致非特异性着色,背景不清晰,给判断带来困难。如果将骨髓涂片膜面向下和染液接触（即反染法）,就可避免发生这一问题。常规反染法是把骨髓涂片竖直在染缸里或用玻棒架在盛有染液的平皿里染色,这样染液用量大。本文介绍的反染法,用玻片垫附染液,仅用 ０．１ｍｌ或更少的染液就可方便地反染骨髓片,具体方法简介如下。１方法１．１方法之一将一于净玻片置于平皿中,滴加 ０．１ ｍｌ染液于玻片一端,玻片另一端横置一细玻棒,将已固定的骨髓涂片骨髓膜面向下架于染液和玻律上,使膜面与染液接…     

介绍一种网状纤维染色滴染法

网染,在病理技术工作中已成为常用的特殊染色法。目前,多数是一次染一张切片;如使用染色缸进行染色,则配制染液要多,常因染片少,相隔时间长,容易使染液减弱染力而浪费染料。应用点滴法既可节约药费,又方便易行,同样能达到满意效果。现介绍如下:一、氨性银液配制法:用滴管吸取10％     

改良瑞氏染液探讨与应用

瑞氏染液是血细胞检查的常规染色液,在临床应用已多年。但是,其新配染液染色效果差及染液沉渣的问题一直未能解决。为此,我们对染液的配制方法进行了改良性探讨,取得了较理想的效果。现报告如下。 1 试剂 1.1 染液配制:称聚乙烯吡咯烷酮1.2g,溶于约400ml甲醇中,加入二甲亚砜60ml,混匀;再加入瑞氏染粉1.5g,最后补甲醇至600ml,摇匀。置棕色瓶,室温保存备用。 1.2 磷酸盐缓冲液:pH6.4～6.8。 2 染色方法及结果 2.1 待涂片干后,加染液数滴,覆盖血膜,固定约1min。 2.2 按1:1加缓冲液与染液混匀,血片染10min,骨髓片染15min。     

影响疟原虫血片染色和镜检的主要因素

<正> 要制作满意的症原虫血片染色标本和正确观察红细胞内期的各期形态,关键在了解影响染色及镜检的主要因素,现分述如下。一、染色在染色过程中,不能使染液干固,同时稀释染液和冲洗染片用水的酸硷度要适宜,最好用PH值6.8—7.2之间的缓冲蒸馏水,过酸过硷都会影响染色效果。染色时间应根据染液浓度和外界温度灵活掌握。染液较淡、气温较低,染色时间长,可使化学反应充分完成,染色效果就好。染液较浓,气温较高,虽染色快,但染剂与被染物表面的化学反应未能充分完成,各种细胞的着色粗糙,染色效果就差。染液的新旧,新配制的染液,因色素尚未充分溶解,着色力一般     

调试染液的滴染滤纸法(摘要)

<正> 不同厂牌及批号的染料,其纯度亦不同,甚至差别很大。配制染液多用％浓度,即取包括杂质在内的染料重量与溶剂体积的百分比,而不按染料的实际含量计算。故常因所用染料含量不同而染色结果往往不一样。生物学染色工作者通常不使用定量分析方法检测染料的实际含量,只能从染色的实际效果来判定,很不方便.调试染液滴染滤纸法弥补了这一不足,在染色前即可做到心中有数,便于根据具体情况调整与判断染液,查找染色结果不良的原因。该法具有简便、迅速、经济等优点。从应用结果看,不仅可用于调试混合染液,提示各种色调的比例关系,而且还能用于检定某些单一染液的染色能力。值得提倡与探讨。     

用实验室常备染液显示白喉杆菌异染颗粒

<正> 异染颗粒是白喉杆菌染色性一大特征,在鉴别该菌上有重要价值。目前所用的白喉杆菌异染颗粒染色法有:奈瑟法、阿勃脱(Alben)法、史氏法及美兰染色法等。前两种方法染色结果,异染颗粒与菌体对比清晰;后两种方法虽然比较简单,但异染颗粒与菌体对比度差。上述诸方法中除美兰染色外,染色时染液需临时配制,给实验室工作常带来不便。为了解决这个问题,作者采用实验室常备的革兰氏染液来显示白喉杆菌异染颗粒,效果良好,报道如下。     

Harris苏木素配方的改进及配制中的注意事项

目的：探讨Harris苏木素染色液改良配方的染色效果，方法：改变苏木素、一氧化汞和钾明矾三者的配方比例，合理匹配一氧化汞和钾明矾的剂量，严格实验操作步骤，结果：经4年来的病理制片，每年染片近3万张，均显示改良配方染液染色效果优良，结论：配制的改良Harris苏木素染色中的苏木素，一氧化汞和钾明矾搭配合理，染液的染色效果优于原常规配方。     

改良瑞氏染色法

血片常规染色一般都采用传统的瑞氏单一染色，这种染色法总觉不太理想，染色时间较长，且不易掌握，尤其是冬季室温偏低，往往把血片染成偏酸或偏碱，致使血片细胞不易辨认。瑞氏染色只对细胞颗粒着色强，而对细胞核的染色较差，每次配制的瑞氏染波要放置较长时间才能使用。作者参考有关文献，将瑞氏单一染色液中加入适量的对细胞核着色较好的姬姆萨染色粉，克服了瑞氏单一染色法存在的问题。现将改良的瑞氏染色液的配制方法介绍如下，以供参考。试剂与方法1．染液配制：取瑞氏染色粉06克，姬姆萨染色粉1克，一同放入乳钵内，加进甘油10毫升…     

应用美兰与W-S银染法显示幽门螺杆菌的比较

资料与方法材料:选取20例由本院胃镜室送至的胃镜活检标本,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片厚度4μm,每例3张切片,分别进行常规HE、美兰、W-S银染。染液的配制:100ml双蒸水中加入1g美兰粉剂,制成1%的美兰染液。W-S银染液按传统方法配制。染色步骤。美兰染色:①切片脱蜡至水;②滴加美兰染液,染色2~3分钟;③蒸馏水洗去染液;④自然风干后松节油或二甲苯透明,中性树胶封固。W-S银染按常规进行。结果美兰染色:幽门螺杆菌(Hp)呈蓝色,形状弯曲或呈短棒状,位于胃黏膜表面或腺腔内,散在或呈片呈团分布。W-S银染法:Hp呈黑色,背景棕黄色,分布与形态…     

骨髓检验摄像教学(1)

血细胞形态学检查法，是临床上常用的检查方法之一。主要是通过观察血液和骨髓细胞的质量和数量的变化，来了解造血机能，因此，对于某些疾病的诊断，特别是血液病的诊断具有重要意义。1棕本制作标本采集要选择合适的部位，一般选择骼后上棘、骼前上棘、胸骨、腰椎棘突等穿刺部位。骨髓涂片所用玻片要清洁，涂片要迅速，髓膜薄厚适宜，头，体，尾明显，徐片制成后，立即送检。染色分三个步骤进行：首先，将磁片放于染色架上，加瑞一吉混合染液于胸膜上，比血片加染液稍多，固定0．5～1分钟；第二，加缓冲液的量为染液的1～3倍，混匀，染色10…     

改良的超薄切片染色方法

多数电子显微镜实验室所采用的经典的电子显微镜医学生物学标本超薄切片染色方法,是在蜡盘上滴上一滴滴染液,将欲染的带切片的铜网一张张分别漂在染液滴上或浸入液滴中进行染色。染完后需用镊子夹住铜网依次一个个在多杯蒸馏水中反复浸洗。铀、铅双染色的超薄切片在铅染后还需先在0.01 N NaOH中反复浸洗后再在蒸馏水中浸洗,不但操作繁锁,同时在进行铅染色时铅染液与空气接触易产生碳酸铅沉     

伊红染液配方的改良

目前,形态学实验教学中仍然用伊红染液处理切片,其配方仍然是0.5～1%的伊红Y水溶液或0.5～1%的伊红Y酒精溶液.这两种染液已沿用多年,染色效果尚可,但却存在着一定的缺陷.一是使用的有效时间较短(大批量连续染片一般有效期为3个月左右),而且应用一段时间后,即可发现有沉淀产生,染色效果下降;     

细胞学涂片快速染色法

细胞学涂片一般采用常规 HE 染色。笔者介绍了一种快速染色方法,此方法可用于宫颈涂片、痰涂片、穿刺物涂片、新鲜组织印片等细胞学检查。1 材料和方法1.1 试剂配制 (1)2%结晶紫染液:结晶紫2g,蒸馏水100ml。先将结晶紫加入已加热     

肥大细胞标本制作方法的改进

<正> 肥大细胞是疏松结缔组织中常见的细胞,常成群地沿着小血管和淋巴管分布。该细胞胞质内充满着粗大的嗜碱性颗粒,其颗粒具有水溶性,用碱性染料染色时呈现异染性。肥大细胞的染色标本是组织学教学中常用标本。通常标本制作时先取皮下组织或肠系膜进行铺片,风干后经过固定液固定,再用甲苯胺蓝、硫堇、沙黄、醛品红等染色方法显示胞质内颗粒,然后再经脱水、透明和封片等常规制片过程完成标本制作。近年来,笔者根据该细胞质内的嗜碱性颗粒具有异染性和水溶性的特点,采用以酒精为溶剂的醛品红染液对肥大细胞铺片标本风干后不经固定而直接染色,染色后只经酒精一次洗去浮液,风干即可直接按常规封片,无需经过脱水、透明等若干制片过程。按此方法制作肥大细胞标本不仅操作简便,效果也极为满意。现将方法介绍如下。     

曲利本兰在E玫瑰花实验中的应用

目的　进一步提高E玫瑰花染色效果。方法　常规制备好的标本片置室温 ,实验组以 1%曲利本兰染液染色 ,对照组以瑞氏、瑞一姬氏、美兰染液分别染色。结果　实验组比对照组所染花结清晰 ,背景干净。结论　曲利本兰染液稳定 ,不发生沉淀 ,染色效果理想。     

石腊组织切片直接显示嗜银纤维的方法探讨

采用不脱蜡法，用石腊组织切片，经无水乙醇处理；降低双氨银改良染液的浓度；用PP-醋酸液加强氧化；最后用Gordon－Sweet双氨银改良银染法显示嗜银纤维结果：嗜银纤维呈黑色，细胞核呈灰黑色，染色质清晰可见。此法改变了先脱蜡后银染的传统操作法，不仅能同时显示嗜银纤维和细胞核，而且还解决了长期以来网染易掉片的弊端，为临床病理快速诊断提供了较为实用的方法。此法染色程序简便、稳定，并能节省大量试剂，故优于传统的网染法和火棉胶法。