HPLON定阿昔洛韦分散片的含量

目的 建立阿昔洛韦分散片测定含量的HPLC方法.方法 HPLC法测定条件: 采用Waters Symmetry C18柱,甲醇-水(10:90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm.结果 阿昔洛韦在4.0 μg/ml～200.0 μg/ml进样量范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),精密度为0.48%,平均回收率98 81%(RSD=0.59%,n=9).结论 本法操作简便、快速,专属性强,结果准确.     

阿昔洛韦分散片质量控制方法

阿昔洛韦是第二代开环核苷类抗病毒药物,对多种疱疹病毒和乙肝病毒有抑制作用,是治疗疱疹病毒的首选药物,临床上有口服普通片剂、注射剂、软膏剂等剂型。为了方便吞咽困难的病人服药,我们研制了阿昔洛韦分散片。现将阿昔洛韦分散片的质量控制方法报道如下。     

盐酸格拉司琼分散片含量测定方法学研究

盐酸格拉司琼分散片用于治疗肿瘤放疗、化疗引起的恶心和呕吐。本文通过对其含量测定方法的回收率、线性关系、精密度、重现性等试验探讨其含量测定方法的可行性，为建立其质量标准提供依据。……     

HPLC测定坎地沙坦酯分散片的含量

目的：建立测定坎地沙坦酯分散片含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Symmetry C18（4．6mm×50mm,5μm）;流动相：乙腈-水-磷酸-三乙胺（700：300：0．3：0．3）,检测波长：254nm,流速：1．0ml／min。结果：坎地沙坦酯在1．0625～10．5000μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD为0．24％。结论：本法简便、快速、准确,适应于坎地沙坦酯分散片的含量测定。     

克拉维酸钾阿莫西林分散片含量测定方法学研究

克拉维酸钾阿莫西林(1:4)分散片具有抗菌谱广、抑酶能力强等特点,为β-内酰胺酶抑制剂,临床广泛应用.本文通过对其含量测定的方法学研究,为制定其质量标准提供依据.     

应用HPLC法测定恩替卡韦分散片药品含量的效果分析

目的:建立恩替卡韦分散片药品含量的测定方法,从而为制药企业控制恩替卡韦分散片的质量提供依据。方法:采用迪马Diamonsil(钻石)C18色谱柱5μm(4.6×150mm),以甲醇-水(20:80)为流动相,1.0mL/min为流速,254nm为检测波长,进样20μL测定恩替卡韦分散片中的恩替卡韦含量。结果:①线性:恩替卡韦在31.68?73.92μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。②回收率:平均回收率为99.95%,RSD为1.03%。结论:应用HPLC法测定恩替卡韦分散片的药品含量具有简便、快速、准确的优点,因此可将其作为恩替卡韦分散片质量控制的标准。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

磷酸苯丙哌林分散片的含量测定方法

（1）目的 摸索磷酸苯丙哌林分散片含量的测定方法。（2）方法 采用高效液相色谱法进行含量测定。（3）结果 该方法能很好地排除各种辅料对主药磷酸苯丙哌林含量测定的影响，线性和重现性好。（4）结论 高压液相色谱法测定结果准确。方法简便易行，能够对产品的含量进行质量控制。     

HPLC法测定盐酸氟西汀分散片的含量

目的:探究用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片含量的具体方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(体积比21:14:65),流速1.0ml/min,检测波长226nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果:盐酸氟西汀在3684g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片中酒石酸托特罗定的含量.方法 色谱柱为岛津公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5％磷酸溶液(pH7.4),检测波长为282nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 酒石酸托特罗定在0.1013～1.0130mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.7％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便、快捷、重现性好、准确度高.     

HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量

目的 :建立测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用ODS柱 ( 4 .0mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以ψ(甲醇 ∶水 ) =10∶ 90 为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :阿昔洛韦的平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD为 0 .78%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于复方阿昔洛韦滴眼液的质量控制     

盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较

目的：比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法。方法：分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果：两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99．74％、99．26％,RSD分别为0．50％、1．12％。结论：两种方法均可作为盐酸甲氯芬酯分散片的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确。     

盐酸氟西汀分散片含量的高效液相色谱法测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ (乙腈:四氢呋喃:三乙胺磷酸缓冲液)=21:14:65为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为226nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果:盐酸氟西汀在36～84g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定.     

HPLC测定阿司匹林肠溶片的含量

目的:建立阿司匹林肠溶片的含量测定方法.方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(43:57);流速:1.0 ml/min;检测波长:276 nm;柱温:30℃.结果:阿司匹林进样量在3.242～58.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.52%,RSD=0.40%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制.     

阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹疗效观察

52例带状疱疹患者 ,服用阿昔洛韦分散片 10 0 0mg/d ,结果显示治疗有效率达 90 %,痊愈率达 75 %。因此 ,阿昔洛韦分散片可作为治疗带状疱疹的首选药物之一。     

HPLC法流动相选择及相浓度比例对头孢克肟分散片含量测定分析

目的:建立高效液相色谱法测定头孢克肟分散片的含量及有关物质的方法。方法:色谱柱:LunaC18(250mm×4.6mm,5μm),四丁基氢氧化铵溶液∶乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为254nm。流速1.0mL/min,进样量:10μL,柱温:40℃。结果:头孢克肟在进样量25～300mg/L的范围内,线性关系良好;回归方程:Y=3.65×104X-1.25×104,r=0.9998。有关物质在进样量150～1500mg/L的范围内线性关系良好;回归方程:Y=578×103X-36×103,r=0.9998。结论:本法试剂易得,样品处理简便,分析快速准确,重现性好,可以作为头孢克肟分散片的含量及有关物质测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮分散片的含量

目的建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶柱为分析柱,2%三乙胺(用磷酸调至pH4.0)-甲醇(体积比20∶80)为流动相,检测波长242 nm,外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0.204~4.896μg/mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.5%,RSD为1.34%(n=9)。结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的:建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:0.31%己烷磺酸钠溶液[冰醋酸调节pH=(3.2±0.1)]-乙腈(80:20);柱温:26℃;检测波长:314 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸雷尼替丁在0.051 0～0.510 3 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.06%,RSD=0.29%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定匹卡米隆分散片的有关物质

目的 建立HPLC法测定匹卡米隆分散片有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex LunaC18柱不锈钢色谱柱,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸氢二钾-三乙胺=15：85：0.3（用稀磷酸调PH至7.1）;检测波长为262nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果 匹卡米隆在1～200μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.99997）,检测限为1μg。结论 该法选择性强,重现性好,灵敏度高,测定溶液稳定,线性关系良好,最低检测限为1μg,故可作为本品有关物质检查方法并定入质量标准。