百色地区海洛因依赖者尿吗啡的检测分析

采用放射免疫法（ＲＩＡ） 和Ｖｉｓｕａｌｉｎｅ－ Ⅱ尿液检测盒（ＶＩＩ） 法,分析检测百色地区海洛因依赖者尿液吗啡含量。结果表明：男女组海洛因依赖者尿吗啡含量分别为８１５ ．３６ ±２１６ ．１５ｎｇ／ｍｌ 和５１２ ．１５ ±２１１ ．２６ｎｇ／ｍｌ;ＶＩＩ法均呈阳性反应,符合率为１００ ％ 。正常对照组男女尿吗啡含量分别为２６ ．８１ ±１１ ．２８ｎｇ／ｍｌ 和３１ ．５２ ±１２ ．３６ｎｇ／ｍｌ,接近国内确定的临界值（ ＜ ３０ｎｇ／ｍｌ） ;ＶＩＩ法均呈阴性反应。证实海洛因依赖者尿吗啡含量显著高于正常组（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,ＲＩＡ 法和ＶＩＩ法适用于监测人群中海洛因类药物滥用者。尿吗啡动态观察,用保康戒毒冲剂治疗３ ～７ 天后,海洛因依赖者尿吗啡含量趋于正常,提示与该药在体内促进毒物代谢和排泄的作用有一定关系     

高效液相色谱法测定阿片类成瘾者尿中吗啡含量

近年来,随着阿片类毒品的泛滥,吸毒人数不断增加,检测毒品的工作也日显重要。目前此类毒品的检测方法有薄层色谱法、气相色谱法、气—质联用法及免疫学方法,而用高效液相色谱法(HPLC)检测,国内报道较少,笔者参考国外研究者用高效液相法检测药物中吗啡含量的方法建立了尿液中吗啡的高效液相色谱定量方法。鸦片、吗啡、3号海洛因和4号海洛因等阿片类毒品经体内代谢至尿中,产物为吗啡与葡萄糖醛酸结合物,通过水解可得到游离吗啡,经萃取浓缩后上高效液相色谱仪检测。本方法效果较好,现报告如下。     

放射免疫法测定尿中阿片类毒品

阿片类毒品包括阿片膏、海洛因及含阿片有效成分的各种剂型的制剂。尽管给药途径有所不同,但进入人体后最终都以吗啡及其衍生物为主要代谢产物,经肾由尿排出。因此测定尿中的吗啡及其衍生物作为判断吸毒的主要依据是可靠的。用普通的化学方法检测,灵敏度较低约0.5 mg,检材需要量大。色谱法虽精确,但提取过程复杂,受到许多条件的限制,不     

关于AC法检测尿吗啡显色观察

关于ＡＣ法检测尿吗啡显色观察青海省精神卫生防治院柏宁本文作者将云南省公安厅提供的ＡＣ法检测海洛因成瘾者尿中吗啡定性实验进行观察研究，在定性显色过程中，无振荡交界面所显示的粉红色颜色与振荡后整个液体混合显示的颜色相互比较，结果发现二者差异较为明显，无振...     

阿片类滥用者体内吗啡测定方法的研究进展

阿片类滥用者体内吗啡测定方法的研究进展右江民族医学院科研处杜国有陆贤杰梁峰（百色５３３０００）阿片类药物包括海洛因、吗啡、可待因、单乙酰吗啡和单乙酰可待因等。这类药进入人体内大部分代谢成吗啡和葡萄糖醛酸的结合物，由尿中排出。因此测定患者体内的吗啡即可...     

植入型长效纳曲酮缓释剂治疗海洛因依赖者心理渴求的临床价值

目的 研究植入型长效纳曲酮缓释剂(Long-term sustained release naltrexone,LSRNTX)对海洛因依赖者心理渴求的疗效.方法 对接受植入型LSRNTX治疗的108例海洛因依赖患者,进行治疗前后的海洛因渴求量表分析,同步进行治疗后尿液吗啡、美沙酮和丁丙诺啡突击性定性检测.结果 (1)108例患者接受植入型LSRNTX治疗后海洛因渴求量表总分及用药意向、用药渴望、效果期待、自我控制4个因子得分均显著低于治疗前得分,差异具有统计学意义.(2)治疗后的108例患者中,95例(87.96%)尿吗啡、美沙酮、丁丙诺啡检测结果为全阴性,阳性结果者13例(12.04%).(3)治疗后尿液检测阴性结果者海洛因渴求量表得分较治疗前得分减低幅度高于阳性结果者得分减低幅度.结论 植入型LSRNTX对海洛因依赖患者具有降低心理渴求的良好疗效,有利于防治海洛因依赖患者复吸.     

与海洛因有完全交叉反应的抗吗啡单抗的制备

目的制备吗啡的单克隆抗体(mAb)并鉴定抗体的特性。方法6-琥珀酰化吗啡与Bluecarrier(BC)载体蛋白交联制备6-琥珀酰化吗啡酯(M-6-S-BC)，用其免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与Sp2／0骨髓瘤细胞融合制备杂交瘤，经筛选和3次克降化，从制备的腹水中纯化单克隆抗体。结果获得4株杂交瘤细胞G1、G3、H4和B1，其分泌单抗的亚型均为IgC1型．经ELISA鉴定，该单克隆抗体可结合游离的吗啡、海洛因及可待因，而且对海洛因的结合优于吗啡，该单抗不与非阿片类药物结合结论所制备的吗啡单克隆抗体可特异性结合吗啡等阿片类药，将为建立体外吗啡及海洛因的非同位素检测方法奠定基础。     

抗吗啡抗体的制备及其特性评价

目的 评价吗啡及琥珀酰化吗啡半酯两种交联物作为抗原免疫小鼠而产生的免疫效果及其中和阿片类物质的能力。方法 吗啡及吗啡半酯在碳二酰亚胺催化下分别与Blue carrier载体蛋白交联，用其免疫小鼠，ELISA检测免疫小鼠血清中抗体滴度及抗体6个月内效价维持状况，通过竞争性抑制实验检测抗体对吗啡及海洛因的体外结合能力，与其他阿片及非阿片类化学物质的交叉反应。结果 两种交联物免疫小鼠第9周血清中平均抗吗啡抗体滴度均超过1：8000，其中M-6-S-Blue组效价强度较M-Blue组高，且效价维持时间较久；两组抗体对较低浓度吗啡及海洛因的抗血清抑制率均达50％以上，抑制率与吗啡或海洛因的浓度呈剂量依赖性。结论 两种载体蛋白交联物均能诱导小鼠产生高滴度的抗吗啡抗体，其体内及体外实验观察均能产生中和吗啡的作用，提示其对控制复吸将有较好的应用前景。     

海洛因胃肠道藏匿失败中毒1例的救护

海洛因是吗啡的二乙酰衍生物，在体内迅速水解为单乙吗啡和吗啡，其效价与成瘾性均为吗啡的2～3倍。吗啡对一般人致死剂量是300mg，海洛因水溶性比吗啡更大，吸收更快，并且也有一定的脂溶性，更易透过血脑屏障进入中枢，更易进入机体其他任何角落。吸收过量会引起呼吸高度抑制，甚至呼吸停止。近年来，海洛因中毒的个案有逐年上升的趋势。但以静脉吸入致中毒为多。我科于2001年3月24日收治1例利用胃肠道藏匿海洛因约500g，     

高效液相色谱法测定血浆卡维地洛的含量

介绍了一种快速，灵敏，微量，特异性强的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血浆中卡维地洛的浓度，采用液－液抽提，荧光检测，线性范围为１．６～３０ｎｇ，检测极限为０．５ｎｇ。     

高效液相色谱法测定大鼠肌肉中普伐他汀的含量

目的：普伐他汀是一种ＨＭＧＣｏＡ还原酶的竞争性抑制剂,通过抑制胆固醇的合成降低血中胆固醇的含量。建立一种灵敏可靠的测定大鼠肌肉中普伐他汀含量的方法。方法：以固相提取技术从肌肉匀浆中提取富集普伐他汀,采用高效液相色谱法紫外检测测定。结果：最低检测限０．４ｎｇ,定量限５ｎｇ／ｇ肌肉,方法线性范围５～１００ｎｇ／ｇ肌肉,固相提取回收率５２％～６６％,方法精密度为６％～１８％。结论：建立了灵敏、准确测定大鼠肌肉中普伐他汀的方法,并测定了该药经灌胃后在肌肉组织中的含量。     

海洛因滥用者血清吗啡浓度放免测定

作者用放射免疫分析法测定３８例海洛因滥用者和６０例健康成人血清吗啡浓度，结果表明，海洛因滥用者组的血清吗啡平均浓度显著较健康成人组高（Ｐ＜０．０００１），且海洛因滥用者的血清吗啡浓度随海洛因日吸食量及吸食史的增加而升高，呈一定程度的直线正相关（ｒ＝０．８２０７，Ｐ＜０．０００１；ｒ＝０．７７３６，Ｐ＜０．０００１）。提示血清吗啡浓度的放射免疫测定可作为判断海洛因滥用者的可靠指标。     

重度海洛因戒断综合征的抢救(附15例报告)

目的：探讨重度海洛因戒断综合征患者的临床特点及急救措施。方法：分析15例患者临床资料，了解临床表现及治疗方法和效果。结果：全部病例以呼吸浅促为特征，13例以吗啡治疗，入院3h神智清醒，2例误诊为急性海洛因中毒死亡，结论；呼吸浅促为重度海洛因戒断综合征的突出特征，有助于与急性海洛因中毒鉴别，静脉应用吗啡是抢救成功的关键。     

高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物

建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度。以甲醇－水－三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷－正丁醇混合液提取浓缩后进样，紫外检测器检测（２７９ｎｍ）。此法操作简便，精密度好，日内、日间误差：维拉帕米＜８．６％，去甲维拉帕米＜７．６％；方法回收率高，维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均＞９２％。两者血药浓度在２５～１０００ｎｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，最小检测浓度维拉帕米：２．５ｎｇ·ｍｌ－１，去甲维拉帕米：５．０ｎｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度     

海洛因依赖者的交感神经皮肤反应

海洛因是阿片类化合物，化学名为二乙酰吗啡，海洛因急性或慢性中毒可导致严重的神经系统损害。国外研究认为，海洛因依赖者交感神经功能常受到抑制，导致此类患者自主神经功能发生紊乱。交感神经皮肤反应(SSR)是一种与汗腺活动有关，并反映交感神经节后纤维的表皮电位，临床上用于评价相关疾病所致的交感神经功能障碍。本文对38例海洛因依赖者进行了SSR检测分析，并与正常健康人作对照，现报告如下。     

与海洛因有完全交叉反应的抗吗啡单抗的制备

目的 制备吗啡的单克隆抗体(mAb)并鉴定抗体的特性。方法 6-琥珀酰化吗啡与Bluecarrier(BC)载体蛋白交联制备6-琥珀酰化吗啡酯(M-6-S-BC),用其免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合制备杂交瘤,经筛选和3次克隆化,从制备的腹水中纯化单克隆抗体。结果 获得4株杂交瘤细胞G1、G3、H4和B1,其分泌单抗的亚型均为IgG1型。经ELISA鉴定,该单克隆抗体可结合游离的吗啡、海洛因及可待因,而且对海洛因的结合优于吗啡,该单抗不与非阿片类药物结合。结论 所制备的吗啡单克隆抗体可特异性结合吗啡等阿片类药,将为建立体外吗啡及海洛因的非同位素检测方法奠定基础。     

抗吗啡抗体的制备及其特性评价

目的 评价吗啡及琥珀酰化吗啡半酯两种交联物作为抗原免疫小鼠而产生的免疫效果及其中和阿片类物质的能力。方法 吗啡及吗啡半酯在碳二酰亚胺催化下分别与Blue carrier载体蛋白交联,用其免疫小鼠,ELISA检测免疫小鼠血清中抗体滴度及抗体6个月内效价维持状况,通过竞争性抑制实验检测抗体对吗啡及海洛因的体外结合能力,与其他阿片及非阿片类化学物质的交叉反应。结果 两种交联物免疫小鼠第9周血清中平均抗吗啡抗体滴度均超过1:8 000,其中M-6-S-Blue组效价强度较M-Blue组高,且效价维持时间较久;两组抗体对较低浓度吗啡及海洛因的抗血清抑制率均达50%以上,抑制率与吗啡或海洛因的浓度呈剂量依赖性。结论 两种载体蛋白交联物均能诱导小鼠产生高滴度的抗吗啡抗体,其体内及体外实验观察均能产生中和吗啡的作用,提示其对控制复吸将有较好的应用前景。     

高效液相色谱法测定血浆美托洛尔浓度的改进

对反相高效液相色谱法测定血浆美托洛尔浓度的方法进行了改进，选用色谱柱带预柱，溶酶为四氢呋喃。本法的最低检测限为５ｎｇ。血浆中最低测定浓度为２０ｎｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．６％。日内回收率为９９．８％，日间回收率为９９．４％。方法简便，灵敏度高，毒性较低，适于临床药理研究及临床治疗监测。     

重度海洛因戒断综合征抢救探讨

目的：探讨重度海洛因戒断综合征（ＳＨＷＳ）患者的临床特点及抢救措施。方法：复习１０例ＳＨＷＳ患者的临床资料及有关文献，了解其临床表现、治疗方法及效果。结果：全部病例均以呼吸浅促为突出特征。９例以吗啡治疗，于入院后３小时内神智清醒；１例误诊为急性海洛因中毒而死亡。结论 呼吸浅促为重度海洛因戒断综合征的突出特征，有助于与急性海洛因中毒鉴别，静脉应用吗啡是抢救成功的关键。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑血浆药物浓度

用反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑的浓度。采用国产填料（ＹＷＧ－Ｃ１８，１０ｕｍ）反相色谱柱，１．０％三乙胺甲醇：水（６０：４０，Ｖ：Ｖ）为流动相，心律平为内标。紫外检测波长为３０２ｎｍ。方法回收率分别为９８．０３％（５０ｎｇ／ｍｌ）、１０１．５５％（４００ｎｇ／ｍｌ）和１０３．１３％（１０００ｎｇ／ｍｌ），相应变异系数（ＣＶ）分别为２．９６％（ｎ＝３）、１．９２％（ｎ＝３）和１．０４％（ｎ＝３）。本方法最小检测量为３ｎｇ，最低检测血药浓度为１０ｎｇ／ｍｌ。至少在５０ｎｇ／ｍｌ至１０００ｎｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系。本方法专一性强、灵敏度高、准确、简便、快速。