原发性海蓝组织细胞增生症1例

女,43岁,农民。因腹块15年,发热纳差20天入院。患者15年前自觉左肋下有一肿块,不痛,3年后右肋下亦发现肿块。15年来腹块进行性增大,其间发热3次,发热时腹块增长迅速,应用抗生素5～10天后可退热(具体用药不详)。不发热时一般情况好,能     

海蓝组织细胞增生症1例

1 病例 患者,男,31岁,因左上腹涨痛一个月,于2009年8月来我院就,患者入院体检:无发热,无恶心、呕吐,无黄疸,无腹泻.浅表淋巴结未触及肿大,全身皮肤未见出血点及瘀斑,双下肢不肿.脾动脉造影提示脾多发占位.     

1例缺铁性贫血继发海蓝组织细胞增多病人的护理

1　病例介绍患者男 ,70岁 ,因乏力、苍白 2年余 ,后加重 ,伴面部及双下肢浮肿 ,纳差 1个月 ,于 2 0 0 0年 12月 17日入院。 2年前因无诱因出现苍白、乏力。体格检查 :Hb 80g/L ,骨髓未见异常 ,未治疗。 1个月前 ,出现面部及双下肢浮肿 ,无头晕、心悸、腰痛、腹痛等不适表现 ,未预重视。此后 ,上述症状进行性加重。门诊查Hb 61g/L ,以贫血原因待查收入院。过去无肝、肾、出血等病史。 1年前 ,病人常感腰痛 ,腰椎X线片及CT片示 :腰椎压缩性骨折 ,考虑老年骨质疏松 ,进行性病变所致 ,经治疗后腰痛好转。家族中无类似病史者。入院时查体 :T …     

海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症是一种脂质畜积性疾病,其特点是患者骨髓、肝、脾等组织器官被胞浆内含有大量海蓝色颗粒的细胞一海蓝组织细胞(SBH)浸润。本病可以原发,也可继发于某些疾病。现结合我们收治的一例继发于ANLL-M_4完全缓解期海蓝组织细胞增生症进行论述。男患、45岁,以头晕、乏力、皮肤粘膜出血入院。查体见皮肤多处出血点,颈淋巴结肿大,肝脾肿大、心肺无异常、化验:Hb75g/L,WBC2.16×10~(10)/L,pt5.0×10~(10)/L。血片分类:单核30％,原幼单35％。骨髓:增生活跃,早幼粒11.5％,原幼单43.5％。组化染色:pox(+)～(卌),酯酶(一)～(+)。诊断ANLL-M_4。经半年联合化疗骨髓达完全缓解,胃髓中有大量特殊细胞,这种细胞胞体大,胞浆丰富,内有大量海蓝色颗     

脾脏海蓝组织细胞增生症1例

1临床资料患者女,60岁,因“发现脾大7年,皮下出血、瘀斑5年”于2001年5月21日以“肝硬化门脉高压,脾大,脾功能亢进”收入院。7年前患者体检时B超发现脾脏大,无其它伴随症状,未作任何治疗。5年前复查B超发现脾脏较前明显增大,厚径10cm,且伴乏力、双下肢散在点状出血,轻碰后皮下瘀斑。2年前因“皮下出血、瘀斑、牙龄出血等”于内科住院治疗,多次骨髓检查提示:血小板明显减少。给予内科药物治疗后好转出院（具体诊断及用药不洋）。4个月前患者感右上腹胀痛不适,且出血倾向加重,入住我院肝胆外科。无黄疸史,无呕血、黑便史,否认肝炎病史,有可疑放射     

MDS并海蓝组织细胞增生症1例

1临床资料患者女,32岁,5年前感乏力、纳差并下肢轻度浮肿1月,于2010年3月14日来院就诊。查体：中度贫血貌,神智清、精神差,心肺听诊正常;腹部膨隆,肝肋下可触及,脾大;浅表淋巴结肿大。血常规：     

海蓝组织细胞增生症临床误诊分析

目的通过11例海蓝组织细胞增生症临床误诊分析,旨在加强提高医务人员对此病的认识。方法结合我院血液功能室2003～2007年中11例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果海蓝组织细胞增生症临床少见,病因及发病机制尚不明确,临床易误诊、漏诊。结论对于海蓝组织细胞增生症的诊断,只要掌握本病的特点,就可以做到及早明确诊断。     

海蓝组织细胞增生症一例及细胞分型

海蓝组织细胞增生症一例及细胞分型卢汉波龚五星陈孟君⒇（第二附属医院血液科长沙４１００１１）曾庆善彭隆祥谭爱玲（电镜室长沙４１００７８）关键词Ｈｅｌａ细胞；海蓝组织细胞增生症＊；细胞分型；病例报告中图号Ｒ３２９．２４海蓝组织细胞增生症（Ｓｅａｂｌｕｅｈ...     

海蓝组织细胞增生征1例

海蓝组织细胞增生症是一种家簇性常染色体隐性遗传性疾病,临床表现主要为肝,脾肿大,皮肤出血点斑（轻）,血小板减少[1]。1临床资料患者,男,30岁,发热五天余,自幼时发现脾大,巩膜一直黄染,具体诉说不详。于2009年5月3日入住我院内科后转入血液科,最后转到外科进行脾切除。     

海蓝组织细胞增生症1例

1 临床资料 1.1 一般资料 女性患者,37岁,汉族,已婚,山西省左云县云兴镇农民.主因"间断性腹胀3月余"于2005年8月15日到解放军总医院就诊.查体:体温36.6℃,脉搏80/min,呼吸18/min,血压14.6/8.0kPa.神志清楚无贫血貌,全身皮肤巩膜无黄染,无瘀点和出血点,无肝掌和蜘蛛痔.浅表淋巴结无肿大,咽无充血,双侧扁桃体无肿大.心肺(-),腹平坦,肝肋下未及,脾肋下6.0CM,质硬,轻压痛,移动性浊音(-),肠鸣音正常,双下肢无浮肿.     

伤寒所致自身免疫性溶血性贫血1例

患者男,21岁.因畏寒发热、食纳减退6天,于1992年5月18日入院.大小便正常.院外查HB117G/L,RBC4.47×10~(12)/L,WBC5.1×10~9/L,N73%,L27%.曾用“感冒冲剂、青霉素、氨苄青霉素”治疗无效.未用氯霉素治疗.既往体健,无药物过敏史.入院体检:T38.5℃,P84次/分,R20次/分,BP13/8kPa,神清,表情淡漠,无皮疹及皮肤粘膜出血点,巩膜无黄染,双肺呼吸音清晰,HR     

继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症

目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。     

海蓝组织细胞增多症1例报告

海蓝组织细胞增多症１例报告许玉香（附属第一医院）许玉珍（锦西炼油厂职工医院）患者，女、２４岁，于１７年前曾在锦西炼油厂职工医院诊断为＂血小板减少症＂。１９９１年８月怀孕，１９９２年５月９日提前二周正常分娩一女婴，分娩后子宫大出血，量约２５００ｍｌ。其...     

海蓝组织细胞增多症l例报告

海蓝组织细胞增多症,通常发病年龄在1～78岁,常有肝、脾肿大。本例患者无肝脾肿大,年龄超出文献统计最大年龄,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 患者:男性,89岁。因腰痛伴低血色素1~+年,加重伴纳差浮肿10~+ d,于1997年12月就诊贵医附院。查体:贫血貌,双下肢凹陷性水肿,其余正常。实验室检查:Hb 72g/L,WBC 4.5×10~9/L,中性分叶核粒细胞0.76,淋巴细胞0.24,     

自身免疫性溶血性贫血合并妊娠1例报告

患者24岁,孕35周。因反复鼻衄、贫血10年。伴头晕、乏力加重3天,于1992年7月22日入院。从1982年7月开始,无明显诱因反复鼻衄,每次鼻出血量较多,难以止住。在外院经输血治疗后,患者全身发痒、发热,出血加重,出现溶血反应。当时行骨髓穿剌检查诊断为自身免疫性溶血性贫血。用强的松治疗,病情好转。此次又发生鼻出血来我院求治。体检:体温37℃,脉搏89次/分,呼吸19次/分,血压16/11kPa,慢性病容,贫血外貌,全身皮肤粘膜苍     

自身免疫性溶血性贫血36例临床分析

自身免疫性溶血性贫血为临床上较为常见疾病 ,临床表现形式多样 ,部分病例并发有其它疾病 ,给临床诊断和治疗带来一定难度。现将我院近年收治的自身免疫性溶血性贫血 36例诊治体会报告如下。1　临床资料1.1　一般资料病例来源于我院 1994年 1月～ 2 0 0 2年 12月间收治的自身免疫溶血性贫血的病人。其中男性 7例 ,年龄 2 7～ 6 9岁 ,平均 4 3.6岁 ,女性 2 9例 ,年龄2 3～ 6 9岁 ,平均 5 3.2岁。这些病例中 ,19例为原发性自身免疫性溶血性贫血 ,17例为继发于其它疾病 :继发于系统性红斑狼疮 15例 (其中有 8例初诊为原发性自身免疫性溶血性贫…