子宫内膜良恶性病变bcl－2，p53蛋白表达的免疫组化研究

用ＡＢＣ免疫组化方法观察８５例子宫内膜良恶性病变ｂｃｌ－２和ｐ５３蛋白的表达．结果：各型子官内膜增生ｂｃ１－２高表达，ｐ５３阴性表达。子宫内膜典型腺癌Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级ｂｃ１－２阳性分别为１６／２０例，５／８例和２／７例，显示ｂｃ１－２表达随典型腺癌分化程度降低而降低（Ｐ＜０．０５），ｐ５３阳性分别为３／２０Ｒ例，３／８例和４／７例，显示ｐ５３蛋白表达随典型腺癌分化程度降低而升高（Ｐ＜０．０５）子宫内膜癌ｂｃｌ－２和ｐ５３蛋白表达呈负相关。结果还提示，ｂｃ１－２和ｐ５３可能对宫内膜癌具有重要作用。     

P53及Bcl-2蛋白在大肠腺瘤及腺癌中的表达

目的：检测大肠腺瘤及腺癌中Ｐ５３蛋白及Ｂｃｌ－２蛋白的表达，探讨ｐ５３基因、ｂｃｌ－２基因在大肠癌发生发展过程中的作用。方法：应用免疫组织化学ＡＢＣ法检测１０例正常大肠粘膜、３０例大肠腺瘤、１００例大肠腺癌及癌旁粘膜中Ｐ５３蛋白及Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：大肠腺瘤Ｐ５３、Ｂｃｌ－２蛋白阳性率分别为２６．７％及７６．７％，大肠腺癌Ｐ５３、Ｂｃｌ－２蛋白阳性率分别为４３％及６７％，均显著高于正常粘膜与癌旁粘膜（Ｐ＜０．０１）；随着腺瘤不典型增生程度的加重，Ｐ５３蛋白阳性率显著增高（Ｐ＜０．０１），而Ｂｃｌ－２蛋白表达与腺瘤分级无关；大肠腺癌Ｐ５３蛋白阳性率显著高于腺瘤Ⅰ级不典型增生（Ｐ＜０．０１），与Ⅱ、Ⅲ级不典型增生间差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），分化差的大肠腺癌Ｐ５３蛋白阳性率显著高于分化好的大肠腺癌（Ｐ＜０．０１），而分化差的大肠腺癌Ｂｃｌ－２蛋白阳性率显著低于分化好的大肠腺癌（Ｐ＜０．０５），大肠腺癌Ｐ５３、Ｂｃｌ－２蛋白表达呈负相关（Ｐ＜０．０５）；Ｐ５３蛋白表达患者复发率高、５年生存率低（Ｐ＜０．０５），Ｂｃｌ－２蛋白过度表达的大肠癌患者复发率低、５年生存率高（Ｐ＜０．０５）。结论：ｂｃｌ－２     

胆道良、恶性病变p53和bcl-2的表达及意义

目的：研究人胆道的良、恶性病变中凋亡抑制基因ｐ５３和ｂｃｌ－２的表达及其意义。方法：３３例胆囊腺癌及１５例胆道癌石蜡包埋组织切片，经免疫胶体金方法（ＩＧＳＳ）染色，并在显微镜下计数阳性细胞。结果：８４．８％（２８／３３）的胆囊腺癌，６６．７％（１０／１５）的胆管癌ｐ５３蛋白阳性，两者间有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。６０．６％（２０／３３）的胆囊腺癌，６０．０％（９／１５）的胆管癌ｂｃｌ－２阳性，两     

P53,Bcl—2癌基因蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨Ｐ５３,ｂｃｌ－２表达与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学法,研究６０例胃癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果 ６０例胃癌中,Ｐ５３阳性率为５３．３％,ｂｃｌ－２阳性率为７０．０％。Ｐ５３和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期有关（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性率随着胃癌分期的增加而升高。相反,ｂｃｌ－２阳性率随着胃癌分期的增加而降低。Ｐ５３表达与胃癌分化程度有关（Ｐ〈０．０５）,但ｂｃｌ－     

Bcl—2基因与子宫内膜增生发病关系的研究

目的：探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２在子宫内膜增生发病过程中的作用。方法：彩免疫组化法检测８９例子宫内膜增生病例和２０例正常月经周期子宫内膜组织ｂｃｌ－２表征特征。结果：子宫内膜增生病例ｂｃｌ－２表达明显强于正常月经周期子宫内膜;随子宫内膜增生病变发展。ｂｃｌ－２表达逐渐减弱（Ｐ〈０．０５）;在不同程度不典型子宫内膜增生病例中其ｂｃｌ－２表达水平无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：ｂｃｌ－２抑制细胞凋亡的机制可能在子宫内膜增生病变发生早期起作用。     

bcl-2、Ki-67和p53在Wilms瘤中的表达

为研究Ｗｉｌｍｓ瘤的发病机制,采用Ｓ－Ｐ法对３０例Ｗｉｌｍｓ瘤石蜡组织进行ｂｃｌ－２、Ｋｉ－６７和ｐ５３蛋白检测。结果ｂｃｌ－２、Ｋｉ－６７和ｐ５３阳性率分别为１０．０％、１３．３％和２０．０％,正常对照组织中无１例表达。提示ｂｃｌ－２基因的活化在该肿瘤发病中有一定启动作用;Ｋｉ－６７阳性表达与肿瘤的分化程度和临床预后不良有关;ｐ５３过度表达多发生于Ｗｉｌｍｓ瘤临床早期,但三者间关系需进一步研究。     

p53、nm23和c-erbB-2蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的：研究ｐ５３、ｎｍ２３和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法：用ＬＳＡＢ免疫组化法检测４２例子宫内膜癌中ｐ５３、ｎｍ２３和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达。结果：ｐ５３,ｎｍ２３,ｃ－ｅｒｂＢ－２在子宫内膜部中的阳性率分别为３１．０％、６０．０％、４７．６％,其阳性表达与年龄、不同组织学类型差异无显著性（Ｐ〉０．０５）;ｐ５３与病理分级有关,随着细胞分级的增高,其阳性率逐步升高,差异有极显著性（χ＝１６．３,Ｐ〈０．００５）;ｎｍ２３与病理分级呈负相关（Ｐ〈０．０１）,无淋巴结转移者阳性表达率明显高于有淋巴结转移者（７１．９％和２０．０％,Ｐ〈０．０５）;ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达与癌细胞的分化程度、临床分期有关,分化程度高及早期癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２表达强。结论：对子宫内膜癌进行ｐ５３、ｎｍ２３     

食管鳞癌组织中增殖细胞核抗原和bcl-2蛋白的表达及意义

目的　研究ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－２ 蛋白在食管鳞状细胞癌（ＥＳＣ） 中的表达及其意义。方法　应用免疫组化（ＬＳＡＢ）的方法,检测了６５ 例食管鳞癌和５３ 例癌旁鳞状上皮组织中ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－ ２ 蛋白的表达情况,探讨其与ＥＳＣ病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后的关系。结果　６５ 例ＥＳＣ 中ＰＣＮＡ 指数为３９－９３ ±１２－４５ ,明显高于５３ 例癌旁鳞状上皮组织中的ＰＣＮＡ指数８－３８±３－２０（Ｐ＜０－００１） ,ＰＣＮＡ 和ｂｃｌ－２ 蛋白的表达均与ＥＳＣ的分化程度呈负相关（ Ｐ＜ ０－０５）,且ｂｃｌ－ ２ 的表达与术后生存期呈负相关（Ｐ＜ ０－０５）。结论　ＰＣＮＡ和ｂｃｌ－ ２ 蛋白均可能有促进ＥＳＣ肿瘤细胞增殖的作用,并影响ＥＳＣ的生物学行为。     

舌鳞状细胞癌组织中p53,p21和bcl—2基因蛋白的表达

「目的」研究ｐ５３、ｐ２１和ｂｃｌ－２基因蛋白在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。「方法」用免疫组化ＳＰ法检测５４例舌鳞状细胞癌组织标本ｐ５３、ｐ２１和ｂｌｃ－２癌基因蛋白表达。「结果 」舌鳞状细胞癌组织中ｐ５３、ｐ２１和ｂｃｌ－２蛋白阳性率分别为４６％、６１％、４６％;ｐ５３和ｐ２１蛋白表达与肿瘤细胞分化程度及颈淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０５）。「结论」舌鳞状细胞癌组织中具有较高的ｐ５３、ｐ２     

胃癌p53、bcl-2、PCNA的表达与S-100阳性树状细胞浸润率的同步检测

目的：分析癌基因、相关活性分子与机体对肿瘤的免疫反应在胃癌中的变化规律和相互联系。方法：应用免疫组化（ Ｌ Ｓ Ａ Ｂ）法对 ４６ 例胃癌进行了 ｐ５３、ｂｃｌ２、增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ）的表达与 Ｓ１００ 阳性树状细胞（ Ｓ１００ ＋ Ｄ Ｃ）浸润率的研究。结果：（１）４６ 例胃癌ｐ５３、ｂｃｌ２、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达阳性率与 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ浸润率分别为 ５６．５％ 、２８．２％ 、５８．７％ 和５８．７％ 。ｐ５３ 在高分化胃癌中阳性率低于中、低分化胃癌（ Ｐ＜ ０．０５）。ｂｃｌ２ 表达阳性率最低,且仅有１３ 例出现个别阳性细胞表达,可能与胃癌浸润深度有关。 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达与浸润深度有关（ Ｐ＜ ０．０５）。（２）ｐ５３ 与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 在胃癌中的表达互相独立。（３）ｐ５３、ｂｃｌ２、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达与 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ浸润率之间无相关性。结论：胃癌的发展中存在多种癌基因及相关活性分子的相应变化,同时伴有机体局部抗肿瘤免疫的不同反应。     

p53蛋白在子宫内膜癌中的表达

目的探讨ｐ５３蛋白在子宫内膜癌发生、发展过程中的意义。方法应用免疫组化方法检测５０例子宫内膜癌，１２例子宫内膜腺瘤样增生，１０例单纯性增生，２０例正常子宫内膜的ｐ５３蛋白表达。结果子宫内膜癌ｐ５３蛋白阳性率为５２．０％，腺瘤样增生阳性率为１６．７％（Ｐ＜０．０５），单纯性子宫内膜增生、正常子宫内膜均为阴性。显示ｐ５３蛋白与子宫内膜癌肌层浸润深度有关（Ｐ＜０．０５）。未发现ｐ５３蛋白过度表达与子宫内膜癌分化程度、淋巴结转移之间的关系。结论子宫内膜癌ｐ５３蛋白过度表达，可作为诊断子宫内膜癌的一项参考指标。     

癌基因bcl—2和抑癌基因p16在子宫内膜癌的表达及意义

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２和抑癌基因ｐ１６在子宫内膜癌的表达及发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测５８例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２、ｐ１６基因表达。结果：子宫内膜癌中ｂｃｌ－２的阳性表达率为５６．９％；ｐ１６阳性表达率为４３．１％。子宫内膜癌组织学分级：高度分化腺癌（Ｇ１）、中等分化腺癌（Ｇ２）中ｂｃｌ－２和ｐ１６的阳性表达率显著高于未分化癌（Ｇ３）的阳性表达率（Ｐ〈０．０１）。ｂｃｌ－     

MDR1、GST-π、p53、bcl-2在上皮性卵巢癌的表达及意义

目的 探讨ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π、ｐ５３、ｂｃｌ－２与上皮性卵巢癌临床病理学特性的关系。方法 采用免疫组化ＳＰ法检测８９例不同性质卵巢组织中ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π、ｐ５３、ｂｃｌ－２的表达情况。结果 ①上皮性卵巢癌,交界性肿瘤,良性上皮性肿瘤,正常卵巢组织中四种指标的表达情况：ＭＤＲ１依次为２２／５２（４２．３％）、３／９（３３．３％）、０／２１、０／７、ＧＳＴ－π依次为４３／５２（８２．７％）、５／     

bcl-2、p53和p21基因蛋白在脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的：了解抑凋亡基因ｂｃｌ２、抑癌基因ｐ５３和癌基因ｐ２１在脑星形细胞瘤中的存在状况及意义。方法：用ｂｃｌ２、ｐ５３和ｐ２１蛋白抗体对４２例脑星形细胞瘤手术标本进行ＳＰ免疫组化检测，分析表达率与病理分级的关系。结果：良性星形细胞瘤ｂｃｌ２呈现高表达（９０％），恶变后表达下降，良性组表达率不仅显著高于低度恶性组（Ｐ＜０．０１），亦显著高于高度恶性组（Ｐ＜０．０５）；ｐ５３和ｐ２１的表达则随恶性程度增高而呈增高趋势，良性组表达率显著低于低度恶性和高度恶性组（Ｐ＜０．０１）。研究结果提示：星形细胞瘤的发生与ｂｃｌ２、ｐ５３和ｐ２１蛋白的异常表达或突变有关；ｐ５３、ｐ２１和ｂｃｌ２之间可能有互相抑制作用；ｐ５３和ｐ２１表达反映了瘤细胞的分化程度及增殖情况，因而可作为判定脑星形细胞瘤恶性变的指标。     

膀胱移行细胞癌组织bcl—2及P53基因表达的临床意义

目的　研究抑凋亡基因ｂｃｌ－ ２ 和Ｐ５３ 表达与膀胱移行细胞癌间的关系。方法　采用免疫组化ＳＰ法观察７５ 例膀胱癌组织中ｂｃｌ－ ２ 基因产物和突变型Ｐ５３ 蛋白表达。结果　ｂｃｌ－ ２ 和Ｐ５３ 蛋白阳性表达率分别为４０ ％ 和４４ ％ ,ｂｃｌ－２ 和Ｐ５３ 阳性率与肿瘤侵袭性和淋巴结及远处转移有密切的关系（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,但与组织学分级无明显关系（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论　结果提示,ｂｃｌ－ ２ 与Ｐ５３ 表达在膀胱癌发生中可能起协同作用,ｂｃｌ－ ２ 可作为评估肿瘤恶性程度、侵袭性和转移的重要参考指标之一。     

原发性胃腺癌P53,bcl-2及nm23-H1蛋白表达

①目的 原发性胃腺癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２及ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达与肿瘤发展的关系。②方法 应用免疫组织化学技术检测８５例原发性胃腺癌标本中Ｐ５３,ｂｃｌ－２及ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达。③结果 ８５例原发性胃腺癌标本中,Ｐ５３蛋白阳性表达率为４１．１８％,进展期胃腺癌Ｐ５３蛋白阳性表达率高于早期胃腺癌（Ｘ＾２－４．０９７,Ｐ〈０．０５）;淋巴结转移组高于未发生淋巴结转移组（Ｘ＾２＝１１．０１６,Ｐ     

Bcl-2蛋白表达与乳腺癌预后相关的病理参数的研究

目的：探讨Ｂｃｌ－２蛋白在乳腺癌及良性乳腺病变中的表达,观察Ｂｃｌ－２蛋白与乳腺癌预后参数的关系。方法：采用免疫组化方法检测 ６９例浸润乳癌,４５例导管原位癌（ｄｕｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ ｉｎ ｓｉｔｕ,ＤＣＩＳ）,１５例正常乳腺组织,３８例乳腺良性增生病变中Ｂｃｌ－２蛋白表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在浸润乳癌,ＢＣＩＳ,乳腺良性增生病变以及正常乳腺组织阳性率分别为６５．２％,７５．６％,１００％,１００％。Ｂｃｌ－２蛋白表达与乳腺癌好的预后参数有关,如肿瘤体积小,低的组织学分级,ＥＲ、ＰＲ阳性,坏死出现少（Ｐ＜０．０１）,低ｐ５３蛋白表达（Ｐ＜０．０５）,与腋淋巴结浸润没有关系（Ｐ＞０．０５）。大部分乳腺癌表现 Ｂｃｌ－２＋／ｐ５３－表达表型,多属于高分化和中分化病例。而正常乳腺组织,良性增生病变中均为 Ｂｃｌ－２＋／ｐ５３－表达表型。结论：①Ｂｃｌ－２蛋白在正常乳腺组织、良性增生病变的表达高于乳腺癌的表达。②Ｂｃｌ－２蛋白表达与好的乳腺癌预后因素有关。③Ｂｃｌ－２与ｐ５３两种基因蛋白负相关。     

bcl—2及p53癌基因在子宫内膜癌中的表达及意义

目的 探讨 子宫内膜癌及其癌前病变ｂｃｌ－２及ｐ５３基因的表达及与凋亡的关系。方法 利用微波免疫组化ＡＢＣ方法检测肿瘤组织内ｂｃｌ－２蛋白及ｐ５３蛋白的分布情况。结果 正常和单纯性增生子宫内膜ｂｃｌ－２蛋白和ｐ５３蛋白均为阴性反应。     

结肠腺瘤与腺癌p53,c—erbB2蛋白及CEA的表达和意义

应用免疫组化法检测１５例正常结肠粘膜，４０例结肠瘤及４０例结肠癌组织的ｐ５３，ｃ－ｅｒｂＢ２和ＣＥＡ的表达。结果发现：结肠癌患者ｐ５３，ｃ－ｅｒｂＢ２及ＣＥＡ的阳性表达率均显著高于腺瘤（Ｐ〈０．０１）。ｐ５３阳性表达在不典型增生腺瘤患者中，重度显著高于轻度病例（Ｐ〈０．０１）；在结肠腺癌患者中低分化显著高于高分化病例（Ｐ〈０．０５）；ＣＥＡ的新型单克隆抗体ｃｏｌ－１对结肠癌的敏感性和特异性均高，阳     

胃粘膜癌变过程中bcl-2、p53和Rb基因的表达

目的 研究胃粘膜癌变过程中ｂｃ１－２、ｐ＾５３和Ｒｂ的基因的表达及意义。方法 采用免疫组化方法对５０例胃癌,１８例癌旁肠化生,７例癌旁轻中度异型增生及９例重度异型增生组织中ｂｃ１－２、ｐ＾５３和Ｒｂ基因表达情况进行检测和比较。结果 正常胃粘膜上皮增殖带干细胞区ｂｃ１－２蛋白呈弱阳性表达,异性增生病变中,ｂｃｌ－２蛋白表达率和表达强度明显大于肠化生病变和正常胃粘膜上皮（Ｐ〈０．０５）,胃癌组织中表达