金莲花微囊制备的工艺

目的研究金莲花微囊制备的工艺。方法采用相分离成囊技术之单凝聚法，研究金莲花的制备工艺。结果实验的最佳条件，即囊心物的用量为0566g，液体石蜡的使用量为70mL，转速为1200r／min，优化之后的金莲花包封率为53.92％。结论金莲花微囊的制备工艺是符合相关要求的，值得推广。     

复凝聚法制备甲硝唑缓释微囊

目的制备甲硝唑微囊并对其质量进行评价。方法以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备甲硝唑微囊,并对微囊包封率和载药量、体外释药性进行考察。结果所制微囊包封率在52%以上,载药量大于30%,12 h时累积释药量达90%以上。结论该制剂制备方法简便易行,质量评价合格。     

齐墩果酸微囊的制备及质量考察

[目的]制备齐墩果酸微囊并进行质量考察.[方法]采用单凝聚法制备齐墩果酸微囊,并用紫外分光光度法在210 nm波长下测定其药物含量和溶出度.[结果]齐墩果酸在4～120 μg/mL浓度范围呈线性关系(r=0.9999),样品中齐墩果酸含量为12.1%(RSD=0.852%),其平均回收率为99.72%(RSD=1.04%).另外齐墩果酸微囊在30 min时溶出度为(68.2±1.13)%,而普通硬胶囊剂的溶出度为(18.7±1.22)%(P＜0.01).[结论]齐墩果酸微囊制备方法简单,可显著提高齐墩果酸的体外溶出度.     

茶碱微囊制备工艺及体外释放度考察

目的 探索茶碱微囊的制备工艺。方法 利用正交实验设计优化茶碱微囊制备工艺；用转篮法比较茶碱微囊的释放特性；用紫外分光光度法测定茶碱含量。结果 复凝聚法制备茶碱微囊的最佳工艺为药胶比0．2：2，搅拌速度100rpm，固化时间30min，最佳分散剂是液体石蜡。结论 茶碱微囊释药平稳，其规律符合Higuchi方程。     

沙棘油微囊的制备与质量评价

目的制备沙棘油微囊并进行初步质量评价研究。方法采用相分离法制备沙棘油微囊,观察其外形、微囊的粒径分布,测定其载油量及油转移率,并考察两种制作条件下微囊热稳定性。结兽所得两种微囊产品均呈黄色略带白粉末,千燥且流动性良好,微囊粒径均值137．24μm－141．65μm,分布较均匀,载油量可达（44．7～42．3）％,油转移率可达（89．6±1．9～87．1±2．2）％（n=10）;在试验所设计的较低温度条件下,两种沙棘油微囊热稳定性变化不大,性质相似。结论该微囊制作方法简便易行,且重现性好,囊形好,载油较高,两种制作条件对微囊性质影响相似。     

酮康唑微囊的制备与含量测定

目的 :制备酮康唑微囊 ,提高酮康唑的稳定性。方法 :以明胶 -阿拉伯胶作为囊材 ,用复凝聚法制备酮康唑微囊 ,采用紫外分光光度法直接测定酮康唑含量。结果 :制剂平均体积径为 7.99μm ,在质量浓度范围 0 .0 5～ 0 .1 5mg/mL内吸收度与浓度间线形关系良好 (回归方程为A =2 .3967C +0 .0 595 ,r=0 .9996 ,n =5) ,平均回收率为 1 0 4 .67%± 0 .76 % (n =3) ,日内差、日间差测定结果证明在室温下产品稳定 ,平均包封率为 37.37%± 0 .2 6 % (n =3)。结论 :所得产品均匀、稳定 ,含量测定方法简便可靠。     

高良姜乙醇提取物微囊的制备及其性能表征

【目的】探究高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备工艺及其性能表征。【方法】以阿拉伯胶（GA）-壳聚糖（CS）为囊壁材料,采用复合凝聚法制备微囊,以载药量和包封率为指标,通过正交设计法筛选微囊最佳制备工艺,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定微囊中高良姜乙醇提取物的含量,利用红外光谱仪及扫描电子显微镜对所制备的微囊进行性能表征。【结果】高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备条件为壁材比（GA/CS） 6∶1,芯壁比1∶1,凝聚时间45 min,固化剂用量3 mL。此条件下制备高良姜乙醇提取物微囊的载药量为27.17%,包封率为80.07%,且高良姜乙醇提取物微囊缓释性能优于高良姜乙醇提取物。【结论】复合凝聚法制备高良姜乙醇提取物微囊具有较好的包封性,方法简单且稳定可靠,可行性高。     

盐酸青藤碱微囊的制备及其质量评价

目的 研究盐酸青藤碱微囊的制备工艺,并考察其体外释药特性。方法 用复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对盐酸青藤碱的制备工艺进行研究,用高效液相色谱法研究制备的微囊体外释药特性,并且对其形态、稳定性等进行研究。结果 盐酸青藤碱微囊的囊心囊材比、搅拌速率及成囊温度对微囊的包封率均有显著影响,当囊心与囊材比为1∶3、搅拌速率为200 r/min、成囊温度为60 ℃时,制得的盐酸青藤碱微囊囊形圆整光滑,囊壁清晰,粒径均匀,平均包封率可高达85%,载药量平均为16.5%,囊径为4～12 μm。结论 复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊工艺简单、可靠,产品稳定性好。微囊作为一种新兴剂型,具有一定的缓释效果。     

河豚毒素软胶囊的制备工艺及其药效学研究

目的研究河豚毒素软胶囊的制备工艺。方法通过单因素考察确定河豚毒素软胶囊的处方及工艺,并通过小鼠热板法考察河豚毒素软胶囊的镇痛作用。结果最佳制备条件：司盘80为增溶剂,维生素E为抗氧化剂,尼泊金乙酯为防腐剂,搅拌时间为90 min,明胶∶甘油∶水=1.0∶0.3∶1.0。结论制备的TTX软胶囊具有良好的镇痛作用。     

软结散的制备与质量控制

目的：建立软结散的制备与质量控制方法。方法：采用过筛混合法和等量递增混合法制备，采用显微鉴别检测处方中的桃仁、红花，采用薄层色谱鉴别处方中的木香。结果：制备工艺简便可行，制剂性质稳定，定性鉴别方法灵敏，显微图谱和薄层斑点清晰，专属性强。结论：该方法适用于软结散的制备和质量控制。     

盐酸丁咯地尔滴剂的制备及质量分析

目的制备盐酸丁咯地尔滴剂并进行质量分析。方法采用阿司帕坦、丙二醇、Pluronic F-127为辅料,通过处方筛选,制备盐酸丁咯地尔滴剂,从性状、鉴别、检查、含量测定等方面对其进行质量分析。结果所制备盐酸丁咯地尔滴剂为淡黄色澄清液体,其鉴别、检查、含量测定均符合要求。结论制剂口感良好,且性质稳定,生产工艺简便,所建立的质量分析方法简便、准确、可靠。     

中药抗肿瘤制剂多方位研究进展

综述中药抗肿瘤制剂在物质基础、多靶点作用、制剂新工艺方面的研究进展,指出需要着重关注的内容,提出中药抗肿瘤制剂物质基础和多靶点作用等是研究的主要方向。     

泌感宁胶囊的制备及质量标准研究

目的:探讨泌感宁胶囊的组方研究和制备工艺,建立质量标准.方法:根据中医药理论进行组方研究.运用半浸膏制粒法制备胶囊剂.采用薄层色谱法( thin - layer chromatography,TCL)对处方中黄柏phellodendron amure、川牛膝radices cyathulae进行定性鉴别,采用高效液相色...     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

银翘解毒系列制剂制备工艺与质量控制研究

银翘解毒系列制剂有银翘解毒丸/浓缩丸、银翘解毒片、银翘解毒软胶囊、银翘解毒胶囊、银翘解毒颗粒等。本文对《中国药典》2010年版一部及近年来国内文献报道中的银翘解毒系列制剂各饮片处理方式、制备工艺与质量控制标准等研究情况进行了总结、比较、分析,为进一步提高各制剂制备工艺与质量控制水平提供参考。     

复方紫草油的制备工艺与质量标准研究

目的：验证复方紫草油的制备工艺,提高质量标准控制水平。方法：以左旋紫草素的含量为指标,考察制备工艺的合理性。采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别,用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。结果：制备工艺过程中左旋紫草素稳定,原制备工艺合理;白芷、忍冬藤、冰片的鉴别斑点清晰,阴性无干扰;左旋紫草素测定方法经方法学验证,结果可行。结论：结果表明,制备工艺合理,新建立的质量标准可行。     

氧氟沙星栓的制备及质量考察

目的：制备吸湿性较弱和富有弹性的氧氟沙星栓剂。方法：选用甘油、明胶作为赋形剂并与主药氧氟沙星制成栓剂,依照氧氟沙星栓的国家质量标准进行质量考察。结果：用该处方及工艺制成的氧氟沙星栓吸湿性较弱,富有弹性,质量要求符合其国家标准。结论：该处方及工艺可靠可行,产品质量符合其国家标准。     

楔状缺损修复材料研究进展

楔状缺损是口腔门诊最常见的牙体非龋性疾病之一。多见于中老年人,发病率高达90%以上。本文对楔状缺损常用修复材料及最新进展进行了纵向比较与综述。