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目的建立槐米中槲皮素的含量测定方法。方法利用甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40,v/v)检测波长375 nm,其中甲醇为色谱纯,磷酸为分析纯,流速为0.8 mL/min。色谱柱:Diamonsil(TM)C18(416 mm×250 mm,5μm)。结果槲皮素在1.96419.64 mg/mL的浓度范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系r=0.9994;测得回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论方法准确可靠、简便,适用于槐米中槲皮素的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。 相似文献
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目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0.04152-0.4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.9%。RSD为2.5%(n=6)。结论该法简单、快速.可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4~104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定满山红中槲皮素含量 总被引:4,自引:0,他引:4
用 HPLC 法测定满山红中槲皮素含量,在 C_(18)柱上以甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶25)为流动相,检测波长370nm,满山红中槲皮素与其它成分得到良好分离,回收率为99.2%±0.26%。本文所建立的方法可应用于满山红的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18色谱柱),甲醇-0.8%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为370nm.结果:槲皮素在0.083 2~0.374 μg的范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%(n=6).结论:本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确. 相似文献
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目的建立同时测定宣木瓜药材中五种有机酸(莽草酸、苹果酸、柠檬酸、绿原酸、咖啡酸)和原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:0.5%磷酸二氢铵溶液(磷酸调节pH值至2.40);流动相B:乙腈进行梯度洗脱;检测波长:214 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10μL;柱温:30℃。结果莽草酸、苹果酸、柠檬酸、绿原酸、咖啡酸五种有机酸和原儿茶酸的线性范围分别为:0.049 5~0.371 g·L-1(r=1.000 0),0.066 3~0.358g·L-1(r=0.988 9),0.067 5~0.352 g·L-1(r=0.995 7),0.009 9~0.080 2 g·L-1(r=0.991 0),0.008 81~0.062 2 g·L-1(r=0.992 1),0.010 1~0.090 2 g·L-1(r=0.993 3),平均加样回收率分别为:97.2%(RSD=2.0%)、99.6%(RSD=4.1%)、101.0%(RSD=1.6%)、98.4%(RSD=2.3%)、99.5%(RSD=2.1%)、101.0%(RSD=1.4%)。结论该实验建立了同时测定木瓜中五种有机酸和原儿茶酸的HPLC检测方法,操作简便,可靠,灵敏度较高,具有较好的重复性和稳定性,可用于宣木瓜药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果:槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9).结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定. 相似文献
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目的 优化木瓜水溶性有机酸含量测定的样品处理方法。方法 采用经验证的高效液相色谱法,以苹果酸、莽草酸、绿原酸、原儿茶酸、奎尼酸、咖啡酸含量为评判指标,用单因素试验法考察提取方式(回流和超声提取),乙醇浓度和料液比对有机酸提取量的影响;提取后经净化、富集;用流动相中的水相溶解、进样分析。结果 样品最佳处理方法为50%乙醇、料液比为1∶20、超声提取60 min;在此条件下,木瓜有机酸提取量较高,非酸性成分干扰较少。色谱图基线平直,6种水溶性有机酸的色谱峰对称性和分离度良好。结论 该方法能有效提取样品中水溶性有机酸,降低HPLC分析中的基质效应,可为木瓜有机酸含量测定提供稳定可靠的供试品溶液制备方法。 相似文献
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HPLC 法同时测定宣木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立宣木瓜药材中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6%磷酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml.min-1。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素线性范围分别为0.035~0.56 g·L-1(r=0.997 8),0.003 2~0.051 2 g·L-1(r=0.999 3),0.004 25~0.068 g·L-1(r=0.999 7),0.003 5~0.056 g·L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为102.9%(RSD=1.04%)、99.3%(RSD=2.28%)和99.2%(RSD=2.33%)、99.5%(RSD=2.52%)。结论该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于宣木瓜药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立舒痔丸中槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Shim-paekVP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1三氟乙酸(33:67);流速:1ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.17~0.84μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=5)。结论:本文方法快速、简便、准确,可用于舒痔丸的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定对坐叶片中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47),流速为1.0mL·min-1,检测波长为370nm,柱温为35℃。结果:槲皮素检测浓度在1.31~9.17μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.06%,RSD=1.05%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于对坐叶片的质量控制。 相似文献
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目的建立一种测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-ODS column C18柱,流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(45∶55),检测波长:371nm,结果槲皮素在6.22~62.24μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.03%(RSD=1.29%,n=6)。结论本法简便准确,可用于垂盆草颗粒的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定百癣夏塔热片中槲皮素的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(43:57);检测波长为371nm。结果:线性范围为0.0650μg~0.6496μg,平均回收率为99.36%,RSD为0.57%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。 相似文献