多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的探讨多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将185例患者分为治疗组（92例）、对照组（93例）。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱苷肽等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用多烯磷脂酰胆碱465mg于10％葡萄糖250ml中静滴,1次／d,疗程1个月。比较治疗组和对照组治疗前后肝功能和血清肝纤维化指标Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、透明质酸酶（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）的变化。结果2组治疗后肝功能均明显改善（P〈0．01）,且治疗组肝功能的改善比对照组更显著（P〈0．05）;治疗组肝纤维化指标治疗后明显改善,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．01）,而对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多烯磷脂酰胆碱具有明显保肝及抗肝纤维化作用。     

多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵在HIV/AIDS患者HAART肝损害治疗中的临床研究

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合甘草酸二铵治疗HAART肝损害的临床疗效。方法将62例药物性肝炎患者随机分为2组,每组各31例,对照组单用甘草酸二铵胶囊,实验组在对照组基础上加用多烯磷脂酰胆碱胶囊,比较两组临床治疗效果。结果 2组治疗后AST、ALT、TBIL、GGT水平均较治疗前降低,实验组降低更为明显,2组差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗HAART肝损害疗效确切,可促进患者肝功能恢复,具有较好的临床应用价值。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的效果观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果.方法 选取NAFLD患者70例,随机分为两组各35例.对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗,比较两组的治疗效果、肝功能酶学指标及不良反应.结果 观察组的治疗总有效率为97.14％,显著高于对照组...     

多烯磷脂酰胆碱治疗传染性单核细胞增多症肝损害疗效分析

目的对应用多烯磷脂酰胆碱对患有传染性单核细胞增多症肝损害患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取82例传染性单核细胞增多症肝损害患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组患者采用甘草酸二胺进行治疗;治疗组患者在对照组基础上加用多烯磷脂酰胆碱进行治疗。结果对照组患者肝损害症状恢复效果明显优于对照组;肝功能各项指标的改善幅度明显大于对照组;治疗过程中出现不良反应的人数明显少于对照组;肝功能恢复和住院治疗时间明显短于对照组。结论应用多烯磷脂酰胆碱对患有传染性单核细胞增多症肝损害患者进行治疗的临床效果非常明显。     

多烯磷脂酰胆碱联合生活方式干预对非酒精性脂肪肝的治疗作用

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合生活方式干预对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者的治疗效果。方法将NAFLD患者116例随机分成2组，治疗组74例，给予多烯磷脂酰胆碱联合生活方式干预治疗；对照组42例，给予生活方式干预治疗，疗程均为4个月。结果治疗后两组转氨酶均明显下降（P〈0．05），治疗组转氨酶下降优于对照组（P〈0．05），治疗组血脂指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论时NAFLD患者在进行饮食运动治疗同时给予多烯磷脂酰胆碱治疗，改善肝酶学和血脂异常优于单纯的生活方式干预治疗。     

多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效及安全性。方法：将82例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组41例,给予多烯磷脂酰胆碱注射液697．5mg加入5％葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次。对照组41例,给予肌苷注射液300mg加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为30d。观察两组治疗临床症状、体征、肝功能恢复情况。结果：治疗组总有效率95％;对照组总有效率63％。结论：多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效较好,且安全可靠。     

熊去氧胆酸治疗药物性肝病30例疗效观察

目的：观察熊去氧胆酸治疗药物性肝病的-临床疗效。方法：将我院60例药物性肝病随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）,对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、多烯磷酯酰胆碱,治疗组在对照组的基础上,加用熊去氧胆酸12～15mg·kg—1·d1,口服分三次,两组疗程均为4周。监测治疗前,2周、4周肝功能变化和观察临床疗效。结果：治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组临床疗效比较,差畀有统计学意义（P〈0．01）。结论：熊去氧胆酸治疗药物性肝病确有较好疗效。     

甘草酸二铵预防HBV携带者抗结核治疗致肝损害的临床研究

目的 探讨甘草酸二铵预防HBV携带者服用抗结核药物致肝功能损害的临床疗效.方法 89例抗结核治疗的HBV携带者随机分为对照组41例和甘草酸二铵组48例,两组患者均给予2HRZE/4HR抗结核治疗,对照组加服维生素C片0.2 g,1日3次;甘草酸二铵组加服甘草酸二铵胶囊150 mg,1日3次;监测、比较两组患者的肝功能.结果 甘草酸二铵组肝功能损害的发生率为12.5%,而对照组为31.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;抗结核治疗后甘草酸二铵组的肝功能明显优于对照组（P〈0.05）.结论 甘草酸二铵能明显减少HBV携带者服用抗结核药物致肝功能损害的发生,而且具有良好的安全性.     

多烯磷脂酰胆碱注射液联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗脂肪肝的临床观察

目的探讨脂肪肝中应用多烯磷脂酰胆碱注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪临床效果。方法将170例脂肪肝患者随机分为2组，治疗组85例，采用多烯磷脂酰胆碱注射剂0．2g静脉滴注，肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入，每日1次。对照组85例，不用肝病治疗仪治疗，多烯磷脂酰胆碱注射剂用量用法同治疗组。其他综合治疗方法组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率61．1％。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论多烯磷脂酰胆碱注射剂与HD-91-肝病治疗仪联合治疗脂肪肝，效果显著。     

双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗老年非酒精性脂肪性肝病的疗效分析

目的观察双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗老年非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将120例老年非酒精性脂肪性肝病患者采用区组随机化法分为联合组、双环醇组和多烯磷脂酰胆碱组,每组40例。联合组双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗,双环醇组单纯双环醇治疗,多烯磷脂酰胆碱组单纯多烯磷脂酰胆碱治疗。经过24周治疗后比较三组患者的血液生化指标、肝脏超声积分及临床疗效。结果三组治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、1．谷氨酰转移酶（GGT）均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;且联合组治疗后TC、TG、ALT均明显低于双环醇组和多烯磷脂酰胆碱组[（1．36±0．84）mmol／L比（2．77±1．27）、（2．84±1．35）mmol／L,（1．32±O．71）mmol/L,比（1．89±0．87）、（1．92±0．90）mmol／L,（38．26±12．75）U／L比（57．834-16．67）、（62．07±18．16）U／L],差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗后肝脏超声积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;且联合组治疗后肝脏超声积分明显低于双环醇组和多烯磷脂酰胆碱组[（2．08±0．93）分比（3．17±1．14）、（3．34±1．07）分],差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组总有效率明显高于双环醇组和多烯磷脂酰胆碱组[85．0％（34／40）比67．5％（27,40）、65．0％（26／40）],差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗老年非酒精性脂肪性肝病具有良好疗效,优于单用双环醇和多烯磷脂酰胆碱,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的效果。方法选择2009年1月—2013年1月住院的酒精性肝炎患者46例,随机分为对照组和治疗组各23例。两组均给予戒酒、营养支持、补充B族维生素等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液150 mg+10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。治疗组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。两组均14 d为一疗程,均治疗一疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组ALT、AST、γ-GT、总胆红素分别为(98.3±21.6)、(112.6±33.7)、(213.6±59.6)U/L、(31.3±8.9)mmol/L,治疗组分别为(63.3±16.7)、(71.6±19.2)、(142.1±33.7)U/L、(18.4±6.3)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.148、5.070、5.008、5.674,均P0.05)。对照组总有效率65.2%,治疗组91.3%,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.600,P0.05)。对照组不良反应率为26.1%,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.792,P0.05)。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的观察甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2006年8月—2007年9月来阴市人民医院就诊的慢性乙型肝炎患者72例，随机分为治疗组和对照组，各36例；对照组给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次。治疗组除给予甘利欣以外，联合脱氧核苷酸钠150mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1疗程，共2个疗程。分别观察临床症状、体征及肝功能丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、γ=谷氨酸转肽酶（γ-GT）和血清胆红素（SB）的变化。结果ALT、AST、γ-GT和SB恢复程度以治疗组为高，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。采用甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗后，总有效率为97．2％，对照组总胡效率为75．0％，差异有统计学意义（X^2=7．43，P〈0．01）。结论甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的治疗效果满意。     

人性化护理在肝病患者护理中的作用

目的 探讨肝病患者护理中应用人性化护理的作用,评价临床效果.方法 选择该院2009年12月-2011年12月住院治疗的肝病患者78例分为观察组(n=39)与对照组(n=39),对照组患者进行常规护理,观察组患者在常规护理基础上给予人性化护理.观察比较两组患者的不良反应发生率、护理满意率及治疗依从率.结果 观察组的不良反应发生率、护理满意率、治疗依从率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论肝病患者在住院护理中应用人性化护理,充分体现了"以患者为中心"的护理宗旨,明显提高了护理质量,增加了患者满意度,比常规护理具有显著的优势.     

甘利欣联合退黄汤治疗肝内胆汁淤积症临床分析

目的:观察甘利欣注射液(甘草酸二铵)联合活血化瘀退黄汤治疗肝内胆汁淤积症的临床疗效.方法:将86例患者随机分为两组,治疗组46例采用甘利欣注射液联合活血化瘀退黄汤治疗,对照组40例给予甘利欣注射液静滴,两组均应用一般护肝治疗;观察比较两组疗效,两组主要症状、血清总胆红素(TBil)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化.结果:治疗组临床疗效、主要症状及TBil和ALT的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:甘利欣注射液联合活血化瘀退黄汤治疗肝内胆汁淤积症有较好疗效.     

左卡尼汀联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝46例疗效观察

目的：观察左卡尼汀联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法：选取非酒精性脂肪肝患者92例随机分为两组,试验组给予甘草酸二铵注射液150mg及左卡尼汀注射液2．0g静滴,对照组给予甘草酸二铵注射液150mg静滴,均1次／d,连用3周。结果：3周后两组病例ALT、AST均显著下降,但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组治疗3周后TG和TC较治疗前显著下降,比较差异无统计学意义（P〈0．01）。对照组治疗3周后TG和TC较治疗前无明显下降。结论：左卡尼汀联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝,有保肝、降酶作用,达到治疗非酒精性脂肪肝的目的。     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化并上消化道出血的临床研究

目的 探讨奥曲肽与奥美拉唑联合治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效.方法 选取我院2010年7月至2011年7月期间收治的肝硬化合并上消化道出血患者86例,随机将患者分为研究组43例和对照组43例.两组患者经明确诊断后均予一般常规治疗,研究组在常规治疗的基础之上给予奥曲肽与奥美拉唑的药物联合治疗,而对照组则仅给予垂体后叶素的药物治疗,并对两组患者的临床治疗情况及不良反应发生情况进行比较分析.结果 研究组与对照组相比,患者显效率和总有效率的上升趋势以及无效率的下降趋势均较为显著,差别均具有统计学意义(P＜0.05);患者的平均止血时间、平均住院时间均明显缩短,且48 h再出血率显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05)；患者不良反应发生率显著降低,差别具有统计学意义(P＜0.05).结论 奥曲肽联合奥关拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血,其临床治疗效果较为显著,且不良反应发生率低,对于肝硬化合并上消化道出血患者的临床治疗具有极其重要的意义.     

米非司酮＋甲氨蝶呤用于瘢痕妊娠的疗效分析

目的 探讨米非司酮＋甲氨蝶呤对瘢痕妊娠的疗效及安全性。方法 选择易县妇幼保健院和解放军总医院2008年1月至2012年12月收治的200例子宫切口瘢痕妊娠患者,随机将患者分为治疗组（ n＝100例）和对照组（ n＝100例）。对照组给予甲氨蝶呤50mg,阴道超声注入,2次／日,连续3天。治疗组在对照组基础上给予米非司酮50mg,口服,2次／日,连续3天。评定两组治疗1个月的疗效,记录其不良反应。结果 治疗组治愈率为95．0％,高于对照组的71．0％（χ^2=10．235,P＜0．05）。治疗组包块消失时间、血β－人绒毛膜促性腺激素转阴时间均少于对照组（t值分别为8．772、8．993,均P＜0．05）。治疗组白细胞降低、肝酶升高、消化道炎症、口腔炎、发热的发生率均低于对照组（χ^2分别为8．553、9．005、7．885、8．647、9．541,均P＜0．05）。结论 米非司酮＋甲氨蝶呤治疗子宫切口瘢痕妊娠的治愈率高,不良反应发生率低,治疗方法简单,值得推广使用。     

小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将100例患者随机分为2组,对照组(50例)口服多潘立酮10mg(每日3次),观察组(50例)口服奥美拉唑10mg(每日1次)和多潘立酮10mg(每日3次),疗程均为4周。结果观察组总有效率为94%,均明显优于对照组76%,且差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应均较轻微。结论小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,疗效明显,安全可靠。     

依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：随机选取在笔者所在医院治疗的怠陛脑梗死患者80例,分为观察组和对照组。对照组（40例）单独使用氯吡格雷治疗;观察组（40例）使用依达拉奉和氯吡格雷联合治疗。对比两组临床治疗效果和治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗2周、3周、1个后时观察组神经功能评分分别为（14．24±6．51）分、（12．32±5．12）分和（10．35±6．29）分,明显低于对照组（P〈0．05）。观察组治疗总有效率为95．0％,高于对照组的77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死可有效改善预后,安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化

目的：探讨研究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性。方法：选取本院2012年6月-2013年5月接诊的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者56例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,两组在常规的保肝、利尿、补充白蛋白等方面进行对症治疗的基础上,试验组（28例）给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,对照组（28例）给予拉米夫定治疗,疗程为24周,治疗期间监测患者用药安全性,观察比较两组的临床疗效。结果：经过治疗后,两组AST、ALT、总胆红素水平均显著下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后试验组的AST、ALT、总胆红素水平较对照组更低,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。随着治疗时间的延长,两组患者Child-Pugh评分均随之下降,但试验组较对照组下降更为明显。治疗24周后,两组Child-Pugh评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组HBV-DNA转阴率为51.85%;对照组为38.46%,说明试验组治疗效果优于对照组。结论：拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效好,安全性高,值得临床推广应用。