胃癌组织蛋白酶D表达的免疫组织化学研究

目的 研究胃癌组织中组织蛋白酶Ｄ（ＣＤ）的表达并探讨ＣＤ与胃癌生物学行为相关性。方法 运用Ｓ－Ｐ免疫组化方法检测５０例胃癌组织ＣＤ的表达，并分析与胃癌临床因素、临床病理分期间的关系。结果 ＣＤ阳性表达率７２％（３６／５０），ＣＤ阳性表达率在低分化组（２３／３６）明显高于分化组（１３／２４）；浆膜侵犯组（２０／２２）明显高于未侵犯组（１６／２８）；淋巴结转移阳性组（２１／２４）明显高于淋巴结转移阴性     

组织蛋白酶D在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的 探讨组织蛋白酶（cathepsin）D在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤病理分级、患者年龄及预后的相关性.方法 采用免疫组织化学SABC法检测cathepsin D蛋白在41例胶质瘤及10例正常脑组织中的表达.结果 cathepsin D在正常脑组织中无表达.41例胶质瘤中25例表达阳性,占61.0%;临床病理分级为Ⅰ～Ⅱ级的脑胶质瘤与Ⅲ～Ⅳ级的脑胶质瘤阳性率的差异有统计学意义（P〈0.05）;cathepsin D表达阳性组与阴性组患者2年生存率的差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 cathepsin D表达的异常在胶质瘤的发展中起重要作用;cathepsin D的阳性表达与肿瘤的病理分级、患者预后密切相关,与患者的年龄无关.     

骨肉瘤组织蛋白酶D表达及其与预后的关系

目的：探讨骨肉瘤组织蛋白酶Ｄ表达与肿瘤细胞增殖活性及骨肉瘤预后的关系。方法：运用免疫组织化学染色,检测８５例骨肉瘤细胞增核抗原（ＰＣＮＡ）及组织蛋白酶Ｄ（Ｃａｔｈ－Ｄ）的表达,计算其标记指数（Ｌａｂｅｌｌｉｎｇ ｉｎｄｅｘ即ＬＩ）。结果：Ｃａｔｈ－ＤＬＩ在６％￣９８．５％之间,ＰＣＡＮＬＩ在９％￣９８％之间,Ｃａｔｈ－ＤＬＩ与骨肉瘤患者的年龄、性别、肿瘤的大小及Ｄａｈｉｌｉｎ分型无关,而与ＷＨＯ１     

组织蛋白酶D在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

探讨组织蛋白酶Ｄ在非小细胞肺癌中的表达水平与其临床病理特征及生存期的关系。方法应用免疫组化ＳＰ法检测３０例非小细胞肺癌石蜡切片组织中组织蛋白酶Ｄ的表达,并结合临床和随访资料进行分析。结果３０例非小细胞肺癌中组织蛋白酶Ｄ的阳性率为６６．７％（２０／３０）。其表达与肿块大小、ＴＮＭ分期、淋巴结转移呈正相关（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）,与３年存活率呈负相关（Ｐ〈０．０５）。结论组织蛋白酶Ｄ可作为判断非     

组织蛋白酶B在胃癌组织中表达及其意义

目的：探讨组织蛋白酶（ＣＢ）在胃癌中的表达以及与胃癌浸润的关系。方法：用免疫组织化学ＳＰ法对３８例胃癌组织中组织蛋白酶Ｂ的表达进行检测。结果：ＣＢ有较强阳性表达的胃癌在分化型和差分化型之间没有显著关异,进展期癌的表达显著高于早期癌;６８．４％的胃癌标本中肿瘤间质的成纤维细胞和血管内皮细胞呈ＣＢ阳性反应。结论：ＣＢ的表达增高与胃癌的浸润有密切关系。血管内皮细胞表达ＣＢ增多可能是促进肿瘤浸润生长的机制     

组织蛋白酶D和胶原蛋白Ⅳ在膀胱癌中的表达及意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中蛋白酶D（Cath-D）和胶原蛋白Ⅳ（ColⅣ）的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S－P法检测52例BTCC和9例正常膀胱组织中Cath-D和ColⅣ抗原。结果：Cath-D在正常膀胱移行细胞中的表达高于BTCC（P＜0.01），且与美丽分级、临床分期呈负相关（P＜0.05），与肿瘤的多发和单发无关。ColⅣ在正常组织基底膜中的表达高于BTCC（P＜0.01），亦与肿瘤的分期、分级呈负相关（分别为P＜0.05和P＜0.01）。在BTCC组织中Cath-D和CloⅣ的表达呈正相关性（P＜0.01）。结论：Cath-D在BTCC的侵袭和转移过程中不起重要作用，Cath-D和ColⅣ的表达可作为BTCC的预后指标。     

组织蛋白酶D与基质金属蛋白酶-9在口腔鳞癌的表达

目的 探讨组织蛋白酶D(CD)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在人类口腔鳞癌(OSCC)中的表达意义. 方法 采用免疫组织化学SP法检测76例OSCC组织与20例癌旁正常口腔黏膜的CD与MMP-9水平. 结果 CD和MMP-9在OSCC中的阳性表达率分别为81.6%和77.6%,显著高于癌旁正常口腔黏膜(P＜0.01).两者均与OSCC浸润深度和淋巴结转移密切相关,浸润越深,其表达越强(P＜0.05);有淋巴结转移的病例,其阳性率明显高于无转移者(P＜0.05);MMP-9表达还与组织分化程度密切相关,分化程度越低,其表达越强(P＜0.05).OSCC组织中CD和MMP-9表达具有一定的一致性. 结论 CD和MMP-9的阳性表达与OSCC的侵袭转移有关.     

骨巨细胞瘤中组织蛋白酶D的表达与临床及病理的关系

目的探讨骨巨细胞瘤（GCT）中组织蛋白酶D（Cath D）的表达与临床X线分期、病理分期的关系。方法运用免疫组织化学的方法，检测75例骨巨细胞瘤中Cath D的表达。结果Cath D细胞阳性率20．0％～86．7％，阳性率与骨巨细胞瘤患者的年龄、性别及病理分期无关，而与GCT的X线分级及局部浸润情况密切相关。结论Cath D阳性率可能是评价骨巨细胞瘤局部浸润情况的有价值的指标，为骨巨细胞瘤的手术治疗提供帮助。     

Cyclin D1在胃癌中的表达

目的：探讨CyclinD1蛋白表达与胃癌发生发展及其与组织类型的关系。方法：有用S－P免疫组化技术，检测胃癌组织中CyclinD1蛋白的表达。结果：在63例胃癌标本中有20例CyclinD1阳性表达，阳性率为31．75％。50岁以下年龄组胃部CyclinD1阳性表达明显高于50岁以上年龄组（P＜0．05）。CyclinD1在胃癌不同组织类型中的表达无显著性差异（P＞0．05）。在癌周和萎缩性类，非典型增生的胃粘膜也可见CyclinD1阳性表达。结论：CyclinD1蛋白过度表达与胃癌发生发展有关，与胃癌的组织类型没有明显关系。     

免疫组化对胃癌组织中E-cadherin表达的研究

免疫组化SABC法检测42例原发性胃癌切除标本E－cadherin的表达，结果阳性表达占333％，阴性表达占66．7％；E－cadherin表达与胃癌大体类型、淋巴结转移、组织学分型等临床病理因素有关（P＜005），而与肿瘤直径、Borrmann分型无关（P＞0．05）。此外，不同的病理分期之间E－cadherin表达差异显著（P＜0．05）。表明E-cadherin在胃癌中的表达可作为预测其生物学行为及预后的指标。     

胃癌P—选择素表达的临床意义

应用Ｐ—选择素单克隆抗体免疫组化ＬＳＡＢ法，对６０例胃癌患者检测Ｐ—选择素在胃癌组织中的表达，并研究其表达与胃癌组织学分型、分化程度、淋巴转移、ＴＮＭ分期关系。结果发现６０例胃癌组织中３２例阳性，阳性率５３．３％。淋巴结癌转移者Ｐ—选择素阳性表达率为７０．３％，显著高于无淋巴转移的２６．１％（Ｐ＜０．０１）；晚期胃癌（Ⅲ、Ⅳ期）Ｐ—选择素阳性表达率为８０％，显著高于Ⅰ、Ⅱ期早期胃癌的表达率２６．７％，差别非常显著（Ｐ＜０．０１）。提示Ｐ—选择素表达与胃癌浸润深度、淋巴转移、ＴＮＭ分期密切相关。     

β-catenin在早期胃癌中的表达

目的：探讨β-catcnin在早期胃癌中的表达及其意义。方法：用免疫组织化学方法检测39例早期胃癌患者胃癌组织中β-catenin的表达情况。结果：39例早期胃癌中有20例存在β-catenin的异常表达，表现为细胞膜的表达缺失及细胞质和细胞核中表达增强。早期胃癌中β-catenin表达阳性率为51．28％。结论：在早期胃癌中存在β-catenin的异常表达，β-catenin的异常表达可能在早期胃癌的发生、发展中发挥重要的作用，可能是胃癌发生的一个早期事件。     

PTEN蛋白表达与胃癌的生物学行为

目的　研究胃癌组织中PTEN蛋白表达和临床病理因素的关系。方法　采用免疫组织化学S P法检测 2 0例正常胃黏膜及 80例胃癌组织中PTEN蛋白表达。结果　胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜 (P<0 .0 1) ,PTEN蛋白表达与胃癌组织分化程度、淋巴结转移和TNM分期等密切相关 (P <0 .0 5 )。结论　胃癌组织PTEN蛋白表达下调 ,PTEN蛋白表达与胃癌的临床病理特征密切相关 ,PTEN可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标     

中期因子和骨桥蛋白在胃癌组织中表达及意义

目的 研究中期因子(midkine,MK)和骨桥蛋白(osteopontin, OPN)在胃癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测64例胃癌组织、20例癌旁正常胃黏膜组织中MK和OPN蛋白表达情况.结果 胃癌组织中MK和OPN的阳性表达率分别为76.6%和73.4%,显著高于癌旁正常组织.二者的表达水平与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及临床分期成正相关关系.MK和OPN在胃癌中的阳性表达率之间存在一定相关性.结论 MK、OPN在胃癌的生长、侵袭与转移中起重要作用,它们之间存在相互诱导或是协同效应,其共同表达可作为判断胃癌预后的指标.     

胃癌组织中Fas蛋白的表达及其意义的分析

目的：研究胃癌组织中Fas蛋白的表达情况，探讨Fas在胃癌发病中的作用及其意义。方法：采用免疫组化S-P法分别检测了52例胃癌，52例癌周组织和10例正常胃黏膜组织中Fas基因的表达。结果：52例胃癌组织中Fas表达的阳性率为46．1％（24／52），癌周组织Fas表达阳性率65．3％（34／52），对照组Fas表达阳性率为90％（9／10）。结论：Fas蛋白的异常表达与胃癌的发生发展有关，其低表达可能与在胃癌发生发展过程中癌细胞的免疫逃逸有关。     

胃癌患者血清及组织中组织蛋白酶-D、谷胱甘肽-S-转移酶活性测定的临床意义

目的　探讨组织蛋白酶 - D(Cath- D)、谷胱甘肽 - S-转移酶 (GST)活性变化与胃癌发生、发展及预后的关系。　方法　检测胃癌、单纯性胃炎、胃炎伴癌前病变患者血清、癌组织、癌旁组织、胃窦粘膜中 Cath- D、GST的活性和手术前后血清 GST活性。　结果　 (1)胃癌组的 Cath- D、GST的活性显著高于单纯性胃炎组及胃炎伴癌前病变组 (P<0 .0 1) ,胃炎伴癌前病变组 GST的活性显著高于单纯性胃炎组 (P<0 .0 5 ) ,Cath- D活性与单纯性胃炎组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 (2 )胃癌组织 Cath- D、GST的活性显著高于癌旁组织 (P<0 .0 5 )、癌旁组织中Cath- D、GST的活性显著高于对照组织 (P<0 .0 5 )。 (3)伴有淋巴结转移的胃癌组织中 Cath- D活性显著高于不伴有淋巴结转移的 (P<0 .0 5 ) ,GST的活性在伴有与不伴有淋巴结转移者中差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 (4) Cath- D的活性与按预后好坏的组织学分型 (P<0 .0 1)、按 TNM的分期 (P<0 .0 1)等病理指标有密切相关 ,而 GST的活性与病理指标无显著相关 (P>0 .0 5 )。 (5 )胃癌手术后 10天血清中 GST的活性明显低于手术前 (P<0 .0 1)。　结论　Cath- D、GST活性联合检测可用于胃癌高危人群筛选、监测癌前病变进展及预测肿瘤复发     

p27kip1在胃癌中的表达及其意义

目的研究p27kip1在胃癌中的表达及其意义.方法应用免疫组化SP法检测胃癌组织中p27kip1的表达.结果本组58例胃癌中,p27kip1 的阳性率为50%,12例胃良性病变中p27kip1 的阳性率为100%,p27kip1与胃癌的组织学分类、浸润深度、淋巴结转移、临床分级均呈负相关(P<0.05).结论胃癌p27kip1蛋白表达降低与肿瘤低分化和肿瘤进展有关,可作为预测胃癌预后的重要指标.