不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量测定

目的 考察不同厂家的复方丹参片中丹参酮ⅡＡ含量。方法 高效液相色谱法。结果 经测定１０个厂家生产的复方丹参片,丹参酮ⅡＡ的含量差异较大。结论 对复方丹参片应作有效成分指标的含量控制。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品，含量差异非常显著，提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡＡ的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡＡ的含量控制。     

不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的比较

目的：对不同厂家生产的复方丹参片进行质量考查。方法：用HPLC法测定9个药厂生产的13批复方丹参片中丹参酮ⅡA含量。结果：不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量差异甚大。结论：生产厂家应把好丹参药材质量关,改进制剂工艺,以保证复方丹参片的质量和临床疗效。     

HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法：色谱柱：Shim—peckCLC—ODS（250mm×4．6Film,5／,zm）,流动相：甲醇．水（75：25,v／v）．流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;激发波长：329nm,发射波长：435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果：丹参酮ⅡA在5．0～30．0ng范围内浓度呈良好线性关系（r=0．9995,n=6）;平均回收率为98．86％,RSD为0．85％（n=9）。结论：丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。     

高效液相色谱法测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(65∶35)为流动相,Hypersil-ODS柱4.0mm×250mm为分析柱,检测波长为270nm.结果线性范围为0.0794～0.9925μg,r=1.0000,测得平均回收率为98.78%(n=5,RSD为1.6%).结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好、无干扰,可用于三七丹参片的质量控制.[     

复方丹参片中丹参酮Ⅱ A含量问题研究

丹参酮ⅡA含量不合格是造成复方丹参片质量问题的主要原因,通过对不同产地的丹参药材进行分析及对药典中的提取,制粒工艺进行改进,使丹参酮ⅡA含量得到稳定,达到药典标准。     

高效液相色谱法测定复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长：270nm，流速：1．0mL·min^-1，进样体积：10μL，温柱：30℃。结果丹参酮ⅡA在0．16064～0．56224μg具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．34％，RSD=0．65%（n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的胶束RP-HPLC法测定

建立了复方丹参片中丹参酮ⅡA的胶束RP-HPLC测定方法.采用C18柱,流动相为甲醇-3%十二烷基磺酸钠水溶液（80：20）,检测波长270nm.丹参酮ⅡA浓度在10～1lOμg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（γ=0.9999）,平均回收率98.0%,RSD为1.67%.     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量

目的 　建立调整流动相 (甲醇∶水 )比例后 ,HPL C法测定复方丹参片中丹参酮 IIA的含量。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODSC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :甲醇∶水 ( 85∶ 15 ) ;流速 :0 .7m L· min- 1 ;检测波长 :2 70 nm。 结果 　丹参酮 IIA在 0 .0 11～ 0 .0 5 5μg· m L- 1 浓度范围之间线性良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 10 0 .40 % ,RSD% =2 .18% ( n=5 )。 结论 　本法快速、结果准确稳定 ,主峰与杂质峰分离完全 ,可作为复方丹参片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

［摘要］目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量. 方法 色谱柱：Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5 μm）;用甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱作为流动相;流速：0.9 mL·min^-1;检测波长：270 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL. 结果 丹酚酸B在24.2～242.0 μg·mL^-1,丹参酮ⅡA在5.25～52.50 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好,丹酚酸B的平均回收率为98.2%（RSD=0.92%,n＝3）,丹参酮ⅡA的平均回收率为98.4%（RSD=0.97%,n＝3）.结论 该方法灵敏快速、准确可靠,可作为复方丹参片的质量控制方法.     

薄层扫描法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定了复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的含量，方法简便，快速，准确，平均回收率为９７．８３％，为方制剂的质量控制提供了一可靠依据。     

高效液相色谱法测定复方葛根片中丹参酮ⅡA含量

目的 建立复方葛根片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(8515),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.24～1.2μg(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.7%,RSD=1.2%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、可控、灵敏.     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A含量的高效液相色谱法.方法以 Shim- pack CLC- ODS( 4. 6mm× 250mm, 5μ m)为色谱柱,甲醇-水( 15∶ 5)为流动值,流速为 1. 5ml/min,检测波长为 270nm.用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A.结果丹参酮Ⅱ A的浓度在 0. 01 333～ 0. 10 667μ g/ml( r=0. 9 998, n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为 98. 98%( RSD=1. 1%, n=5).结论本方法操作简单,检测结果准确,重现性好,能有效地控制复方金蒲片的质量.     

复方丹参片中丹参酮A含量问题研究

丹参酮 A含量不合格是造成复方丹参片质量问题的主要原因。通过对不同产地的丹参药材进行分析及对药典中的提取、制粒工艺进行改进 ,使丹参酮 A含量得到稳定 ,达到药典标准     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量

建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品，含量差异非常显著，提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡＡ的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡＡ的含量控制。     

16批复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量测定结果分析

检验9个生产单位的16批复方丹参片，发现一些生产单位产品的丹参酮酮ⅡA含量测定时结果相差很大，进而从多方面对这些现象作进行深入分析，并对提高复方丹参片质量作了一些有益的建议。     

不同酒制工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响

目的：考察不同酒制工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法：取二年生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱法对4组样品中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量：原药材（5．89μg·ml^-1）〉酒炖品（4．59μg·ml^-1）〉酒蒸品（3．99μg·ml^-1）〉酒炙品（3．39μg·ml^-1）,酒炖、酒蒸、酒炙样品中丹参酮ⅡA损失率分别为22．07％、32。26％、42．44％。结论：酒制使丹参在祛除寒性、引药上行同时也使丹参酮ⅡA含量有所降低,酒炖为最佳炮制工艺。     

高效液相色谱法测定安神补心片中丹参酮ⅡA的含量

安神补心片由丹参、五味子、石菖蒲、安神膏(取合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子、首乌藤、地黄、珍珠经水煮两次后浓缩制成的浸膏 )组成 ,具有养心安神的功能 ,临床上用于阴血不足引起的心悸 ,失眠 ,头晕耳鸣 ,为河南省才华药业有限公司生产品种。处方组成与《中国药典》 2 0 0 0年版一部收载的安神补心丸相同[1] 。现行标准中仅收载了丹参的薄层鉴别方法 ,未见含量测定方法的报导。方中丹参为君药 ,其有效成分为丹参酮ⅡＡ,本试验利用高效液相色谱法对丹参酮ⅡＡ 进行了含量测定。1　仪器与试药1 1　仪器　美国ＳｐｅｃｔｒａＰｈｙｓｉｃ…     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸二氢钾溶液（用1.5mol／L磷酸调节pH值至3,0）-甲醇（80：20）为流动相;检测波长为271nm;流速为1．0ml／min;柱温为室温。结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25．68—205．4μg／ml时,方法线性关系良好（r=0．9999,n=5）,进样精密度RSD为0．13％（n=5）。结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。