葛根芩连微丸含量测定方法的改进

对中国药典（１９９５年版一部）中葛根芩连微丸的含量测定方法进行了改进，将展开剂由正丁醇－冰醋酸－水（７：１：２）改为苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨溶液（１２：６：３：３：１）。结果表明，改进方法更准确、快捷。     

薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的：测定葛根芩连片中葛根素的含量。方法：薄层扫描法，固定相为硅胶GF254，流动相：氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水(14：6：3：1)，参比波长370nm。测定波长254nm。结果：葛根素在0．5～2，5μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率97．99％。RSD为2．10％。结论：本法简便、快速、准确、重现性好，可作为葛根芩连片的质量控制方法。     

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

目的 :考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中 ,葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC1 8(5 μm,ID 4.6× 2 5 0mm )分析柱 ,流动相为甲醇 水 (3 0∶70 ) ,柱温 2 5℃ ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 0nm。结果 :采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 166.97mg;采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 112 .70。结论 :采用传统方法煎煮制得的汤剂中 ,葛根素含量较高     

HPLC测定葛根芩连汤不同煎液中葛根素的含量

目的 :考察用合煎、分煎和沸水冲泡单味中药精制颗粒等方法制备的葛根芩连汤汤剂中葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC18柱 (5 μ ,id 4. 6mm× 2 5 0mm) ,流动相甲醇 水 (30∶70 ) ,流速 1ml·min 1,柱温2 5℃ ,检测波长 2 5 0nm ,外标法定量。结果 :葛根芩连汤分煎液中葛根素的平均含量为 2 8. 74mg ,合煎液中平均含量为 2 3. 0 1mg,单味中药精制颗粒冲泡液中平均含量为 13. 37mg。结论 :用不同方法制备的汤剂中葛根素的含量有差异     

反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量

目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554～1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。     

高效液相色谱法测定芩连葛根片中葛根素的含量

采用反相高效液相色谱法测定芩连葛根片中葛根素的含量，以ＯＤＳＣ１８为分析柱，柱温为室温，流动相为甲醇－０．３％醋酸液梯度淋洗，检测波长为２８０ｎｍ。在此色谱条件下，葛根素得到较好的分离，测定方法简便、准确、灵敏度高。     

二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量

目的：不经分离直接测定葛根芩连微丸的含量。方法：二阶导数光谱法，盐酸小檗碱在２～１０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，峰零间振幅Ｌ对浓度Ｃ的回归方程Ｃ＝２８１．６９Ｌ＋０．２５３５，ｒ＝０．９９８６。结果：平均回收率为１００．３７％，ＲＳＤ为０．８７％（ｎ＝５），测得样品含量符合药典规定。结论：本文以二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量，准确、满意，较之薄层扫描法、碘量法等更为快捷、方便     

二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸盐酸小檗碱和黄芩甙含量

目的建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法采用二阶导数光谱法,以无水乙醇为溶剂,测定波长分别为(365 ±1) nm和(274 ±1) nm.结果盐酸小檗碱在4～12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r＝0.9996) ,平均回收率为100.5%(n=5,RSD1.65%);黄芩苷在 5～15 μg·     

RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1),检测波长为250nm。结果:葛根素在0.003916~0.3916mg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。     

RP－HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量

本文报道ＲＰ－ＨＰＬＣ测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５ｃｍ×６ｍｍＩＤ）分析柱；北分厂ＯＤＳ保护柱；流动相：甲醇－水（２３：７７）；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；色谱柱温度：３５℃；检测波长：２５０ｎｍ；进样体积１０μｌ；外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于２０００；葛根素浓度在５μｇ／ｍｌ－８０μｇ／ｍｌ范围与色谱峰面积呈线性关系；Ｒ＝０．９９９９；回收率及ＲＳＤ分别是９７．６％，１．８％。     

葛根芩连滴丸制备工艺研究

目的优化葛根芩连滴丸制备工艺.方法采用正交实验法优选制备工艺条件.结果以聚乙二醇4000-聚乙二醇6000(1∶ 1)为基质,甲基硅油为冷却剂,用内径为2.0 mm,外径为5.5 mm的滴管进行滴制,滴丸成型率最高.结论采用实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合滴丸剂的质量标准.     

HPLC法同时测定葛根芩连片中葛根素和黄芩苷的含量

目的 建立同时测定葛根芩连片中的葛根素和黄芩苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Ultimate LP-C18色谱柱;流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液;检测波长:0～20min,250nm,20～45min,278nm;流速:1.0mL?min-1;柱温:35℃.结果 葛根素在0.03869～0.7738μg(r=0.99999)范围内,黄芩苷在0.02052～0.4104μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好.葛根素平均回收率为98.57％,RSD=1.6％;黄芩苷平均回收率为99.41％,RSD=1.9％.结论 本法专属性强、准确度高,可作为葛根芩连片质量控制的方法.     

葛根芩连方3种不同制剂HPLC特征图谱比较研究

目的:比较葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂的多种成分差异,为药理药效研究提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2 mo.lL-1醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250,280,346 nm,流速:0.7 mL.m in-1,柱温:30℃,建立葛根芩连方多种成分同时鉴定的方法,通过HPLC特征图谱比较分析葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂中特征峰、14种已知成分及未知成分的差异。结果:葛根芩连方3种不同制剂主要成分基本一致,但各种成分比例具有较大差异。结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于葛根芩连制剂的定性考察。葛根芩连不同制剂组成成分的比例差异是否对药效产生影响有待进一步研究。     

薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法：4批样品经提取后点样，以正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂，检测波长为λs=430nm,λR=600nm。结果：平均回收率为100．8％，RSD＝2．3％，稳定性试验：RSD＝1．3％。结论：本方法简便，准确，可用于该制剂质量的控制。     

酒中仙胶囊中葛根素含量测定

目的　建立以葛根素含量为指标的酒中仙胶囊的质量标准试验 ,快速准确测定酒中仙胶囊中葛根素的含量。 方法 　选用硅胶 G作固定相 ,以氯仿 -甲醇等为展开剂 ,以薄层扫描法测定葛根素的含量。 结果 　标准曲线回归方程 :A =73 3 7.674783 C+ 2 87.0 0 99962 ,Y =0 .99985 9816, 、 、 号胶囊 ,回收率分别 99.2 1%、10 2 .16.、10 2 .82 %;葛根素含量分别 17.2 7mg· g- 1 、15 .5 2 mg· g- 1 、7.5 3 mg· g- 1 。结论　本方法快速、准确、精密度好 ,可作为测定酒中仙胶囊中葛根素含量的方法