退色疟原虫血片标本的不同复染法比较

目的探讨已退色疟原虫血片复染的最佳方法。方法采用五种染色方法,用不同浓度的染液,不同的缓冲液及染色时间,进行对比实验。结果疟原虫血片标本用传统的单一染色法复染,效果均不佳。瑞氏与吉氏复合染色法,虫体结构清晰着色均匀。结论瑞氏与吉氏复合染色法复染退色疟原虫血片可满足教学重复利用。     

荧光素染色法检验间日疟原虫效果观察

为了比较荧光素染色法与常规染色法检验疟原虫的效果,我们对160例发热疑为疟疾的患者进行了检查.结果如下:材料与方法一、在疟疾流行季节,对医院门诊发热疑为疟疾的患者自耳垂取血约3立方毫米,在载玻片上制成半厚血膜(比厚血膜薄些).干后用甲醇固定,于2个月后用荧光素染色镜检.另外,同一患者按常规方法在载玻片上制成厚、薄血膜用吉氏染液染色镜检作为.对照.     

荧光素染色检查丝虫微丝蚴初报

目前丝虫微丝蝎的检查,仍沿用吉氏或美兰染液染色,此法往往有微丝蚴的流失或漏检现象.为了寻找新的更为有效的染色法,我们后应用荧光素吖啶橙染液及吉氏染液对249张血片进行了染色,并对微丝蚴的检查结果作了比较.荧光素吖啶橙染液的配制及染色方法同疟原虫染色法.吉氏染液是用4%的染液,染色20分钟,然后用清水漂洗晾干后镜检.给果:两种染色方法微丝蚴的检出率分别为10.04%(25/249)及8.8%(22/249),经t值测验(p>0.05)无显著差异.检出微丝蚴分别为131及89条.后者微丝蚴条数的减少,主要是由于荧光素染色后又应用吉氏染液染色和用清水漂洗使部分微丝蚴流失所致.     

湿血片荧光素吖啶橙染色法检验间日疟原虫的效果

厚血膜和薄血膜用荧光素吖啶橙染色检查疟原虫,国内外已证明有疟原虫易于发现和检出率高等优点;但应用于门诊检查,还不能适应快速诊断的要求,主要是厚血膜干燥要一定时间.为此,我们进行了湿血片吖啶橙染色检验疟原虫的研究,并与湿摁片吉氏伊红皂素染色法及厚、薄血膜常规染色法进行对照比较,现报告如下.材料与方法一、荧光素染液的配制:所用荧光素为吖啶橙粉,以吖啶橙粉1克加蒸馏水99毫升配成1%吖啶橙母液,置于棕色玻璃中,保存于4—8℃冰箱中备用.此次所用者为保存了三年多的吖啶橙母液.仍然有效.     

疟疾快速诊断——湿血片染色法检验疟原虫的效果观察

当前,疟疾的确诊仍需从患者血液中检出疟原虫,而疟原虫常规检验法——吉氏或瑞氏染液薄血片染色检验法不但费时多而检出率甚低,对轻度感染者或血液中疟原虫较少者难以达到早期诊断的目的,很不适应形势发展的需要。为此,我们围绕疟疾的快速诊断和提高检出率二个问题进行了研究,并摸索了一种湿血片染色检验疟原虫的方法。继鼠疟研究之后,又对人疟进行了观察,并与徐州市卫生防疫站和徐州医学院病原生物学教研组所作的吉氏皂素混合液快速湿片染色检验法作了比较试验,并对此法稍加改进。     

介绍一种白蛉消化道内鞭毛体的简易染色法

由于白蛉消化道内的鞭毛体标本不易保存,我们试用吉氏染液染色方法如下:白蛉麻醉后经生理盐水清洗,置解剖镜下从尾部取出雌蛉的全部消化系统,于室温下自行干燥,甲醇固定,用1％吉氏染液染色30～60分钟,水洗阴干镜检,最后用中性树胶封存。     

一种加快脱色时间的琼脂标本染色法

应用琼脂对流免疫电泳技术鉴定按蚊胃血血源 ,其结果不仅准确可靠 ,而且可以将琼脂标本染色永久保存。由于琼脂标本染色后脱色所需时间较长 ,且色泽不易脱清 ,使染色数量受到限制。为此作者在常规染色法的基础上 ,摸索出一种脱色快、洗脱清晰、节约时间和洗脱液 ,并能一次大量染色的简易方法 ,现报告如下。1　材料和方法1 .1　染液配制　氨基黑 0 .5 g、甲醇 5 0 ml、冰醋酸1 0 ml、蒸馏水 40 ml。先将染料氨基黑溶解于甲醇中 ,放室温内直至完全溶解后 ,加水过滤。1 .2　洗脱液配制　甲醇 70 0 ml、冰醋酸 1 0 0 ml、蒸馏水 2 0 0 ml一起混…     

阴道毛滴虫染色标本制作的改进

<正> 以往用甲醇固定,吉氏染色法制作阴道毛滴虫标本,效果往往不甚满意。多年来,我们在制作滴虫标本过程中,对其固定及染色方法进行了一些探索。发现用戊二醛固定、吉氏染色,再以适当的酸碱度磷酸盐缓冲液冲洗分色。这样染出的阴道毛滴虫标本旧显优于甲醇固定法所染出的标本。现将方法简介如下:     

复染杜氏利什曼原虫前鞭毛体简便法

复染杜氏利什曼原虫前鞭毛体简便法栾希英，周吉礼，刘春会（人体寄生虫学教研室，２５６６０３）杜氏利什曼原虫前鞭毛体标本通常以吉氏染液染色，长期使用虫体往往褪色，失去可辨认的形态特点。近年来，笔者对部分褪色待弃的前鞭毛体玻片标本，改换染色方法，进行复染处...     

阴道毛滴虫标本传统染色方法的改良

阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果，因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色，摸索出一种合适的比例浓度，改进了阴道毛滴虫着色效果。     

改良瑞氏染色法

血片常规染色一般都采用传统的瑞氏单一染色，这种染色法总觉不太理想，染色时间较长，且不易掌握，尤其是冬季室温偏低，往往把血片染成偏酸或偏碱，致使血片细胞不易辨认。瑞氏染色只对细胞颗粒着色强，而对细胞核的染色较差，每次配制的瑞氏染波要放置较长时间才能使用。作者参考有关文献，将瑞氏单一染色液中加入适量的对细胞核着色较好的姬姆萨染色粉，克服了瑞氏单一染色法存在的问题。现将改良的瑞氏染色液的配制方法介绍如下，以供参考。试剂与方法1．染液配制：取瑞氏染色粉06克，姬姆萨染色粉1克，一同放入乳钵内，加进甘油10毫升…     

缅甸佤帮北部萨尔温江流域5例三日疟病例报告

病例1、叶某，女性，年龄19岁，2007年10月29日，巡诊时患者自述每3d午后出现全身酸痛、乏力、发冷、发烧已有10多天；就诊时用疟疾快速诊断卡（美卡）检测被发现：有效线显示有效、恶性疟位置显示阴性，非恶性疟位置显示阳性。经涂制的厚薄血片带回实验室用吉氏染液染色根据其形态特征镜检后，确诊为三日疟原虫。患者体温及疟原虫无性体密度分别为37．8℃、2100个/ul血。     

阴道毛滴虫染色标本制作方法探讨

阴道毛滴虫染色标本制作经用实验室培养４８ｈ的滴虫，生理盐水洗涤２次，制成涂片，用复合染液（吉氏染液５ｍｌ＋瑞氏染液６ｍｌ，蒸馏水加至１００ｍｌ）在３６℃温度下，染色６０ｍｉｎ。这种方法可得到染色上的最佳效果。     

介绍一种改良的快速染色法

介绍一种改良的快速染色法青海省海南藏族自治州藏医院检验科（８１３０００）柳永芳目前，虽然瑞氏染色液被广泛使用，但染色时间较长。为了缩短患者候诊时间，笔者曾多年来在瑞氏染液的基础上进行多次试验，进行了进一步改进，大大地缩短了染色时间，现介绍如下，不访一...     

中性树胶封片延长吉氏染色玻片标本使用效果的观察（摘要）

中性树胶封片延长吉氏染色玻片标本使用效果的观察（摘要）石秀珍（寄生虫学教研室）关键词树腔；封片；方法改良吉氏染色法是观察血液及骨髓细胞之原虫常用的方法之一。随着医疗水平的提高，寄生虫病的减少，使标本的来源日益困难。因此，提高及延长吉氏染色标本的使用寿...     

5种尿沉渣染色方法的效果比较

目的:探讨5种尿沉渣染色法的最佳染色条件及效果.方法:180例尿沉渣异常标本,分别采用尿沉渣Sternheimer染色法(S染色法)、尿沉渣Sternheimer-Malbin改良染色法(S-M染色法)、Berhe-Muhlberg染色法(B-M染色法)、阿利新兰-中性红染色法(阿-中染色法)及瑞氏-姬姆萨复合染色法(瑞-姬染色法)进行染色,观察5种染色方法最佳效果时的染液与尿液比例及染色时间.结果:尿沉渣S和S-M染色法染液与尿液比例2∶1和1∶1染2～5 min时背景清晰,S染色法有形成分结构清晰易辨别,S-M染色法有形成分结构着色略差,两者比较差别不大(P＞0.05);B-M染色法、阿-中染色法及瑞-姬染色法染色法有形成分的着色与背景相似,结构模糊,细菌不着色,杂质较多,差异无统计学意义(P＞0.05),但与S、S-M染色方法比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:尿沉渣S和S-M染色法染色效果佳,尤以S染色法最佳.     

疟疾的病原诊断

周围血涂片染色镜检疟原虫仍是当前确诊疟疾最可靠的方法。其中厚血膜用以检出疟原虫,薄血膜用于虫种的鉴定。目前常用的染剂为吉氏和瑞氏染剂。但由于若干因素的影响,可导致原虫的漏检,特别是对于低原虫血症,所以病原诊断一直是疟疾防治工作中实际存在和亟需加以研究的问题。本文谨就疟疾病原诊断的应用方面综述如下。常用血检方法申影响疟原虫检出的若干因素一、周围血液中疟原虫的密度一般认为,每立方毫米血液     

血涂片标本瑞氏-姬姆萨混合染色方法的探讨

为了使学员在组织学实验教学中观察到效果好、结构清晰的各种血细胞 ,选择良好的血涂片标本染色方法是十分重要的。以往临床上常用瑞氏或姬姆萨两种染色方法 ,其主要特点为操作比较简单、染色时间也较短 ,但易受其ｐＨ、温度、时间等影响 ,往往达不到理想的教学要求。笔者结合教学实践 ,经过反复实验认为 ,应用瑞氏 姬姆萨混合染色法制作教学血涂片标本 ,较单用一种染色方法效果好。1　材料与方法1.1　材　料染液配制 :瑞氏染液 5 .0ｍｌ,姬姆萨原液1.0ｍｌ,加磷酸盐缓冲液 6 .0ｍｌ(ｐＨ 6 .4～ 6 .9)混合 ,如有沉淀生成 ,则应重新配制。1…     

几种血涂片染色方法的比较

血涂片染色广泛应用于医学检验和组织学教学片的制作。传统的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和Wright-Giemsa混合法,作为医学检验以简单快捷为首选,而要制作教学标本,则对染色效果、标本存放时间要求更高,对此,我们对各种染色方法进行了长期的探索和比较,以期找到较稳定的、效果满意的染色方法用于制作大批量教学标本。1材料与方法1.1采集标本用消毒采血针头扎刺手指头或耳垂,滴取黄豆大小血滴于洁净载玻片上,推成均匀血膜,自然晾干,用甲醇固定2min~5min。大量制作教学标本可一次推出所需血膜,固定待用。1.2染色1.2.1Giemsa氏染色法将Giemsa原液(配制1年后)分别与pH6.4、6.6、6.7、6.8的磷酸盐缓冲液按1∶10的比例配成工作液;将固定好的血片分别滴染以上4种工作液,每种染液又分别染25min、30min、45min、60min,自来水冲洗、镜检。1.2.2Wright氏染色法染液按传统方法预先配好,我们使用配制1个月后的Wright氏染液,用前用pH7的磷酸盐缓冲液稀释1倍,分别染5min、10min、15min,然后用自来水冲洗干净、镜检。1.2.3Wright-Giemsa...     

吉氏、瑞氏复合染色法的临床应用

此法是利用吉氏染液的着色性能好、瑞氏染液染色时间短的优点而改良的。试剂及方法如下:1、混合染液:瑞氏染色液450ml、吉氏染液40ml、甘油250ml 混合备用。2、氧化美兰液:称取高锰酸钾1g 分数次加入美兰液(美兰1g、水70ml)加温约20分钟使溶液颜色呈略带淡紫红色的兰色即停加温,滤后加1%冰醋酸0.5ml。3、10%伊红水溶液。4、应用染色液:取混合染液500ml、氧化