接骨胶囊薄层鉴别研究

目的:建立接骨胶囊的薄层鉴别方法.方法:采用TLC法对处方中的血竭、乳香(制)、大黄、当归进行定性鉴别.结果:在TLC色谱中均能检出血竭、乳香(制)、大黄、当归.结论:所建立的方法可准确地进行定性检测,可用于该制剂的质量控制.     

接骨胶囊质量标准研究

目的对接骨胶囊的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对主药黄芪、赤芍、龙血竭进行定性鉴别。结果主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好。结论接骨胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准。     

接骨胶囊薄层鉴别研究

目的：建立接骨胶囊的薄层鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中的血竭、乳香（制）、大黄、当归进行定性鉴别。结果：在TLC色谱中均能检出血竭、乳香（制）、大黄、当归。结论：所建立的方法可准确地进行定性检测，可用于该制剂的质量控制。     

活血接骨胶囊质量控制研究

活血接骨胶囊是根据临床经验方正在研究的中药三类新药 ,由丹参、三七、血竭、骨碎补、乳香、没药等组成 ,具有活血化瘀、接骨续筋的功效 ,用于治疗骨折、骨折延迟愈合和骨不连。经药理研究表明 ,该药具有抗炎、镇痛、改善微循环、抑制血小板聚集和促进骨折愈合等作用。为了控制本品的质量 ,对其进行定性定量研究 ,现将研究结果报告如下。1　仪器与材料1.1　仪器CS - 930 1薄层扫描分析仪 (日本岛津 ) ;AE2 4 0电子分析天平 (上海 ) ;定量毛细管 (美国 )。1.2　材料血竭对照药材、乳香对照药材、没药对照药材 ,血竭素高氯酸盐、三七皂苷R1…     

天元胶囊的质量标准研究

目的:建立天元胶囊的质量标准.方法:用TLC法对延胡索、天冬、郁金、重楼进行定性鉴别;用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;延胡索乙素在0.08848-0.97328 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于天元胶囊的质量控制.     

接骨续断胶囊质量标准的探讨

接骨续断胶囊是根据我院骨科协定处方加工制成的复方制剂。由山茱萸、续断、骨碎补、茯苓、土鳖虫等十余味中药组成 ,具补益肝肾、接骨续筋之功效 ,临床应用于骨折中后期 ,效果明显。为有效控制其内在质量 ,特对其粉末特征进行显微鉴别 ;对其主药山茱萸、续断、骨碎补进行ＴＬＣ法鉴别。1　仪器与试药　三用紫外线分析仪 (上海顾村电光仪器厂 ) ;ＸＳＺ - 10 7显微镜 (浙江宁波仪器厂 ) ;微量点样仪 (上海医用激光仪器厂 ) ;硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;熊果酸对照品、柚皮甙对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;续断对照药材 (市药检所 ) ;接…     

伤痛舒胶囊的质量标准研究

目的:建立伤痛舒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁等进行定性鉴别,以高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定.结果:伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素在0.212～2.12μg范围内线性关系良好,R=0.9998,平均加样回收率为95.68％,RSD为1.04％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

复肢胶囊质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对复肢胶囊中血竭、延胡索、三七进行了定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对血竭中血竭素的含量进行了测定。方法简单，结果准确，且重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

麝香接骨胶囊薄层鉴别研究

目的 对麝香接骨胶囊的薄层鉴别进行研究.方法 采用薄层色谱时方中血竭、当归、川芎、三七进行定性鉴别.结果 主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好.结论 该方法可作为该品种的质量标准研究.     

醒脑通络胶囊质量标准的研究

目的:建立醒脑通络胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中川芎、冰片进行了定性鉴别,用HPLC法测定葛根素的含量。结果:定性鉴别专属性强,含量测定葛根素在0.210~1.050μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.63%,RSD%=1.08%。结论:该方法准确可靠,可有效的控制醒脑通络胶囊的质量。     

三参胶囊的质量标准研究

目的建立三参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用Shim-pack VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);检测波长280 nm;流动相:0.5%冰醋酸-甲醇(94∶6);流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果此法线性范围0.110 9~1.663 5μg,r=0.999 9;丹参素钠的平均回收率为98.82%(RSD=1.45%,n=5)。结论该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

脑髓康胶囊的质量标准研究

目的：为控制脑髓康胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法定性鉴别了黄芪、川芎、丹参，用薄层-分光光度法测定了葛根素的含量。结果：鉴别方法专属、灵敏、准确。含量测定在1～5μg／mL范围内呈线形关系，回收率为98．3%。结论：此方法可以有效控制脑髓康胶囊的质量。     

强力接骨散质量标准的研究

目的:提高强力接骨散的质量标准,建立强力接骨散中士的宁的限量检查方法。方法:采用薄层色谱法对强力接骨散中的冰片、杜仲进行定性鉴别。采用高效液相色谱法,用C18色谱柱;以甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸调pH值为2.5)(25∶75)为流动相;检测波长为254nm。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。士的宁在0.155～0.775μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.51%,RSD为2.06%。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

易激胶囊质量标准研究

目的建立易激胶囊(芍药、防风、陈皮、木香)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别易激胶囊中防风、陈皮、木香;采用高效液相色谱法对制剂中有效成分芍药苷进行定量分析。结果3批样品TLC图谱中均可检出防风、陈皮、木香;芍药苷的含量限度规定为不得少于1.050 mg/粒。结论所建立的方法可行、能有效地控制易激胶囊的质量,能运用于大生产产品质量控制。     

衍生胶囊质量标准的研究

目的建立衍生胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中赤芍和黄芪进行了定性研究;采用高效液相法测定方中淫羊藿苷的含量。结果赤芍、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷在0.0952～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9%(n=6),RSD=2.42%。结论所见方法简单可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定接骨挫伤胶囊中士的宁含量

目的:建立接骨挫伤胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:DIKMA C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(76∶230∶2.4∶0.3),检测波长254 nm,流速1.20 mL.min-1,柱温30℃。结果:士的宁在0.06～1.20μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.2%,RSD 2.2%。结论:该方法简单,重复性好,可用于接骨挫伤胶囊的质量控制。     

雷芪胶囊质量标准的研究

目的研究雷芪胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、雷公藤和蜈蚣进行定性鉴别;采用紫外分光光度法对雷公藤半萜类生物碱进行含量测定.结果平均回收率为 98.68%,RSD为0.429%.结论该方法灵敏、简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。