小儿传染性单核细胞增多症218例临床特点分析

目的通过分析传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床特点与实验室检查结果,以提高临床诊断水平。方法回顾性分析2010年1月～2012年3月我院儿科收治的218例IM患儿的临床特点和实验室检查结果。结果本组患儿≤7岁者占86.5%,重症病例25例,死亡2例。临床症状多种多样,以发热、咽峡炎、颈淋巴结炎最常见,肝脏肿大者占61.5%,脾脏肿大占55.5%,眼睑及眶周水肿占25.7%,皮疹占22.5%。实验室检查:95.6%的患儿血液学指标有改变,异型淋巴细胞比例>10%者占91.4%,35.1%的患儿出现血液系统并发症,肝功能损害占61.5%,心肌酶学改变占19.7%,尿常规异常者占16.5%。结论小儿IM临床表现与实验室检查表现复杂,部分病例临床表现不典型,提高对本病实验室结果与临床特点的认识,可减少临床误诊和漏诊。     

165例小儿传染性单核细胞增多症临床分析

目的探讨小儿传染性单核细胞增多症(简称传单)的临床特点和血液学改变。方法回顾性分析165例小儿传染性单核细胞增多症临床表现和血液学改变。结果临床表现多样,除发热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大外,肝肿大59.4%、皮疹15.8%;肝功能方面以酶学改变为主,LDH升高81.3%。93.3%有血液学改变,其中外周血异型淋巴细胞大于10%者占90.9%,31.5%出现血液系统并发症。粒细胞减少占7.5%,贫血占31.5%,血小板减少性紫癜0.6%,再生障碍性贫血0.6%。结论传染性单核细胞增多症临床表现及血液学的改变多种多样,临床应给予重视,减少误诊、漏诊。     

传染性单核细胞增多症的临床特征

传染性单核细胞增多症（IM）是儿童常见传染病．现将我院1996年6月～1998年8月咽分泌物EBV－PCR阳性、同时血EBV－VCA－IgM阳性而确诊的96例IM患儿的临床表现,分析如下。临床资料一、一般资料：男47例,女49例;发病年龄：8mo～12a,其中<1aZ例,1～3a26例,～5a25例,～7a17例．～9a18例,～12as例。＜5a53／96例（55．2％）．≥5a43／96例（44．2％）。二、临床表现1．症状：发热91例（94．8％）．上呼吸道感染68例（70．8％）．其中鼻塞25例（26．1％）．睑肿40例（41．7％）,咽痛38例（39．6％）,颈部包块25例（26．0％）．…     

传染性单核细胞增多症临床与病原学分析

传染性单核细胞增多症(infectious m ononucleo-sis,IM)是主要由EB病毒感染所致的全身性疾病之一,还可有多种其他病原引起,如巨细胞病毒(C M V)、鼠弓形虫(Toxoplasm a gondli)、腺病毒(A D V)、人类免疫缺陷病毒(H IV)、支原体(M P)等。现将我科收集的102例具IM表现的患儿临床特征、病原学等资料及治疗结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料2003年2月至2004年10月,在我院住院诊断为IM的患儿102例,其中男72例,女30例,男∶女=2.4∶1;年龄最小为37d,最大12岁,～1岁组26例(25.5%),～3岁组42例(41.2%),～6岁组19例(18.6%),～12岁组15例(…     

儿童传染性单核细胞增多症70例临床分析

目的 分析儿童传染性单核细胞增多症(IM)的发病趋势、临床特征、并发症的治疗情况及预后.方法 对70例确诊的IM患儿临床资料进行回顾性分析,并对相关的文献进行复习.结果 不伴有多脏器功能损害IM预后良好,伴有多脏器功能损害IM应积极治疗并发症,减少后遗症发生.结论 根据临床表现及外周血常规检查结果给予早期确诊并积极治疗并发症是IM治疗成功的关键.     

儿童传染性单核细胞增多症的肝脏损害特点

<正> 传染性单核细胞增多症(IM)是一种单核巨噬细胞系统的急性或亚急性增生性疾病,临床上除引起常见的发热、咽峡炎、淋巴结肿大外,还可损害其他重要脏器,尤其是对肝脏损害,现将我院收治的IM患儿肝脏损害情况报告如下。     

182例小儿传染性单核细胞增多症的血液学表现

目的 探讨传染性单核细胞增多症(传单)的血液学表现。方法 回顾性分析182例小儿传染性单核细胞增多症血液学的临床表现。结果 126例出现血液学表现(69.2％),及38例血液系统并发症(20.9％)。主要有外周血异型淋巴细胞大于10％(61.5％),贫血(15.9％),粒细胞减少症(15.4％),血小板减少症(9.9％),溶血性贫血(1.1％),Evans综合症(0.6％),类白血病反应(4.4％),全血细胞减少(0.6％),恶性组织细胞病(0.6％)。结论 传单可引起各种各样血液学并发症,临床应高度重视。     

儿童传染性单核细胞增多症临床特点与发病年龄的关系(附142例分析)

目的　探讨儿童传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis ,IM )临床特点与发病年龄的关系。方法　将1 4 2例儿童IM分成0～3岁,>3～6岁,>6～1 5岁3个组,进行回顾性分析。结果　儿童IM 6岁以下儿童占66.9% ,临床表现以发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脾大为主。年长儿发热时间长,眼睑浮肿和皮疹在年幼儿多见。外周血白细胞年幼儿升高明显,异型淋巴细胞年幼儿偏低,血清ALT、AST值在年长儿偏高,血清LDH值在各年龄组均呈高值。血清嗜异性凝集试验年长儿阳性率高。结论　儿童IM某些临床特点与发病年龄有关,应予以重视,以提高确诊率。     

儿童传染性单核细胞增多症临床特点与发病年龄的关系:附312例分析

目的 探讨儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点与发病年龄的关系.方法 312例IM儿童分成0 ～ 3岁、～ 6岁、～ 15岁3组,进行回顾性分析.结果 IM儿童中6岁以下占74.4%,春季和秋季高发.0 ～ 3岁组发热天数平均(7.08 ± 3.31)d,～ 6岁组平均(7.91 ± 3.78)d,～ 15岁组平均(12.38 ± 4.14)d,～ 15岁组与其他组差异有统计学意义(P ＜ 0.01).各年龄组咽峡炎(100%)、淋巴结肿大(82.69%)、肝肿大(66.7%)、脾肿大(62.5%)、鼻塞(42.3%)组之间差异无统计学意义(P ＞ 0.05);眼睑浮肿(36.2%)～ 15岁组明显低于其他组(P ＜ 0.05),皮疹(23.1%)在0 ～ 3岁组多见(P ＜ 0.05).外周血白细胞年幼儿升高明显,异型淋巴细胞年幼儿偏低,血清ALT、AST在年长儿偏高,血清LDH在各年龄组均呈高值,血清嗜异凝集试验年长儿阳性率高.结论儿童IM某些临床特点与发病年龄有关,应予以重视,以提高确诊率.     

儿童传染性单核细胞增多症临床特征及T细胞亚群分析

目的探讨儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床特征和T细胞亚群变化规律,分析其临床意义。方法回顾性分析2015年1月-2016年12月收治的59例IM患儿的临床资料,比较患儿初诊及治疗后的临床特征和实验室检测指标。结果初诊患儿临床表现以发热(93.2%)、淋巴结肿大(62.7%)和咽峡炎(52.5%)多见;实验室检查以外周血WBC1010~9/L(84.7%)、外周血异型淋巴细胞10%(81.3%)和ALT升高(52.5%)多见;与初诊时比较,治疗后淋巴结肿大阳性率差异无显著性(P0.05),其他项目差异均具有显著性(P0.05)。初诊患儿DNT细胞、CD3~+T细胞、CD3~+CD8~+T细胞百分比均显著高于对照组(P0.01),CD3~+CD4~+T细胞百分比显著低于对照组(P0.01)。治疗后患儿DNT细胞、CD3~+T细胞、CD3~+CD4~+T细胞、CD3~+CD8~+T细胞与正常对照组相比差异无显著性(P0.05)。结论 IM起病时症状多样,存在明显的免疫失衡,监测患儿不同时期临床特点及T细胞亚群变化,能够为IM患儿临床免疫治疗提供理论依据。     

Epidemiology and clinical features of respiratory adenoviral infections in children

This study was aimed to describe the epidemiology, clinical features, and prognosis of respiratory adenoviral infections among children in Suzhou, China. From 1 January 2006 to 31 December 2012, medical records of 474 hospitalized patients with respiratory adenovirus infection were reviewed retrospectively. From 2006 to 2012, the virus positive rate was 1.42, 0.82, 1.45, 1.54, 0.77, 1.63, and 0.78 %, respectively; there was no outbreak in Suzhou throughout the 7 years. Adenovirus was detected in almost every month of the year with a peak from March to August. The median age was 36 months (range, 2 days–13 years); 89 % of the infections were confined to children <7 years of age, positive rates in patients between 2?～?7 years of age and patients >7 years of age were higher than that of patients <2 years of age (P?<?0.002). Comparisons of the length of hospital stay using the log-rank test statistic demonstrated patients <2 years had a significantly longer length of hospital stay (P?<?0.001). Conclusions: The study demonstrates that respiratory adenovirus infection is an important cause of hospitalization in young children. Patients less than 2 years old were associated with prolonged hospitalization.     

不同年龄组传染性单核细胞增多症患儿临床特点分析

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是最常见的疱疹病毒,可引起多种疾病,儿童约有50%的EBV原发性感染表现为传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM).近年来IM发病逐年增多,各个年龄组均可发病且临床表现多样化,少数甚至可进展为致命性EBV相关性噬血细胞综合征(EBV-associated hemophagocytic syndrome,EBV-AHS).鉴于目前关于不同年龄组儿童IM临床特点的报道较少,现将2000年1月-2006年4月期间在我院诊治的不同年龄组IM患儿共414例的临床资料分析如下.     

急性腹泻住院婴幼儿轮状病毒和诺如病毒感染的临床研究

目的了解腹泻婴幼儿诺如病毒(NoV)和A组轮状病毒(HRV)的感染状况、临床表现以及NoV的基因型分布。方法收集2009年4月至2010年5月间,198例<5岁的住院腹泻患儿的粪便标本和临床资料,并同时收集53例非腹泻患儿作为对照;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测A组HRV,实时定量RT-PCR方法检测NoV,并对阳性标本进行病毒部分测序;对腹泻患儿的腹泻严重程度进行评分比较。结果急性腹泻患儿中共检测到A组HRV感染137例(69.2%),NoV感染40例(20.2%),A组HRV和NoV的混合感染12例(6.1%)。而53例对照组患儿中共检测到A组HRV感染7例(13.2%),NoV感染19例(35.8%),A组HRV和NoV的混合感染3例(5.7%)。单纯A组HRV感染和单纯NoV感染患儿间的腹泻严重程度评分差异无统计学意义。NoV测序分析发现NoV感染病毒的主要基因型是GⅡ.3及GⅡ.4。结论 A组HRV仍然是婴幼儿腹泻中最常见的病原体,而NoV则是第二大病原体。婴幼儿中存在NoV隐性感染。     

Clinicopathological features and prognosis of Chinese children with idiopathic nephrotic syndrome between different age groups

Ethnicity and age play important roles in the epidemiology of idiopathic nephrotic syndrome (INS) in children. The purposes of this study were to compare the clinical features, renal histopathology, steroid response, and long-term prognosis in Chinese children between different age groups. This is a retrospective cohort study of children aged between 2 and 18 years old with INS. Patients were divided into two groups according to age. Group I consisted of children between 2 and 8 years old (n = 49). Group II consisted of the remaining patients (n = 50). The clinical biochemical parameters, response to steroid treatment, renal histology, and long-term outcomes were analyzed. The biochemical parameters at the onset were similar in the two groups. Group II had a significantly higher frequency of microscopic hematuria (P = 0.011). Of the 67 children biopsied, minimal change disease was the most common histopathology for both groups. There was a higher frequency with focal and segmental glomerulosclerosis in group II (24% vs. 6.1%), but the difference between the two groups was not significant. During follow-up, the frequency of hypertension was significantly higher in group II (P = 0.006). Two cases in group I developed chronic kidney disease (CKD) vs. eight cases in group II. The frequency of progression to CKD is significantly higher (P = 0.042) in Group II. In conclusion, children beyond 8 years of age with INS have a higher incidence of microscopic hematuria, higher risk of hypertension and progression to CKD in long-term follow-up.