中药治疗对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子蛋白表达的影响

目的：研究党参、丹参、黄芪、生地等单味中药及复方神肌再生冲剂对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子（nerve growth factor,NGF)蛋白表达的影响。方法：雄性SD大鼠108只，按手术先后随机分成党参、丹参、黄芪、生地、复方神肌再生冲剂和对照组6组，每组18只。按取材时间分为术后2、4、8、周3个时间组（每组6只）。显露大鼠右侧坐骨神经，于坐骨结节远端0.8cm处造成坐骨神经挤压伤。根据分坐骨神经干，应用免疫组织化学和图像分析的方法研究神经组织中NGF的表达并进行定量分析。结果：术后4、8周组，丹参和复方神肌再生冲剂组，坐骨神经组织中的NGF蛋白高表达。结论：大鼠坐骨神经损伤后用中药丹参和复方神肌再生冲剂治疗，可促进坐骨神经组织NGF蛋白表达。     

腺苷和神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤后的恢复作用

腺苷和神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤后的恢复作用赵世伟王金昌李炳万唐在明赵蓬波董云鹏目前，在临床上寻求神经生长因子（ＮＧＦ）的替代物和诱导剂是神经生物学研究热点之一。环磷酸腺苷可模拟ＮＧＦ一部分生物学作用，促进神经再生。对两栖动物类的研究表明，腺苷抑...     

大鼠坐骨神经损伤后导向分子Slit2 mRNA表达的变化

目的 探讨轴突导向分子Slit2 mRNA在大鼠坐骨神经损伤后表达的变化及其意义。方法 制备成年Wistar大鼠右侧坐骨神经损伤模型，以9-0无损伤缝线作外膜缝合。通过RT-PCR法半定量检测损伤后各时点近端与远端SLit2 mRNA的表达变化。结果 大鼠坐骨神经损伤后L2h，其近、远端均可检测到Slit2 mRNA的表达并逐步升高，近端伤后第3天达到高峰，远端伤后第5天达到高峰，至第7天均逐渐下降。结论 大鼠坐骨神经损伤后轴突导向分子Slit2 mRNA呈一过性表达，远端与近端表达时相具有时序性。近端与远端Slit2m RNA的表达差异可能是外周神经损伤后恢复不佳的分子生物学基础。     

蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤功能修复的时效作用研究

目的 :研究蛇毒神经生长因子 (SNGF)对大鼠坐骨神经损伤修复的时效作用。方法 :建立大鼠坐骨神经钳夹模型 ,局部滴加药物和术后肌注 90 0Bu/kg的SNGF ,分别给药 14、2 1和 2 8d。通过展爪反射、趾间距、脊髓诱发电位(SEP)、运动诱发电位 (MEP)观察 ,评定蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤修复的时效作用。结果 :蛇毒NGF以90 0Bu/kg剂量 ,每天于伤侧肌肉注射一次 ,分别给药 14、2 1、2 8d均有促进伤侧神经功能恢复的作用 ,且具有一定的时效关系 ,给药 2 1、2 8d组治疗效果较给药 14d组效果好 (P <0 .0 5 )。 2 1d组与 2 8d组间无明显差别。结论 :SNGF对大鼠坐骨神经损伤的修复作用具有一定的时效作用。     

大鼠坐骨神经损伤后脊髓及坐骨神经中睫状神经营养因子及其受体mRNA的表达

目的　探讨不同年龄大鼠坐骨神经损伤再生过程中 ,脊髓及坐骨神经睫状神经营养因子 (CNTF)及其受体α(CNTFRα)mRNA变化。方法　幼年、成年及老年大鼠各 96只 ,随机分为正常组 (1 2只 )和实验组 (84只 ) ,实验组大鼠切除右侧长 6mm的坐骨神经 ,分为伤后 1、3d和 1、2、4、8、1 2周组。利用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)及原位杂交法检测脊髓及坐骨神经中CNTF、CNTFRαmRNA的表达变化。结果　原位杂交及RT PCR结果显示 ,各年龄组大鼠伤后损伤侧脊髓和伤侧神经CNTFR及CNTFRαmRNA表达均较正常组及未伤侧显著升高 (P <0 .0 5) ,4周达最高峰 ;伤侧近、远端神经中CNTFmRNA 1d～ 1周表达较正常组及未伤侧减低 (P <0 .0 5) ,2周后开始升高 ,4周达高峰 (近端 :1 .59± 0 .1 3、1 .1 9± 0 .1 7和 0 .69± 0 .0 4 ,远端 :1 .1 3±0 .1 6、0 .84± 0 .0 6和 0 .57± 0 .0 3 ,P <0 .0 5)。其中幼年鼠变化最大 ,成年鼠次之 ,老年鼠最弱 ,近端较远端神经有变化大的趋势。结论　不同年龄大鼠坐骨神经损伤后脊髓、神经中CNTF及CNTFRαmRNA表达显著升高。     

银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子基因表达的影响

目的 观察银杏酮酯（EGb50）对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子（NGF）mRNA表达的影响。方法 取SD大鼠78只，其中72只切断右侧坐骨神经并缝合，随机分成损伤对照组与实验组，另6只为正常对照组。实验组给予EGb50200mg／kg／d溶于1．0ml生理盐水中灌胃，损伤对照组每天给予生理盐水1．0ml灌胃，正常对照组不作任何处理。分别于术后1、3、7、14、21及28d取吻合口远段的神经、相应节段的脊神经节及脊髓，采用逆转录-多聚酶链反应技术检测所取组织中NGFmRNA的表达水平。结果 实验组坐骨神经中NGFmRNA的表达在术后7、14和21d明显高于对照组（P〈0．05）。术后7d和14d，实验组脊神经节及脊髓中NGFmRNA的表达高于对照组（P〈0．05）。结论 大鼠坐骨神经损伤后用银杏酮酯治疗，在早期可促使坐骨神经及相应节段脊神经节和脊髓组织中的NGFmRNA的表达增加。     

坐骨神经损伤的显微外科治疗

坐骨神经损伤临床上较为少见。自1986年5月～1992年6月,应用显微外科技术治疗10例,取得了较好的疗效,优良率为70%。介绍了典型病例,并就临床诊断失误及手术注意事项等问题进行了讨论。     

补气通络方对大鼠坐骨神经轴突再生的影响

目的观察由黄芪、人参、当归、川芎、丹参等中药组成的补气通络方对促进大鼠损伤坐骨神经再生的效应,为临床用药提供依据.方法用48只雄性清洁级Wistar大鼠,行右坐骨神经切断后即刻神经外膜缝合法造模,后将大鼠随机分成4组补气通络胶囊组、补气通络注射液组、维生素B1+B6组和空白对照组,每组12只.于造模术成功及处置后4周、8周和12周,从每组随机抽取4只大鼠取坐骨神经进行轴突计数,以神经轴突再生恢复率作为观测指标进行验证.结果补气通络胶囊组和补气通络注射液组大鼠坐骨神经轴突再生恢复率均优于维生素B1+B6组及空白对照组(P<0.05或P<0.01).结论补气通络方有助于周围神经损伤后神经轴突的再生.     

大鼠坐骨神经损伤后神经元细胞凋亡的初步观察

目的　用TUNEL法观察成年鼠周围神经损伤后 ,脊髓运动神经元和背根神经节感觉神经元的凋亡。方法　 2 1只雄性SD大白鼠 ,按术式随机分成两组。A组 :坐骨神经切断加双重结扎 ;B组 :坐骨神经挤压伤。分别于术后 7、14、2 8d取L4～ 6 脊髓 ,L5 背根神经节 ,用TUNEL法标记凋亡的神经元。结果　结扎组和挤压伤组均出现凋亡细胞。结扎组在术后 14d、2 8d时间点上 ,检出的凋亡细胞明显多于挤压组 (P <0 .0 5 ) ,7d时无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　周围神经损伤后导致神经元死亡的方式为凋亡。靶器官分泌的神经营养因子对神经元有保护作用     

大鼠坐骨神经损伤后许旺细胞源神经营养因子表达的实验研究

目的 观察坐骨神经在正常和损伤后许旺细胞源神经营养因子的表达。方法 将75只SD大鼠坐骨神经地夹伤、切断、切断加缝合等,术后第5、7、14、30、60d取材,做常规免疫组织化学研究。结果 （1）正常坐骨神经和脊髓中许细胞源神经营养因子有较弱表达;（2）切断组坐骨神经近段术后第14d许旺细胞源神经营养因子表达最高,远段第7d最高,脊髓术后第5d最高;切断缝合组和夹伤组神经和脊髓部以术后第60d最高;（3）损伤侧灰质后角表达强于对照侧。结论 (1)许旺细胞源神经营养因子在正常神经和脊髓中有较弱表达;(2) 旺细胞源神经营养因子在坐骨神经不同损伤情况下表达不同,但都高于正常组;（3）许旺细胞对神经损伤后修复作用可能通过许旺细胞源神经营养因子实现。     

大鼠脊髓损伤后坐骨神经GDNFmRNA表达变化及意义

目的探讨大鼠脊髓损伤后坐骨神经表达GDNFmRNA的变化及其意义.方法 Allen's方法致伤大鼠T13段脊髓,造成不完全性脊髓损伤,截取坐骨神经,以β-Actin(β-肌动蛋白)为内参照物,应用半定量RT-PCR方法,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化.结果脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠坐骨神经仅有微量表达,脊髓损伤后24小时表达增加4倍,72小时增加15倍,7天增加3倍,10天仍高于正常水平.结论脊髓损伤后坐骨神经高表达GDNF,是神经元通过"胞体-轴突-靶器官"途径自我保护的一种反应形式,GDNF治疗脊髓损伤时应早期用药.     

Eeffect of nerve growth factor on changes of myelin basic protein and functional repair of peripheral nerve following sciatic nerve injury in rats

OBJECTIVE: To investigate the therapeutic effect of nerve growth factor (NGF) on changes of myelin basic protein (MBP) and functional repair of sensory and motor nerve following sciatic nerve injury. METHODS: The sciatic nerves of rats were injured by sectioning with shaver,and divided into 3 groups: NGF group (Group A), group of normal saline solution (Group B), untreated group (Group C). The time point of observation was at the 4th week after operation. Sensory evoked potential (SEP) and motor evoked potential (MEP) were detected by Model WD-4000 nerve potential working diagnosis system. Immunohistochemical analysis was used for identification of MBP. RESULTS: The latency of SEP in the Group A at the 4th week after operation was shorter than that in the Group B (P<0.05). The MEP was elicited in 76% of the Group A and was higher than that in the Group B. Results of immunohistochemistry showed that there were less MBP-positive cells in the Group A than in the Group B in one and four weeks respectively. CONCLUSIONS: NGF can improve the conductive function of injured peripheral nerve and facilitate regeneration of nerve.     

复方中药对急性肝损伤大鼠血浆内皮素-1的影响

目的　研究中药对急性肝损伤大鼠血浆内皮素 1的影响。方法　采用放射免疫法测定大鼠血浆内皮素 1(endothelin 1,ET 1)水平。结果　实验组大鼠血浆ET 1水平 ( 163 98± 3 8 5 4 )pg/ml显著低于模型组 ( 2 2 2 5 9± 68 71)pg/ml,P <0 0 5。与对照组 ( 165 2 8± 3 4 13 )pg/ml相比无显著差异。结论　复方中药能显著降低急性肝损伤大鼠血浆内皮素水平。     

复方中药对肝硬化大鼠肝组织内皮素-1mRNA表达的影响

目的　研究复方中药对肝硬化大鼠血浆及肝组织内皮素 1(endothelin 1,ET 1)和肝组织ET 1mRNA表达的影响。方法　采用放射免疫法测定血浆和肝组织ET 1水平 ,逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)测定大鼠肝组织ET 1mRNA表达水平。结果　模型组血浆 (171 99± 2 7 86pg/ml)和肝组织ET 1(80 4 8± 2 1 4 5 pg/ml)较对照组 (114 33± 17 34pg/ml,5 3 2 5± 13 6 4pg/ml,P <0 0 5 )均显著升高 ,肝组织ET 1mRNA表达也较对照组 (0 4 6 74± 0 10 4 5vs.0 14 13± 0 0 2 97,P <0 0 5 )显著升高。治疗组血浆ET 1(12 9 80± 13 15 pg/ml)和肝组织ET 1mRNA表达 (0 30 4 0±0 0 813)均显著低于模型组 (171 99± 2 7 86 pg/ml,0 4 6 74± 0 10 4 5 ,P <0 0 5 )。而治疗组肝组织ET 1(77 36± 18 2 7pg/ml)与模型组 (80 4 8± 2 1 4 5 pg/ml)相比无显著差异。 结论　复方中药能显著降低肝硬化大鼠肝组织ET 1mRNA的表达及血浆ET 1水平。     

Effects of nerve growth factor on acetylcholinesterase activity of the proximal stump of the transected sciatic nerve

28 rats were studied. They were divided into four groups of 7 rats of each: one-day control animals (Group A), sevenday control animals (Group B), one-day nerve growth factor (NGF)-treated animals (Group C) and seven-day NGF-treated animals (Group D). In all animals, the right sciatic nerve was explored and completely transected using microscissors under a microscope. In NGF-treated animals, NGF (0.1 mg/kg NGF) was injected subcutaneously. In control animals, there was a statistically significant decrease in AChE activity in the proximal stump of the transected sciatic nerve at 7-day measurements (p < 0.05). In the NGF-treated groups, mean AChE activity in the proximal stump of the transected sciatic nerve was decreased at the 7-day measurement. AChE activity difference between control and NGF-treated groups, measured on the 7th day, are statistically significant (p < 0.01). These results demonstrate the effect of NGF on the cholinergic system.     

丹参川芎嗪注射液减轻大鼠坐骨神经缺血-再灌注损伤的作用

目的 观察丹参川芎嗪注射液对大鼠坐骨神经应用止血带后缺血-再灌注损伤的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠30只,体重200～300 g,随机均分为三组:假手术组(S组)、缺血-再灌注组(IR组)、丹参川芎嗪组(T组).通过阻断/开放同侧髂总动脉建立坐骨神经的缺血-再灌注损伤模型,观察坐骨神经HE染色、超微结构;测定乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化,并测量大鼠缺血-再灌注2h至4周内步行轨迹,换算其坐骨神经功能指数(SFI)的变化.结果 缺血-再灌注2h即刻至2周,IR组和T组SFI均明显低于S组(P＜0.05),缺血-再灌注后1、2和4周时T组SFI明显高于IR组(P＜0.05).IR组和T组SOD、GSH-Px和LDH活性及MDA含量均明显高于S组(P＜0.05),且T组SOD、GSH-Px活性明显高于,LDH活性及MDA含量明显低于IR组(P＜0.05).光镜下形态学和超微结构上T组的损伤性改变均轻于IR组,SFI明显重于IR组.结论 丹参川芎嗪有助于减轻大鼠坐骨神经缺血-再灌注损伤.     

坐骨神经干肿瘤的诊断和治疗

目的 提高对坐骨神经干肿瘤的认识,避免误诊误治。方法 总结７例坐骨神经干肿瘤的诊断和治疗经验。结果 ７例中韧带状瘤３例,横纹肌肉瘤１例,恶性纤维组织细胞瘤３例。随访５个月－８年,韧带状瘤３例复发,再次手术切除,横纹肌肉瘤１例复发后拒绝治疗,余３例未复发。结论 坐骨神经干肿瘤的诊断必须进行细致的坐骨神经干的扪诊检查;治疗以根治手术为主,辅以化疗或放疗。     

骨髓间充质干细胞来源的外泌体通过促进轴突再生促进坐骨神经损伤修复

目的 探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体(BMSC-EXOs)坐骨神经损伤修复的影响及机制.方法 提取并培养SD大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)利用超速离心法提取BMSCs-EXOs并使用透视电镜、粒径分析、蛋白免疫印迹法进行鉴定.培养肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞,设计PC12细胞为对照组、30μg外泌体组、60μ...