不同厂家甲硝唑片含量及溶出度考察

目的：对8个厂家12个批号的甲硝唑片剂进行质量评价。方法：按照中国药典方法以紫外分光度法测定含量，用转篮法测定溶出度。结果：8个厂家12个批号上市产品中7个厂家11个批号的产品达到中国药典要求，约占厂家的87．5％和产品总数的92％。结论：建议加强对药品溶出度的监测，确保药品质量。     

甲硝唑片溶出度考察

甲硝唑片溶出度考察医科大学药厂韩爱平庞国辉甲硝唑为硝基咪唑衍生物，是抗阿米巴及滴虫药，也可作为各种厌氧菌感染及某些手术的术后感染预防药［１］。本品溶于热水，略溶于乙醇，微溶于水或氯仿［２］。该药应用范围日趋广泛，其片剂的生产厂家亦逐渐增多，为了研究不...     

复方甲硝唑片的溶出度测定

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法：高效液相色谱法。选用钻石C18柱，流动相：Φ（甲醇：0.075mol/L磷酸二氢钾溶液）＝13：87，检测波长：291nm。结果：同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7%，RSD为0.17%，n=6；维生素B6平均回收率为100.15,RSD为0.27%,n=6。线性范围甲硝唑为20.12-100.60μg/mL、维生素B6为2.04-10.20μg/mL。结论：本法简便、快速、准确，可用于复方甲硝唑片的质量控制。     

国内不同药厂生产的卡马西平片含量及溶出度考察

目的　了解目前临床上使用的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的质量情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片进行了含量和溶出度考察。方法　按《中国药典》2 0 0 0年版规定[1、2 ] 进行。结果　该 6家药厂生产的卡马西平片的含量均达到标示量的90 % [2 ] 以上 ,其溶出度均在 6 0min内达到标示量的 6 5 % [2 ] 以上。结论　国内该 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的含量和溶出度均全部符合《中国药典》2 0 0 0年版的规定     

不同市售甲硝唑片剂的溶出度比较

目的对不同市售甲硝唑片剂进行溶出度比较。方法按2000版中国药典溶出度方法(第一法)，用紫外分光光度法测定其含量，测定波长为277nm。结果不同厂家的片剂30min时的平均溶出度分别为96．59％，96．32％，95．38％。结论不同厂家甲硝唑片剂的溶出度均符合2000版中国药典的要求。     

甲硝唑棒溶出度的研究

Metronidazole stilus is a new preparation to be inserted into periodontal pockets for treatment of periodontitis. The certificate and file number of approval given to this new product were issued by the Ministry of Public Health in August, 1989. Its shape looks like a toothpick and the width, thickness and length are 1.5mm, 0.7mm and 3 cm, respectively. The content of metronidazole in each cm of the stilus is 2.2 mg. We have studied the dissolution of the new preparation by rotation basket method. The kinetic process of dissolution approximates first order kinetics. The K, t0.5 and t0.9 are 0.0624 min-1, 12.8 and 38.6 minutes, respectively. The requirement is that the dissolved percentage should not be lower than 60% of the added amount in 30 minutes. In order to have a dissolution test similar to that of the stilus in dental pockets, we examined the dissolution in static condition. The results showed that a very high dissolution rate appeared in the beginning, but it decreased quickly, and 71.76% of metronidazole was not dissolved until 48 hours. So one insertion per two days for clinical use is suggested.     

不同厂家甲硝唑片含量对比研究

目的研究和对比了8个不同厂家或批号的甲硝唑片的含量。方法紫外分光光度法。结果 8个不同厂家或批号的甲硝唑片含量在95.8%～101.1%之间。结论不同厂家或批号的甲硝唑片含量差异不大,均符合有关规定。     

不同厂家盐酸美西律片溶出度检查

目的通过对不同药厂生产的盐酸美西律片溶出度检查,考察其药品质量。方法采用紫外分光光度法测定了盐酸美西律片的溶出度。结果各厂产品溶出参数X%有极显著差异(P<0.05)。结论为了控制盐酸美西律片的质量,有必要检查其溶出度。     

多通道光纤化学传感器连续在位监测甲硝唑片的体外溶出度

目的:采用基于荧光多猝灭原理的多通道光纤化学传惑器连续在位监测甲硝唑片的体外溶出度。方法:用自制光纤荧光溶出度监测仪与ZRS—4型智能溶出仪联用,连续在位监测甲硝唑片的体外溶出度,溶出曲线经微机从5种常用数学模型中根据相关系数r值,优选最佳模型进行拟合。结果:方法的回收率为97.4％～103.8％,日内、日间的RSD均小于5％。经与中国药典2000版方法对照,各时间甲硝唑累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异(P>0.05)。结论:本法简便、快速、结果准确、可靠、重现性好。     

不同厂家氧氟沙星片的溶出度测定

氧氟沙星 (Of lioxacin,OFL X)属于第三代喹诺酮类广谱抗菌药物。主要对 G+ 、G- 菌和部分厌氧菌有较强的抗菌作用。国内生产氧氟沙星片的厂家较多 ,临床疗效反应不一。本文按《中国药典》[1 ] 方法对国内几家生产的氧氟沙星片剂进行了溶出度测定 ,现报道如下。1　仪器与药品ZRS- 4型智能溶出仪 (天津大学无线电厂 ) ;U V- 16 0型紫外分光光度计 (岛津 )。氧氟沙星片 :A厂 (北京双鹤药业公司 ,批号 9910 0 6 ) ;B厂 (新疆优德公司 ,批号 9910 12 ) ;C厂(广州侨光制药 ,批号 990 10 18) ;D厂 (中国宁波天衡制药厂 ,批号 990 70 2 ) ;E…     

甲硝唑棒溶出度的研究

作者用转篮法测定了治疗牙周炎的新制剂甲硝唑棒的溶出度。结果表明,本品的溶出动力学过程接近一级速度过程。K、t_(0.5)及t_(0.9)分别为6.24×10~(-2)min~(-1)、12.8及38.6min。在静置条件下。主药最初溶出很快,以后逐步减慢,48小时的累计溶出量为71.76％。故我们建议本品可每两天给药1次。     

不同厂家替硝唑片体外溶出度的比较

目的:对不同厂家不同批号的替硝唑片剂进行体外溶出度比较。方法:依据《中国药典》替硝唑片溶出度检查方法,对不同厂家不同批号的替硝唑片进行溶出曲线测定,以Weibull函数求溶出参数。结果:在2.8～22.4 mg/L范围内线形关系良好,回归方程:Y=26.4468X-0.0441,r=0.9999;样品的含量及溶出度均符合标准要求;比较其T50、Td数值并进行方差分析,得出A厂产品批间不存在显著差异(P>0.05),B厂产品批间存在显著差异(P<0.01),A厂与B厂产品间存在显著差异(P<0.01)。结论:A厂药与B厂药之间T50、Td存在显著差异。     

不同厂家阿替洛尔片溶出度的检测结果分析

阿替洛尔为选择性的 β1 阻滞剂 ,临床常用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。该药口服吸收仅 5 0 % ,其口服生物利用度较低 [1 ]。阿替洛尔片的溶出度是否合格与其疗效的好坏密切相关 ,因此笔者考察了国内 5个不同厂家生产的阿替洛尔片的溶出度 ,结果报道如下。1　仪器与试药　　 ZRS- 4型智能溶出实验仪 (天津大学无线电厂 ) ;HP845 3紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;阿替洛尔片有 A厂 (江苏 ,批号 990 40 2 )、 B厂 (江苏 ,批号 0 0 0 42 5 )、 C厂(江苏 ,批号 980 411)、 D厂 (浙江 ,批号 990 6 0 7)、 E厂 (上海 ,批号 980 90 1) ;…     

国产不同厂家肠溶乙酰水扬酸片的溶出度测定

通过溶出度实验对国产不同厂家乙酰水扬酸肠溶片进行了体外溶出度的考查，结果表明各产品在耐酸性方面符符合规定，但溶出度参数Ｔ５０，Ｔｄ及ｍ存在显著性差异（Ｐ〈０．０１），Ｔ５０最大相符３．４倍，说明不同厂家有必要加强肠溶乙酰水扬酸片的质量控制。     

用EXCEL考察不同厂家盐酸小檗碱片的溶出度

目的:考察不同厂家的盐酸小檗碱片的溶出度,为控制药品质量提供依据。方法:以水为溶出介质,按转篮法操作,用UV法检测,计算盐酸小檗碱片的相对累积溶出度,提取参数(T50,Td,m),并对参数进行相关性检验。结果:不同厂家、不同批号、不同包衣工艺的盐酸小檗碱片的溶出参数有极显著差异(P<0.01)。结论:生产厂家有必要优化制备工艺,来更好地控制药品质量。     

不同厂家别嘌醇片的溶出度测定

别嘌醇(Allopurinol)是次别嘌呤的异构体,能有效地抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤或黄嘌呤氧化生成尿酸,降低血中尿酸浓度,防止慢性痛风性关节炎发生和发展,不良反应少,临床上应用广泛.目前国内有几个厂家生产别嘌醇片,但临床疗效不一.本品为难溶性药物,口服后其在胃肠道溶出速率的差异,直接影响到药物的生物利用度和临床疗效.关于别嘌醇片溶出度测定的文献国内尚未见报道.本文根据中国药典2000版要求,对同一厂家不同批号及不同厂家的别嘌醇片溶出度进行了测定和比较,评价其内在质量,给临床用药提供参考.     

五厂家氧氟沙星片的溶出度比较

本文为考核片剂内在质量，控制药物的均匀性，为评定产品质量提供方法与参数，按照中国药典“溶出度测定法”，对五厂家的氧氟沙星片进行了溶出度对比实验，经过统计学处理的结果表明有显著差异（Ｐ＜０．０１）。不同厂家生产的同类产品质量对溶出度有显著影响。     

非拉根片溶出度考察

非拉根是一种抗组胺药,临床上用于抗过敏。国内已有数家药厂生产,为了保证药物的有效性,参照中国药典１９９５年版溶出度方法测定了国内６个厂家的非拉根片剂溶出度,以考察其内在质量。１　仪器与试药ＰＣＺ—５Ａ智能溶液仪（天津大学精密仪器厂）和紫外分光光度仪（上海第三分析仪器厂）;非拉根片：杏义药厂（Ａ,９５０５０２）,金信药厂（Ｂ,９５０１０６）,宁前药厂（Ｃ,９５１１０４）,顺玉药业（Ｄ,９６０７２４）,立康药厂（Ｅ,９４０６０１）,生劲药业（Ｆ,９５０２０３）。２　方法与结果２－１　标准曲线的制备　…