多瑞吉贴剂治疗晚期肿瘤疼痛患者40例

目的：观察多瑞吉贴剂对晚期肿瘤患疼痛的治疗效果。方法：将1999年12月-2000年10月收治的40例晚期肿瘤患应用多瑞吉贴剂的治疗资料进行回顾性分析。结果：多瑞吉贴剂对晚期肿瘤患疼痛的治疗有效率为95%；不良反应发生率：恶心、胃不适为15.0%、便秘17.5%、皮肤反应22.5%，无呼吸抑制。结论：多瑞吉贴剂止痛疗效确切，使用方便，且毒副反应小，能提高晚期肿瘤患的生活质量。     

多瑞吉治疗42例中重度晚期癌痛

目的观察多瑞吉治疗晚期癌痛患者的镇痛效果和不良反应。方法42例中重度癌痛患者使用多瑞吉治疗,每24h评定疗效1次,至少观察15d。结果全组完全缓解7例(17.8%),明显缓解23例(54.3%),总有效率为71.1%。不良反应主要为便秘、恶心、呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡等,发病率低。结论多瑞吉镇痛效果好,不良反应少,值得临床进一步推广使用。     

多瑞吉在晚期癌痛中的临床应用

目的观察多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)在晚期癌痛患者的临床疗效,不良反应及生活质量。方法选择中重度癌痛的晚期癌症患者67例,每24h评定疗效1次,至少观察15d,观察治疗前后疼痛的程度及药物不良反应。结果全组完全缓解5例(11.9%),明显缓解31例(73.8%),总有效率为85.7%。不良反应主要为便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒及嗜睡等,发生率低。结论多瑞吉治疗中、重度癌痛,镇痛效果显著而稳定,使用安全方便。治疗过程中应加强对早期不良反应的观察及处理,可避免严重并发症的发生,有效改善患者的生活质量,值得临床进一步推广应用。     

多瑞吉用于晚期肿瘤患者镇痛的效果观察及护理

通过对48例晚期肿瘤患者使用多瑞吉控制疼痛,观察其临床镇痛效果良好,指出加强用药前的知识宣教,掌握正确的使用方法,掌握使用指征及禁忌征,密切观察药物的不良反应并采取有效对策,同时作好心理护理是保证药物临床疗效的重要环节,改善了晚期肿瘤患者的生命质量。     

多瑞吉治疗晚期癌症疼痛的临床分析

目的观察多瑞吉治疗晚期癌症疼痛的疗效、不良反应及与生活质量的关系。方法对22例晚期癌症伴中重度疼痛患者,应用多瑞吉镇痛,初始剂量从2.5 mg/72h开始,每3天更换1次,根据疼痛情况进行剂量调整,直至疼痛缓解。结果 14例中度疼痛患者缓解率为100%,其中完全缓解5例,明显缓解9例;8例重度疼痛患者中有5例获中度以上缓解,疼痛缓解率为62.5%,其中完全缓解2例,明显缓解3例。主要不良反应有恶心、呕吐、便秘及头晕等,多数可以耐受。结论多瑞吉治疗晚期癌症止痛效果满意,简单方便,无创给药,不良反应少,明显提高患者生活质量。     

多瑞吉治疗重度癌痛的护理

疼痛是晚期癌症患者最主要、最难以忍受的症状之，癌痛发生率较高，30％为重度癌痛，疼痛从心理、生理、精神和社会多方面影响患者的生活质量，在癌症姑息治疗中，WHO首先把癌痛提高到重要和优先的地位。有效的止痛治疗是必须的治疗措施。     

多瑞吉治疗中、重度癌痛29例疗效观察

控制疼痛是恶性肿瘤病人治疗中的主要内容。在三阶梯治疗过程中，我们对中、重度癌痛病人使用多瑞吉(芬太尼头皮贴，Durogesic)镇痛取得较好的效果，资料完整者29例，报告如下。     

凯纷联合多瑞吉治疗癌痛疗效观察

目的观察氟比洛芬酯脂微球载体(凯纷)联合芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌痛疗效及不良反应。方法将62例患者分为治疗组与对照组,治疗组30例给予凯纷联合多瑞吉治疗;对照组32例单用多瑞吉治疗。治疗1周后分别就其疗效、生活质量改善情况及不良反应进行评价。结果治疗组治疗癌痛有效率86.7%;对照组有效率59.4%,两组间显效率有显著性差异(P<0.05),两组便秘发生率分别为36.7%和62.5%,有显著性差异(P<0.05),两组恶心呕吐发生率分别为53.3%和75%,有显著性差异(P<0.05);两组之间在生活质量改善方面分别为63.3%和37.5%,有显著性差异(P<0.05)。结论凯纷联合多瑞吉治疗癌痛疗效较好,且不良反应较单独使用阿片类止痛药要明显减少,可以在临床上联合阿片类药物控制癌痛。     

多瑞吉治疗晚期癌痛的疗效观察

目的 观察芬太尼贴剂(多瑞吉)在治疗晚期癌症疼痛的镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法 选择50例伴有中、重度疼痛的晚期癌症患者,随机数字表法分成I组(多瑞吉)1贴/3日;Ⅱ组(口服吗啡缓释片)30mg/12h。两组均治疗观察30天后评价疗效。结果 多瑞吉使用后,全部患者均获中度以上缓解。与口服吗啡缓释片组疗效比较无明显差异,不良反应多瑞吉组比口服吗啡缓释片组明显减少(P<0.05)。结论多瑞吉治疗晚期癌痛效果好,不良反应小,明显改善癌症患者的生活质量。尤其适用于不能口服止痛药的患者。     

多瑞吉贴剂治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的效果、不良反应及使用后患者生活质量的改变程度。方法选取34例中重度疼痛的恶性肿瘤患者，使用芬太尼贴剂止痛，剂量为中度疼痛患者25μg／h，重度疼痛患者50μg／h，每72小时更换一次。结果疼痛缓解率100％，完全缓解1例(2．9％)，明显缓解4例(11．8％)，中度缓解29例(85.3％)。不良反应有3例出现嗜睡，生活质量明显改善。结论芬太尼是高效低毒性反应镇痛药。     

健康教育配合多瑞吉治疗癌痛的疗效

目的探讨有效的健康教育在使用多瑞吉控制癌痛的作用。方法对66例癌痛患者随机分为2组进行观察对比,对照组33例,实验组33例,对照组采用多瑞吉(芬太尼透皮贴)行止痛治疗行常规护理,实验组在此基础上采用健康宣教。72h后观察癌痛缓解程度和不良反应发生率。结果实验组疼痛缓解率明显高于对照组,不良反应率低于对照组。结果具有统计学意义(P<0.05)。结论实施癌痛健康教育能显著提高疼痛控制效果,并能减少不良反应。     

多瑞吉治疗中重度癌性疼痛疗效观察

目的:探讨多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)对晚期癌症中、重度疼痛的控制及其不良反应.方法:对比观察多瑞吉与口服美菲康(吗啡缓释片)对晚期癌症中、重度疼痛的疗效及不良反应.结果:多瑞吉组与美菲康组在控制中、重度癌痛的疗效上等效,而多瑞吉组的不良反应比美菲康组明显减少(P<0.05).结论:多瑞吉治疗晚期癌症者中、重度疼痛效果好,不良反应小,明显改善癌症患者的生活质量.     

多瑞吉对82例癌痛的镇痛效果观察

目的:观察多瑞吉(芬太尼透皮贴片)对癌痛的镇痛效果及不良反应。方法:82例中、重度癌痛病人常规剂量应用多瑞吉，按WHO疼痛分级法判断疼痛缓解程度和药物不良反应，分析观察结果。结果病人疼痛缓解率为95.1％，恶心、呕吐、便秘及排尿困难等不良反应发生率为26．8％。结论:多瑞吉在癌痛病人应用中镇痛效果确切，用法简单，不良反应少，可明显改善癌症病人的生活质量，适用于中、晚期癌痛病人。     

多瑞吉治疗癌性疼痛临床疗效观察

目的 观察多瑞吉治疗中～重度慢性癌痛的临床疗效。方法 收集中～重度慢性癌痛45例，均因无法口服、不能耐受或口服止痛药无效等改用多瑞吉。结果 使用多瑞吉12h后疼痛均不同程度减轻。轻度缓解3例，中度缓解13例，明显缓解16例，完全缓解11例，无效2例。结论 多瑞吉用于中～重度慢性癌痛止痛效果好，使用方便，特别适合于不能经口服药或对吗啡不能耐受者。     

多瑞吉不良反应

多瑞吉是一种缓释型芬太尼贴剂,近年来国内有文献报道其不良反应,主要体现为：恶心、呕吐、呼吸困难、过敏性休克、高血压、便秘、药物依赖、嗜睡、震颤等。     

多瑞吉的新用法

多瑞吉是强效阿片类药物枸橼酸芬太尼制成的透皮贴剂，因其疗效好，使用方便，用于癌症止痛已在临床上广泛采用。我科自2002年6月至2004年2月间，有19例门诊及住院病人用新法外用多瑞吉，取得了良好的疗效，现报道如下。     

应用多瑞吉治疗中重度癌痛病人的护理

目的 探索癌痛病人的疼痛管理及用药护理。方法 对40例晚期中重度癌痛病人采用多瑞吉外贴止痛治疗,同时认真做好病人疼痛强度的评分,药物剂量的调整,密切观察病人的毒付反应,并做相应的护理。结果 40例病人的毒付反应主要表现为头晕、恶心呕吐、便秘及呼吸抑制,通过心理护理及对症护理,40例病人均较满意地缓解癌痛,生活质量提高。结论 做好用药的观察护理,可减轻毒副反应,确保治疗用药,缓解病人疼痛,减轻病人痛苦,提高病人生活质量。     

芬太尼贴剂(多瑞吉)治疗79例晚期肺癌中重度疼痛疗效观察

目的：观察芬太尼贴剂(多瑞吉)治疗晚期肺癌中重度疼痛的疗效。方法：79例晚期肺癌患者,治疗前均为中重度疼痛,给予多瑞吉镇痛治疗,每24小时评定疼痛强度、生活质量、不良反应。结果：疼痛完全缓解19例(24％),明显缓解49例(62％);患者生活质量明显改善;不良反应发生率低,主要为恶心、呕吐、嗜睡、便秘等。结论：多瑞吉治疗晚期肺癌中重度疼痛效果良好。     

多瑞吉对骨转移癌患者疼痛的镇痛作用观察

目的：探讨多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）作为第三阶梯止痛药物对骨转移癌患者疼痛的镇痛作用。方法：28例患者经治疗前评价疼痛分级后，先给以吗啡控释片（美施康定）剂量滴定并维持治疗2周后，按剂量换算成多瑞吉制剂，治疗4周并评价止痛效果。结果：多瑞吉止痛效果与吗啡控释片相同，部分副作用小于吗啡控释片。结论：多瑞吉作为第三阶梯止痛药物更适合用于骨转移癌患者疼痛的镇痛治疗。     

多瑞吉预防介入栓塞术后疼痛的疗效观察及护理体会

为缓解接受动脉介入栓塞后恶性肿瘤患者所致疼痛,我科自2003年3月至2005年11月,采用多瑞吉外贴镇痛收到较好效果。现将观察结果和护理体会报告如下。1对象与方法1.1对象全组恶性肿瘤患者71例,随机分为两组。多瑞吉组:38例中,男27例、女11例,年龄34~63岁、中位年龄53.7岁,原发性