高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量

目的建立蒲公英颗粒中咖啡酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸盐缓冲液(23:27)为流动相,外标法按峰面积计算。结果咖啡酸线性范围是5．881 6-58．816μg／mL,回归方程为Y=5．36×104X-5．80×103,r=0．999 9,平均加样回收率为 98．59％,RSD=0．52％。结论高效液相色谱法简便快捷、结果准确,可用于蒲公英颗粒中咖啡酸的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量

目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1．0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸线性范围为0．0203～0．407μg,绿原酸线性范围为0．209～4．18μg,平均回收率咖啡酸为98．2%,绿原酸为97．5%,RSD咖啡酸为1．0%,绿原酸为1．5%。结论高效液相色谱法检测快速,定量准确,重现性好,可用于蒲公英注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量

目的用高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量。方法采用C18柱，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠1．56g，加水使溶解成1000mL，再加1％磷酸溶液调节pH值至3．8-4．0，即得）-甲醇（75：25）为流动相，检测波长为323nm。柱温为40℃，流速为1．0mL／min。结果咖啡酸质量浓度在19．54-58．62μg／mL范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．75％。RSD为1．0％。结论谊法操作简单，结果准确，可有效地控制蒲公英颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中咖啡酸的含量

目的：建立测定双黄连注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法：采Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm×5μm）,流动相以甲醇为流动相A,以0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;进样量5μl;流速1ml/min;检测波长为324nm。结果：咖啡酸在进样量在0.03～0.30μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.42%（RSD=1.18%）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连注射液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量

目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇?0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL.m in-1,检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192~81.92μg.mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96~39.2μg.mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%~98.2%,阿魏酸为92.1%~95.3%(n=9)。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定旋复花中咖啡酸含量

目的建立测定旋复花中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果咖啡酸的进样量线性范围为0.01738～0.4344μg（r=0.9995）,平均回收率为99.40%,RSD=2.03%（n=6）。结论所用方法准确、可靠,可作为旋复花的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蒲公英软膏中咖啡酸和绿原酸的含量

目的建立同时测定蒲公英软膏中咖啡酸和绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钠(0.5%磷酸调pH=4.0)(14∶86),流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸和绿原酸分别在0.81～16.20μg·mL-1(r=0.999 8)和3.22～64.30μg·mL-1(r=0.999 6)有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%、98.0%;RSD<2.0%。结论本方法快速,简便,重复性好,可用于蒲公英软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立蒲公英片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23:77),检测波长323 nm,柱温40 ℃,流速1 ml·min-1;.结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6～89.6 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32 966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5～2000 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=2407.29 2173.99X,s=6285.924,r=0.999 5.结论本方法可有效控制蒲公英片的质量.     

高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量

目的用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量。方法采用AlltechC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（21∶79）,检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸进样量在0.015～1.50μg（r=0.99998）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸含量的研究

<正>蒲公英为常用中药,具清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效。蒲公英中酚酸类化合物含量丰富,尤其是咖啡酸和绿原酸含量较高,也是抗菌的主要成分[1]。本实验同时以蒲公英中的绿原酸、咖啡酸2种成分为指标,建立野生蒲公英与栽培蒲公英含量测定方法,并比较了蒲公英野生品与栽培品中咖啡酸、绿原酸的含量,报告如下。     

HPLC法测定唑来膦酸原料药及粉针剂中主成分唑来膦酸

目的 建立测定唑来膦酸原料药及粉针剂中主成分唑来膦酸含量的HPLC法。方法 采用Kromasil 100-5-C₁₈ （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,制备0.2%的三乙胺溶液、用磷酸调pH至4.0作为缓冲液,乙腈-缓冲液（4∶96）为流动相,体积流量为0.8 mL·min^-1,检测波长为215 nm,柱温为25℃,进样量10 μL。结果 唑来膦酸与相邻峰的分离效果良好,分离度为3.9,主成分唑来膦酸在100.2～1 002.0 μg·mL^-1线性关系良好,R²为0.998 6,检测限和定量限分别为75.2、250.5 ng·mL^-1,回收率在105.2%～111.4%,重复性试验、中间精密度试验、稳定性、耐用性符合要求。3批原料药和粉针剂的检测结果显示,唑来膦酸的质量分数均≥95.0%。结论 经方法学验证,所建立方法灵敏、高效、专属性强、准确度高,可作为测定唑来膦酸原料药及粉针剂主成分唑来膦酸含量的方法。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中子苷含量简

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C,s色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（10：90）,检测波长为238nm,流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．19％,RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定,可靠,可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸伊立替康注射液的含量

目的建立测定盐酸伊立替康注射液中盐酸伊立替康含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent HC-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（称取无水磷酸二氢钠2.43 g和辛烷磺酸钠1.66 g,溶于1 000 mL水中）-甲醇-乙腈（57：25：18）为流动相,柱温为40℃,流速为1.5 mL/min,检测波长为255 nm。结果盐酸伊立替康质量浓度在0.1831~1.464 7 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9994,n=7）,平均回收率为100.33%,RSD=0.46%（n=9）。结论该法准确、简便、重复性好,可用于盐酸伊立替康注射液的含量测定。     

用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量

目的:建立用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸含量的方法。方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5),用前经0.45μm膜过滤;流速1.0 ml/min;检测波长272 nm。结果:肉桂酸的线性范围为1.6~8μg/ml,r=0.999 5,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=5)。结论:本方法精密度高,分离度好,可用于泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。     

用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量

目的：建立用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）,梯度洗脱：0～7.50min A相2%,7.50～7.51min A相2%→12%,7.51～25.00min A相12%;流速：0.8ml/min;柱温：室温;检测波长：272nm（没食子酸）、327nm（绿原酸和咖啡酸）。结果：没食子酸在0.27～8.64μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.14%,RSD为1.66%（n=9）;绿原酸在1.00～32.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.10%,RSD为2.38%（n=9）;咖啡酸在0.30～9.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.48%,RSD为2.28%（n=9）。结论：该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对感冒安颗粒质量控制标准的提高具有参考意义。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

反相高效液相色谱法测定注射用别嘌醇钠的含量

目的:建立测定反相高效液相色谱法测定注射用别嘌醇钠的含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×4．6 mm,5μm);0．125%磷酸二氢钾-甲醇(95:5)为流动相;柱温为30℃;流速为1．0mL·min~(-1);检测波长为230nm。结果:别嘌醇在21．3～149．1μg·mL~(-1)(进样量20μL)之间,样品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r= 0．9999),平均回收率为100．7%,RSD为0．84%。结论:本法结果准确,精密度及重现性较好,可准确控制本品质量。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量

目的:测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量。方法:采用高效液相法(HPLC),Inertsil C18分析柱,流动相为庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(25:30:18)流速为1.0ml/min,检测波长为262nm,柱温30℃。结果:双氯芬酸钠线性范围为3-30 g·L-1,线性良好(r=0.9998,n=9),双氯芬酸钠缓释胶囊的平均回收率为99.78%,RSD为1.05%。结论:该方法简便、结果准确,可作为双氯芬酸钠缓释胶囊的含量的测定。