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《中国药物化学杂志》2019,(2)
<正>琥珀酸他非诺喹(tafenoquine succinate),由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司研发,于 2018 年 7 月 20 日经 FDA 批准在美国上市,其商品名为 Krintafel。该药用于正接受抗疟药物治疗的急性间日疟原虫(P.vivax)感染的 16 岁及以上的疟疾患者的治疗[1]。琥珀酸他非诺喹的中文化学名称为:8-[(4-氨基-1-甲基丁基)氨基]-2,6-二甲氧基-4-甲基-5-[3-(三 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2019,(5)
baloxavir marboxil是由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发的抗流感新药,主要通过抑制流感病毒中的帽依赖型核酸内切酶起到抑制病毒复制的作用。2018年10月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准其用于治疗12岁及以上无并发症的急性流感患者。这是近20年来FDA首次批准的针对流感的新型抗病毒药物,其在耐药性、抗病毒活性及患者依从性上都具有优势。 相似文献
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《国外医学(药学分册)》1995,(1)
甲氟喹1989年被美国FDA列为预防和治疗耐氯隆及对氯喹敏感的恶性疟原虫和间日疟原虫引起的感染。目前,该药已成为旅行者预防耐氯险及对甲氟喹敏感疟疾的选择性药物。约47%患者产生不良反应,但一般轻微(包括胃肠道紊乱、眩晕及头痛),严重不良反应罕见。本文报道1例接受甲氟喹预防疟疾者引起严重的再生障碍性贫血需骨髓移植。一名健康大学生对岁,1992年1月26日接受甲氟隆预防疟疾(250mg,每周1次)。2月1日开始到委内瑞拉、萨尔瓦多、巴西、南亚及肯尼亚旅行。3月9日发生瘀斑,10d后数目剧增。3月11日服用甲氟隆最后一次剂量,19日… 相似文献
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甲氟喹的成人预防剂量为每周250mg,连续4周,以后每2周服250mg。对志愿者进行疟疾发病的研究:①检测甲氟喹每2周剂量预防疟疾的疗效;②测量血液中甲氟喹浓度;③确定有效抑制疟原虫的甲氟喹血液浓度;④估价甲氟喹长期预防疟疾的耐药性。在调查中,服用甲氟喹者每月1640人,单独用氯喹者每月593人,服用氯喹加氯胍者每月1175人;服用氯喹加乙胺嘧啶及周效磺胺者每月290人。服用甲氟喹者疟疾感染率1%,服用氯喹者感染率为2.7%。估计甲 相似文献
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由VandaPharms公司研制的褪黑激素受体激动剂他司美琼(tasimelteon)于2014年1月31日由美国FDA批准用于治疗完全失明患者的非24h睡醒周期障碍(Non-24),这是FDA批准用于该疾病的首款药物。 相似文献
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孟艳丽 《中国药物化学杂志》2021,(4)
由美国Loxo Oncology公司研发的Selpercatinib于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Retevmo.该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患... 相似文献