琥珀酸他非诺喹

<正>琥珀酸他非诺喹(tafenoquine succinate),由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司研发,于 2018 年 7 月 20 日经 FDA 批准在美国上市,其商品名为 Krintafel。该药用于正接受抗疟药物治疗的急性间日疟原虫(P.vivax)感染的 16 岁及以上的疟疾患者的治疗[1]。琥珀酸他非诺喹的中文化学名称为:8-[(4-氨基-1-甲基丁基)氨基]-2,6-二甲氧基-4-甲基-5-[3-(三     

Coartem

日前美国FDA批准了诺华制药公司生产的Coartem（artemether and lumefantrine）用于成人和体重5kg以上儿童的急性轻症疟疾治疗。研究表明Coartem在氯喹耐药地区能有效的预防和治疗疟疾。但是Coartem并没有被批准用于治疗重症疟疾和预防疟疾,因为重症疟疾不同于急性轻症疟疾,病人可有意识改变、代谢障碍和器官衰竭等并发症,具有这些并发症的病人通过口服用药是不恰当的,只有通过静脉给药才能迅速控制病情。     

新型口服抗流感药物:baloxavir marboxil

baloxavir marboxil是由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发的抗流感新药,主要通过抑制流感病毒中的帽依赖型核酸内切酶起到抑制病毒复制的作用。2018年10月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准其用于治疗12岁及以上无并发症的急性流感患者。这是近20年来FDA首次批准的针对流感的新型抗病毒药物,其在耐药性、抗病毒活性及患者依从性上都具有优势。     

抗疟新药他非诺喹

据报道,GlaxoSmithKline公司研究发现的伯氨喹(primaquine)衍生物他非诺喹(tafenoquine)可有效预防疟疾,且耐受性好,有可能成为预防疟疾的新药。     

甲氟喹预防疟疾引起的再生障碍性贫血

甲氟喹1989年被美国FDA列为预防和治疗耐氯隆及对氯喹敏感的恶性疟原虫和间日疟原虫引起的感染。目前，该药已成为旅行者预防耐氯险及对甲氟喹敏感疟疾的选择性药物。约47％患者产生不良反应，但一般轻微（包括胃肠道紊乱、眩晕及头痛），严重不良反应罕见。本文报道1例接受甲氟喹预防疟疾者引起严重的再生障碍性贫血需骨髓移植。一名健康大学生对岁，1992年1月26日接受甲氟隆预防疟疾（250mg，每周1次）。2月1日开始到委内瑞拉、萨尔瓦多、巴西、南亚及肯尼亚旅行。3月9日发生瘀斑，10d后数目剧增。3月11日服用甲氟隆最后一次剂量，19日…     

药讯撷萃

FDA批准基因泰克Xolair用于荨麻疹治疗 2014年3月21日．罗氏下属子公司基因泰克称,美国FDA批准奥马珠单抗（Xolair）用于治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）。新的适应证适用于H1抗组胺药治疗且仍有症状的12岁及以上患者。     

长期应用甲氟喹预防疟疾的效果和耐药性

甲氟喹的成人预防剂量为每周250mg,连续4周,以后每2周服250mg。对志愿者进行疟疾发病的研究:①检测甲氟喹每2周剂量预防疟疾的疗效;②测量血液中甲氟喹浓度;③确定有效抑制疟原虫的甲氟喹血液浓度;④估价甲氟喹长期预防疟疾的耐药性。在调查中,服用甲氟喹者每月1640人,单独用氯喹者每月593人,服用氯喹加氯胍者每月1175人;服用氯喹加乙胺嘧啶及周效磺胺者每月290人。服用甲氟喹者疟疾感染率1％,服用氯喹者感染率为2.7％。估计甲     

他司美琼（Tasimelteon）

由VandaPharms公司研制的褪黑激素受体激动剂他司美琼（tasimelteon）于2014年1月31日由美国FDA批准用于治疗完全失明患者的非24h睡醒周期障碍（Non-24），这是FDA批准用于该疾病的首款药物。     

流感新药巴洛沙韦的药理作用及临床评价（英文）

巴洛沙韦是一种聚合酶酸性(PA)内切核酸酶抑制剂,于2018年10月25日由美国FDA批准上市,用于治疗12岁及以上无并发症的流感患者。本文对其药效学、药动学、相互作用、临床研究以及不良反应等方面进行了简要综述。     

Selpercatinib (Retevmo)

由美国Loxo Oncology公司研发的Selpercatinib于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Retevmo.该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患...