吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响

目的:观察吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响。方法:选取2016年6月—2017年12月我院收治的96例支原体肺炎患儿作为观察对象,采用随机数表法将其分为两组,各48例。对照组予以阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上予以吸入用布地奈德混悬液治疗。对比两组临床疗效、治疗前、后肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC(用力肺活量)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]。结果:观察组治疗总有效率为95.83%(46/48),较对照组的75.00%(36/48)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV_1、FEV_1/FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清IgA水平较对照组高,血清IgG水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿,疗效显著,可改善患儿肺功能,调节免疫功能。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响。方法选取2017年6月至2018年7月于1次/d就诊的108例感染后咳嗽患儿,按随机数表法分为两组,各54例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状评分及肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为81.48%(44/54)、96.30%(52/54),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咽痒程度、咳嗽程度及咳嗽时间评分均低于对照组,呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用吸入用布地奈德混悬液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗感染后咳嗽患儿,可有效提高治疗效果,促进患儿临床症状和肺功能改善。     

孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。     

白三烯受体拮抗剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗变异性哮喘的效果

目的分析白三烯受体拮抗剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取2015年2月至2017年12月在永城市中心医院治疗的57例CVA患者,采用随机数表法分为观察组(29例)和对照组(28例)。对照组患者接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗,对两组患者治疗效果、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平进行比较,并比较治疗前后肺功能变化,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1与用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)。结果观察组患者治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的71.43%(20/28),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1和FEV_1/FVC水平高于对照组,血清TNF-α和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗CVA的效果显著,可改善患者咳嗽症状,缓解炎性症状,改善肺功能。     

探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的总结分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2016年9月至2018年3月我院收治的98例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各49例,其中对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合应用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,观察两组肺功能及临床症状改善情况、治疗效果等。结果 (1)观察组治疗后的FEV1(1.52±0.21)L及FEV1/FVC(66.23±3.52)%明显高于对照组,且组间差异显著(P0.05);(2)观察组气喘消失时间(3.29±1.21)d、咳嗽消失时间(3.86±1.16)d、哮鸣音消失时间(5.12±1.57)d明显短于对照组,且组间差异显著(P0.05);(3)观察组治疗总有效率87.76%明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果显著,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。     

寒喘祖帕颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患儿的效果

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘(哮喘)患儿的效果。方法:回顾性分析2018—2020年驻马店广济医院收治的82例哮喘患儿的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各41例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合寒喘祖帕颗粒治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘患儿,可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,效果优于单纯吸入用布地奈德混悬液治疗。     

扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果

目的探讨扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果。方法选取2018年2月至2019年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的84例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。在常规治疗的基础上,对照组患者加用吸入用布地奈德混悬液,观察组患者加用吸入用布地奈德混悬液联合扎鲁司特治疗。比较两组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间和肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC。结果观察组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间和胸闷消失时间均短于对照组,观察组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果确切,能有效改善患者临床症状和肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为治疗该病指导用药提供临床依据。方法回顾性分析80例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,按治疗方案分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入),观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗,统计对比两组患儿的治疗效果及肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力吸气时肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标]。结果观察组的治疗总有效率97.5%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能PEF、FVC及FEV1值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能PEF、FVC及FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广应用。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗中度、重度哮喘患儿的疗效观察

目的:观察信必可都保与孟鲁司特两药联合治疗中重度支气管哮喘(简称哮喘)的效果。方法:将72例中重度哮喘患儿随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36),观察组应用信必可都保加用孟鲁司特,对照组应用信必可都保,比较两组患儿治疗前和治疗后3个月第1秒用力呼出量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、日间症状评分、夜间症状评分及嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:观察组治疗后较对照组日间症状评分、夜间症状评分、EOS降低,而FEV1/FVC、PEF增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:信必可都保联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。     

吸入用布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法:将81例AECOPD患者随机分为两组,治疗组41例,对照组40例,两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等常规治疗.在此基础上治疗组给予吸入用布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入,对照组单用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,对两组患者用药7～10天后的临床疗效、PaO2、FEV1、PEF占预计值的百分比变化情况进行对照分析.结果:治疗组治疗前后相比PaO2、FEV1、PEF均有显著改善(P<0.05).治疗组总有效率85.4%,对照组80%,差异无统计学意义.结论:吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗AECOPD的有效选择.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果:治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间差异无统计学意义(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05)。结论:应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,不良反应少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响。方法选取2016年4月至2019年3月在该院进行治疗的哮喘发作患儿60例作为研究对象,应用数字随机表法分为对照组和观察组各30例,对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠治疗,对两组患儿疗效及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平进行观察。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FEV1及FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC水平与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗有一定疗效,但在其基础上联用孟鲁斯特钠进一步提高了治疗效果,对患儿的肺功能改善作用更为显著,值得应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗COPD稳定期患者的效果

目的探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法选取2017年4月至2018年12月信阳市第五人民医院收治的78例COPD稳定期患者,依据治疗方案分为两组,各39例。对照组接受硫酸特布他林+地塞米松注射液治疗,研究组接受硫酸特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、FEV_1/用力肺活量(FEV_1/FVC)及治疗效果。结果研究组治疗总有效率[92.31%(36/39)]高于对照组[69.23%(27/39)](P<0.05);研究组治疗后肺功能指标FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论对COPD稳定期患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,效果较为显著,可明显改善患者肺功能。     

布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗支原体肺炎患儿疗效及对血清sICAM-1、IGF-1水平的影响

目的:观察布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗支原体肺炎患儿疗效及对血清可溶性细胞黏附因子-1(s ICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法:选取支原体肺炎患儿89例,随机数表法分为观察组(45例)与对照组(44例)。在常规治疗基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗,两组均治疗7 d。对比两组临床疗效及治疗前后血清s ICAM-1、IGF-1水平。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗前两组血清s ICAM-1、IGF-1水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组血清s ICAM-1、IGF-1水平较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组血清s ICAM-1水平低于对照组;血清IGF-1水平高于对照组(P<0.05)。结论:给予支原体肺炎吸入用布地奈德混悬液联合痰热清注射液治疗,疗效显著,可有效缓解患儿临床症状,改善血清s ICAM-1、IGF-1水平。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。     

吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽临床效果评价

目的:探析对慢性咳嗽患者行吸入用布地奈德混悬液治疗的临床效果。方法:择取88例慢性咳嗽患者,将其随机分成两组,对照组44例患者行吸入用万托林治疗,研究组44例患者行吸入用布地奈德混悬液治疗,对照分析两组临床效果。结果:从临床疗效来看,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);从理化指标来看,治疗前两组血清嗜酸性粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)对比差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后EOS、TNF-α、IL-6、ECP均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);从肺功能指标来看,治疗前两组用力肺活量(FVC)以及最大呼气第一秒呼出气量容积(FEV_1)、FEV_1/FVC对比差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性咳嗽患者行吸入用布地奈德混悬液治疗的临床效果确切,不仅可以改善理化指标,还可以改善肺功能指标,临床价值显著。     

布地奈德联合博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的探讨分析布地奈德联合博利康尼雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将我院收治的AECOPD患者30例随机分为两组,各15例。在全身抗感染治疗的基础上,对照组应用布地奈德雾化吸入法治疗,观察组应用布地奈德联合博利康尼雾化吸入法治疗。观察两组的疗效及不良反应情况。结果两组治疗第1天动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)及第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比(FEV1/FVC)差异均无统计学意义;两组治疗第6天PaCO2均低于第1天(P<0.01),PaO2及FEV1/FVC均高于第1天(P<0.01);两组治疗第6天比较,观察组PaCO2低于对照组(P<0.05),观察组PaO2及FEV1/FVC高于对照组(P<0.01)。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入法治疗AECOPD安全可靠,疗效显著,可在临床推广应用。     

复方甲氧那明联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果评价

目的:探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患者经复方甲氧那明+吸入用布地奈德混悬液治疗的效果.方法:选取82例CVA患者,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组给予复方甲氧那明,观察组给予复方甲氧那明+吸入用布地奈德混悬液,比较两组疗效、症状改善情况、肺功能相关指标[PEF(最大呼气峰流速)、FVC...