颅脑损伤患者血清S-100B和神经元特异性烯醇化酶的检测

目的探讨颅脑损伤患者血清S鄄100B和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化及其临床意义。方法用双抗体夹心ELISA法检测30名健康人和108例颅脑损伤患者血清S鄄100B和NSE水平。结果108例颅脑损伤患者在伤后12h血清S鄄100B水平[(1.24±0.32)滋g/L]较对照组[(0.38±0.12)滋g/L]升高,重型、中型和轻型颅脑外伤患者的血清NSE浓度均明显高于对照组的NSE浓度(P<0.01);而不同组别颅脑外伤患者血清NSE水平差异亦有显著性(P<0.05)。结论血清S鄄100B和NSE检测可作为诊断早期脑损伤的指标之一。     

脑梗死患者体液S-100b蛋白含量测定及其临床意义

目的　为了观察急性和恢复期脑梗死患者血液和脑脊液的S 10 0b蛋白含量变化 ,探讨其与神经功能缺损程度、脑梗死体积以及患者年龄等方面的相关性。方法　将 4 6例脑梗死住院患者作为观察组 ,2 5例与观察组相匹配的骨折、阑尾或胆囊摘除手术病人以及健康体检者作为对照组 ;采用双抗体夹心ELISA法 ,检测其血液及脑脊液S 10 0b蛋白的含量 ;并应用SPSS10 .0统计软件包进行统计学分析。结果　急性脑梗死 (ACI)患者血液和脑脊液S 10 0b蛋白显著高于恢复期患者和对照组 (P <0 .0 1) ;血液和脑脊液S 10 0b蛋白含量与梗死体积均呈显著正相关 (P <0 .0 1) ;与出院时神经功能缺损程度呈显著正相关 (P <0 .0 1)。结论　脑脊液或血清中的S 10 0b蛋白浓度 ,反映了神经胶质细胞的损害程度 ,也是脑组织破坏后较合适的生化标记物 ,有助于判断脑梗死病人梗死范围、监测病情变化、疗效观察。     

颅脑损伤患者血清S100B的检测

目的探讨颅脑损伤患者血清S100B的变化及其临床意义.方法用双抗体夹心ELISA法检测30例健康人和108例颅脑损伤患者血清S100B水平.结果108例颅脑损伤患者在伤后12h血清S100B水平(1.24±0.32ug/L)较对照组(0.38±0.12ug/L)升高,重型、中型和轻型S100B均明显高于对照组(p<0.01);3组S100B水平比较(p<0.05).结论血清S100B检测可作为诊断早期脑损伤的指标.     

颅脑损伤患者血清S100B的检测

目的探讨颅脑损伤患者血清S100B的变化及其临床意义.方法用双抗体夹心ELISA法检测30例健康人和108例颅脑损伤患者血清S100B水平.结果 108例颅脑损伤患者在伤后12h血清S100B水平(1.24±0.32ug/L)较对照组(0.38±0.12ug/L)升高,重型、中型和轻型S100B均明显高于对照组(p<0.01);3组S100B水平比较(p<0.05).结论血清S100B检测可作为诊断早期脑损伤的指标.     

ELISA检测血清S100B蛋白方法的建立与临床应用

建立了S10 0B蛋白双抗体夹心ELISA检测方法 ,为临床提供快速、可信的定量指标。采用抗S10 0B蛋白单克隆抗体为包被抗体 ,抗S10 0多克隆抗体为检测抗体 ,对正常人和神经系统病变患者血清中S10 0B蛋白进行了检测。该法线性范围广 ,灵敏度高 ,重复性好。血清参考范围 (0 0 6 8～ 0 72 8) μg/L。 14 2份临床血清标本总阳性率为脑梗塞 2 1 6 %、脑挫裂伤33 3%、脑出血 5 9%。该法对临床脑及相关疾病的诊断及预后判断有很好的应用前景     

S-100B蛋白测定在早产儿缺氧缺血性脑病早期诊断的意义

目的 通过测定早产儿缺氧缺血性脑病(HIE)患几血清S-100B蛋白含量的变化,研究其在早产儿HIE早期诊断及预后的意义.方法 选择临床诊断为HIE的早产儿78例为观察组,其他早产儿40例为对照组,采用酶联免疫吸附试验、双抗体夹心法检测二组血清S-100B蛋白含量,进行比较研究.结果 观察组含量明显高于对照组,差异有显著性,血清S-100B蛋白含量与早产儿脑损伤程度呈正相关,与脑CT检查结果比较特异性高.结论 早期检测早产儿血清S-100B蛋白含量对早产儿HIE早期诊断有重要价值,优于脑CT检查.     

病毒性脑炎患儿脑脊液NSE和S-100B蛋白测定的临床意义

近年来研究表明,神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S-100B蛋白水平变化,作为敏感的中枢神经系统损伤时的定量指标正逐渐被临床所重视。本文通过测定病毒性脑炎患儿脑脊液NSE和S-100B蛋白水平的变化来初步探讨其临床意义。现将结果报告如下。     

血清高迁移率族蛋白B1在重型颅脑损伤中的表达及临床意义

目的分析血清高迁移率族蛋白B1在重型颅脑损伤中的表达及临床意义。方法选择2015年9月至2017年9月期间本院收治的80例重型颅脑损伤患者作为实验组,另选择同期的80名健康体检者作为对照组。检测并对比各组研究对象血清HMGB1以及TNF-α、IL-6和CRP的质量浓度,观察重型颅脑患者预后情况以及不同预后重型颅脑损伤患者HMGB1的质量浓度变化。结果实验组患者血清HMGB1TNF-α、IL-6、CRP质量浓度显著高于对照组(P0.05);实验组患者死亡率为45%,死亡组患者不同时间点HMGB1质量浓度均明显高于存活组。结论重型颅脑损伤患者的HMGB1表达水平显著上升,且死亡患者HMGB1水平上升更为明显且呈持续性,故可将其作为评估重型颅脑损伤患者预后的有效指标之一。     

丁苯酞对颅脑损伤大鼠血清S100B、NSE蛋白水平和脑组织含水量的影响

目的:观察丁苯酞对颅脑损伤大鼠脑组织含水量、血清神经生化标志物S100B和神经元特异性烯醇化酶(NSE)蛋白浓度的影响。方法:110只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组(n=20)、模型组(n=30)、吡拉西坦治疗组(阳性对照组,n=30)和丁苯酞治疗组(丁苯酞组,n=30)。后三组大鼠参考Feeney法复制颅脑损伤模型。成模后24h,阳性对照组给予吡拉西坦溶液(3.6g/kg/天)灌胃,丁苯酞组给予丁苯酞溶液(160mg/kg/天)灌胃,其余两组平行灌胃等量纯化水,均每天一次,连续10天。比较各组大鼠治疗期间死亡率;于药物干预第3天和第10天分批心脏取血及处死大鼠取脑组织,检测各组大鼠血清S100B和NSE蛋白含量和脑组织含水量。结果:治疗过程中丁苯酞组大鼠死亡率较模型组降低(P<0.01),与阳性对照组无明显差异(P>0.05)。治疗后第3、第10天,各组血清S100B、NSE蛋白浓度和脑组织含水量差异均有统计学意义(P<0.01)。模型组较假手术组血清S100B、NSE蛋白浓度和脑组织含水量明显升高(P<0.05,P<0.01);阳性对照组及丁苯酞组较模型组降低(P<0.05,P<0.01);阳性对照组与丁苯酞组差异无统计学意义(P>0.05)。阳性对照组和丁苯酞组血清S100B、NSE蛋白浓度和脑组织含水量在治疗后第10天较第3天下降更明显(P<0.01)。结论:丁苯酞能改善颅脑损伤后大鼠脑组织水肿,降低血清S100B和NSE蛋白含量,疗效与吡拉西坦相当,具有脑保护作用。     

S-100蛋白和RANTES在B16黑色素瘤荷瘤鼠中的表达

目的 检测荷瘤鼠体内S-100蛋白及RANTES（T细胞特异性趋化因子）的表达,探讨其与肿瘤发生和转移的关系。方法 将培养的B16黑色素瘤细胞于实验组c57小鼠背部皮下注射,待肿瘤形成后,取局部淋巴结和肿瘤病变中心区及交界区皮肤,作免疫组化染色。结果 肿瘤早期组S-100蛋白和RANTES阳性反应物的面密度和数密度在淋巴结和肿瘤组织、癌周皮肤明显高于正常对照组和肿瘤晚期组（P〈0．05）。结论 S-100蛋白和IRANTES的表达程度与肿瘤的侵袭和进程呈负相关。     

多发性硬化患者血清和脑脊液中S-100b蛋白测定及临床意义

为探讨S 10 0b蛋白与多发性硬化 (MS )临床的关系 ,采用ELISA方法检测 6 0例急性活动期MS ,2 6例对照组血清及脑脊液中S 10 0b含量 ,并进行比较分析。结果发现 ,血清及脑脊液中S 10 0b水平 ,急性活动期MS高于对照组 (P均 <0 0 1) ,MS组血清和脑脊液中S 10 0b含量异常增高者分别为 2 0 %和 96 6 % ;脑脊液S 10 0b水平MS急性活动 7d内高于急性活动 7d以上者 (P <0 0 5 ) ,两者又均高于对照组 (P均 <0 0 1) ;血清S 10 0b水平MS急性活动 7d内高于急性活动 7d以上者及对照组 (P均 <0 0 1) ,急性活动 7d后与对照组比较无差异 (P >0 0 5 ) ;脑脊液S 10 0b水平不同病残程度之间比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,血清S 10 0b水平在中、重度病残者高于轻度病残者 (P均 <0 0 1) ,重度病残者虽高于中度病残者 ,但差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。提示S 10 0b蛋白可作为判断MS疾病活动性及病情严重程度的重要生化标志物之一。     

AD患者血浆Leptin和血清Hcy、S100B、NSE联合检测的临床意义

探讨阿尔茨海默病(AD)患者血浆Leptin和血清Hcy、S100B、NSE水平的变化及临床意义.应用RIA和CLIA法测定32例AD患者血浆Leptin和血清Hcy、S100B、NSE水平,并与30名正常组作比较.结果表明AD患者血浆Leptin和血清Hcy、S100B、NSE水平与正常组比较,均有非常显著地升高(P...     

Protein Synthesis with Special Reference to S-100 Protein in Brain Slices from Rats Receiving a Restricted Protein Supply

The synthesis of S-100 protein and that of soluble and total proteins was investigated using cerebral slices from rats fed a 20% or 3% protein containing diet for 6 days. Incorporation of radioactive amino acids into S-100 protein was significantly higher when rats were fed a diet containing 20% protein. No significant differences were obtained in the radioactivity incorporated into total or soluble proteins between the 2 dietary groups. ¹⁴C-leucine of a specific radioactivity of 55 mCi/mmol or 3.2 mCi/mmol incorporated with time into total protein was similar for the 2 dietary groups. The time-dependent uptake of ¹⁴C-leucine by the slices and the inulin space remained unaffected by the dietary conditions used; and amino acid analyser estimates of the free amino acid pool showed no significant differences. Brain wet weight was 1.54 ± 0.02 g and 1.39 ± 0.02 g for protein-fed and protein-restricted rats respectively. The corresponding body weight increased by 7.8 g/day or fell by 0.5 g/day. Although the differences observed in total protein synthesis were small the synthesis of a nervous tissue specific protein S-100 was markedly affected by short-term protein restriction.     

S-100 Protein in Ovarian Tumors

The distribution of S 100 protein in 135 ovarian tumors, of which 127 were epithelial, was investigated using the im-munoperoxidase method. S 100 protein has been demonstrated previously in tumors of various origins. The present study further revealed its characteristic distribution in common epithelial tumors of the ovary. S 100 protein was present in 69% of serous tumors (benign, 50%; borderline, 100%; malignant, 71%), as well as in the serous elements of serous & mucinous mixed tumors (30%). S 100 protein was also demonstrated in 25% of clear cell carcinomas and 29% of endometrioid carcinomas. Interestingly, none of the mucinous tumors were positive for S 100 protein. In addition, the expression of S-100 protein by epithelial ovarian tumors was compared with that of CA 125 and carcinoembryonic antigen (CEA). The distribution of S 100 protein was similar to that of CA 125, since both antigens were frequently present in serous tumors, although their expression patterns were different. On the other hand, S 100 protein positive cases were almost negative for CEA or vice versa. Our observations indicate that demonstration of S 100 protein in common epithelial tumors of the ovary and comparison of S-100 protein distribution with that of CA 125 and CEA may further clarify the characteristics of common epithelial tumors of the ovary.     

S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内的定位

通过对36例尸检诊断为恶性组织细胞增生症病例的瘤组织内的S-100蛋白定位,发现其阳性率为75%,S-100蛋白阳性细胞的分布有三种形式:散在型,弥漫型和团块型。阳性瘤细胞多为成熟型组织细胞。S-100蛋白和α_1抗胰糜蛋白酶双标染色发现大部分瘤细胞只含一种标记物,但也有少量瘤细胞同时含二种标记物。本实验不但进一步证实恶性组织细胞增生症含有S-100蛋白,并探讨了S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内定位的意义。     

中浅低温体外循环心内直视手术中的S-100蛋白和NSE的联合检测

观察浅低温体外循环 (CPB)心内直视手术中 ,颈内静脉血S - 10 0蛋白和NSE的含量变化及其对脑损伤诊断的临床意义。择期心内直视手术患者共 15例 ,于CPB开始前 (A点 )以及CPB开始后 ,分别于鼻咽温度(NPT)降温稳定期 (B点 )、复温至NPT36℃ (C点 ) ,同时在CPB结束后分别于 30min(D点 )、4- 5h(E点 )以及2 4h(F点 ) ,经左颈内静脉球部取血样 ,用化学发光免疫分析方法测定血浆中S - 10 0蛋白含量 ,放射免疫双抗体夹心法测定血浆NSE含量。结果表明 :CPB开始后S - 10 0蛋白和NSE随着NPT的下降而升高 ;在CPB结束时 ,S - 10 0蛋白的水平达最高值 ,NSE则在CPB结束后 30min达到最大值 ,然后随NPT的恢复而下降 ,2 4h后 ,S - 10 0蛋白恢复到术前的水平 ,NSE仍高于术前水平 (P <0 .0 5 ) ,但仍属正常范围。总之CPB可引起S - 10 0蛋白和NSE的释放 ,提示有脑损伤发生 ,但损伤是可逆的 ,在CPB停止后 ,脑损伤逐渐恢复正常     

S-100蛋白和ICAM-1在B16黑色素瘤荷瘤鼠中的表达

目的检测荷瘤鼠体内S-100蛋白及ICAM-1(细胞间粘附分子-I)的表达,探讨其与肿瘤发生、转移的关系。方法将培养的B16黑色素瘤细胞于实验组C57小鼠背部皮下注射,待肿瘤形成后,取局部淋巴结和肿瘤病变中心区及交界区皮肤,作免疫组化染色。结果肿瘤早期组S-100蛋白和ICAM-1阳性反应物面密度和数密度在淋巴结、肿瘤组织和癌周皮肤明显高于正常组和肿瘤晚期组(P<0.05)。结论S-100蛋白和ICAM-1的表达程度与肿瘤的侵袭和进程呈负相关。