丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 探讨丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取2018年4月—2019年5月厦门市第五医院收治的68例支气管哮喘患儿,根据不同的治疗方案分组,对照组行丙卡特罗治疗,观察组行丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗.对比2组患儿的治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率为94.12％,显著高...     

丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的:探究丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘的疗效.方法:选取2017年8月—2019年8月于孟州市第二人民医院诊治的288例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组各144例.比较两组患儿支气管哮喘疗效、临床症状缓解时间、炎症因子水平、肺功能指标及用药期间副反应发生情况.结果:观...     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗,观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=19.569,P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘

目的 探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 2008年3月～2010年3月2年间我院收治的咳嗽变异性哮喘45例,采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠口服2周疗法,观察治疗效果.结果 45例患者中显效41例,好转3例,效果不明显1例.结论 丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效,不良反应小.     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的 探讨孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将医院2009年7月～2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果.结果 观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)的改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状.     

孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2015年1月—2017年5月在我院儿科治疗的慢性咳嗽患儿120例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特进行治疗,观察统计两组患儿治疗前、后咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,比较临床总有效率。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分均下降(P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解和消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽,可缩短咳嗽时间,有效缓解咳嗽程度,显著提高临床疗效,值得临床推广应用。     

丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响研究

为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4 mg/次,大于6岁患儿5 mg/次,每晚1次。研究组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,每次为0.25 mL/kg,小于6岁患儿每日2次,大于6岁患儿每日1次,以上两组患儿治疗时间均为3个月。比较两组患者的临床疗效等差异。结果显示,研究组患者治疗的总有效率(91.11%)显著高于对照组患者(74.44%)(P＜0.05)。研究组的肺功能及相关血清指标改善情况及治疗后生活质量改善程度均显著优于对照组(P＜0.05)。因此可得出丙卡特罗联合孟鲁司特可有效提高支气管哮喘患儿的疗效及预后情况,值得临床大力推广应用。     

丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响研究

为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4 mg/次,大于6岁患儿5 mg/次,每晚1次。研究组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,每次为0. 25 m L/kg,小于6岁患儿每日2次,大于6岁患儿每日1次,以上两组患儿治疗时间均为3个月。比较两组患者的临床疗效等差异。结果显示,研究组患者治疗的总有效率(91. 11%)显著高于对照组患者(74. 44%)(P<0. 05)。研究组的肺功能及相关血清指标改善情况及治疗后生活质量改善程度均显著优于对照组(P<0. 05)。因此可得出丙卡特罗联合孟鲁司特可有效提高支气管哮喘患儿的疗效及预后情况,值得临床大力推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果。方法:选择肺炎合并哮喘急性发作患儿106例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各53例。对照组采用酮替芬联合丙卡特罗治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗。比较两组气道细胞因子[组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平、临床症状缓解情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TIMP-1水平高于对照组,MMP-9水平低于对照组,喘息消失时间、咳嗽消失时间与退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均未见不良反应。结论:采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果优于酮替芬联合丙卡特罗治疗效果。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童慢性咳嗽的效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取收治的慢性咳嗽患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组在常规治疗基础上予丙卡特罗治疗,研究组在对照组基础上予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效,咳嗽、咳痰缓解时间和消失时间,肺功能指标水平,炎性因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后研究组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FEV1、MVV、PEFR、PEF、PaO2水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;PaCO2水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率为8.33%,高于对照组的6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效较好,可有效改善肺功能,缓解咳嗽咳痰症状。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗和阿奇霉素治疗支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果

目的：观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗和阿奇霉素治疗支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果。方法：选取2022年2月至2023年6月该院收治的150例支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各75例。对照组采用丙卡特罗联合阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗总有效率、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原、白细胞计数(WBC)]水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)]水平、止咳时间、退热时间、肺啰音消失时间和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d,研究组ACT评分、FEV₁水平、FEV₁/FVC水平高于对照组,CRP、降钙素原、WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组止咳时间、退热时间和肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<...     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗。两组患儿均连续治疗3个月。结果治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01。治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05。两组患儿治疗前的CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05。治疗过程中未见严重不良反应。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用。     

咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析

目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照组患者通过盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上加用孟鲁司特钠,比较观察组和对照组患者的治疗效果和肺功能改善情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为94.23%,对照组患者治疗有效率为67.31%,观察组显著高于对照组患者(P0.05),具有统计学意义;观察组患者呼气容积、用力呼吸流量改善程度明显优于对照组患者(P0.05),具有统计学意义。结论针对咳嗽变异性哮喘患者通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗效果显著,可以有效改善患者的肺功能以及临床症状,应该在临床中大力推广使用。     

丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法选取2015-01—2016-08间就诊于仙桃市第一人民医院的90例中度持续性支气管哮喘,将其随机分为两组,各45例。对照组单服丙卡特罗治疗,观察组加用孟鲁斯特治疗。比较两组肺功能改善情况、临床疗效及哮喘控制情况。结果观察组肺功能改善情况与哮喘控制情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效较对照组明显提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙卡特罗联合孟鲁斯特可显著改善中度持续性支气管哮喘患儿肺功能,控制哮喘,安全可行,值得推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片作为辅助治疗药物对支气管哮喘患儿的治疗效果。方法将景德镇市第一人民医院96例符合条件的支气管哮喘患儿均分为A、B 2组（n=48）。A组患儿行常规治疗,B组患儿在常规治疗的基础上配合使用孟鲁司特钠咀嚼片作为治疗药物,每次服药剂量为5mg,1次/d。比较2组患者治疗效果及不良反应发生率。结果 B组患儿治疗总有效率为89.6%,明显高于A组（总有效率66.7%）,B组患儿咳嗽的缓解时间（3.0±1.8）d、消失时间（6.1±1.4）d,显著少于A组患儿咳嗽的缓解时间（4.8±2.5）d、消失时间（10.7±3.3）d,差异有统计学意义（P〈0.05）,且不良反应轻微,不影响疗效。结论对支气管哮喘患儿,以孟鲁司特钠咀嚼片作为辅助治疗药物,效果显著。     

盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片比较治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取支气管哮喘患者140例,随机分为两组,使其有可比性。对照组（n=63）给予盐酸丙卡特罗片口服,观察组（n=73）给予盐酸马布特罗片口服。对两组患者肺功能疗效、症状体征评分以及不良反应进行记录和比较。结果：经过治疗,两组患者症状体征评分均较治疗前明显改善（P〉0．05）：而两组患者之间肺功能疗效、症状体征评分以及不良反应差异不明显,无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸马布特罗片治疗支气管哮喘与盐酸丙卡特罗片相比同样具有较好的效果,且安全性较高。     

盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片比较治疗支气管哮喘分析

目的探讨比较氟盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2008年12月-2011年10月期间在我院门诊部接受治疗的支气管哮喘患者74例,随机将所有患者分为研究组和对照组各37例,结果治疗后,对照组的总有效率为89.19%,研究组的总有效率为91.89%,两组比较差异不显著,不具有统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者的哮喘症状评分和FEVI%预计值都较治疗前有明显改善,但两组之间比较均无显著差异,不具有统计学意义（P〉0.05）。讨论盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘同样安全有效。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月~2012年1月所收治的儿童支气管哮喘患儿72例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组予常规治疗及吸入糖皮质激素加β2受体激动剂,观察组36例在对照组的基础上予孟鲁司特咀嚼片,<5岁睡前服用4 mg,6～14岁睡前服用5 mg,观察疗效及不良反应。结果两组治疗3个月后,观察组的疗效明显优于对照组,差异存在显著性,χ2=6.821,P<0.05。观察组的临床症状、体征消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异存在显著性,t=2.353,t=2.432,t=2.398,P<0.05。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效确切,优于应用糖皮质激素的效果,安全性好,能明显改善哮喘患儿的临床症状、体征,值得推广和应用。