孤独症药物治疗新进展

自 1 94 3年美国儿童精神病医生 Kanner首次报道了1 1例孤独症至今 ,已经历了半个多世纪 ,有关孤独症的研究在不断发展 ,在药物治疗方面也有新的发现。下面将药物治疗的最新情况进行介绍。1　五羟色胺拮抗剂有关研究发现部分孤独症患者外周血和尿中 5 -羟色胺水平升高 ,随着临床症状的改善 ,血中 5 -羟色胺水平下降 ,提出了孤独症 5 -羟色胺假说 ,推测具有降低 5 -羟色胺水平的药物可能对某些孤独症有治病作用。1 .1　利醅酮 ( risperidone)　属于非典型抗精神病药 ,为选择性单胺能拮挤剂 ,因与多巴胺能的 D2 受体和 5 -羟色胺能的 5 -HT2…     

强迫症药物疗效与六个功能基因的分子遗传药理学研究

目的　探讨与5-羟色胺系统和多巴胺系统有关的6个基因(5-羟色胺2A受体基因、5-羟色胺转运体基因、多巴胺D2受体基因、多巴胺D4受体基因、儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因、单胺氧化酶A基因)与强迫症药物疗效之间是否存在关联。方法　收集了113个强迫症核心家系,对强迫症患者给予5-羟色胺回吸收抑制剂治疗,采用Yale-Brown强迫量表在治疗8周前后进行评定,按Yale-Brown强迫量表评分分为有效组和无效组。采用限制性片段长度多态性和可变数串联重复序列多态性技术对有效组和无效组的强迫症家系在6个基因的7个位点上进行传递不平衡检测。结果　未发现6个基因与不同药效的强迫症家系之间存在关联,但发现有效组和无效组在5-羟色胺2A受体基因-1438G/A位点基因型频率存在差异,无效组有更多的纯合子(χ2=4.69,P=0.03)。结论　5-羟色胺2A受体基因可能和强迫症药物治疗效果有关。     

5-羟色胺与自杀的研究进展

5-羟色胺（5-HT）在所有可能与自杀相关的神经递质中被研究得最多,主要集中在5-HT功能、5-HT受体和转运体、与自杀相关的5-HT系统候选基因等方面。本文对5-羟色胺与自杀的研究进展做一综述。     

盐酸丁螺环酮治疗反社会人格障碍攻击行为对照研究

动物和人体实验提示 ,攻击行为与中枢五羟色胺 (5 -ＨＴ)功能呈负相关 ,即中枢 5 -ＨＴ功能不足是攻击行为的生物学基础[1,2 ] 。有研究认为 ,五羟色胺系统可能是通过 5 -ＨＴ1Ａ受体或 5 -ＨＴ1Ｂ受体来调节攻击行为[3,4 ] 。最近 ,王小平等[5] 的动物试验证实 ,盐酸丁螺环酮可以减少隔离小鼠的攻击行为。为了进一步了解盐酸丁螺环酮对人体的抗攻击效应 ,本研究以反社会人格障碍患者为研究对象 ,对盐酸丁螺环酮的抗攻击效应进行对照研究。1　对象与方法1.1　研究对象病例来源于某工读学校男性学员。纳入标准 :①符合ＤＳＭ -Ⅳ反社会人格障…     

5-羟色胺及其受体在大鼠舌下腺的免疫组织化学研究

用免疫组织化学ABC法研究了大鼠舌下腺中5-羟色胺及其受体的分布情况,结果表明大鼠舌下腺的混合性腺泡的浆液性腺细胞、纹状管的上皮细胞均呈5-羟色胺免疫反应阳性.邻片双标染色发现5-羟色胺免疫反应阳性细胞也呈5-羟色胺受体免疫反应阳性,提示大鼠舌下腺有自分泌5-羟色胺之功能.     

奥氮平强化5-羟色胺再摄取抑制剂治疗难治性强迫症

目的 研究难治性强迫症用5-羟色胺再摄入抑制剂合用奥氮平强化治疗的疗效及安全性.方法 对难治性强迫症36例,采用Yale-Brown强迫量表,汉密顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 5-羟色胺再摄入抑制剂合用奥氮平治疗难治性强迫症疗效好.结论 5-羟色胺再摄入抑制剂合用奥氮平治疗难治性强迫症安全有效,值得推广.     

5-羟色胺系统参与学习记忆调节的研究进展

5-羟色胺（5-HT）系统在学习记忆中的调控作用越来越受到关注。5-HT能神经元是学习记忆研究最主要的神经元之一。5-HT释放作用于突触前/后膜各种亚型受体发挥其功能，尤其是对5-HT能神经元投射环路深入研究，将促进对学习记忆的探究。本文对5-HT受体、5-HT能神经元活动水平、5-HT能神经元投射环路参与学习记忆的相关研究进行阐述，为治疗学习记忆障碍提供理论依据。     

国外窗口

5-羟色胺研究进展最近10年的研究表明,5-羟色胺(Serotonin,5-HT)参与多种神经精神性疾病的形成,其作用广泛,涉及睡眠、攻击行为、性欲活动、食欲和学习。它与下列疾病的发生有关:抑郁症、强迫观念与行为、食欲缺乏、食欲过盛、婴儿猝死综合征、Alzheimer病和精神分裂症。5-HT对中枢神经系统的主要作用是调节运动神经中枢与骨骼肌的活动,或使两者易于接通。阻断5-HT再吸收的药物有治疗     

神经病理性疼痛的干细胞治疗研究进展

<正>神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是指原发性躯体感觉系统损害或疾病所致的疼痛[1]。周围神经或中枢神经系统的损伤均可诱发NP,如糖尿病周围神经病变、疱疹病毒感染、脊髓炎及脑卒中等。NP主要临床表现为自发性疼痛、诱发痛及痛觉过敏。当前NP的治疗主要包括药物治疗及非药物治疗两大类,常用的药物有三环类抗抑郁剂、5-羟色胺-     

5-HT（1A）受体在学习和记忆中的作用

5-羟色胺神经元的轴突可以分布到大脑皮层、海马、中隔和杏仁核，这些结构都是与大脑的各种认知功能相关的区域。5-羟色胺神经元的轴突有很多分支，却几乎没有突触连接，这就表明5-羟色胺以旁分泌的方式作用于大量的神经元。5-羟色胺受体有14种亚型，它们具有不同的功能和传导特性。其中1A亚型尤其重要，因为它是5-羟色胺发挥其效应的最主要的受体之一；     

神经性贪食症的心理干预

神经性贪食症(Bulimia Nervosa,BN)的治疗中,常采用心理干预的方法.本文对BN的心理干预研究进行系统的回顾,以确定不同干预方法的有效性、安全性及相关影响因素,并结合国内研究现状对其进行评价和展望.     

下呼吸道的5-羟色胺免疫反应纤维

本文应用ABC免疫酶组织化学方法研究了5-羟色胺免疫反应纤维在豚鼠和大白鼠下呼吸道内的定位分布,结果发现反应纤维在两种动物的分布无明显差别,主要分布在:气管、支气管及肺内各级支气管粘膜上皮,平滑肌层,外膜疏松结缔组织,肺泡隔,肺内血管壁内及其周围。呼吸道粘膜的神经上皮体也呈5-羟色胺阳性反应。本文为进一步探讨5-羟色胺在呼吸系统的功能提供了形态学依据。     

得了强迫症,什么样的心理治疗适合我?

正目前临床上应用最为广泛的强迫症治疗方法是药物治疗,其中5-羟色胺再摄取抑制剂疗效明确,为强迫症的首选治疗药物。但药物治疗有其局限性,有相当一部分患者无法耐受药物的副反应或者是出于对使用药物的担心,常会中断用药,造成病情反复。那么,除了药物治疗外,是否还有其他的治疗方法可供选择呢?答案是肯定的。在现行的强迫症治疗指南中,心理治疗     

文拉法辛与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症比较

广泛性焦虑症是一种慢性、进展性精神障碍，以传统抗焦虑药治疗时，副作用大，病人难以耐受，依从性差，往往导致治疗中断。文拉法新是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对抑郁和焦虑症状均有良好的治疗作用。本研究以阿普唑仑为对照药物，初步探讨文拉法辛对广泛性焦虑症的疗效。     

微波辐射促进5—羟色胺与脑血管双染方法的探讨

5-羟色胺是颅内最强的血管收缩剂之一,对维持脑血管结构的完整性有着十分重要的意义,在脑血管病研究时,常需了解5-羟色胺递质的变化与血管形态间的关系.文献报道了应用双PAP及ABC法在同一切片上显示5-羟色胺与脑血管的方法,为研究脑血管病的发生,发展和研究5-羟色胺之间的关系提供了一个真实、直观的研究手段,但由于存在着切片厚,抗体穿透速度有限,实验操作时间长及背景染色深等缺点,本文根据微波辐射能加速组织固定,染色和降低背景染色等优点我们对原方法进行了改进,取得了满意结果,现介绍如下.     

5-羟色胺转运体基因多态性与抑郁的关系研究进展

抑郁症作为一种复杂的情感性精神障碍,其病因及病理机制至今尚未完全阐明。5-羟色胺(5-HT)系统可能在抑郁的起病及发展中起重要作用,许多研究者在探索5-羟色胺转运体基因启动子区域连锁多态性(5-HTTLPR)与抑郁的关系上作了大量工作,已有许多研究成果出现,本文对以往的相关研究做一个综述。     

酸枣仁提取物靶向调控促进骨骼增长的miRNA筛选

背景:生长激素大部分在慢波睡眠期间分泌,而慢波睡眠启动和延长的一个决定因素是5-羟色胺.作者前期研究发现,酸枣仁提取物可以通过升高5-羟色胺1A受体的表达,使其与5-羟色胺结合,延长慢波睡眠,从而促进生长激素的分泌,促进骨骼增长.同时发现,酸枣仁提取物可以下调脑组织5-羟色胺2A受体的表达,会使5-羟色胺1A受体失去竞...     

颈髓后角缝-脊5羟色胺溃变终末和P物质样免疫纤维的超微结构观察

在内源性痛调制系统中,中缝大核(NRM)及其邻近结构的轴突到达脊髓后角,其释放的5羟色胺可能对痛传递神经元、中间神经元以及初级传入纤维施加影响,从而对脊髓的痛觉传入进行调制,但直接起源于NRM的5-羟色胺轴突终末在脊髓后角的分布,突触联系以及突触后成分的性质尚不清楚。本实验在大鼠NRM内微量注入5-羟色胺神经毒素5,6-DHT,以P物质抗体对颈髓上段切片行免疫细胞化学反应,在电镜下观察NRM内溃变结构特征和颈髓后角内溃变轴突终末和P物质免疫反应成分的分布。结果表明:NRM内存在不同溃变阶段的核周质,树突和轴突,溃变结构符合5-羟色胺神经元的超微结构特征。颈髓     

盐酸度洛西汀肠溶片与盐酸氟西汀治疗抑郁症的对照研究

抑郁症是一类心境障碍,主要表现为情绪低落,兴趣减低,悲观,思维迟缓,缺乏主动性,自责自罪,饮食、睡眠差,严重者可出现自杀念头和行为.它是精神科自杀率最高的疾病.盐酸度洛西汀是一种新型抗抑郁药,属于5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂,其抗抑郁作用的机理被认为是通过有效抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,从而提高了中枢神经系统的5-羟色胺能和去甲肾上腺素能的活性[1].本研究采用随机对照的方法,就盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性进行评估,现报道如下.     

循环5-羟色胺对胆汁酸稳态的影响

5-羟色胺(5-HT)是人体重要的神经递质和胃肠激素,中枢神经系统和外周循环中的5-HT分属于完全独立的系统,循环5-HT主要来源于肠道。循环5-HT对肝脏胆酸合成酶及外排转运体具有调控作用,并可通过调控回肠及肾脏胆酸转运体影响胆酸的肠-肝循环及肾排泄,说明外周5-HT对胆汁酸稳态具有调控作用。研究并阐明5-HT对胆酸稳态的影响及机制,可为胆汁酸紊乱性疾病的发病机制研究提供线索,并为其治疗靶点的发现提供依据。