布地奈德、特布他林联合氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的护理观察

目的:进行布地奈德、特布他林联合氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果的护理观察.方法:在儿科住院确诊为支气管肺炎的76例患儿随机观察组(36例)和对照组(40例),对照组用常规治疗配合布地奈德氧驱动雾化吸入;观察组在对照组基础上,将特布他林与布地奈德联合氧驱动雾化吸入.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组主要症状消退时间较对照组提前(P<0.01).结论:布地奈德、特布他林联合氧驱动雾化吸入对小儿支气管肺炎具有更好的辅助治疗效果.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对支气管哮喘病儿疗效及肺功能的影响

目的 研究布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿肺功能的影响.方法 选取在我院儿科住院的48例支气管哮喘患儿,并将按分配法则分成观察组(n=24)和对照组(n=24).对照组采用常规治疗方法 进行治疗,观察组选用布地奈联合特布他林雾化吸入,对比两组临床效果以及肺功能改变情况.结果 观察组的临床总有效率(95.83%),高于对照组的临床总有效率为(70.83%);治疗结束后,观察组及对照组患儿的血气指标均逐渐好转,且观察组优于对照组;观察组治疗后的支气管哮喘评分、症状及体征消失时间明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入可以有效保证患者的治疗效果,对患儿生活质量有较大提高作用,建议在临床上值得推广.     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎小儿患者36例,将所有患者随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组患儿疗程均为1周,疗程结束后对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例,有效5例,无效1例,总有效率为94.4%;对照组患儿显效7例,有效7例,无效4例,总有效率为77.8%;两组患儿临床疗效对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全性高,能有效改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的治疗效果。方法选择我院2016年2月~2017年2月收治的50例喘息性支气管肺炎患儿为观察对象,将患儿随机分为对照组和观察组两组,各25例。对照组患儿使用常规治疗,观察组患儿使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的体征消退、症状消退及住院时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的治疗有效率为96.0%高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗之后,观察组患儿的肺功能指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入在治疗小儿喘息性支气管肺炎中具有良好的效果,能够使患儿快速消除症状,并且缩短患儿的住院时间,提高患儿的肺功能,值得临床推广使用。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

观察布地奈德联合特布他林高流量氧气雾化吸入和超声雾化吸入对支气管哮喘疗效比较

目的通过比较高流量氧气雾化吸入和超声雾化吸入辅助治疗支气管哮喘,观察两种雾化吸入的优缺点。方法选取68例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予基础治疗,辅以布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,观察组采用高流量氧气雾化吸入治疗,对照组采用超声雾化吸入治疗,观察两组患者治疗的有效率及治疗前后的肺功能变化情况。结果观察组总有效率较对照明显高,有显著性差异(P0.05);两组治疗前后肺功能情况都有所改善,观察组改善明显,有显著性差异(P0.05);观察组副反应相对较少。结论布地奈德联合特布他林采用高流量氧气雾化吸入较常规超声雾化吸入,疗效好,值得临床广泛应用。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化在小儿喘息性支气管肺炎治疗中的疗效观察

目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选取我院2016年1月～2018年1月收治的60例小儿喘息性支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。两组患儿在急性期均给予一般治疗,包括抗病毒、抗感染、止咳化痰、结晶、镇痛等。在此基础上,对照组给予0.9%氯化钠注射液进行雾化吸入治疗,而观察组则给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎具有很好的效果,可以促进临床治疗有效率,改善患者的临床症状,值得大力推广。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入对于小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院近年收治的符合小儿支气管哮喘诊断标准的患儿64例,按照随机对照法分为治疗组与对照组各32例,均为急性发作。对照组患儿给予静脉滴注甲泼尼龙治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入,治疗7d,比较两组治疗效果。结果:治疗组有效率96.9%,显效率84.4%;对照组有效率75.0%,显效率50.0%。两组治疗效果具有统计学差异,治疗组疗效优于对照组。结论:布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,值得推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法将2015年11月至2017年10月杞县人民医院收治的114例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各57例。在常规治疗基础上,给予对照组特布他林雾化吸入,给予观察组布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿症状改善时间及不良反应发生率。结果观察组喘息缓解、止咳、哮鸣音消失、湿啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予喘息性支气管肺炎患儿布地奈德与特布他林雾化吸入治疗效果显著,有利于患儿临床症状缓解、消退,具有一定的临床应用推广价值。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法.     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效探讨

目的分析氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年1月1日至2015年12月31日月收治的支气管哮喘患儿90例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用盐酸氨溴索与氨茶碱进行治疗,观察组患儿采用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液进行治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,住院时间显著短于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效显著,值得广泛推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管患儿的临床疗效及护理措施.方法 50例确诊为支气管患儿50例,其中25例为对照组,给予常规超声雾化吸入.治疗组25例进行压缩喷雾吸入.结果 治疗组总体有效率为,对照组仅,两者差异有统计学意义.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘的有效方法.在治疗过程中应该保持患儿呼吸道通畅,掌握药物的使用剂量,并做好教育宣传以及基础护理工作,防止交叉感染的发生.     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择我院小儿毛细支气管炎患儿90例,将患儿随机平均分为两组。对照组患儿给予超声雾化器雾化吸入地塞米松注射液治疗;观察组患者给予喷射吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化混悬液联合治疗。结果:观察组总有效率为93.33%,而对照组患儿为77.78%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。