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1.
目的:观察雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,将其随机分为常规治疗组和雾化吸入氨溴索治疗组。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,分析雾化吸入氨溴索对此类疾病治疗的临床疗效及安全性。结果:常规治疗组临床总有效率75.0%,氨溴索雾化吸入治疗组临床总有效率95.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);常规治疗组不良反应4例,不良反应发生率10.0%,氨溴索雾化吸入组不良反应5例,不良反应发生率为12.5%,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切,安全可靠,可进一步扩大临床使用范围,总结经验,规范该治疗方案,以提高慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗水平。 相似文献
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布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
胡梦玮 《河北医科大学学报》2010,31(6)
目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能. 相似文献
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目的:观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者300例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础下,给予氨溴索治疗.结果:对照组总有效率81.33%,而治疗组总有效率95.33%,与对照组比较,治疗组明显优于对照组.结论:氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,能提高临床疗效,改善患者咳嗽、咯痰及呼吸困难等临床症状. 相似文献
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目的:分析盐酸氨溴索联合雾化吸入对急性加重期慢性阻肺患者的效果影响。方法:将我院从2013年3月至2016年2月我院共收治急性加重期慢性阻肺患者130例,随机分为2组,对照组65例,给予患者进行常规治疗,实验组65例,在常规治疗的基础上给予患者进行盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗。结果:在给予患者治疗后,实验组治疗有效病例为62例,有效率为95.4%,对照组治疗有效病例为51例,有效率为78.5%,具有差异性(P <0.05)。结论:盐酸氨溴索联合雾化吸入用于治疗急性加重期慢性阻肺患者,减少住院时间以及症状消失时间,临床效果显著,提高患者生活质量,应用价值极高,值得在临床上推广使用。 相似文献
6.
目的分析在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化治疗和二联雾化治疗的效果。方法抽选42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,基于治疗方案的不同,将观察对象分成两组,对实验组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入)和对照组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇二联雾化吸入)的临床疗效、各项指标以及不良反应发生率进行比较。结果治疗后,实验组治疗总有效率高于对照组,各项指标优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。但两组在不良反应发生率上无统计学差异(P0.05)。结论在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化吸入疗法比实施二联雾化吸入疗法有助于更好地改善患者的临床症状,控制患者的病情,更适宜推广和应用。 相似文献
7.
目的:探讨雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和祛痰作用。方法:回顾性分析我院收治的64例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各32例,其中对照组患者雾化吸入庆大霉素联合糜蛋白酶治疗,治疗组患者雾化吸入氨溴索进行治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状、体征消失时间、住院时间以及治疗后日平均痰液量。结果:治疗组的总有效率为93.75%,显著高于对照组患者的总有效率81.25%,P<0.05,治疗组的显效率为65.63%,显著高于对照组50.00%,P<0.05;治疗组患者临床症状哮喘、咳嗽、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,治疗后日平均痰液量显著少于对照组,P<0.05。结论:采用雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病祛痰作用明显,临床疗效显著。 相似文献
8.
目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,患者知情同意后采取对照研究,将80例患者分为观察组及对照组,每组40例,观察组给予沙丁胺醇与布地奈德吸入2次/d,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者治疗前后的各项数据及治疗结果。结果:治疗期间两组患者均无明显不良反应,治疗后两组患者均有不同程度的恢复;观察组患者显效率为72.5%,总有效率为92.5%,对照组显效率为47.5%,总有效率为67.5%,观察组显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。 相似文献
10.
目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用. 相似文献
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目的:探讨观察雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组(在常规治疗基础上配合地塞米松+痰热清雾化吸入)和对照组(给予α-酶蛋白酶+庆大霉素+地塞米松(加入0.9%氯化钠溶液)雾化吸入,对比观察两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及体征变化等治疗情况。结果:观察组治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(80%),观察组患者体温恢复时间、肺部啰音消失时间、痰色改善时间、痰量减少时间、C-反应蛋白(CRP)正常时间等情况均明显优于对照组,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者病情,帮助患者尽快康复,值得在临床上广泛应用和推广。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(54)
目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入治疗的方法和效果。方法选取2013年9月至2015年12月收治的42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗研究,实验组22例患者接受布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入的治疗,对照组患者20例患者采用甲泼尼龙片的治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为95.45%,对照组治疗有效率为80.0%,有统计学意义(P0.05)。且对照组患者的不良反应率明显较高,有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德(普米克)混悬液雾化吸入治疗,可以改善肺功能,减轻身体症状,不良反应少,安全性高,值得推荐。 相似文献
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目的观察盐酸氯溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择2006年6月至2008年7月在我院内科住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期160例,随机分为治疗组80例,对照组80倒。全部病例均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上雾化液采用盐酸氨溴索注射液15mg,日2次雾化,记录2组患者用药7d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息,痰液等方面的变化。嘎目包括喘消失息、咳嗽消失,喘鸣音消失,啰音吸收的平均时间。结果盐酸氨溴索组在入院后疗效及主要症状,体征平均消失时间方面有显著性差异,而在肺部啰音吸收及X线炎症吸收方面有非常显著的差异。结论临床上应用盐酸氨溴索予雾化吸入简单安全可靠具有显著疗效的方法。 相似文献
14.
目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%(P〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。 相似文献
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目的:探讨雾化吸入氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性.方法:选择自2011年1月至2012年12月间我院呼吸内科收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者62例,随机分成两组,治疗组和对照组,各31例.两组患者均在西医常规治疗基础之上,观察组给予生理盐水10ml+氨溴索注射液30mg,对照组给予生理盐水10ml+糜蛋白酶4000U,加入氧气驱动雾化装置雾化吸入,观察两组患者治疗后的临床疗效.结果:观察组的临床疗效优于对照组,其观察组总有效率为90.32%,而对照组为74.19%,两组比较有显著差异性(P<0.01).结论:经雾化吸入氨溴索治疗老年AECOPD能有效缓解临床症状,提高治疗综合效率,是辅助治疗老年AECOPD的可靠方法之一,值得在临床上推广应用. 相似文献
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目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予包括抗生素、祛痰、茶碱及营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,对两组患者的治疗效果观察和比较。结果对照组总有效率为65%,观察组总有效率为92.5%,两组患者总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果显著,患者依从性高,值得临床推广使用。 相似文献
17.
目的 探讨应用不同雾化方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 将我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者83例随机分为治疗组和对照组,2组治疗药物相同,治疗组应用氧气雾化吸入,对照组应用超声雾化吸入,对2组临床症状消失时间以及治疗效果进行比较分析。结果 治疗组临床症状消失所需时间显著短于对照组;治疗组治疗有效率97.7%,对照组87.5%,治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 应用氧气雾化吸入的治疗方式可以减少对患者气道所造成的刺激,具有较高的应用价值。 相似文献
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《中国现代医生》2018,56(36):38-41
目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,研究组在常规治疗基础上使用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后,比较两组患者临床有效率、肺功能以及用药安全性。结果治疗后,两组患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前均明显升高(P0.05),但与对照组相比,研究组FEV1和FEV1/FVC升高更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的总有效率分别为70.7%和92.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的血、尿常规以及肝、肾功能未见明显异常。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效确切,能改善患者肺功能,提高临床治疗总有效率。 相似文献
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目的观察震动排痰机配合盐酸氨溴索与单纯盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者排痰效果。方法将80例患者AECOPD分为实验组与对照组各40例,观察治疗7d的日均排痰量、SPO2变化、临床症状、体征改善时间、肺功能改善情况。结果实验组日均排痰量、临床症状体征改善时间低于对照组(P〈0.01),肺功能改善情况优于对照组(P〈0.01)。结论震动排痰机配合氨溴索雾化组排痰效果优于单纯氨溴索雾化吸入组。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(17)
目的研究在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中行雾化吸入异丙托溴铵的临床疗效。方法依据患者入院就诊时间将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的42例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,每组患者例数为21例,参照组患者予以生理盐水雾化,实验组实行雾化吸入异丙托溴铵,对比两组患者经不同方式雾化后的临床效果。结果实验组患者总有效率95.23%、不良反应发生率4.76%等指标均显著优于参照组患者总有效率71.42%、不良反应发生率33.33%,P值均小于0.05,差异显著,具有统计学意义。结论将雾化吸入异丙托溴铵应用在慢性阻塞性肺病急性加重期临床治疗中具有显著效果,可以降低不良反应,改善治疗效果,值得临床广泛应用。 相似文献