妊娠中期胎盘前置子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶、米非司酮引产效果

目的：分析子宫动脉栓塞术(UA)联合依沙吖啶、米非司酮引产对孕中期胎盘前置状态患者预后的影响。方法：回顾性分析2017年1月-2022年1月在本院引产的中期妊娠瘢痕子宫胎盘前置状态患者临床资料，经一般资料匹配后，以行米非司酮+依沙吖啶引产70例为对照组，行米非司酮+依沙吖啶+UV引产70例为观察组。比较两组引产情况(引产时间、引产时出血量、输血情况、住院时间、住院费用),引产后月经恢复情况(月经复潮时间、月经周期、经期、月经量),月经恢复后第1个月经周期激素水平[黄体生成素(LH)、雌二醇(E₂)、卵泡刺激素(FSH],比较引产前后2组凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)],统计两组引产不良事件(软产道裂伤、胎盘残留、产褥期感染、发热、中转剖宫取胎、子宫切除)发生率。结果：观察组引产时间(26.5±7.9h)、引产时出血量(314.5±67.5ml)、输血比例(4.3%)、住院时间(5.1±1.1d)均少于对照组(29.6±7.9h、359.6±85.3ml、15.7%、6.2±1.2d),住...     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果分析

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年11月—2012年10月收治的中期妊娠引产患者245例,分为瘢痕组87例和对照组158例,其中,瘢痕组又分为单药组35例及联合用药组52例。单药组及对照组均经腹羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,联合用药组在上述基础上,于当晚、次日晨及次日晚9时各口服米非司酮50 mg,服药前后均空腹2 h。观察其引产结局、宫缩发动时间、胎儿排出时间、阴道出血量及并发症发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果瘢痕组与对照组引产成功率、宫缩发动时间、阴道出血量、并发症发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05),胎儿排出时间瘢痕组[(12.34±5.16)h]长于对照组[(10.29±3.52)h],差异有统计学意义(t=3.283,P<0.05)。胎儿排出时间单药组[(14.36±6.42)h]长于联合用药组([11.29±4.65)h],差异有统计学意义(t=2.700,P<0.05)。单药组与联合用药组宫缩发动时间及阴道出血量比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全有效,配伍米非司酮可明显缩短产程,减轻患者痛苦。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果及对宫颈成熟度的影响

目的：探究米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射对瘢痕子宫中期妊娠引产效果。方法：分析2017年1月-2021年12月本院收治的有终止妊娠需求的153例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇,根据引产方法分为观察组(米非司酮口服+依沙吖啶羊膜腔注射78例)和对照组(依沙吖啶羊膜腔穿刺75例),比较两组用药后宫颈成熟度,围术期指标、引产结局、用药不良反应及术后并发症发生率。结果：观察组用药后6 h、12 h及18 h的Bishop宫颈成熟度评分(7.01±1.18、8.25±1.23、9.02±1.37)分均高于对照组(6.59±1.02、7.38±1.19、8.17±1.62)分,宫缩发动时间(20.12±2.15h)、引产时间(4.12±0.68h)、产后2 h出血量(126.27±20.13ml)均低于对照组(25.30±3.06h、5.03±0.75h、139.48±19.54ml)(均P<0.05),引产出血量与对照组无差异(P>0.05);完全引产率(78.2%)高于对照组(58.7%),胎盘胎膜残留率(15.4%)、清宫率(20.5%)均低于对照组(29.3%、36.0%)(均P&...     

子宫动脉栓塞术在瘢痕子宫合并前壁胎盘完全性胎盘前置妊娠中期引产中的作用

目的探讨子宫动脉栓塞术(UAE)治疗瘢痕子宫合并前壁胎盘完全性胎盘前置中期引产效果。方法选取2012年1月-2016年10月该院收治的瘢痕子宫合并前壁胎盘完全性胎盘前置孕妇58例为研究对象。根据引产方法的不同分为两组,药物组30例给予米非司酮100mg/次,1次/d,口服,给药2次,最后一次用药后给予米索前列醇400μg阴道穹窿引产;联合组28例在药物组引产的基础上行UAE,统计两组引产效果、产前、产时和产后24h出血量、UAE并发症发生情况和治疗前后生活质量,随访12个月,统计两组再次妊娠情况。结果联合组引产成功率为89.29%,与药物组的53.33%比较显著提高(P<0.05);联合组剖宫取胎、胎盘粘连、子宫切除和阴道大出血发生率分别为10.71%、3.57%、0%、10.71%,均较药物组的26.67%、13.33%、6.67%、46.67%显著降低(P<0.05);联合组产前出血量、产时、产后24h出血量分别为(203.52±25.25)ml、(324.46±48.37)ml、(228.35±20.45)ml,均显著低于药物组的(287.17±35.25)ml、(508.63±57.58)ml、(284.63±20.46)ml(P<0.05)。行UAE引产孕妇术后均无严重并发症,主要表现为发热、下腹部疼痛、腹胀、恶心和呕吐,均未处理,自行消失;两组治疗后的活动能力评分、症状评分和社交心理评分均显著降低,且联合组低于药物组(P<0.05);随访12个月,两组再次妊娠和月经规律比例相当(P>0.05)。结论对于瘢痕子宫合并前壁胎盘完全性胎盘前置患者,中期引产时在给予药物引产的基础上联合UAE引产效果更好,可有效预防阴道大出血,减少患者子宫切除率,更有利于患者的身心健康和提高患者生活质量。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产65例分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果和安全性.方法 随机抽取本院2009年1月～ 2010年12月米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射治疗瘢痕子宫中期妊娠引产病例65例作为观察组,另取单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产65例作为对照组,比较两组在宫缩发动时间、产程长短、出血量、产道损伤及清宫几率等方面的差异.结果 观察组平均宫缩发动距术后时间（28.0±3.1）h,对照组平均（45.0±5.2）h;总产程观察组平均（5.3±1.3）h,对照组平均（7.2±2.1）h;出血量观察组平均（130±25） ml,对照组平均（178±27）ml;软产道损伤观察组无一例发生,对照组宫颈裂伤2例,占3.08％,子宫破裂1例,占1.54％;清宫率观察组24例,占36.92％,对照组53例,占81.53％.结论 米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产,具有缩短产程、减少出血量、降低软产道损伤及清宫发生率、并发症少等优点,临床中值得广泛应用.     

口服米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

<正>近年来米非司酮联合依沙吖啶被广泛用于中期妊娠引产,由于其安全范围大,引产成功率高,胎盘胎膜残留率、清宫率较传统的单用依沙吖啶引产法明显降低,被广泛用于瘢痕子宫引产[1,2]。本文应用持续口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产的效果。方法妊娠16~27周引产患者60例分两组:第1组30例依沙吖啶羊膜腔注射引产,第2组30例米非司酮联合依沙吖啶引产。比较2种方法的排胎时间、胎盘胎膜残留人数及药物不良反应。结果第2组与第1组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产腹痛时间短,明显减轻患者痛苦,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术在瘢痕子宫妊娠中晚期引产中的安全性及有效性。方法回顾性分析2008年1月至2013年12月93例行米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术患者的临床资料,其中既往有子官下段剖宫产史者37例（试验组）,无子宫下段剖宫产史者56例（对照组）;引产时孕周为20～33周;采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察其在瘢痕子宫引产中的有效性和安全性。结果试验组引产时间为（32．18士9．86）h,对照组为（31．82±8．63）h,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。试验组引产成功率为100．0％（37／37）,对照组为98．2％（55／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。试验组产后24h出血量为（108．76±51．28）ml,对照组为（96．68±45．85）ml,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组产后清宫率为89．2％（33／37）,对照组为91．1％（51／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组软产道损伤率为2．7％（1／37）,对照组为3．6％（2／56）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组胎盘早剥率均为0,子宫破裂率均为0。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术应用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产是安全可行的。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶在有剖宫产史中期妊娠引产的临床效果。方法收集我院66例有剖宫产史妊娠14～26周引产孕妇，分为两组。观察组34例为米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产，对照组单用乳酸依沙吖啶引产。观察两组阵痛出现时间、胎儿及胎盘娩出情况、产时产后失血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早，产程短，胎盘胎膜剥离完整率高，产后出血量少，软产道损伤小，引产成功率100％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于有剖宫产史中期妊娠引产，具有临床效果显著，方法安全，缩短产程，减少产时产后出血量，减少软产道损伤的优点，提高了引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果。方法将90例中期妊娠引产妇女随机分为2组。观察组45例在依沙吖啶引产前予以米非司酮150mg分次口服;对照组单用依沙吖啶引产。观察并记录自宫腔注药至宫缩发动时间、由宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量及软产道损伤情况。结果观察组自宫腔注药至宫缩发动时间、由宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短（P〈0.01）。胎盘胎膜残留及产后2h出血量等亦比对照组明显降低（P〈0.01）。观察组明显优于对照组,2组相比有差异有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产能有效缩短引产时间、减少胎盘胎膜残留、降低产后出血量,是一种值得推广的中期妊娠引产方法 。     

子宫动脉栓塞术治疗中期妊娠胎盘前置的护理

目的探讨护理措施在子宫动脉栓塞术治疗中期妊娠胎盘前置的应用效果。方法回顾性分析子宫动脉栓塞术治疗的13例中期妊娠胎盘前置状态患者心理、基础和专科护理特点。结果 13例胎盘前置状态患者疗效良好,12例经阴道分娩,1例行剖宫取胎术;无产后出血发生,穿刺部位未发生皮下血肿、出血、感染等并发症。结论护理措施的干预可提高中期妊娠胎盘前置状态介入治疗成功率,术前和术后的精心护理可减少和防止并发症的发生,对手术的顺利进行起重要作用。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床分析

目的 分析讨论依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床疗效.方法 选取我院2010年1月--2012年12月的46例剖宫产后瘢痕子宫引产的患者,随机分为观察组和对照组,两组各23例,观察组为依沙吖啶配伍米非司酮,对照组为单纯注射依沙吖啶;分析讨论两组患者的引产成功率、宫缩发动时间、产程、胎盘残留例数、宫颈裂伤例数等指标的变化.结果 观察组的引产成功率、宫缩发动时间、产程、胎盘残留例数、宫颈裂伤例数均优于对照组,有统计学差异P<0.05.结论 采用依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产成功率高、安全性好、临床疗效显著、不良反应少、值得在临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

<正>近年来,随着剖宫产率逐渐上升,术后再次妊娠的中期引产率也相应增高。采用有效安全的方法终止合并瘢痕子宫的中期妊娠,避免子宫破裂、大出血等并发症的发生是医护人员所面临的重大课题。我院采用两种不同方法对瘢痕子宫中期妊娠引产100例,现报告如下。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的:观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法:依沙吖啶羊膜腔注射术后第2日晨于阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果:两药联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论:两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性及有效性。     

子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔对胎盘前置病理性引产的疗效观察

目的探讨子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔对胎盘前置病理性引产的疗效。方法选取2016年7月-2017年12月该院收治的引产患者138例,随机分为两组,对照组运用子宫动脉栓塞术进行引产,研究组在对照组基础上联合利凡诺尔进行引产,观察比较两组患者临产时间、产程以及失血量;比较两组患者的住院时间、术前和产后第2天恶露持续时间、月经复潮时间;比较两组患者的生活质量评分及并发症发生率。结果研究组患者临产时间、产程以及失血量均低于对照组(均P<0.05);研究组患者住院时间以及术前和产后第2天恶露持续时间、月经复潮时间均小于对照组(均P<0.05);研究组患者生活质量高于对照组(P<0.05);研究组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论在胎盘前置病理性引产过程当中,子宫动脉栓塞术联合利凡诺尔的引产效果更好,临床上应当进一步推广应用。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射,术后第2日晨阴道后穹隆放置米索前列醇。结果两药联合应用使宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶溶液在瘢痕子宫中期妊娠终止中的应用探讨

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠终止中采用米非司酮与依沙丫啶溶液联合治疗的临床效果。方法:将84例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为研究组(米非司酮+依沙丫啶溶液)与对照组(依沙丫啶溶液),对比两组治疗效果。结果:研究组引产成功率高于对照组(P0.05);研究组宫缩时间、宫缩到娩出胎儿时间、产后出血量均优于对照组(P0.05);研究组并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论:米非司酮与依沙丫啶溶液联合治疗在瘢痕子宫中期妊娠终止中效果显著,值得推广应用。     

子宫动脉栓塞介入治疗在中期妊娠完全性胎盘前置状态引产中的临床价值

目的观察子宫动脉栓塞介入治疗在中期妊娠完全性胎盘前置状态引产中的临床疗效。方法选取该院2011年1月—2013年1月收治的15例中期妊娠完全性胎盘前置状态的患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予子宫动脉栓塞术介入治疗联合乳酸依沙吖啶羊膜腔穿刺注药引产治疗,对照组给予乳酸依沙吖啶羊膜腔穿刺注药进行引产治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组的术前出血量、术中术后出血量、月经复潮时间、输血例数均少于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组引产成功率为100%,对照组为71.43%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）,有统计学意义。结论子宫动脉栓塞介入治疗在中期妊娠完全性胎盘前置状态引产治疗临床效果显著,且具有出血量少、引产成功率高、恢复时间短等优点,值得在临床中推广。     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果。方法回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性。观察组(66例)使用依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后出血量的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早(29.55±7.33比38.55±11.57h,P<0.001),胎儿娩出时间明显缩短(5.07±1.36比6.81±2.88h,P<0.05),住院时间短(4.89±2.22比5.79±2.50d,P<0.05),差异有统计学意义;胎盘娩出时间(7.61±8.88比8.17±8.12,P=0.268)和产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依沙吖啶联合米非司酮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。