米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠(孕12~20周)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。     

米索前列醇口服和阴道用药终止中期妊娠的临床分析

<正> 米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产已较普遍,近两年也有一些用于中孕的报道,但多为口服用药。而个别报道阴道用药做孕中期引产,用量大、间隔时间短、副反应较重。为探讨两种给药方法的疗效,寻找小剂量、延长间隔时间、安全、高效、副作用小的口服或阴道用药方法,本文采用随机对照方法,对120例受术者进行前瞻性研究,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠的临床意义.方法 选择自愿要求流产的中期妊娠孕妇240例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组120例,试验组应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组应用依沙吖啶终止妊娠.观察两组孕妇的宫颈口充分软化情况、手术时间、出血量、人工流产综合征和不全流产的发生情况.结果 试验组宫颈口充分软化率、手术时间、出血量、人工流产综合征发生率、不全流产率[ 100.0％(120/120)、(2.0±1.3) min、(90.14±32.56) ml、0、0.8％(1/120)]均优于对照组[22.5％(27/120)、(6.4±2.4) min、( 134.50±36.57)ml、14.2％(17/120)、4.2％ (5/120)] (P＜ 0.05).结论 米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠可以使引产总时间明显缩短,痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,并且人工流产综合征和不全流产率降低,两者联合应用有很好的协同作用,值得在临床中广泛使用并推广.     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效。方法选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12—24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射。结果治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠104例分析

近几年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的报道日益增多,文献报道最常见的方法,为阴道给药,也有口服片剂和直肠内给药方法,各家报道用药剂量也不尽相同。本文应用米非司酮配伍米索前醇终止12～24W妊娠104例,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

我院采用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产广泛用于临床,效果肯定。2002年11月至2004年11月,我们对200例自愿要求终止妊娠的孕14～22周妇女采用不同的引产方法以观察引产效果,现报道如下。对象与方法1.对象:2002年11月至2004年11月来利津县中心医院自愿要求终止妊娠的孕14～22周的妇女200例,随机分为米非司酮组和依沙吖啶组,每组100例,所有患者经妇科检查、B超,肝肾功能及血常规检查无异常。无前列腺药物使用禁忌证,年龄18～36岁,平均(25±8)岁,初产妇130例,经产妇70例,均单胎妊娠。2组平均年龄,B超示胎头双顶径比较差异无显著性(P>0…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 254例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组,治疗组用米非司酮加米索前列醇,对照组用米非司酮加依沙吖啶。比较两组胎儿、胎盘娩出时间以及总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果治疗组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(25.63±5.39)h、(6.43±3.37)h、(103.21±29.67)ml;对照组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(26.13±4.97)h、(8.12±3.26)h、(137.19±31.28)ml。治疗组清宫率为9.92%,对照组清宫率18.70%,两组引产成功率均为100.00%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效肯定、总产程短、出血量少、清宫率低,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止13—27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13～27w要求终止妊娠的妇女,随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法,可椎荐临床普及使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

阴道与口服米索前列醇终止中期妊娠的比较

近年来米非司酮合并米索前列醇(简称米索)用于抗早孕,有报道米索经阴道用药比口服更有效,至于抗中期妊娠效果如何还未知。本文作前瞻性随机比较研究,在抗中孕时用米非司酮后经阴道或口服米索,观察其结果。 对象为中孕妇女需终止妊娠者,16～35岁,健康,单胎,孕14～20周,做阴道超声检查确诊符合孕周标准。除外哺乳期、带器妊娠和吸烟大于10支/d者。将对象随机分为阴道给     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

我院在2008年1月-2011年12月间对孕13-28周,88例瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇治疗,经临床观察记录报告如下:1资料与方法1.1病例选择我院计划生育科选择88例瘢痕子宫中期妊娠患者,均经末     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例,予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠,观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较;孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％,93.3％,90.0％,91.0％;差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异,米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

衣沙吖啶联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效

目的研究探讨依沙吖啶联合米索前列醇素以及米非司酮对于中孕引产的临床效果,并分析其并发症的发生率,为临床中孕引产提供理论的参考依据。方法回顾性分析2011年11月--2012年11月间我院收治的自愿终止妊娠患者80例的临床资料。对依沙吖啶联合米索前列醇素以及米非司酮用于妊娠终止的效果进行评价。结果观察组患者的妊娠终止总有效率是97．5％,而对照组患者的妊娠终止总有效率是77．5％,观察组妊娠终止的总有效率明显高于对照组的总有效率,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论依沙吖啶联合米非司酮与米索前列醇终止妊娠的临床效果优异,能够显著缩短患者产程,并且能够显著减少胎盘胎膜残留,临床应用并发症发生率低,妊娠物清除时间短,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠

为减少流产时的并发症，于2005年1月1日至2005年9月1日在本院门诊用米非司酮和米索前列醇终止不同天数的早期妊娠275例，取得较为满意的效果。