米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

既往对于妊娠10～16周要求终止妊娠的孕妇，采用羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶或羊膜腔外注射乳酸依沙吖啶行钳刮术引产的方法，此方法需官腔操作，增加了孕妇子宫损伤和官腔感染的机会。近年来，本院采用米非司酮配伍米索前列醇（简称“米索”）终止10～16周妊娠的方法，减少了手术合并症，提高了成功率，报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法：收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果：妊娠物自然排出76例（95．0％）,其中完全流产65例（8113％）,不完全流产11例（13-8％）,失败4例（5．O％）,清宫术15例（18．8％）,完全流产者阴道流血量（80．5±20．5）ml,不完全流产者阴道流血量（130．5±20．5）ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠研究

<正> 米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol,本文简称米索)终止中期妊娠已有成功的报道。但已往报道中米非司酮的用量一般≥200mg,药物费用较高。此外,对16周以上的中期妊娠采用国内较常用的利凡诺羊膜腔内注射法便可获得较高的引产成功率,而对小于16周的妊娠引产成功率较低。我们于1994年3月至1996年2月对不同剂量米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠的效果进行了前瞻性的研究,以寻找出米非司酮较小的     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的疗效观察

[目的 ]探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于终止 1 2～ 1 6周妊娠的效果。 [方法 ]对妊娠 1 2～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 6 5 2例 ,口服米非司酮 2 5 mg,2次 / d,连服 3 d,第 4 d晨口服米索前列醇 0 .2 mg,1次 / h,最多 8次。 [结果 ]药物流产成功 5 96例 (91 .4 %) ,其中完全流产 5 2 6例 (80 .7%) ,不完全流产 70例 (1 0 .7%) ;失败 5 6例 (8.6 %) ;胎儿、胎盘平均排出时间 (5 .4 2± 3 .3 3 ) h,平均阴道出血量 (87.84± 5 9.1 0 ) ml。胃肠道反应轻 ,无严重并发症。 [结论 ]米非司酮配伍米索前列醇终止 1 2～ 1 6周妊娠是一种有效、安全、简便的方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠的有效性和安全性。方法:研究对象随机分组,分别采用米非司酮配伍米索前列醇(药物组)或米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射(手术组)引产,各53例,胎儿及胎盘排出后药物组不做常规清宫,手术组常规清宫。结果:药物组和手术组胎儿排出率分别为94.3%、98.1%,差异无统计学意义(P0.05);首次用药至胎儿排出时间分别为(48.7±7.0)h和(38.5±9.4)h,宫缩至胎儿排出时间分别为(10.6±6.7)h和(14.2±9.0)h,差异均有统计学意义(P0.05);药物组清宫率18.9%,以院内清宫为主。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠安全、有效,避免了羊膜腔穿刺,是终止16~24周妊娠安全可靠的方案之一。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来作者用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　研究对象　 1998年 1月至 2 0 0 0年 11月在我院要求流产的孕 10～ 16周的孕妇 2 0 0例 ,18～ 30岁 ,自愿要求药物终止妊娠 ,无用药禁忌症 ,近 3个月内来未用过甾体类激素等药物 ,无药物过敏史。1·2　用药方案　米非司酮 10 0ｍｇ ,每天 1次 ,连服 2次 ,总量 2 0 0ｍｇ ,第 3ｄ开始放置米索前列醇 0 6ｍｇ于阴道后穹隆 ,每 12ｈ重复 1次 ,最多 3次。2　结果2·1　药流效果　 159例 ( 79 5% )用米索前列醇 1次 ,2 4ｈ内排出妊娠物 ,31例 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

米非司酮配伍米索前列醇最初只用于妊娠＜49 d的早孕流产。近年来,随着米非司酮在妇产科领域的普遍应用,其应用的指征日渐广泛。既往妊娠10～14周采用钳刮术技术难度高,子宫内膜损伤大,并发症多,一直是人工流产棘手的问题。而     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠的孕妇中的应用，减少宫腔操作的机会，降低手术的风险性。方法对笔者所在医院106例12～16周妊娠的孕妇在自愿选择的情况下，应用米非司酮加米索前列醇终止妊娠的资料进行回顾性分析。结果106例患者完全流产率62．2％，不全流产率33．9％，失败率3．7％，不全流产及失败病例行清宫及钳刮术，术中宫颈松软扩张充分、组组易于钳刮清出，手术顺利，出血少、术时短、术后随访无闭经及月经稀发等。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠，减少了进入宫腔操作的机会，减少了患者的痛苦，降低了12～16周孕妇手术的风险性，避免了单一使用钳刮术的不良结局。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～14周妊娠疗效观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止49 d以内的宫内妊娠安全、效率高.用于终止大月份早孕和中孕的临床疗效各家报道不一.本文对436例5～14周正常宫内妊娠妇女药物流产效果做观察随访,现将结果报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～14周妊娠286例分析

米非司酮加米索前列醇(米索)终止早期妊娠的方法已广泛应用于临床,而对8～14周妊娠的终止却是临床的难题,此时胎儿相对较大,负压吸引术相对困难,尤其是10周以上的妊娠,需行钳刮术,这种手术技术要求较高,损伤大,并发症多.而经羊膜腔内穿刺注药引产,又因羊膜腔尚小有困难,有时对8～14周的妊娠往往让其待到16周后再进行引产,增加了孕妇心理负担和精神压力.自2000年1月起我院对孕8～14周需终止妊娠的孕妇,应用米非司酮配伍米索终止妊娠,共286例,效果满意,报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0．4。结果此法成功率〉90％,药物反应小,出血少。结论米非司嗣配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正> 笔者对孕12～24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 为130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单     

米非司酮配伍米索前列醇终止1O～14周妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（PG）终止10～14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10～14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例，无大出血、感染等并发症发生，临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点，是一种比较理想的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫10～16周妊娠临床观察

<正>近年来,随着剖宫产术广泛应用,剖宫产率逐年升高[1],瘢痕子宫数量增多。笔者对我院2009年5月—2010年4月自愿终止妊娠的瘢痕子宫孕10~16周孕妇给予口服米非司酮配伍米索前列醇引产,取得良好效果,现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠25例临床观察

妊娠10～16周介于早中孕之间。由于此期于官增大，胎儿骨骼逐渐形成，羊水量日渐增多，扩宫钳利术风险较大，极易造成严重并发症，如子宫复杂性穿孔、内脏严重损伤、宫颈管裂伤、胎盘残留出血感染败血症、羊水栓塞和DIC等。因此这段时期的妊娠终止始终是一个棘手问题。为了寻求一种安全、简便、有效的终止妊娠的方法，笔者共接受25例10～16周妊娠的妇女服用米非司酮配伍米索前列醇以进行临床观察。1材料和方法l．1对象共接收25例孕10～16周要求终止妊娠的健康妇女，无生殖道畸形、急慢性病史及药物过敏史。1．2方法用药前全面询问病史，体…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:采用口服米非司酮共计150mg后,继之通过阴道放置米索0.6mg及口服米索0.6mg两种各50例对照.结果:两组用法成功率大于90%,但阴道放置米索较口服组药物反应小,且出血少.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠值得临床推广.