莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效

目的:对老年重症肺炎患者采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗,并观察其疗效。方法:选取74例老年重症肺炎患者,将患者分为两组。对照组37例,给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗;观察组37例,采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗。结果:观察组临床有效率为97.30%,对照组为81.08%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者咳喘、肺部啰音消失时间以及退热时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗方案能够提高临床有效率,缩短康复时间,是治疗老年重症肺炎的有效手段,值得临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎的临床观察

目的:探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎的临床疗效。方法:选择我院2013年1月-2017年9月收治的70例老年肺炎患者,按照随机数字表将其分成两组,每组35例。两组患者均给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在此基础上联合莫西沙星片治疗,比较两组临床疗效、症状体征缓解时间以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的82.86%(P<0.05)。观察组退热时间、咳喘消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清CRP、PCT、APTT水平均较治疗前显著下降,但观察组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎疗效显著,且无明显药物不良反应,值得临床推广应用。     

替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎的临床疗效分析

目的:研究替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎的临床疗效。方法:选取泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎患者70例,采用随机数字表法分为研究组(替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦)与对照组(头孢哌酮/舒巴坦)各35例,评估两组体征改善时间(体温、肺部啰音、白细胞、胸片检查)与有效率。结果:研究组较对照组的体温、肺部啰音、白细胞、胸片检查改善时间短,有效率高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎患者采用替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗能改善其体征,合理控制疾病进展,提高治疗效果,安全性高,值得借鉴。     

莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效观察

目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注左氧氟沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,两组使用相同常规治疗主要为机械通气、祛痰、解痉等视病情给予强心、利尿等对症及氨基酸、白蛋白等支持治疗,两组均治疗10～14 d观察疗效。结果治疗组在发热消失、痰液颜色改变、血常规恢复正常、机械通气、胸部影像明显吸收方面改善所需要的时间相比对照组短,差异有统计学意义;治疗组在白细胞、血气、肝肾功能指标显著好于对照组;治疗组的总有效率明显优于对照组。结论莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

莫西沙星治疗老年重症肺炎临床体会

目的研讨老年重症肺炎患者运用莫西沙星治疗的适用性及安全性。方法从我院2013年2月至2016年2月选取60例老年重症肺炎患者进行随机分组试验,Ⅰ、Ⅱ组各30例,Ⅰ组接受头孢哌酮/舒巴坦钠针治疗,Ⅱ组接受莫西沙星静滴,评估该两种方案的疗效、症状恢复时间及副反应发生情况。结果Ⅱ组接受治疗后的总有效率占90.0%(痊愈+显效+进步27例),与Ⅰ组的66.7%(痊愈+显效+进步20例)相比显著提高,统计学成立(P0.05)。从退热时间、白细胞下降时间上评测,Ⅱ组所需时间与Ⅰ组相比也有显著缩短,统计学成立(P0.05)。两组在治疗期间均未产生严重副反应。结论莫西沙星给药方便、安全,用于老年重症肺炎患者的治疗,效果理想,值得加强推广。     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性肺炎50例临床观察

目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.     

莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性感染临床评价

目的 评价莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的效果,为临床合理用药提供参考.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能轻微异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠均是有效的治疗社区获得性感染的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中宜注意观察.     

哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并急性下呼吸道感染对疗效及免疫球蛋白的影响

目的:研究哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取220例患者作为研究对象,采取等距随机抽样法将其分为观察组和对照组,对照组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦治疗,观察组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者(89.09%)的有效率高于对照组(65.45%),统计数据的差异有统计学意义(P<0.05),PaO_2、SaO_2、PaCO_2、免疫球蛋白的改善水平观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD并急性下呼吸道感染,临床效果较好。     

盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的效果分析

目的:研究盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的效果。方法:选取2015年3月～2017年11月在我院进行诊治的60例盆腔炎患者,随机分为两组。对照组采用盐酸莫西沙星治疗,观察组联合采用康妇消炎栓治疗。比较两组的包块消失时间、腹痛消失时间、体温恢复正常时间以及白带恢复正常时间。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组的包块消失时间、腹痛消失时间、体温恢复正常时间以及白带恢复正常时间均明显短对照组(P0.05)。结论:盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的效果显著优于单纯口服盐酸莫西沙星。     

莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的临床效果

目的 探讨莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的60例老年重症肺炎患者,根据随机数字表法分为两组,各30例.对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在对照组基础上给予莫西沙星,比较两组总有效率、症状缓解时间、血清炎症因子指标、肺通气功能指标、动脉血气分析指标及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为93.33％,高于对照组的73.33％(P<0.05).观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组血清CRP、PCT均低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(3.33％vs.6.67％,P=0.554).结论 莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的疗效显著,可加快症状缓解速度,减轻炎症反应,有利于改善患者肺通气功能和动脉血气状况,且不良反应较少,用药安全性较高.     

莫西沙星治疗老年重症肺炎60例体会

目的:探讨莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:将118例老年重症肺炎患者随机分为两组,观察组60例患者给予莫西沙星静点,对照组58例患者给予左氧氟沙星静点,对比两组患者的临床疗效及细菌清除率。结果:观察组患者治疗有效率为91.6%,显著高于对照组(P<0.05);观察组患者临床症状及体征好转时间显著优于对照组(P<0.05);两组患者细菌清除率分别为73.8%和50.0%,具有显著性差异(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(5.0%vs 5.2%,P<0.05)。结论:与左氧氟沙星相比,莫西沙星治疗老年重症肺炎临床疗效更为理想,细菌清除率高,安全性好。     

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果

目的 研究莫西沙星(Mfx)联合头孢哌酮钠舒巴坦钠(TZP)治疗老年重症肺炎的临床治疗效果.方法 选取2019年2月至2020年8月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的72例老年重症肺炎患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组各36例.观察组采用TZP联合Mfx进行治疗,对照组采用TZP疗法,比较两组临床疗...     

乌司他丁联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠对ICU老年重症肺炎患者血清WBC、PCT水平的影响

目的:探讨乌司他丁联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠对ICU老年重症肺炎患者白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取2015年7月—2017年7月我院收治的120例ICU老年重症肺炎患者作为观察对象,根据随机抽签法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予注射头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。对比两组临床效果、症状好转时间、不良反应、血清WBC及PCT水平。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清WBC、PCT水平低于对照组(P<0.05);观察组临床症状恢复时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗ICU老年重症肺炎疗效显著,能缩短临床症状好转时间,降低血清WBC、PCT水平,安全性较高,值得临床运用。     

莫西沙星联合糖皮质激素在重症肺炎患者中的临床应用

目的:探讨莫西沙星联合糖皮质激素对重症肺炎患者的临床应用。方法:选取2017年7月-2019年6月本院收治的重症肺炎患者92例为研究对象。应用信封法分为对照组和研究组,每组46例。对照组使用常规单种头孢菌素类抗生素进行治疗,研究组使用莫西沙星联合糖皮质激素进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、临床指标、炎症因子水平及机械通气时间、血管活性药物使用时间、住ICU时间。结果:研究组治疗总有效率为95.7%,高于对照组的80.4%,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组用药后体温恢复时间、WBC下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎性吸收时间、咳喘啰音消失时间、机械通气时间、血管活性药物使用时间、住ICU时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CRP、WBC水平均下降,且研究组CRP、WBC水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:针对重症肺炎患者应用莫西沙星联合糖皮质激素的治疗方案,不仅能显著提升临床治疗效果,降低白细胞计数,抑制炎性因子表达,还能加速缓解临床症状,且不会增加患者发生其他药物不良反应的风险,可考虑推广。     

莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺炎临床效果观察

目的评价莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠在肺炎中的治疗效果。方法研究选择我院收治的肺炎患者80例,患者均于2015年1月份到2016年7月份入院治疗。随机分组,对照组予以左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦钠进行治疗,共40例;实验组予以莫西沙星联合哌拉西林舒巴坦钠进行治疗,共40例。观察和比较两组患者的治疗情况。结果在总有效率方面,实验组为97.5%(39/40),对照组为75%(30/40),实验组总有效率比对照组高,组间数据差异性明显且统计学意义成立(P0.05);在症状改善时间方面,实验组比对照组短,组间数据差异性明显且统计学意义成立(P0.05)。结论应用莫西沙星、哌拉西林舒巴坦钠联合治疗肺炎,能够有效改善患者的症状,且治疗效果显著,值得推荐。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的疗效。方法将36例病人随机分为两组,治疗组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g静滴,每日2次,同时联用莫西沙星0.2~0.3 g静滴,每日1次;对照组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次,同时联用左氧氟沙星0.5 g静滴,每日1次。疗程均为7~14 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.4%和61.1%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效分析

目的 探讨莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法 方便收集2013年8月—2016年7月在该院治疗的急性肺脓肿71例.采用抽签法将患者分为观察组36例,对照组35例.对照组采用头胞哌酮舒巴坦联合甲硝唑治疗.观察组采用莫西沙星联合甲硝唑治疗,比较两组的临床疗效及退热时间、白细胞恢复正常时间及住院天数.结果 观察组显效率和总有效率为77.8%,91.7%,均明显高于对照组的54.3%,71.4%(P<0.05).观察组退热时间、白细胞恢复正常及住院天数分别为(6.8±1.5)、(20.1±2.1)、(32.7±1.4)d,较对照组[(7.7±1.4)、(23.2±1.9)、(40.3±1.6)d]明显缩短(P<0.05).结论 莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿,可有效提高临床疗效,缩短退热时间、白细胞恢复正常时间及住院时间,可作为治疗肺脓肿较为理想的治疗选择.     

头孢哌酮/舒巴坦与莫西沙星治疗肺部感染的疗效观察

目的比较头孢哌酮/舒巴坦与莫西沙星(拜复乐)治疗肺部感染的疗效。方法分头孢哌酮/舒巴坦治疗组。莫西沙星治疗组,比较临床疗效、计算细菌学清除率、安全性等。结果头孢哌酮/舒巴坦组与莫西沙星组的临床有效率分别为87.3%和88.9%;细菌清除率分别为84.6%和87.5%;不良反应少。结论两组治疗肺部感染的有效性和安全性并无差别(P>0.05)。     

头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床研究

目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。     

喜炎平注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并肺部感染的疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的临床效果。方法 选取53例在院老年肺气肿合并肺部感染患者,随机分为观察组(n=28)和对照组(n=25),两组均给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,在此基础上观察组联合喜炎平治疗,评估两者治疗效果。结果 观察组患者症状缓解时间、体温恢复正常时间及在院时间明显短于对照组(P<0.05),且治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗7d,与对照组相比,观察组炎症因子水平显著降低,肺功能明显提高(P<0.05),且两组均无明显的治疗副反应产生(P>0.05)。结论 喜炎平注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染疗效显著,值得临床推广。