HPLC法测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量

目的：本文采用高效液相色谱法对冠心丹参滴丸中丹酚酸B进行含量测定。方法：流动相选用甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）；检测波长为286nm。结果：本品重现性好，平均回收率X=99．6％，RSD％=1．043％。结论该方法可以有效地控制了制剂质量。     

HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量

目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.02475⁰.7425μg(r=0.9998),回收率为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B

目的 :建立丹参中丹酚酸B高效液相色谱测定方法。方法 :75%甲醇回流提取 ,色谱柱YWGC₁₈,流动相甲醇 5%乙酸 (35∶65 ) ,检测波长281nm。结果 :丹酚酸B0.17～1.70μg线性关系良好 (r =0.9997) ,回收率98.9% ,RSD1.82%。结论 :为丹参及其制剂的质量控制提供了分析方法。     

高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B

目的 :建立丹参中丹酚酸B高效液相色谱测定方法。方法 :75 %甲醇回流提取 ,色谱柱YWGC1 8,流动相甲醇 5 %乙酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 81nm。结果 :丹酚酸B 0 .17～ 1.70 μg线性关系良好 (r =0 .9997) ,回收率 98.9% ,RSD1.82 %。结论 :为丹参及其制剂的质量控制提供了分析方法     

高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.5%冰乙酸(34∶66)为流动相,检测波长为286 nm。结果丹酚酸B在0.06696~3.348μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.0%,RSD=2.43%。结论该法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列腺康复胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立测定前列腺康复胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长:286 nm;流速:1.0 mL/min.结果 丹酚酸B平均加样回收率99.36%,RSD=1.11%.结论该方法简便、灵敏...     

高效液相色谱法测定止痛化癥丸中丹酚酸B的含量

目的:用高效液相色谱法测定止痛化癥丸中丹酚酸B含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(25∶10∶1∶64)为流动相,检测波长286nm,流速0.8mL.min-1,柱温40℃。结果:线性范围0.25～2.50μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.0%,RSD为1.43%(n=6)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于止痛化癥丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定东方肝康Ⅰ号中丹酚酸B含量

目的:为本品质量控制提供一个准确、重现性好的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-甲酸(38∶52∶0.6),柱温:30℃,检测波长287nm。结果:本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性,加样回收率98.70%(n=4,RSD=2.79%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定心可宁滴丸中丹酚酸B的含量

目的:对中药复方制剂心可宁滴丸中的丹酚酸B进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸水液(21.5:78.5)为流动相;检测波长为286nm。结果:丹酚酸B在0.196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.99996,平均加样回收率为97.83%(N=5),RSD=3.33%。结论:本方法快速简便,灵敏度和稳定性高,为心可宁滴丸的质量标准奠定了良好的基础。     

HPLC法测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流速为0．8mL/min，检测波长为286nm。结果：丹酚酸B线性范围0．11—1．10μg，相关系数r=0．9997，平均加样回收率为99．90％，相对标准偏差RSD为0．76％（n=6）。结论：本法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法同时测定妇炎康灌肠剂中小檗碱和丹酚酸B的含量

目的建立妇炎康灌肠剂中小檗碱和丹酚酸B的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18);流动相:乙腈-0.04 mol/L KH_2PO_4(含0.1%的H_3PO_4)(梯度洗脱);流速:1 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果小檗碱和丹酚酸B分别在0.092 4～2.310 0μg和0.100 0～2.500 0μg范围内线性关系良好,r均为0.999 9。小檗碱高、中、低3个浓度平均加样回收率分别为100.40%,99.51 %,99.15%,RSD分别为0.59%,0.67%,1.02%;丹酚酸B高、中、低3个浓度平均加样回收率分别为101.52%,99.32%,98.68%,RSD分别为0.60%,0.92%,1.00%。结论该方法简便,专属性、重复性好,可用于妇炎康灌肠剂中小檗碱和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定强肝糖浆中丹酚酸B的含量

目的建立强肝糖浆中丹酚酸B含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-1．5％甲酸（30：10：60）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为286nm。结果线性范围为0．3024～1．512μg（r=0．9999）,平均回收率为99．79％,RSD=0．23％。结论本法高效、快速、灵敏,可作为强肝糖浆质量控制的有效方法。     

丹参药材中丹酚酸B的提取及其HPLC法测定

目的 建立丹参中丹酚酸B的优化提取条件,并确立其HPLC测定方法。方法 丹参粉末在适当的溶剂中冰浴超声,提取物进行HPLC分析。色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.5％冰醋酸水溶液,采用梯度洗脱程序,流速为1.0 mL／min;紫外检测波长为290 nm。结果 在冰浴超声条件下,70％甲醇对丹酚酸B提取率最高。水的提取率为70％甲醇的95.06％。丹酚酸B在0.07~0.70μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。精密度实验中RSD为1.62％,稳定性和重现性实验中RSD均小于3％。结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为丹酚酸B含量测定方法。     

HPLC测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm&;#215;250mm，5μm），流动相甲醇-乙腈-0．5％甲酸溶液（30：9：61），流速1．0mL&;#183;min^-1，检测波K286nm。结果：丹酚酸B在0．19-1．75μg范围内线性关系良好，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9999），平均回收率99．00％，RSD=0．60％，（n=5）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好，可用于该制剂的质晕控制。     

HPLC测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30:9:61),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm. 结果:丹酚酸B在0.19～1.75μg范围内线性关系良好,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.00%,RSD=0.60%,(n=5).结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.