升白素的生殖毒性研究

目的：观察升白素（Ｄ－高炔雌醇－３乙酸酯）的生殖毒性。方法：用电子天平、游标计量尺和病理组织学方法观察小鼠和大鼠的生殖毒性。结果：一般生殖毒性结果表明０．２５～０．５ｍｇ／ｋｇ使雄性小鼠体重增长缓慢（Ｐ＜０．０１），但受孕率、胎鼠数和胎鼠体重等均无改变。致畸试验结果指出升白素０．５～１．０μｇ／ｋｇ对小鼠体重、生育能力和胎鼠生长发育均无影响，也无外观、骨骼和内脏畸形出现，围产期毒性试验结果表明升白素２．０μｇ／ｋｇ使Ｆ１代仔鼠体重增长明显减慢（Ｐ＜０．０５），但对Ｆ１代仔鼠的一般体征、中枢神经系统发育及生殖机能均无影响。结论：升白素在本试验条件下未产生一般生殖毒性、致畸性和围产期毒性。     

“801”生物活性饲料添加剂致畸敏感期毒性研究

“８０１”生物活性饲料添加剂（简称“８０１”）大鼠致畸敏感期毒性试验显示，大鼠服用“８０１”１２２．５６ｍｇ／ｋｇ剂量，对孕鼠无明显毒副反应，而服用４９０．２４ｍｇ／ｋｇ和２４５．１２ｍｇ／ｋｇ剂量时，对孕鼠有明显的毒副反应。“８０１”各剂量组对生存的胎仔无明显的胚胎毒性和致畸性，胚胎吸收率分别为１２．５％、５．６％和１１．１％，与阴性对照组（２２．２％）比较均无显著性差异（Ｐ〉０．０５），而阳性     

释放吲哚美辛的固定式铜宫内节育器毒理学研究

对含吲哚美辛的固定式铜宫内节育器（FICu-IUD)进行了动物毒理学实验，结果显示，尾静脉注射吲哚美辛硅橡胶浸提液对小鼠无全身急性毒性，FICu-IUD对家兔子宫局部刺激和损伤较FCu-IUD明显减轻，长期毒性试验，吲哚美辛对大鼠的体重增长，血液学及血液生长指标无明显影响，脏器系数和病理组织学检查，除子宫外，无明显异常，经口给预吲哚美辛硅橡胶浸提液，对大鼠无明显致畸感期生殖毒性，提示：FICu-IUD毒性小，用于临床安全,经口给预吲哚美辛硅橡胶浸提液，对大鼠无明致畸敏感期生殖毒性，提示：FICu-IUD毒性小，用于临床安全 。     

甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性研究

目的 研究甘草浸膏对哺乳动物的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性,了解甘草浸膏可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验、大鼠致畸试验和亚慢性毒性试验,观察甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性作用。结果2．50-10．0g／kgBW剂量的微核试验及精子畸变试验结果为阴性,8-5000ug／皿剂量组Ames试验结果为阴性;致畸试验研究结果表明,0．71-6．42g／kg BW剂量的甘草浸膏对大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用;通过亚慢性毒性试验观察到的甘草浸膏最大无作用剂量雌雄大鼠均为6．42s／ksBW。结论在本实验条件下,未观察到甘草浸膏对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用,未发现其可能存在的远期危害。     

复方枸杞子口服液对孕鼠致畸性的研究

目的观察复方枸杞子口服液经灌胃对大鼠的生殖毒性和胚胎致畸作用。方法SPF级Wistar大鼠随机分成空白对照组、复方枸杞子口服液高、中、低剂量组、阿司匹林组（阳性对照组）。灌胃量按10．0mL／kgBW计算,空白对照组灌胃给予同体积的注射用水。孕鼠于7～16d每天灌胃给药,妊娠20d处死,分析其胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观畸形和骨肋畸形。结果复方枸杞子口服液对孕鼠生殖能力无影响;对胎鼠体质量、身长、胎盘重量均无影响;胸骨发育、脊椎、肋骨发育均正常;各组胎鼠内脏观察未见异常。结论复方枸杞子口服液无明显的致畸作用,在本实验设计剂量下是安全的。     

甲基汞对大鼠胚胎毒性的研究

为了探讨甲基汞对大鼠胚胎毒性的影响,以Ｗｉｓｔａｒ大鼠为模型,在母鼠妊娠后６～９ｄ用双盲法进行甲基汞灌胃,分离、中、低剂量组（分别为２,０．０５,０．０１ｍｇ／ｋｇ）及对照组,进行皿基汞的胚胎毒性试验（传统致畸试验）,结果：①甲基汞对母鼠毒性、体重增长及其胚胎丢、胎窝及胎盘总重的影响不明显;②甲基汞对胎仔体重及尾长发育有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）,但对外观、身长、骨化程度 脏器官组织发育的影响     

人体表皮生长因子的生殖毒性研究

我们为新药“人体表皮生长因子”（以下简称ＨＥＧＦ）提供安全使用的科学依据，进行了大鼠致畸敏感毒性试验和小鼠精子畸形成试验。结果表明，ＨＥＧＦ在临床应用液１００倍，２００倍剂量条件下，对孕鼠体重的增长，胚胎早期发育，胎鼠生长发育，骨骼及内脏器官发育等指标均无明显的影响，精子畸形成试验阴性。     

热休克对高热致畸保护作用的实验研究

温度升高对胚胎发育能产生有害影响，然而亚致畸剂量的高热却能诱导胚胎对随后致畸程度的高热产生一定的耐受作用。本研究应用Ｗｉｓｔｅｒ种大鼠胚胎体外培养方法研究了这种热耐受作用，结果发现先给一次热休克处理（４２℃２０ｍｉｎ）可减少随后高热（４３℃１５ｍｉｎ）所致胚胎畸形的发生率。胚胎畸形率从５６．２５％减少到２３．５％，胚胎发育迟缓明显减轻。证实热休克具有保护胚胎对随后致畸程度高热的致畸作用的抵抗能力。     

人参花蕾提取物致畸作用的试验研究

目的观察人参花蕾提取物对大鼠的致畸作用. 方法性成熟SD大鼠雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成人参花蕾提取物低、中、高三个剂量组、阴性对照组和阳性对照组,观察母鼠和胎鼠的生长发育情况. 结果受试物各剂量组的孕鼠增重、活胎体重、身长、尾长均显著高于阳性对照组（P＜0.01）,而死胎数、吸收胎数、畸形率（包括外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形）均显著低于阳性对照组（P＜0.01）,受试物各剂量组及阴性对照组间的所有指标差异均无显著性（P＞0.05）. 结论人参花蕾提取物对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用.     

高温与香烟联合对大鼠胚胎的毒性和致畸作用

目的探讨高温与香烟联合的胚胎毒性和致畸作用。方法用高温（40℃、41℃、42℃、43℃）、香烟烟雾水溶物及其联合处理孕10d的大鼠,孕20d后按致畸实验方法观察其胚胎的死亡率、吸收率和畸胎率。结果持续3min的高温（42℃）与香烟联合,胚胎致畸率达70％以上,与单独高温组、单独给烟组有明显差异（P＜0．01）。结论高温与香烟联合可加强胚胎的致畸作用,并与温度、香烟浓度和高温持续时间明显相关,持续高温与香烟联合有明显的胚胎毒性和致畸作用。     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

乌桕籽蜡层所制类可可脂的安全性毒理学研究

评价了乌桕籽蜡层所制类可可脂的安全性。实验结果:LD50>20000mg/kg;七天喂养试验,高剂量组血脂有升高趋势;三项致突变试验均为阴性;喂养致畸试验,未见明显致畸效应;90天喂养试验,最大无怍用剂量为12.5％,类可可脂的可能摄入量为0.04g/kg,小于最大无作用剂量的300倍,应认为是安全的。但必须注意适量限制类可可脂的加入量与巧克力的摄入量。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

参知健脑胶囊单次灌胃给予小鼠的毒性试验

目的观察单次灌胃给予参知健脑胶囊供试品后动物所产生的毒性反应,为临床前反复给药的毒性研究和临床研究提供动物试验参考资料。方法试验用4～5周龄昆明小鼠40只,随机分为两组,分别为灭菌注射用水阴性对照组和供试品组,每组20只动物,雌雄各半。给药途径为灌胃给药,给药容量为25 mL/kg,给药频率为单次给药。供试品组给药剂量为5 000 mg/kg,对照组给予等容量的灭菌注射用水。给药后进行临床观察,观察期为14 d;给药后每周测定动物体重和食量;观察期结束后,将动物安乐死,进行大体解剖观察。结果试验期间没有发现动物死亡和濒死,所有动物的临床观察均未见异常反应。与同期同性别对照组相比,各检测时间点动物体重、食量未见明显差异。所有动物大体解剖均未见异常变化。结论在本试验条件下,参知健脑胶囊单次灌胃给予昆明小鼠,在5 000 mg/kg的剂量下,未见毒性反应。按体重计算,此剂量相当于临床拟用剂量的286倍。     

6-苄基腺嘌呤的安全性毒理学评价

根据食品安全性毒理学评价程序进行了鼠的毒性试验及残留量测定,结果表明,Ame's试验及小鼠骨髓多染红细胞微核,精原细胞染色体试验结果皆未显示超常效应,在豆芽中残留量低微,认为6-BA属于低毒、弱蓄积性人工合成的化学物质。     

新型多酸化合物NCW-6的毒理学安全性评价

目的：评价具有抗病毒活性的多酸化合物NCW-6的安全性,阐明NCW-6的毒性及潜在的危险。方法：依据新药临床前毒理学评价方法进行NCW-6经口急性毒性实验和致畸敏感期实验。急性毒性实验中,将健康的昆明小鼠随机分为7组,每组10只,雌雄各半;给药剂量最低为4 000.00 mg•kg^-1、最高为6 000.00 mg•kg^-1,组距为400.00 mg•kg^-1;经口灌胃1次给药,观察给药后14 d小鼠的中毒表现,记录死亡数,用Bliss法计算半数致死剂量(LD_^50);致畸敏感期实验中,孕鼠随机分为5组,每组至少20只;给药组剂量分别为91.7、366.8和1 467.5 mg•kg^-1;阴性对照组给予5 mL•kg^-1蒸馏水,于受孕后第6～15天连续给药,每天灌胃1次;阳性对照组于妊娠第10天一次灌胃给予130 mg•kg^-1的维甲酸;各组孕鼠于孕期第20天颈椎脱臼处死,检查受孕情况,记录黄体数、活胎数、死胎数和吸收胎数等,做胎鼠一般外观检查（体质量、身长、尾长和外观有无异常）,取胎鼠雌雄各半行内脏形态检查和骨骼形态检查。结果：急性毒性实验,NCW-6的LD₅₀为5 869.9 mg•kg^-1,属于无毒化合物。致畸敏感期实验,3 个给药组孕鼠的体质量和增重与阴性对照组比较差异无统计学意义( P>0.05),各给药组胎鼠的平均体质量、身长、尾长以及平均胎质量、窝质量与阴性对照组比较差异无统计学意义( P>0.05),各给药组胎鼠外观、内脏畸形率、骨骼畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论：NCW-6属于无毒化合物,且对大鼠无致畸作用,具有深入研究开发的价值。     

复方华蟾胶囊毒理学研究

目的：观察复方华蟾胶囊的急性和慢性毒性作用。方法：在24h内给小鼠灌胃投服复方华蟾胶囊3次，观察其急性毒性反应。给大白鼠灌胃投服华蟾胶囊连续12周，观察其长期毒性反应。结果：小鼠口服的最大耐受量(MTD)为126．7g总药材／妇体重。大白鼠灌服复方华蟾胶囊后，其体重增长、血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常。结论：复方华蟾胶囊按拟定方案、剂量、途径和疗程使用应是安全的。     

A study of the pesticide fenthion: toxicity, mutagenicity, and influence on tissue enzymes

In this paper results of acute toxicity (oral and dermal), cumulative toxicity, subchronic toxicity, and conjunctiva irritation tests are reported. The mutagenic effects of fenthion, using SCE (in vivo) and UDS (in vitro) as indicators, were also tested. Histochemical changes in enzyme activities (including AChE, ATPase, and AKP) in tissues were observed. The results showed that the acute toxicity of fenthion belongs to highly toxic category. The highly cumulative effect of fenthion was also observed. The subchronic toxicity test, however, did not reveal any abnormal effects except the inhibition of ChE activity in plasma. The dose and ChE activity relationship equation was Y = 0.82x + 4.71. The SCE and UDS tests revealed no mutagenic potential. In histochemical experiments we found that AChE activity in tissues was markedly inhibited. AKP and ATPase activities at the cortex renis were increased in the treated rats.     

硫代脯氨酸的毒性研究

本文对硫代脯氨酸(Thioproline)的毒性进行了初步研究。结果表明:小白鼠一次经口的LD_(50)为276.06mg/kg;亚急性毒性试验提示在50～200mg/kg范围内对大白鼠无明显毒性;小白鼠骨髓PCE微核试验结果也显示对小鼠无致突变作用。实验表明,硫代脯氨酸属于中毒化合物,在正常使用剂量范围内对大、小鼠均无明显毒作用。