东魅引发哈日风

在欧美的许多跨国企业心目中，近年“东洋”风吹得正猛。许多投资银行认为，具有许多并购机会的日本犹如一个新大陆。     

大输液企业又一轮拉锯战

在大输液生产中,按分光仪金额统计,中国大冢制药有限公司的市场占有率最高,该公司的产品价格较高,而北京双鹤药业股份有限公司的产品销售数量最多。大输液市场较稳定,药品是日常使用中必不可少的一类药品,而且从销售额上看呈增长均势,存在着较大的商机。     

搞好质量管理是企业快速健康发展的基础

在国家药品监督管理局及中国医药质量管理协会的关心、支持和帮助下,我们始终坚持以《药品管理法》为准绳,通过大力开展技术创新,在没要国家一分钱投资的情况下,从一个只有十几个人、两万多元资产的小厂,发展到今天拥有总资产20亿元,占地面积1000余亩,GMP厂房建筑面积达4万多平方米,以江苏扬子江药业集团有限公司为核心,旗下控股扬子江制药股份有限公司、江苏海益药业公司、上海海尼药业有限公司等20多家紧密层、半紧密层企业的国     

药品生产企业面对非处方药市场的策略

对药品进行处方药和非处方药分类管理,是国际上通行、有效的药品分类管理模式。自美国于２０世纪５０年代率先实施处方药与非处方药分类管理制度以来,世界上已有越来越多的国家和地区通过立法对药品实行分类管理。由于ＯＴＣ药物具有安全有效、质量稳定、使用方便、价格低廉等特点,能较好地满足现代社会人们自我保健和简便、快捷的用药需要,因此其消费在全球范围内出现了快速增长趋势。 在我国,随着人民生活水平的不断提高、自我保健意识的不断增强、生活节奏的不断加快,人们对ＯＴＣ药的需求呈现出快速增长的态势,为国内外药品生产…     

论我国药品生产企业的经营战略

药品生产企业是指生产药品的专营或兼营企业,同一般的生产企业一样,药品生产企业的销售量不仅决定于所生产药品的竞争优势和消费市场,更重要的是能否将药品顺利地销售出去,实现企业资金的快速周转和预定利润,这就需要制定企业的经营战略.由于药品生产企业所生产的药品是一种特殊的商品,故其制定的经营战略有别于其他生产企业.     

试析制药企业的产品低价竞销策略

1 企业销售收入的构成一个企业必须通过市场销售其生产的产品获得销售收入,弥补在生产过程中所发生的各种费用,同时获得企业继续生存或扩大再生产的条件。企业的销售收入是企业销售的所有产品的出厂价格(P)与销售数量(Q)乘积的和(记为PQ),即企业销售收入的多少依赖于产品的销售价格及销售数量。按照经济学的理论可以知道,一般情况下,当一个产品的价格下降时,其市场的需求量会上升。企业的销售收入从构成上可以分为固定费用(F)、可变费用(C)与利润(M),从数量上有PQ=F+C+M的关系。所谓固定费用(F),是指企业运行过程中,费用的发生及其数值大小与产量高低无关的那     

论药品生产企业销售人员的管理

目的:为药品生产企业管理销售人员提供参考。方法:根据药品生产企业药品销售的特点,探讨如何管理药品生产企业的销售人员。结果与结论:药品生产企业应对销售人员进行制度管理、绩效管理、薪酬管理、稳定性管理。     

尖端科技 缔造国药精品 盘龙打造百年企业

陕西盘龙企业集团是集中药材种植、研发和药品生产、销售等为一体的现代企业集团。集团下设：陕西盘龙制药集团有限公司、陕西盘龙医药有限公司、陕西盘龙医药研究所、陕西商洛盘龙植物药业有限公司、陕西盘龙药品贸易有限公司、西安盘龙科技发展有限公司等。集团核心企业陕西盘龙制药集团有限公司是一家通过国家GMP认证的现代化制药企业。     

论我国药品生产企业销售管理的法规建设

药品生产企业是指生产药品的专营或兼营企业，药品生产企业的销售管理与其他生产企业相比，更加严格和规范。笔者通过分析我国现行的药品生产企业药品销售监督管理的法律法规，指出不足之处，并提出完善的建议。     

华森制药——科技创新为企业插上腾飞的翅膀

1996年10月，重庆华森制药有限公司成立之初，仅有一个“健”字号产品，既无自己的厂房，也无高科技人才。经过10来年的发展，今天的华森制药已是“重庆市重点医药企业”、“重庆市高新技术企业”、“消费者信得过企业”、“倡导放心用药十佳企业”、“纳税大户”；占地100余亩，有西部地区领先的药品生产质量管理规范（GMP）生产厂房，     

认真贯彻中央经济工作会议精神, 创有特色、有专长、有优势、有竞争力的企业和产品

在市场经济条件下,企业竞争力越强,其生存能力也就越强,发展潜力也越大。如果企业没有特色,没有长处,则就没有优势,没有竞争力,在市场竞争的搏杀中,必然处于劣势,甚至最终被淘汰。     

Constituents from Polygonatum sibiricum and their inhibitions on the formation of advanced glycosylation end products

A new saponin, isonarthogenin 3-O-β-d-glucopyranosyl-(1→4)-β-d-galactopyranoside (1), together with twelve known compounds, were isolated from the rhizomes of Polygonatum sibiricum. The structures of these compounds were elucidated by analysis of their 1D/2D NMR and MS data. Among them, phenol compounds 4–7 and 9–10 showed significant inhibitions against the formation of advanced glycosylation end products, with IC₅₀ values of 0.091 ± 0.0021, 0.10 ± 0.041, 0.014 ± 0.0027, 0.11 ± 0.011, 0.13 ± 0.045, and 0.055 ± 0.019 μM, respectively. The results will promote exploiting potential medicinal use of these compounds in the prevention of diabetic complications and supporting Polygonatum sibiricum as a functional food for healthy and medicinal diet.     

170例中晚期孕妇心电图分析

目的:探讨妊娠期妇女的心电图改变。方法:采用BRENTWOOD心电工作站12导联同步机描记170例妊娠期妇女组的心电图和170例健康体检组妇女的心电图作对比。结果:孕妇组心电图异常82例,其中短P-R 16例,心律失常42例(包括窦性心动过速30例、房性早搏8例、室性早搏4例),ST-T改变24例。结论:孕妇的异常心电图明显高于健康体检组,最多见的是心律失常。     

晚期肠源性间质瘤临床特征和伊马替尼疗效分析

目的 探讨肠源性间质瘤的临床特征及伊马替尼治疗的疗效和预后因素。 方法 回顾性分析2004年1月至2016年1月于安徽医科大学第二附属医院门诊随访记录并筛选的肠源间质瘤共85例,根据原发部位将全组病例分为十二指肠组12例,小肠组64例,结直肠组9例。均行起始剂量400mg/d的甲磺酸伊马替尼口服治疗。客观疗效用Logistic回归分析,生存分析用Kaplan-Meier法,预后多因素分析用Cox回归模型。 结果 患者的性别、年龄和ECOG评分等因素对三组基线水平的影响未见明显差异。全组中共75例可评价疗效,其中CR 10例（13.3%）、PR 44例（58.7%）、SD 16例（21.3%）、PD 5例（6.7%）,RR为72.0%,DCR 为90.3%。三组RR和DCR的差异无统计学意义,但十二指肠组RR和DCR略低于小肠组和结直肠组。Logistic回归分析显示患者性别差异能够影响伊马替尼的疗效,女性患者应用伊马替尼能够取得更好的临床效果。全组患者的中位PFS为51.5个月,中位OS为63.5个月。1、2、3、5年生存率分别为96.4%、84.7%、79.2%和56.1%。十二指肠组、小肠组和结直肠组的中位PFS分别为23.0、51.5和58.5个月,中位OS分别为61.0、63.5和62.5个月。十二指肠组的PFS显著低于其余两组（P=0.034）,但三组的OS未见统计学差异（P=0.643）。肿瘤来源于十二指肠、肝转移、年龄＜65岁和获RR是影响PFS的独立因素;单纯肝转移是影响OS的独立因素。三组患者接受伊马替尼治疗后出现的主要不良反应主要为水肿、白细胞减少、腹泻、皮肤反应等。不良反应多为1～2级,3～4级少见,患者耐受性良好。各组不良反应仅呕吐和肾功能存在差异,其他差异均无统计学意义。 结论 晚期肠源GIST男性较多,接受伊马替尼治疗可显著改善患者的OS和PFS,十二指肠来源GIST的PFS明显低于小肠和结直肠来源GIST,肿瘤的原发部位、年龄和是否肝转移是影响患者生存的主要因素。     

槲皮素脂质体对糖尿病大鼠肾脏糖基化终产物及其受体表达的影响

摘要： 目的 观察槲皮素脂质体 （LQ） 对糖尿病大鼠肾脏糖基化终产物 （AGEs） 及其受体 （RAGE） 表达的影响。方法 采用旋转蒸发法制备槲皮素脂质体, 高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素 （STZ） 建立 2 型糖尿病大鼠模型, 并随机分为糖尿病模型组 （DM 组）, 槲皮素脂质体低 （LQ-L）、 中 （LQ-M）、 高 （LQ-H） 剂量组, 氨基胍 （AG） 对照组（AG 组）, 另设正常组 （N 组）。灌胃治疗 8 周后测定各组大鼠血糖、 体质量、 肾脏肥大指数 （KI）、 血尿素氮 （BUN）、 血肌酐 （Scr）, ELISA 法测血清 AGEs 表达和 24 h 尿微量白蛋白, PAS 染色观察肾脏病理改变, 免疫组化测肾组织 AGEs 表达, RT-PCR 检测肾皮质 RAGE mRNA 表达水平。结果 与 N 组比较, DM 组大鼠血糖、 KI、 BUN、 Scr、 血清 AGEs 和 24 h 尿微量白蛋白显著升高, 体质量明显降低; 肾小球体积萎缩, 基底膜增厚; 肾组织 AGEs 和 RAGE mRNA 表达增高 （均 P < 0.05）。与 DM 组比较, LQ 各剂量组大鼠血糖、 KI、 BUN、 Scr、 血清 AGEs 和 24 h 尿微量白蛋白均降低, 体质量增加; 病理改变明显减轻; 肾组织 AGEs 和 RAGE mRNA 表达降低, 以中剂量组作用更明显 （均 P < 0.05）。结论 LQ 可抑制蛋白质非酶糖基化反应, 从而减少肾组织 AGEs 生成及 RAGE mRNA 表达水平, 对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。     

糖基化终末产物对2 型糖尿病患者睡眠障碍与心血管疾病关系的影响

摘要： 目的 分析 2 型糖尿病患者睡眠障碍与心血管疾病 （CVD） 的关系, 并且探讨糖基化终末产物 （AGEs） 在睡眠障碍影响心血管疾病患病过程中的作用。方法 选取 2 型糖尿病患者 586 例, 采用匹兹堡睡眠量表 （PSQI） 评估睡眠质量, 根据量表评分将患者分为睡眠障碍组 （PSQI 评分≥7 分, n=240） 和非睡眠障碍组 （PSQI 评分<7 分, n= 346）。采用糖基化终末产物检测仪 （DiagnOpyics） 根据荧光光谱测量系统测量 AGEs。以心血管疾病是否患病 （是= 1, 否=0） 为因变量, 分别以 PSQI 评分、 AGEs 水平为自变量, 校正心血管疾病患病的影响因素, 建立 Logistic 回归分析模型分析 PSQI 评分和 AGEs 水平与心血管疾病的关系; 并行 PSQI 评分与 AGEs 的多元线性回归分析。结果 睡眠障碍组心血管疾病比例、 AGEs 和PSQI 评分均高于非睡眠障碍组 （均P＜0.05）。PSQI 评分与心血管疾病患病呈正相关 （rs=0.180, P＜0.05） ,与 AGEs 水平呈正相关 （r=0.549, P＜0.001）; AGEs 水平与心血管疾病患病呈正相关 （rs=0.265, P＜0.001）。多元线性回归分析结果显示, AGEs水平随着PSQI评分升高而升高 （β=0.504）。Logistics回归分析结果显示, PSQI评分高 （OR=1.063, 95%CI： 1.019~1.109）、 AGEs水平高 （OR=2.144, 95%CI： 1.430~3.214） 是2型糖尿病患者患心血管疾病的危险因素。结论 睡眠障碍是糖尿病患者患心血管疾病的危险因素, AGEs可能参与介导了这一过程。     

以SARS流行特征为鉴增强防范类似重大疫病的意识

自2002年11月中旬开始，中国广东省境内出现了一种以发热、干咳、特征性X线肺部体征和极易传染为特点，并可引起呼吸衰竭和死亡的疾病，称为非典型肺炎(Atypical pneumonia)。该病目前被世界卫生组织(WHO)定名为严重急性呼吸道综合征(SARS)。我国卫生部将此病作为甲类传染病处置，即一种限时报告和处理的法定传染病。2003—04—16 WHO正式确认SARS的病原体是一种新的冠状病毒。并命名为SARS病毒(SARS—CoV)。     

Major tranquillizers can be distinguished from minor tranquillizers on the basis of effects on marble burying and swim-induced grooming in mice

The effects of psychotropic compounds on grooming and burying were compared in mice. Burying behaviour was provoked by glass marbles and grooming was observed after 3 min swimming. Compounds with minor tranquilizing properties, such as diazepam, chlordiazepoxide, flunitrazepam, clonazepam, meprobamate and ethyl alcohol, were more effective in reducing burying than grooming. Drugs with an anticholinergic effect, e.g. scopolamine and atropine were also more effective against burying. A number of neuroleptic drugs, such as haloperidol, chlorpromazine, perphenazine and trifluperidol reduced grooming more effectively than burying. Non-selective inhibitory effects were observed with clozapine, thioridazine, diphenhydramine, imipramine, mianserin and apomorphine. It is concluded that, with certain limitations, the burying-grooming test described offers a simple tool for identifying novel compounds as potential major or minor tranquilizers.     

Muscarinic acetylcholine receptors linked to the inhibition of adenylate cyclase activity in membranes from the rat striatum and myocardium can be distinguished on the basis of agonist efficacy

Muscarinic agonists produce an inhibition of adenylate cyclase activity in broken cell preparations from rat striatum and myocardium. We have attempted to determine the occupancy-response relationships of three muscarinic agonists (carbachol, arecoline, and pilocarpine) by comparing their dose-response curves in these preparations with occupancy curves obtained under the same conditions. These comparisons suggest that the occupancy-response relationships for all three agonists in myocardium and for arecoline and pilocarpine in striatum are linear, response being directly proportional to occupancy. However, there appears to be a considerable receptor reserve for carbachol in the striatum, with carbachol producing a 50% maximal response at concentrations that occupy only 3% of the striatal receptors. These postulated occupancy-response relationships have been tested by blocking different proportions of the muscarinic receptors with the irreversible antagonist benzilylcholine mustard. The effects of this blockade on the dose-response curves are as predicted from the occupancy-response relationships, suggesting that these relationships are correct. The relative efficacies of these muscarinic agonists can be determined from their occupancy-response relationships. The efficacies of arecoline and pilocarpine relative to carbachol are approximately 0.13 and approximately 0.03 in striatum and approximately 1.0 and approximately 0.45 in myocardium, respectively. This difference in relative efficacies in the two tissues is evidence of a real conformational difference between the muscarinic receptors linked to adenylate cyclase in these preparations.     

Delayed neurotoxicity of leptophos and related compounds: differential effects of subchronic oral administration of pure, technical grade and degradation products on the hen

Pure and technical grade leptophos (O-4-bromo-2,5-dichlorophenyl O-methyl phenylphosphonothioate) and some of its degradation products were screened for delayed neurotoxicity following daily oral administration to hens. Minor modification of the leptophos molecule did not abolish its neurotoxic effect. In contrast, the hydrolytic products, 4-bromo-2,5-dichlorophenol and phenylphosphonic acid, had no neurotoxic action. The effectiveness of esters to induce delayed neurotoxicity was, in descending order: O-2,5-dichlorophenyl O-methyl phenylphosphonothioate (desbromoleptophos) >; pure leptophos > technical grade leptophos > O-4-bromo-2,5-dichlorophenyl O-methyl phenylphosphonate (leptophos oxon). Leptophos oxon was only weakly effective as a neurotoxic agent probably because it was unstable in the body and by the time it had reached the target for neurotoxic action it had been hydrolyzed to nonneurotoxic products. Histopathologic examination of hens that died during the study or were killed 30 days after completion of treatment showed marked axon and myelin degeneration in the sciatic, peroneal, and tibial nerves and spinal cord of most hens. The lesions in peripheral nerves were generally seen earlier and in fewer hens than those in spinal cord. The most consistent histopathological changes were degeneration of axons and myelin in the spinal cord. Leptophos oxon was the most potent inhibitor of brain and plasma cholinesterases. Also, the activity of plasma butyryl cholinesterase was more inhibited than brain acetylcholinesterase. Controls consisted of four groups of hens given daily oral doses of 10 mg/kg tri-o-cresyl phosphate (TOCP), 1.0 mg/kg O,O-diethyl-O-4-nitrophenyl phosphorothioate (parathion), and an empty gelatin capsule. TOCP-treated hens developed delayed neurotoxicity while those given parathion showed initial leg weakness but subsequently recovered without developing delayed neurotoxicity. Control hens receiving gelatin capsules remained normal. This study suggests that changes in structure of leptophos as it is absorbed, metabolized, accumulated, and eliminated in vivo, significantly affect the development and severity of delayed neurotoxicity. The chicken continues to be an ideal model for screening organophosphorus pesticides for their capacity to produce delayed neurotoxicity.