普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作期的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法将80 例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予可必特联合普米克令舒雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果观察组在临床症状及PEF改善方面明显优于对照组(P<0．05)。结论可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作

目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法：选择60例喘息明显的支气管肺炎患儿。分为使用普米克令舒雾化吸入者30例及未使用者30例两组，比较两组喘息天数及住院天数，并进行统计学分析。结果：使用普米克令舒雾化吸入者组喘息持续天数、住院天数均较未使用者组明显缩短。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎疗效可靠，值得推广。     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的临床疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 选择喘息性肺炎婴幼儿106例,按照自愿的原则,随机均分为常规组与雾化组,常规组给予各项常规治疗,雾化组在常规治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,比较两组患儿喘鸣音消失天数、咳嗽明显减轻天数和肺部啰音消失天数;治疗7d后比较两组患儿...     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

小儿喘息性疾病是儿科常见病、多发病之一.约1/3儿童至少有一次喘息史.合理使用吸入支气管扩张剂联合糖皮质激素,不仅有利于症状的改善,也可减少不必要的抗生素等其他药物的应用[1].     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

痰热清注射液佐治儿童支气管肺炎的效果

目的 观察痰热清注射液佐治儿童支气管肺炎的效果。方法将 138例支气管肺炎病儿随机分为两组,对照组给予常规药物综合治疗,治疗组在对照组用药的基础上加用痰热清注射液治疗。结果 两组疗效比较,差异有极显著意义（uc=3.461,P〈0.01）。结论 痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎安全、有效。     

微波辅助治疗小儿支气管肺炎的效果

目的观察微波辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法223例小儿支气管肺炎病儿随机分为两组,微波辅助治疗组（n=102）在对照组（n=121）传统治疗的基础上加用微波治疗机照射,评价两组间疗效差异。结果微波辅助治疗组小儿支气管肺炎疗效与对照组比较,差异有极显著意义（uc=3.72,P〈0.01）。结论微波辅助治疗小儿支气管肺炎疗效肯定、安全,值得推广使用。     

万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果

目的观察万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法治疗组50例病儿给予万托林并普米克令舒联合吸入治疗,对照组50例病儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3 d后观察两组病儿喘息缓解情况。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为68%。两组疗效比较差异有显著性(u=4.352,P<0.05)。结论万托林、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制婴幼儿急性哮喘症状。     

小儿急性支气管炎血清蛋白电泳测定观察

对88例急性支气管肺炎患儿进行血清蛋白电泳检测,结果表明,急性期血清中A、α_1、α_2球蛋白值明显上升(P<0.01);恢复期A球蛋白仍呈高值,但α_1、α_2、β、γ球蛋白值均下降。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择25例咳嗽变异性哮喘病儿,应用普米克令舒雾化吸入治疗7周。观察期内由病儿家长记录病儿日间和夜间咳嗽症状,于治疗前及治疗后1、3、5、7周随访,计算日、夜间咳嗽情况均分。结果治疗后日、夜间咳嗽情况均分较治疗前明显改善,差异有显著性（F=6．966、18．137,q=3．310～17．351,P〈0．05）。结论应用压缩雾化泵雾化吸入普米克令舒混悬液治疗幼龄儿童（≤5岁）咳嗽变异性哮喘效果显著。     

小梁切除术联合甲钴胺治疗晚期青光眼的疗效观察

目的：探讨小梁切除术联合甲钴胺治疗晚期青光眼的疗效。方法：选择46例晚期青光眼行小梁切除术,术中应用可拆除调整缝线,术后联合应用口服甲钴胺糖衣片0.5g tid,连续3~6个月。结果：术前眼压平均值为38.97＋2.91mmHg,术后眼压平均值为14.41＋2.17 mmHg。术后2周视力提高大于两行10眼（21.74%）,视力提高小于两行20眼（43.48%）,不提高14眼（30.43%）,减退2眼（4.34%）,追踪观察6~24个月,无视力丧失。视野改善8眼（17.39%）,视野不变34眼（73.91%）,视野缩窄4眼（8.70%）。结论：晚期青光眼通过小梁切除术,联合视神经保护剂的应用,可有效控制眼压,避免视力过早丧失。     

静脉滴注盐酸氨溴索佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的疗效分析

目的:分析静脉滴注盐酸氨溴索佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的临床疗效.方法:134例支气管肺炎患儿随机分为研究组和对照组,每组67例.对照组患儿给予常规治疗,研究组在此基础上静脉滴注盐酸氨溴索.检测两组患儿治疗前、后血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,并观察临床治疗效果.结果:治疗后,研究组和对照组患儿血清IL--6、hs-CRP水平均明显低于治疗前(P＜0.05);并且,研究组患儿治疗后血清IL-6、hs-CRP水平明显低于对照组治疗后,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗总有效率为95.52％(64/67),明显高于对照组(83.58％,56/67,P＜0.0S).结论:静脉滴注盐酸氨溴索可有效消除肺部顽固性痰鸣音,提高小儿支气管肺炎的临床疗效,值得临床推广应用.     

参芪扶正注射液在食管癌同步放化疗中的作用

目的观察参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗的减毒增效作用。方法 2007年1月—2009年12月经病理证实为食管癌患者75例,参芪扶正注射液加同步放化疗者37例;单纯同步放化疗者38例。放疗均常规分割照射,DT60～65Gy/6～7周,放疗第一天及第二十九天(DT36～40Gy)时同时合并化疗,化疗为FP方案;参芪扶正注射液250ml,1～14d为1个周期,与每次同步化疗当日始。观察近期疗效、毒副反应发生情况及1、2年的生存率。结果参芪扶正联合组与放化组的近期总有效率、1年生存率、2年生存率分别为94.59%、91.89%、81.08%和89.47%、86.84%、73.68%,二组差异性无统计学意义(χ2=0.67、χ2=0.50、χ2=0.59,均P>0.05),骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎等不良反应发生率放化疗组均大于参芪扶正联合组,统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗治疗具有辐射防护、减毒增效作用,提高肿瘤患者的生存质量,值得进一步研究。     

左旋布比卡因复合复方倍他米松治疗颈型颈椎病的疗效观察

目的 观察左旋布比卡因复合复方倍他米松治疗颈型颈椎病的疗效.方法 96例确诊为颈型颈椎病患者随机分为左旋布比卡因复合复方倍他米松组(I组),利多卡因复合复方倍他米松组(II组),每组48例,行颈脊神经后支关节突关节阻滞术,1次/7d,3次1疗程,观察2组治疗后第1、3、6月视觉模拟(visual analogue scale ,VAS)评分.结果 全部患者治疗顺利,无不良反应,治疗后第1、3、6月VAS评分I组明显低于II组(P<0.05).结论 左旋布比卡因复合复方倍他米松治疗颈型颈椎病效果优于利多卡因复合复方倍他米松.     

普米克令舒并博利康尼治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组,治疗组吸入普米克令舒和博利康尼,对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注,观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较,差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P〈0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘疗效显著。