米索前列醇用于人工流产术前宫颈扩张观察

50例孕（58±6）d的无阴道分娩史孕，本前3h。服米索前列醇40μg；结果术前宫颈扩张达（5．42±0．97）mm，30例术时不需进一步扩张宫颈或容易扩张，且术时失血量显著减少（62±8）ml。     

米索前列醇用于人工流产术前扩张宫颈60例

我院用米索前列醇片 (简称米索 )口服用于吸宫术前宫颈扩张 ,并对６０例孕妇进行临床观察 ,现报道如下。１资料与方法１ １对象 :我院妇产科门诊自１９９７年１月～１９９９年１月早孕要求流产者。年龄１８～４２岁 ,平均２７岁。妊娠６～１２周 ,身体健康 ,无服用米索禁忌症 ,尿ＨＣＧ( + ) ,Ｂ超确诊为宫内妊娠１２０例。随机分为用药组和对照组 ,每组６０例。其中用药组未产妇３４例 ,既往无刮宫术史２５例。对照组未产妇３０例 ,既往无刮宫术史２０例。１ ２方法 :１ ２ １用药组术前半小时用冷开水口服米索６００μｇ。对照组术前不服…     

米索前列醇用于人工流产术前宫颈扩张临床观察

目的：探讨米索前列醇用于初产妇无痛人工流产术前宫颈扩张的疗效。方法：回顾性分析2008年3月-2010年3月本院采用米索前列醇进行人工流产术前宫颈扩张治疗的136例患者的临床资料,作为观察组,并以同期未采用米索前列醇治疗的136例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果：观察组宫颈软化效果、手术时间、术中出血量等与对照组比较,差异具有统计学意义（P均〈0．05）。结论：米索前列醇用于人工流产术前患者进行宫颈扩张可有效增强宫颈扩张效果,缩短手术时间,减少术中出血量。     

米索前列醇用于人工流产扩宫颈的临床观察

目的：探讨人工流产术前应用米索前列醇的临床效果。方法：将要求人工流产的健康初孕妇随机分为用药组和对照组各100例,用药组术前1h口服米索前列醇600ug,对照组术前不服任何药物,按常规进行吸宫术前准备,观察术时宫口大小、手术时间、术中反应和出血量,并作术后随访。结果：用药组宫颈口扩大明显,手术时间短,人工流产综合征发生率低术后随访随道流血时间短,结论：口服米索前列醇简便、安有效、价廉,厅作为人工流产术前常规用药。     

米索前列醇用于人工流产术前扩张宫颈的效果观察

为了减轻吸宫术中受术者痛苦,缩短手术时间、预防人工流产综合征的发生,我院将米索前列醇(简称米索)口服用于吸宫前的宫颈扩张,并进行临床效果观察。现将结果报告如下:     

米索前列醇不同给药途径在无痛人流术前宫颈准备中的应用

目的探讨米索前列醇不同给药途径用于无痛人流术前宫颈软化效果及术中出血量。方法选择要求无痛人流的病例,采用丙泊酚和芬太尼静脉麻醉,观察术前2h米索前列醇400μg舌下含化与阴道给药对宫颈的软化作用及术中阴道出血情况。结果米索前列醇舌下含化宫颈扩张平均值大于阴道给药,差异有统计学意义;术中出血舌下含化组少于阴道给药组,差异有统计学意义。结论舌下含化米索前列醇联合丙泊酚及芬太尼的无痛人工流产术,快捷、安全,不良反应少,可作为比较理想的人工流产方法。     

无痛人工流产术联合米索前列醇在终止早孕的临床应用

目的探讨无痛人工流产术联合米索前列醇在终止早孕的临床应用。方法将择期行无痛人工流产术的150例早孕妇女按照随机数字表法分为3组,每组各50例。3组患者均行无痛人工流产,Ⅰ组研究对象单悼行无痛人工流产,Ⅱ组在术前给予米索前列醇口服,Ⅲ组术前给予米索前列醇肛门置入。比较3组临床疗效、手术效果及不良反应。结果Ⅱ组和Ⅲ组宫颈松驰显效及有效病例显著多于Ⅰ组(P<0.05);Ⅰ组术中出血量显著多于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05),手术时间显著延长(P<0.05),上述指标在Ⅱ组和Ⅲ组之间无显著差别(P>0.05);Ⅲ组药物不良反应发生率显著低于Ⅱ组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕手术及临床疗效好,对机体损伤小,肛门置入可减少药物不良反应。     

米索前列醇用于人工流产扩宫颈100例

常规负压吸引人工流产至今仍是计划外怀孕的重要补救措施，而当今需要人流的患者中初孕妇占很大比例手术行宫颈扩张时常遇到困难，病人因疼痛感到紧张和恐惧。为解除初孕妇因宫口过紧所致人工流产疼痛及手术困难，我们在术前应用米索前列醇扩张宫颈，疗效满意，现介绍如下。     

米索前列醇阴道给药在人工流产术中的应用

目的　探讨早孕妇女行人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法　随机将 2 0 0例患者分为 2组。观察组 :10 0例术前 1～ 2小时阴道后穹窿放置米索前列醇 2 0 0 μg ;对照组 :10 0例不用任何药物 ,用传统扩宫法进行人流术。观察两组术中扩宫的难易程度 ,术中出血量 ,镇痛效果及人流综合症的发生情况。结果　观察组用药后宫颈扩张效果良好 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 1)。对发生人流综合症及其程度进行比较 ,观察组明显少于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,观察组出血量少于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。镇痛效果观察组优于对照组 (P <0 0 1)。结论　人流术前 1～ 2小时阴道内应用米索前列醇 2 0 0 μg ,可达到良好的宫颈扩张效果 ,有效提高手术质量 ,减少并发症     

米索前列醇用于无痛人工流产术前临床观察

目的探讨米索前列醇在无痛人工流产前应用的可行性。方法对360例人工流产者进行回顾性分析分为米索前列醇结合异丙酚,芬太尼组和单用异丙酚,芬太尼镇痛组进行比较。结果术前应用米索前列醇组中,子宫颈扩张有效率、出血量及手术时间均有显著差异,有推广价值。结论子宫颈口扩张,是人工流产施术前的关键,在子宫颈口扩张理想的情况下施术,能缩短手术时间,减少出血量,减轻受术者的痛苦。     

米索前列醇舌下含服用于人工流产的临床观察

目的探讨人工流产术前应用米索前列醇舌下含服扩张宫颈效果的观察。方法将160例自愿要求行人工流产术终止妊娠的早孕妇女随机分为2组,每组80例,观察组80例,术前1h舌下含服米索前列醇200μg,对照组80例,术前不用任何药物,按常规人工流产术操作进行手术。观察2组宫颈松弛程度、手术时间、术中出血量、心脑综合征发生率。结果观察组比对照组程度好、手术时间短、术中手术出血量、心脑综合征发生率低,P<0.05,差异有统计学意义。结论人工流产术前1h舌下含服米索前列醇200μg对于扩张宫颈有良好效果。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

丙泊酚复合不同药物用于无痛人流手术的效果观察

目的探讨并比较丙泊酚复合雷米芬太尼和芬太尼用于无痛人流手术临床效果。方法选取我院2010年5月至2012年10月行无痛人流手术患者180例,采用随机数字表法分为芬太尼组和雷米芬太尼组,每组各90例;其中芬太尼组患者采用丙泊酚复合芬太尼麻醉;雷米芬太尼组患者采用丙泊酚复合雷米芬太尼麻醉;比较两组患者体动发生率、麻醉前后生命体征变化、阿托品使用率及面罩供氧率等。结果芬太尼组和雷米芬太尼组患者体动发生率分别为35.6%,10.0%;芬太尼组患者体动发生率明显高于雷米芬太尼组,组间比较差异显著(P<0.05);芬太尼组和雷米芬太尼组患者麻醉前HR、RR、MAP及SpO2等生命体征指标组间比较无显著差异(P>0.05);麻醉后两组患者RR、MAP指标组间比较无显著差异(P>0.05);但芬太尼组患者HR、SpO2指标变化明显高于雷米芬太尼组,组间比较差异显著(P<0.05);同时雷米芬太尼组患者阿托品使用率及面罩供氧率均明显低于芬太尼组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论相较于芬太尼,丙泊酚复合雷米芬太尼用于无痛人流手术临床效果确切,可显著降低体动,维持生命体征稳定,具有临床使用价值。     

丙泊酚联合右美托咪定用于无痛人工流产术的成本-效果分析

目的:评价丙泊酚联合右美托咪定用于无痛人工流产术的成本-效果。方法:将我院孕早期自愿行人工流产术的患者240例随机均分为丙泊酚组和联合用药组。丙泊酚组患者仅采用丙泊酚进行麻醉;联合用药组采用丙泊酚复合右美托咪定麻醉。观察两组的镇痛效果及不良反应,记录两组患者术中体动反应次数及丙泊酚总药量,并采用成本-效果分析法进行评价。结果:联合用药组的镇痛总有效率(77.50%)显著高于丙泊酚组(56.67%),且其除头晕外的不良反应发生率、术中体动反应次数和丙泊酚总药量均低于丙泊酚组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。丙泊酚组和联合用药组的成本-效果比分别为2.27、3.93元;联合用药组相对于丙泊酚组的增量成本-效果比为8.45。经敏感度分析结果不变。结论:丙泊酚联合右美托咪定用于无痛人工流产术的镇痛效果较好,治疗费用高于单用丙泊酚,但每提高一个单位的效果仅需多支付8.45元,因此条件允许时采用联合用药方案更佳。     

米索联合吸引套管用于剖宫产术后无痛人流120例的观察

目的探讨米索前列醇联合一次性宫腔吸引管用于剖宫产术后患者无痛人流的临床效果及并发症发生情况。方法选择门诊自愿要求实施无痛人流术的剖宫产术后患者360例,将其随机均分为3组。观察组120例患者术前2h口服米索前列醇600μg,使用一次性宫腔吸引套管进行无痛人流术;同等条件选择120例剖宫产术后患者作为对照组1,对照组1术前不予米索前列醇,采用常规金属吸头施行手术;另随机选择120例剖宫产术后患者作为对照组2,对照组2术前予以米索前列醇600μg口服,手术器械同对照组1。观察3组患者宫颈口扩张情况、镇痛效果及手术并发症情况。结果观察组、对照组2宫颈扩张程度、镇痛效果等指标结果均明显优于对照组1（P〈0.01）。在手术并发症方面,观察组、对照组2宫颈（宫腔）粘连、子宫穿孔、月经失调的发生明显少于对照组1（P〈0.01）,漏吸的发生3组无明显差异（P〉0.05）。观察组子宫穿孔发生明显少于对照组2（P〈0.05）;两组宫腔（宫颈）粘连、月经改变发生情况无明显差异（P〉0.05）。结论无痛人工流产术前2h口服米索前列醇600μg、术中联合采用一次性宫腔吸引管能有效扩张宫颈,增强麻醉效果,降低手术并发症,是一种比较理想的终止剖宫产术后患者早孕的方法。     

丙泊酚联用米索前列醇行人工流产的效果

目的探讨丙泊酚全麻人流术前2h放置米索前列醇的效果。方法①研究组:丙泊酚全麻人流术前2h放置米索前列醇0.4mg。②对照组:单用丙泊酚全麻人流术。然后比较两组患者的反应及手术效果。结果两组患者在扩宫条使用方面无显著性差异,在扩宫时间、手术时间、麻醉药量、子宫出血比较有显著性差异。研究组在患者肢体活动、子宫穿孔、人流不全、宫腔粘连四方面的发生例数均比对照组少。结论丙泊酚全麻人流术前2h阴道放置米索前列醇,可缩短扩宫时间及手术时间,也减少子宫出血及丙泊酚使用量,使患者在无痛苦终止妊娠同时减少宫颈粘连,子宫穿孔及麻醉意外的发生率。     

B超引导下无痛人流的观察与护理

目的探讨B超引导下无痛人工流产在临床中的应用价值。方法回顾性分析2011年1月至2012年12月间我科收治的无痛人流的宫内孕患者139例的临床护理资料。结果 139例患者由于麻醉药物丙泊酚的应用,手术时无意识,宫颈扩张状态良好。术中本组患者平均出血(12.36±5.19)mL,手术时间1～2min,未出现人工流产综合症和感染等情况。患者充分休息后,均于手术当天顺利出院。结论患者无痛麻醉后,在B超引导下行人工流产术,操作简便,定位孕囊准确,镇痛效果满意,可有效降低手术并发症,易于被患者接受,因此,值得临床推广。     

人工流产4种镇痛方法的临床效果观察

目的探讨人工流产镇痛方法的最佳药物配伍组合。方法选择ASAⅠ级人工流产者400例,随机分为四组,每组100例。A组:芬太尼50μg、安定10 mg;B组:芬太尼50μg、阿托品0.2 mg和丙泊酚2.0～2.5 mg/kg;C组:芬太尼20μg、阿托品0.2 mg和丙泊酚2.5 mg/kg;D组:芬太尼20μg、阿托品0.2 mg、安定5 mg和丙泊酚2.0～2.5 mg/kg。评价镇痛效果、循环、呼吸系统变化及不良反应。结果 B组镇痛效果满意,术后恢复良好,与其它3组比较有显著性差异(P<0.05),而循环、呼吸系统变化及不良反应4组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论芬太尼50μg、阿托品0.2 mg、丙泊酚2.0～2.5 mg/kg联合静脉麻醉镇痛效果满意,不良反应小,是一种较理想的人工流产镇痛方法。     

米索前列醇在无痛人流术中的临床应用

目的:探讨米索前列醇(简称米索)在无痛人流术中的作用。方法:选择在我院要求无痛人流的孕妇380例,随机分成两组,观察组180例于无痛人流术前30min空腹口服米索400μg,对照组200例无痛人流术前不用任何药物。结果:两组镇痛率均为100%、均无人流综合征发生,宫口扩张情况观察组优于对照组,观察组手术时间短、术中出血少、异丙酚用量少、清醒快。结论:在无痛人流术前30min空腹口服米索可有效扩张宫颈,减轻宫颈损伤,缩短手术时间,减少并发症,提高手术安全性。     

人性化护理模式对无痛人流患者心理状况的影响

目的探讨人性化护理模式对无痛人流患者心理状况的影响。方法对73例无痛人流患者在术前给予人性化护理,采用GQOLI评分和PANSSE评分,检测干预前后其心理状态的变化并加以分析。结果干预后患者GQOLI评分和PANSSE评分均有显著性改善,两组对比具有统计学意义,(P<0.05)。结论在人流手术前给予患者人性化护理干预,能改善患者心理状态,提高身心舒适度,并能增强患者信任度和配合意识,提高手术效果,减少术后并发症,是值得考虑的临床护理模式之一。