博尔泰力治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

博尔泰力注射液是从天然植物中药苦豆子中科学提取的生物碱。它具有直接抗乙型肝炎病毒,防治肝纤维化,阻断肝细胞凋亡,清除自由基,保护肝细胞及调控免疫,升高白细胞作用。因此,本文应用博尔泰力与干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较,得到满意效果。现报告如下。     

博尔泰力注射液治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎发病机理与机体的免疫功能紊乱有关，治疗非常困难。我科自1999年10月至2001年1月用博尔泰力(苦参索)注射液治疗慢性乙型肝炎50例，取得较为理想的疗效。     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)治疗的关键，干扰素、拉米夫定是目前国内外公认有效的抗病毒药物，但耗费较大，疗程长，耐药变异率高，疗效仍不尽人意，停药后易复发，以及干扰素的毒副作用较大等，限制了其应用范围。近年来，我们应用博尔泰力治疗CHB 46例，获得了一定疗效。 一、材料与方法 1．病例选择 全部病例均系我院1999年6月至2001年10月间的门诊及住院治疗的CHB患者，符合2000年病毒性肝炎防治方案修订的诊断标准。博尔泰力组(Marine injection,M组)46例，男34例，女12例，年龄14-58岁，病程平均2.9年，其中CHB轻度9例，中度37例。以α—干扰素(IF-……     

甘利欣联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨甘利欣联合博尔泰力对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法将56例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予口服垂盆草冲剂,静脉滴注甘利欣、茵栀黄.治疗组患者另加用博尔泰力4 ml肌内注射,1次/d,疗程均为3个月.观察患者治疗前后症状、体征,肝功能及乙肝病毒血清学指标变化情况.结果治疗结束时治疗组患者丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(BIT)较对照组有明显改善,两者之间差异有显著性.治疗组与对照组HBeAg、HBV-DNA阴转率在治疗结束时差异有显著性.结论甘利欣联合博尔泰力可进一步调节乙肝病人机体免疫功能,恢复肝功能,抑制乙肝病毒复制.     

25例慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗效果分析

拉米夫定是一种具有很强抑制乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)ＤＮＡ复制的核苷类药物 ,已被我国药品监督管理局批准为治疗慢性乙型肝炎的药物 ,在临床的长期应用中 ,发现少数患者治疗结果不理想 ,未达到ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ ＤＮＡ转阴的效果 ,现将 2 5例患者治疗后无效的临床情况分析如下。资料与方法1　对象　 1998～ 2 0 0 0年我院门诊随访的慢性乙型肝炎患者 2 5例 ,其中男 2 2例 ,女 3例 ,年龄 2 3～ 6 5岁 ,平均36 1± 9 9岁。2　诊断标准　 1995年 5月第五次全国传染病与寄生虫病学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》为标准 ,2 5例患者均符合…     

拉米夫定联合乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

由于乙肝病毒(HBV)复制较为顽固,单一抗HBV药物欠理想。选用两种或两种以上具有抗病毒、免疫调节或免疫增强剂药联合治疗很有必要。拉米夫定联合干扰素被一致认为对抑制HBV复制有肯定疗效。但疗程长,价格昂贵,多数患者都因经济受限而被拒绝采用。我们从1997年3月始在临床上应用拉米夫定联合乙型肝炎疫苗(以下简称乙肝疫苗)治疗慢性乙型肝炎(以下简称乙肝),并与同期单用干扰素的病例对照比较,取得较好的疗效,现将结果报告如下。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组48例均给予除常规治疗外给予拉米夫定100mg1次/日口服,观察48周期间患者的临床症状、肝功能、HBVDNA定量等方面的变化。结果在治疗48周后,患者肝功能各项指标均得到明显改善,随着治疗时间的加长,差异明显。结论拉米夫定对于治疗慢性乙型肝炎有明显的效果,可明显改善肝功能,抑制病毒复制,提高患者生存率。     

拉米夫定联合磷甲酸钠治疗慢性乙型肝炎临床分析

乙型肝炎为我国常见病 ,且易转为慢性 ,甚至发展为肝硬化及肝癌。临床上还缺乏有效的抗HBV药物 ,干扰素治疗有效仅为 5 0 %左右。国内报道联合用药可增加治疗效果[1] 。我院于2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 3月 ,应用拉米夫定联合磷甲酸钠治疗慢性乙型肝炎病人 19例 ,现总结如下。1　临床资料1 1　病例选择　全部病例为我院 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 3月的住院或门诊病人 19例 ,其中男 15例 ,年龄 16～ 48岁 ,女 4例 ;年龄 2 3～ 3 8岁 ;病程 2～ 8a ,符合 1995年北京第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性肝炎诊断标准。严格执行…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病毒感染者疗效观察

近年来 ,拉米夫定已被证实具有显著的抑制HBV复制作用。为了进一步观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (CHB)和无症状携带者 (ASC)的疗效 ,将肝病防治研究中心 1999～2 0 0 1年 2月收治的HBV感染者进行了治疗效果观察。1.对象与方法 :观察病例均为肝炎门诊HBsAg、HBeAg、HBVDNA阳性的CHB及ASC患者 ,共计 3 0 5例 ,诊断依据19 95年全国第五次传染病寄生虫病学术会议修订的标准。将所有患者分为 3组 ,治疗 1组 180例 (CHB组 ) ,治疗 2组70例 (ASC组 ) ,对照组 55例CHB患者 ,CHB均为反复多次检测肝功能不正常的患者 ,伴有或不伴有…     

拉米夫定治疗90例慢性乙型肝炎疗效观察

我国人群中乙型肝炎病毒的感染率高达 6 0 % ,其中约1 2亿为慢性病毒携带者 ,而他们中的约 2千万人将死于与乙型肝炎有关的肝脏疾病。而拉米夫定是一种逆转录酶的强力抑制剂 ,故有望成为针对慢性乙型肝炎病毒感染者的抗病毒治疗的重要药物。我们经过对应用拉米夫定 1年的疗效观察 ,疗效肯定 ,现报告如下。对象与方法1　对象　年龄 16～ 4 5周岁 ,确诊为慢性乙型肝炎病毒感染的病人 ,且其ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ双阳性持续 1年以上 ,治疗前ＡＬＴ反复异常半年以上 ,胆红素 <5 0 μｍｏｌ/Ｌ。不包括有明显的心、肾、脑、神经、精神病、有…     

拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎30例报告

慢性重型乙型肝炎病情危重 ,并发症多 ,病死率高 ,目前尚无特效治疗药物和方法。如何提高慢性重型乙型肝炎的疗效、降低病死率 ,是临床医生所关注的问题。 2 0 0 0年 1月以来 ,我们在综合治疗的基础上 ,试用拉米夫定 (Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ)治疗慢性重型乙型肝炎 30例 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1·1　病例选择　 6 0例慢性重型乙型肝炎为邵阳市中心医院传染科 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 6月住院患者。所有患者血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ(ＰＣＲ)均阳性 ,甲、丙、丁和戊型肝炎病毒标志物均阴性 ,符合 2 0 …     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选用病毒载量高伴肝脏明显损伤的慢性乙型病毒性肝炎患者60例,采用拉米夫定0.1/d口服,联合胸腺肽100 mg/d静滴,连用4周,改为口服。结果6例持续应答(10%),10例完全应答(16.7%),25例部分应答(41.7%),19例无应答(31.6%)。1例患者出现YMDD变异。结论拉米夫定与免疫增强剂联合是治疗慢性乙型肝炎的有效方法之一。     

拉米夫定联合糖皮质激素治疗慢性重型乙型肝炎临床观察

目的探讨拉米夫定联合糖皮质激素治疗慢性重型乙型肝炎早期患者的疗效。方法回顾性分析50例慢性重型乙型肝炎早期患者资料,将其随机均分为治疗组及对照组。对照组给予内科综合治疗,治疗组在此基础上给予口服拉米夫定（葛兰素史克公司）100 mg/次/日,联合糖皮质激素治疗,记录两组治疗前后2、4、8周的肝功能、凝血酶原时间及血清HBV DNA水平比较,并观察两组的疗效。结果治疗组与对照组相比,治疗前肝功能、凝血酶原时间及血清HBV DNA载量水平比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）,治疗后2、4、8周,差异有统计学意义（P＜0．05、P＜0．01）。结论短疗程糖皮激素治疗联合拉米夫定抗病毒可以提高早期慢性重型乙型肝炎救治成功率。     

康宁胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的观察康宁胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法将CHB患者分为康宁胶囊组、拉米夫定两药联合组共三组,治疗后6、12个月时,分别检测肝功能、血清肝纤维化指标和HBV病毒指标等,进行疗效评价。结果联合组治疗6、12个月时ALT、AST复常率分别为80.0%、87.5%和77.5%、87.5%,显著高于单药组;治疗6个月时,三组HA、LN、PIIIP、IV-C等肝纤维化指标均有明显下降,联用组下降更明显;治疗12个月时,联用组HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb转换率和HBV DNA转阴率分别为42.5%、30.0%、82.5%,HBV DNA转阴率显著高于单药组。结论康宁胶囊联用拉米夫定治疗,可提高HBeAg阳性CHB患者抗病毒的应答率和肝功能改善率,提高临床疗效。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎64例临床观察

核苷类似物抗病毒药物拉米夫定 (Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ ,3ＴＣ)于 1998年被我国批准用于治疗慢性乙型肝炎(ＣＨＢ) ,为探求其临床疗效 ,按拉米呋定临床应用指导意义 (简称意见 ) [1] ,我们于 1999年 10月～ 2 0 0 1年 1月采用 3ＴＣ治疗ＣＨＢ 6 4例 ,取得了满意的临床近期疗效 ,报道如下。1　临床资料1·1　一般资料　治疗组 (3ＴＣ组 ) 6 4例中 ,男 4 0例 ,女 2 4例 ,年龄最小 16岁 ,最大 6 5岁 ,其中 16～ 30岁4 9例 ,31～ 50岁 13例 ,51～ 6 0岁 1例 ,6 0岁以上 1例。病期 1～ 2 9年 ,平均 7 5年。 6 4例均为轻～中度ＣＨＢ ,对照组 (Ｉ…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎31例报告

<正> 1999-2002年,我们应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎31例,效果满意,现报告如下:1 一般资料 同期收治慢性乙型肝炎62例。随机分为两组:①治疗组31例:男20例,女11例,年龄16～64岁;②对照组31例:男22例,女9例,年龄17～61岁。两组患者诊断明确。其病情、病程、年龄、性别等方面均有可比性。血清HBsAg、     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

目的 观察拉米夫定治疗不同年龄组慢性乙型肝炎的远期疗效.方法 64例慢性乙型肝炎病人,按年龄分为青年组和中年组,每组32例,2组均给予拉米夫定片100mg/次,1d1次,疗程2年以上,观察持久应答反应.结果 青年组持久应答率为78.13%(25/32),中年组为40.63%(13/32),2组有明显显著性差异(x2=11.25,P＜0.01).结论 拉米夫定治疗青年组慢性乙型肝炎远期疗效较好.     

拉米夫定联合香菇菌多糖治疗慢性乙型肝炎32例

为了提高拉米夫定抗病毒的疗效 ,我们应用拉米夫定联合香菇菌多糖治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较好的疗效 ,报告如下。1　资料与方法1·1　病例选择　所有病例 6 2例均为我院 2 0 0 0年 1月以来住院或门诊患者 ,诊断符合 2 0 0 0年 9月全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。其中男 4 5例 ,女 17例 ,年龄 18～ 5 2岁。全部病例HB sAg、HBeAg、HBV -DNA均为阳性 ,ALT6 0～ 312u/L。 6 2例患者随机分为两组 :治疗组 (拉米夫定联合香菇菌多糖 ) 32例 ,对照组 (拉米夫定 ) 30例 ,两组病例在性别、年龄、病情及病程方面具有…