三氮唑核苷剂量与给药途径对RSV毛细支气管炎疗效及病毒清除效应的影响

为探讨三氮唑核苷（病毒唑）剂量与给药途径对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染疗效及病毒清除效应的影响,对54例RSV毛细支气管炎（毛支）患儿分别用病毒唑常规剂量雾化吸入、加倍常规剂量雾化吸入、常规剂量静滴治疗。结果：咳嗽、喘息、哮鸣音、湿罗音消失及RSV转阴时间、雾化吸入组明显短于静滴组（P＜0．01）,而退热时间长于静滴组（P＜0．05）。不同剂量雾化吸入对症状、体征改善及RSV转阴时间无显著差异（P＞0．05）。说明病毒唑治疗毛支雾化吸入疗效优于静滴,加大剂量雾化吸入不能增加病毒清除效应及临床疗效。     

干扰素、病毒唑、双黄连治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

为了评价干扰素、病毒唑、双黄连三药联合治疗小儿病毒性肺炎的疗效,将58例病毒性肺炎的患儿随机分为治疗组31例及对照组27例,治疗组采用干扰素肌注、病毒唑雾化吸入及双黄连静滴的方法.对照组于病毒唑单独静滴.结果治疗组总有效率明显高于对照组(x~2=7.39,P<0.01),治疗组退热时间明显短于对照组(P<0.05),平喘、止咳及肺部罗音吸收时间治疗组与对照组相比有非常显著差异(P<0.01),治疗组未见任何严重毒副作用.结果提示干扰素、病毒唑、双黄连三药联用治疗小儿病毒性肺炎为安全有效的方法.     

三氨唑核苷剂量与给药途径地RSV毛细支气管炎疗效及病毒清降效应的影响

对探讨三氮唑核苷剂量对治疗合胞病毒感染疗效及病毒清 效应的影响，对５４例ＲＳＶ毛细支气管炎患儿，分别用病毒唑常规剂量雾化吸入，加倍常规量雾化吸入，常规剂量静滴治疗。     

大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分成实验组和对照组,实验组采用大剂量病毒唑原液50mg/(kg·d)雾化治疗,对照组采用病毒唑10mg/(kg·d)并补足生理盐水雾化吸入治疗。结果实验组的主要症状恢复时间、辅助检查指标恢复正常时间以及住院时间等均明显短于对照组(P<0.05);1周后对两组患儿进行疗效评价,结果显示实验组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿采用大剂量病毒唑雾化治疗可以明显缩短患儿治疗时间,改善患儿症状。     

压缩雾化吸入沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗毛细支气管炎

目的:探讨压缩雾化吸入沙丁胺醇和异丙托溴铵对毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:毛支患儿100例随机分为两组,对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用雾化治疗,观察两组解除主要症状(喘憋)和体征(肺部喘鸣音)的时间和住院时间。结果:治疗组住院时间和喘憋、肺部喘鸣音的持续时间均明显短于对照组(P<0.01)。结论:压缩雾化吸入沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗毛支疗效确切,方法简便,副作用小,值得推广。     

普米克令舒与西咪替丁治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎(毛支)的疗效及安全性。方法 2009年6月至2011年6月,将长垣县人民医院收治的70例毛支患儿分为治疗A组20例、治疗B组30例和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10～15mg/(kg.d)静滴;治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1ml(含布地奈德0.5mg),加0.9%氯化钠5ml到氧驱动雾化器,由空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次吸入10～15min,疗程为5～7d;治疗B组,在治疗A组的基础上加用西米替丁,10～15mg/(kg.d),用0.9%氯化钠稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗婴幼儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

病毒唑雾化与静滴给药对呼吸道合胞病毒感染的疗效比较

目的 观察病毒唑不同给药方式对呼吸道合胞病毒(RSV)所致呼吸道感染的疗效。方法 将50例3岁以下的呼吸道合胞病毒感染患儿分两组，治疗组20例，采用病毒唑超声雾化吸入治疗；对照组30例，采用病毒唑静脉点滴。结果 经统计学分析显示：治疗组平均疗效明显高于对照组。喘息时间、肺部哕音持续时间治疗组均明显短于对照组。结论 病毒唑用于治疗由呼吸道合胞病毒感染引起的呼吸道感染中，雾化吸入的给药方式优于静脉给药。     

病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒所致流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的：评价病毒唑雾化吸入治疗由呼吸道合胞病毒（RSV）所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎的疗效．方法：将60例流行性喘憋性肺炎儿童随机分为两组,分别给予病毒唑雾化吸入及静脉滴注,用药后逐日记录主要症状体征的改善情况,并于住院当日及第5日检查血气分析二次．结果：病毒唑雾化吸入组在主要症状体征的改善方面及提高PaO2及SaO2方面明显优于对照组．且无副作用．结论：病毒唑雾化吸入治疗由RSV所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎是一种安全有效的方法．     

丙种球蛋白治疗RSV毛细支气管炎疗效观察

目的 :评估静脉注射丙种球蛋白 (IVIG)治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 (RSV毛支 )的临床疗效。方法 :比较IVIG治疗组和常规治疗组患儿症状体征消失时间及住院天数。结果 :IVIG治疗组喘憋和肺部体征消失时间明显缩短 (P分别 <0 0 1和 <0 0 5 ) ,住院天数缩短不显著 (P >0 0 5 )。结论 :IVIG治疗RSV毛支临床疗效较确切 ,方便、安全 ,可作为佐治毛支的主要药物。     

头孢哌酮舒巴坦钠雾化吸入佐治小儿肺炎疗效分析

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将135例符合小儿肺炎诊断标准的患者随机分为雾化组、静滴组和对照组,每组45例。雾化组在头孢哌酮舒巴坦钠静滴的基础上,采用头孢哌酮舒巴坦钠雾化吸入治疗;静滴组采用头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注,1次/d;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注。判断三组治疗效果。结果雾化组总有效率为95.6%,静滴组总有效率为80.0%,对照组总有效率为82.2%。雾化组总有效率明显高于静滴组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而静滴组相比对照组则差异无统计学意义(P>0.05)。雾化组在病程和平均住院时间方面均明显少于静滴组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而静滴组相比对照组则差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠雾化吸入佐治小儿肺炎疗效明显,且不良反应少,值得推广。     

硫酸特布他林雾化吸入预防早产儿支气管肺发育不良的研究

目的:探讨硫酸特布他林雾化吸入预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析2014年4月~2016年4月我院收治的78例早产儿BPD临床资料,随机分成两组,观察组给予硫酸特布他林+布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,对照组采用常规的地塞米松雾化吸入疗法,评价两组吸氧持续时间、临床疗效及药物不良反应.结果:观察组平均吸氧时间(5.32±2.43)d,短于对照组的(8.48±2.42)d(P<0.05).观察组总有效率90.0%,高于对照组的76.3%(P<0.05).结论:硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗早产BPD可明显缩短吸氧时间,利于尽早脱离呼吸机,且疗效确切,不良反应少,具有推广价值.     

沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎(以下简称毛支)的临床疗效。方法 将62例毛细支气管炎患儿随机分为沐舒坦合病毒唑雾化吸入组(32例)和对照组(30例)进行研究。结果 沐舒坦合病毒唑雾化吸入组在缓解喘憋，促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组，两组有显著性差异(P＜0．01)。结论 沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切，有一定的临床推广价值。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿分为治疗组与对照组,两组患儿均予抗生素静滴对症等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对照组在上述治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶吸入治疗。结果:治疗组症状体征消失时间及平均住院天数均短于对照组(P<0.01)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的 探讨优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院就诊的48例小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理+优质护理)和对照组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理)各24例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.83%显著高于对照组70.83%(P<0.05).观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用优质护理疗效显著,对缓解患儿临床症状,加快患儿康复有积极作用,值得临床推广.     

阿奇霉素不同给药途径治疗小儿支原体上呼吸道感染的疗效比较

目的 比较阿奇霉素雾化吸入给药与口服给药治疗小儿支原体上呼吸道感染疗效差异.方法 将70例支原体上呼吸道感染患儿随机分为雾化组和口服组各35例.雾化组采用阿奇霉素雾化吸入治疗;口服组采用阿奇霉素口服治疗.治疗后观察咳嗽、咯痰、咽喉肿痛及发热消失时间;血常规、X线检查异常恢复正常时间及肺炎支原体特异性抗体(MP-IgM)转阴时间及不良反应发生情况.结果 雾化组咳嗽、咯痰、咽喉肿痛及发热消失时间均短于口服组,差异均有统计学意义(P＜0.05);血常规、X线检查异常恢复正常时间及MP-IgM转阴时间均明显短于口服组,差异均有统计学意义(P<0.05);雾化组不良反应总发生率为20.00%显著低于口服组的34.29%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素雾化吸入治疗小儿支原体上呼吸道感染较阿奇霉素口服能较快改善症状、缩短治疗时间、减少不良反应的发生,值得临床推广应用.     

孟鲁司特对毛细支气管炎患儿尿白三烯E4水平的影响

目的:观察孟鲁司特对毛细支气管炎患儿尿白三烯E4(LTE4)水平的影响。方法:将69例急性期毛支患儿随机分为孟鲁司特治疗组和常规治疗组,对两组进行疗效比较及尿LTE4测定;同时对48例缓解期毛支分别予孟鲁司特和丙酸氟替卡松吸入,1个月后观察两组的尿LTE4水平变化。结果:孟鲁司特组气急消失时间、体征消失时间和住院时间均较常规组缩短(P<0.01)。毛支治疗前,孟鲁司特组和常规组尿LTE4水平比较无统计学差异(P>0.05),与对照组比较,两者均明显升高(P<0.01);治疗后,孟鲁司特组尿LTE4水平较常规组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较无统计学意义(P>0.05);而常规组尿LTE4水平仍高于对照组(P<0.01)。毛支缓解后,分别予孟鲁司特和丙酸氟替卡松吸入治疗1个月,后孟鲁司特组尿LTE4水平明显低于激素吸入组。结论:孟鲁司特可有效降低毛支患儿急性期及缓解期尿LTE4水平,改善毛支患儿的临床症状。     

普米克令舒加万托林吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒加万托林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法 将68例毛支患儿随机分为2组:对照组采用综合治疗;观察组在综合治疗的基础上加用普米克令舒,万托林雾化吸入.对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较.结果 观察组在治愈率,缓解喘憋症状,缩短口罗音及咳嗽持续时间的作用明显优于对照组(P＜0.05).结论 普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善症状,缩短病程,提高治愈率,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物.     

大剂量球蛋白辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎16例

目的 观察大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 毛细支气管炎30例,随机分为大剂量静脉注射免疫球蛋白组(IVIG)和对照组。对照组采用吸氧、镇静、雾化吸入、平喘及抗生素等常规治疗,大剂量IVIG组在常规治疗基础上每日1次IVIG 0.5g/kg,用2～4天,观察疗效。结果大剂量IVIG组与对照组比较,明显缩短吸氧时间、哮鸣音消失时间及住院时间(P<0.05或P<0.01)。结论 大剂量IVIG对婴幼儿毛细支气管炎有良好疗效。     

微量肝素静滴与氨溴索雾化吸入对支气管肺炎病患的治疗效果

目的 为了深入研究在临床治疗支气管肺炎患者时微量肝素静脉滴注(静滴)与氨溴索雾化吸入的应用效果。方法 支气管肺炎患者90例,随机分成治疗组与对照组,每组45例,为对照组中的患者提供常规治疗,治疗组中的患者在此基础上加入微量肝素静滴与氨溴索雾化吸入联合治疗,5 d为1个疗程。观察并比较两组的临床疗效。结果 治疗组总有效率95.6%高于对照组的84.4%(P<0.05);且治疗组患者的咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、平均治疗时间等均比对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床治疗支气管炎患者时,微量肝素静滴与氨溴索联合使用可以获得显著的治疗效果,应推广使用。     

比较常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效

目的:对比常规疗法与布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选择2014年9月~2016年5月我院收治的肺炎患儿122例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各61例,对照组应用常规疗法治疗,治疗组应用布地奈德雾化吸入法治疗,对两组临床疗效予以对比.结果:两组IL-18、TNF-α以及TGF-β1水平对比具有显著性差异(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽与肺部湿啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床疗效显著优于常规疗法,能改善患儿炎性反应与临床症状,安全性更高,值得临床推广.