硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺和含量测定

目的研究硝酸舍他康唑泡腾胶囊的制备工艺及含量测定。方法确定处方的组成,制备泡腾胶囊,并用紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量。结果紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑含量的标准曲线为A=0．0075p＋0．0096（r=0．9997）,在质量浓度10～90mg·L^-1内吸光度与质量浓度之间的线性关系良好。结论该泡腾胶囊的制备方法简单,用紫外分光光度法测定含量,方法可靠。     

齐多夫定片的研制及其质量控制

目的制备齐多夫定片并探讨其质量控制方法。方法以湿法制粒工艺制备齐多夫定片，采用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果高效液相色谱法作为齐多夫定片的含量测定方法，不受辅料干扰，平均回收率为100．29％，RSD为0．446％（n=5）。结论用该工艺制备齐多夫定片，方法简便、实用，质量控制方法准确、可靠。     

盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的制备与含量测定

目的研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片,并确定其含量检测方法。方法以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备;采用可见一紫外分光光度法对其进行含量测定,并对方法进行考察。结果制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片12＇感良好,符合咀嚼片要求;盐酸左旋西替利嗪在2．0～40．0Ixg／mL质量浓度范围内线性良好（r=0．9997）,平均回收率为98．99％,RSD=0．29％。结论制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理,制备工艺适宜规模化生产;可见一紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确,可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制。     

维A酸凝胶的研制

目的 研制维A酸凝胶。方法 拟定处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法测定含量等质置控制方法．结果 处方设计合理，制备工艺可行，凝胶质置稳定．紫外分光光度法对维A酸含量测定结果可靠、简便。结论 凝胶以新型药用辅料为基质、产品细腻、稠度适宜、稳定性好、质置可控、疗效确切。     

氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备及质量控制

目的：建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法：采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0．004201 27．6173C,r= 0．9999,平均回收率为=99．86%,RSD为0．44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。     

复方普鲁卡因滴眼液的制备及质量控制

目的 探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法,方法 采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800：1的比例加入溶解制成。用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm。结果 该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0．0654C 0．0089,r=0．9999。平均回收率为100．2％,RSD为0．35％(n=3)。结论 试制剂处方及制法可行．紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时．在290nm处盐酸肾上腺素无吸收．即无影响,重现性好。该方法简便、快速、可行。     

丙酸氯倍他索乳的制备和质量控制

目的：研究丙酸氯倍他索乳的制备和质量控制。方法：采用月桂氮革酮为渗透促进剂,用紫外分光光度法测定乳剂中丙酸氯倍他索的含量,检测波长为239nm。结果：含量测定平均回收率为99．9％。RSD为0．57％（n=5）。结论：该制剂处方合理,制备工艺简便,质量易控制。     

己酮可可碱缓释胶囊的研制及其体外释药特性考察

目的:制备己酮可可碱(PTX)缓释胶囊,并考察其体外释药特性。方法:运用正交设计法对处方组成及制备工艺进行筛选 和优化;采用紫外分光光度法测定制剂中PTX的含量。结果:优选出的最佳处方及制备工艺为PTX200mg、羟丙基甲基纤维素 90mg、硬脂酸60mg、硬脂醇50mg、80℃流化25min;PTX检测浓度在1．0-10．0μg／ml范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0．9 995),平均回收率为101．24％,RSD=1．27％(n=6)。结论:优选得到的工艺简便易行,所制备的PTX缓释胶囊稳定性 好,体外试验具有明显的缓释特性。     

维A酸胶囊的制备及临床应用

目的　制备维 A酸胶囊 ,应用维 A酸胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病。方法　拟定处方、制备工艺 ,探讨质量控制方法 ,并进行临床疗效观察。结果　用紫外分光光度法测定维 A酸胶囊含量 ,平均回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 0 .3 % ;2 1例急性早幼粒细胞白血病的治疗缓解率为 95 .2 %。结论　处方设计合理 ,质量控制标准可行 ,临床疗效确切     

甲硝唑硼酸胶囊的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑硼酸胶囊并建立其质量控制方法。方法:取甲硝唑、硼酸原料混合制备胶囊;采用紫外分光光度法测定其中主药甲硝唑含量。结果:所制胶囊装量差异、崩解度符合有关规定;甲硝唑检测浓度在4～32μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.87%(RSD=0.6%)。结论:该制剂制备工艺简单、稳定,质量控制方法准确、可靠。     

盐酸芦氟沙星霜剂的研制

目的：研制以盐酸芦氟沙星为主药的霜剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行;盐酸芦氟沙星测定的标准曲线为Ｃ＝３７．６２８Ａ＋０．０８１５７,ｒ＝０．９９９ｔ,平均回收率９９．５７％,ＲＳＤ０．２６％,结论：该霜剂处方合理,质量控制方法可靠。     

复方妥舒沙星鼻用喷雾剂的研制

目的：制备复方妥舒沙星鼻用喷雾荆并建立质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量；采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果：妥舒沙星在4．5—63．0μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9999。平均回收率为99．7％，RSD为0．48％。结论：该制剂制备工艺简单，质量控制方法可靠，质量稳定。     

普卢利沙星胶囊含量和溶出度测定方法研究

目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法，以0．1mol／L盐酸溶液作为溶剂，测定波长为274nm。结果线性范围为1～10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD=0．29％（n=9）。结论紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便，结果准确。     

氟罗沙星滴耳剂的研制

目的;研制以氟罗沙星为主药的滴耳剂。方法;拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,进行稳定性实验。结果;处方设计合理,制备工艺简便可行;氟罗沙星测定的标准曲线为C＝0.674A 0.034,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD0.32%。结论;该滴耳剂处方合理,质量控制方法可靠。     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。     

拉米夫定片的制备及质量控制

目的 研究拉米夫定片的制备工艺及产品的检测方法.方法 以拉米夫定为主药,PROSOLV SMCC、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备拉米夫定片,并摸索产品的检测方法.结果 该制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定拉米夫定的含量其标准曲线回归方程为A=33.60 C-174.3,r=0.9991.结论 处方合理,制备工艺可靠.采用高效液相色谱法测定有关物质、含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的质量检测.     

复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备及稳定性研究

目的研究复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备、质量控制方法及稳定性。方法以壳聚糖为缓释剂，拟订处方组成及制备工艺；用紫外分光光度法在293nm波长处测定乳酸左氧氟沙星的含量，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量；用初均速法考察制剂的稳定性。结果乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2～12μg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．72％，RSD=0．42％（n=9）。结论该制剂组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠，稳定性较好，室温贮存有效期为2．1年。     

复方乳酸环丙沙星喷鼻剂的研制

目的制备复方乳酸环丙沙星喷鼻剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺。采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果乳酸环丙沙星平均回收率为10 0 .3% ,RSD =0 .35 % (n =5 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为99.5 % ,RSD =0 .2 3% (n =5 )。含量测定方法可行。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定     

紫外分光光度法测定和血胶囊中皂矾的含量

目的建立紫外分光光度法测定和血胶囊中皂矾的含量。方法紫外分光光度法,波长选为522nm。结果线性范围在0．081872～0．81872mg,回归方程：y=1．2988x-0．0029,r=1．0000,重现性RSD=1．0％（n=6）,回收率101．86％。结论该方法简便易行、快速、结果准确,适用于测定和胶囊中皂矾的含量。