3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎的疗效与安全性比较

目的:比较3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎(PID)的疗效和安全性。方法:120例慢性PID患者随机分为奥硝唑组(40例)、联用左氧氟沙星组(40例)和联用头孢地尼组(40例)。在常规治疗的基础上,奥硝唑组患者口服奥硝唑片0.5 g,每日早晚1次;联用左氧氟沙星组患者在奥硝唑组治疗的基础上口服盐酸左氧氟沙星片0.1 g,每日3次;联用头孢地尼组患者在奥硝唑组治疗的基础上口服头孢地尼分散片0.1 g,每日3次。3组疗程均为10 d。观察3组患者的临床疗效,治疗前后血浆黏度、红细胞压积、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比及不良反应发生情况。结果:总有效率头孢地尼组(95.00%)>左氧氟沙星组(82.50%)>奥硝唑组(62.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组患者血浆黏度、红细胞压积、CRP、IL-1、白细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者上述指标均显著低于同组治疗前,且联用头孢地尼组<联用左氧氟沙星组<奥硝唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联用左氧氟沙星组患者不良反应发生率显著高于奥硝唑组和联用头孢地尼组,差异均有统计学意义(P<0.05);但奥硝唑组和联用头孢地尼组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,奥硝唑联合头孢地尼治疗慢性PID的疗效显著优于奥硝唑联合左氧氟沙星和单用奥硝唑,且安全性与单用奥硝唑相近。     

头孢地尼与奥硝唑联用对慢性盆腔炎患者的疗效评价

目的:评价头孢地尼与奥硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效。方法:选取2015年1—10月间收治的慢性盆腔炎患者134例,将其分为观察组和对照组,每组67例;对照组患者均给予奥硝唑片治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢地尼胶囊治疗,用药1周后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.03%高于对照组为79.10%(P<0.05)。结论:采用头孢地尼与奥硝唑治疗慢性盆腔炎患者的疗效优于单用奥硝唑的疗效,可减少患者白带的量、下腹不适及月经不调等症状。     

奥硝唑联合头孢类抗菌药对妇科盆腔炎的应用疗效与不良反应分析

目的:探析对妇科盆腔炎患者应用奥硝唑联合头孢类抗菌药物(头孢地尼)对病情疗效及安全性.方法:研究时间2018年3月-2020年3月,研究对象在我院妇科诊疗盆腔炎患者80例,用随机双盲法完成分组设计,n=40.对照组给予奥硝唑治疗,观察组给予奥硝唑联合头孢地尼治疗.比较两组患者有效性、不良反应.结果:观察组治疗总有效率9...     

分析头孢地尼合并奥硝唑治疗72例盆腔炎患者的临床可行性

目的研究分析头孢地尼合并奥硝唑治疗盆腔炎的临床效率与安全性。方法选我院接收的盆腔炎患者144例,入选时间为2016年3月至2017年3月。采用随机抛硬币的方法将患者分为对照组和观察组。对照组采用奥硝唑治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合头孢地尼治疗。对照两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.8%,与对照组患者的80.6%相对比,观察组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);统计分析两组患者治疗期间不良反应与治疗总时间,观察组患者疗程明显短于对照组,且治疗期间不良反应发生率要低于对照组,差异明显(P<0.05);同时比较两组患者治疗前HAMA评分无显著差异,治疗后两组患者HAMA评分均降低,且观察组患者降低幅度明显于对照组(P<0.05)。结论头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎效果显著,有助于患者康复,且不会增加不良反应,安全系数相对较高,可在临床上推广应用。     

头孢地尼联合奥硝唑治疗妇科盆腔炎的效果和不良反应

目的分析头孢地尼及奥硝唑联合治疗盆腔炎的临床疗效及安全性。方法 2014年1月至2015年9月选取我院63例盆腔炎患者,采用随机数字表将其分为试验组32例(应用头孢地尼联合奥硝唑)及对照组31例(单纯应用奥硝唑),比较两组患者不良反应发生率及临床总有效率。结果试验组临床总有效率达100.00%,明显高于对照组87.10%;试验组不良反应发生率为3.23%,明显低于对照组18.75%(P<0.05)。结论联合应用头孢地尼及奥硝唑治疗盆腔炎具有不良反应少、临床疗效好等诸多优点,值得推广。     

左氧氟沙星与甲硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性的评价

目的:评价左氧氟沙星与甲硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年4月—2019年2月期间诊治的慢性盆腔炎患者64例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=31)和对照组(n=33);对照组患者给予甲硝唑氯化钠注射液静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(白带、病灶和下腹部疼痛)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.77%高于对照组为69.70%(P<0.05),临床症状(白带、病灶和下腹部疼痛)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率为12.90%低于对照组为36.36%(P<0.05)。结论:采用盐酸左氧氟沙星与甲硝唑氯化钠联用治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效较为确切,有效促进了其症状康复,且安全性较高。     

中药汤剂与奥硝唑联用对妇科患者慢性盆腔炎的临床疗效评价

目的:评价医院中药汤剂(中药协定Ⅰ号)与奥硝唑对妇科患者慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年12月间收治的慢性盆腔炎患者85例资料,采用随机分组法将其分为观察组43例和对照组42例;对照组患者给予奥硝唑-氯化钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用中药汤剂联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后中医症候疗效评分值、腹部B超检查的变化情况。结果:观察组患者治疗后盆腔炎的总有效率为95.35%高于对照组为69.05%(P<0.05),中医症候疗效评分值、腹部B超检查的炎性包块和盆腔积液率及其用药期间不良反应的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:采用中药汤剂与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者的疗效优于单用奥硝唑,有效改善了中医症候和炎性包块及盆腔积液情况,且安全性较高。     

头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的疗效分析

目的探讨头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的临床疗效。方法选取本院2011年10月—2013年10月收治的74例盆腔炎患者,按照治疗方法将其分为研究组与对照组,每组37例。研究组患者行头孢地尼联合奥硝唑治疗,对照组患者行左氧氟沙星联合奥硝唑治疗,比较两组患者临床病症变化。结果研究组治疗总有效率为97.3%（36/37）,高于对照组的91.9%（34/37）,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组不良反应发生率为40.5%（15/37）,高于研究组的21.6%（8/37）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对盆腔炎患者行头孢地尼联合奥硝唑治疗具有更为显著的抗炎效果,且耐药性较高,无严重不良反应。     

头孢西丁钠与奥硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价头孢西丁钠与奥硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2018年5月期间收治的慢性盆腔炎患者84例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组(每组42例);对照组患者给予奥硝唑片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用头孢西丁钠静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的临床症状(即腹痛、白带、下腹坠胀与盆腔肿块)复常时间、治疗后的总有效率以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后临床症状(即腹痛、白带、下腹坠胀与盆腔肿块)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为92.86%高于对照组为73.81%(P<0.05),治疗期间不良反应发生率稍高于对照组但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢西丁钠与奥硝唑联用治疗慢性盆腔炎患者的疗效较为确切,有效促进了其症状的复常。     

头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:探究头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2018年6月间诊治的盆腔感染患者93例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(45例)和观察组(48例);对照组患者给予头孢地尼治疗,观察组患者在对照组基础上加用奥硝唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率的差异,以及治疗前后炎症因子(IL-2、IL-10)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前各炎症因子(IL-2、IL-10)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后TNF-α低于对照组,而IL-10水平值高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对盆腔感染患者,采用头孢地尼与奥硝唑治疗可获得良好治疗效果,有效改善了免疫功能,且安全性高。     

盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星用于治疗盆腔炎患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星治疗盆腔炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月—2015年3月间收治的盆腔炎患者96例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组48例;观察组患者均给予盐酸左氧氟沙星治疗,对照组患者均给予氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.75%高于对照组为77.08%(P<0.05),其不良反应的发生率为6.25%低于对照组为16.67%(P<0.05)。结论:在盆腔炎患者治疗中采用盐酸左氧氟沙星的临床疗效优于氧氟沙星的治疗,且安全性较高。     

盐酸左氧氟沙星与替硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价盐酸左氧氟沙星与替硝唑联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年8月—2018年3月期间医院收治的慢性盆腔炎患者100例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予替硝唑注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率与治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星与替硝唑联用于治疗慢性盆腔炎患者的疗效较为确切,且安全性较高。     

盐酸左氧氟沙星与康妇炎胶囊联用对盆腔炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价盐酸左氧氟沙星与康妇炎胶囊联用对盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年3月—2017年3月期间收治的盆腔炎患者60例资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予盐酸左氧氟沙星片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用康妇炎胶囊治疗,比较两组患者治疗后总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用盐酸左氧氟沙星与康妇炎胶囊联用治疗盆腔炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了其症状,且安全性较高。     

盆腔炎患者采用头孢地尼联合奥硝唑治疗的临床疗效分析

目的:分析对盆腔炎患者给予头孢地尼、奥硝唑联合治疗的临床疗效。方法:对本院2015年5月-2017年5月收治的48例盆腔炎患者进行观察,将其中采用头孢地尼单独治疗的24例患者设为参照组,将采用头孢地尼、奥硝唑联合治疗的24例患者设为实验组,观察并记录两组治疗效果。结果:实验组总有效率(91.67%)优于参照组(P0.05);实验组IL-1、CPR指标明显改善,低于参照组(P0.05)。结论:头孢地尼、奥硝唑联合治疗能迅速控制患者临床症状,减轻炎症反应,不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

头孢地尼与奥硝唑对盆腔炎患者免疫学和血液流变学的影响

目的:评价头孢地尼与奥硝唑对盆腔炎患者免疫学和血液流变学的影响。方法:选取2014年9月—2015年12月间收治的盆腔炎患者84例作为本次的研究对象,采用计算机随机分组法将其分为常规组与观察组,每组42例;常规组患者给予奥硝唑治疗,观察组患者在常规组基础上加用头孢地尼治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、免疫学和血液流变学的影响。结果:两组患者均接受为期2周的药物治疗,治疗前两组患者的IL-1、C-反应蛋白(CRP)、血浆黏度和红细胞压积值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者IL-1、C-反应蛋白、血浆黏度和红细胞压积值均优于常规组(P<0.05);治疗后的总有效率为92.86%高于常规组为69.05%(P<0.05)。结论:采用头孢地尼与奥硝唑治疗盆腔炎患者,能明显改善患者临床症状、免疫学和血液流变学各指标。     

头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价。方法:选取2016年3月—2018年3月期间收治的泌尿系统感染患者82例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者予以左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢替安治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率和细菌清除率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用治疗泌尿系统感染患者的疗效优于左氧氟沙星,有效提高了细菌清除率,且用药安全性较高。     

左氧氟沙星与替硝唑联用对慢性盆腔炎患者的安全性及其对炎症因子水平改善的影响

目的:评价左氧氟沙星与替硝唑联用对慢性盆腔炎患者的安全性及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年2月—2018年2月间诊治的慢性盆腔炎患者80例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用替硝唑治疗;比较两组患者治疗前后各炎症因子如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平测得值的变化情况以及治疗期间不良反应发生率差异。结果:治疗后两组患者CRP、PCT水平测得均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后优于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与替硝唑联用治疗慢性盆腔炎患者的疗效较为确切,有效改善了机体炎症因子水平,且安全性较高。     

左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用对急性膀胱炎患者的疗效评价

目的:评价左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用治疗急性膀胱炎患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年12月两年间收治的急性膀胱炎患者60例,按照治疗方式对其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者均给予单用左氧氟沙星片治疗,治疗组患者均给予左氧氟沙星片与泌淋清胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组为66.67%(P<0.05);治疗组患者用药后不良反应的发生率为10.0%明显低于对照组为30.00%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用治疗急性膀胱炎患者的疗效优于单用左氧氟沙星片。     

头孢唑林与左氧氟沙星对产褥期产妇抗感染治疗的临床疗效评价

目的:评价头孢唑林与左氧氟沙星对产褥期产妇抗感染治疗的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年9月期间收治的产褥期感染产妇100例,按照随机数法将其分为观察组与对照组,每组50例;对照组产妇给予左氧氟沙星抗感染治疗,观察组产妇在对照组基础上加用头孢唑林强化治疗,评价两组产妇治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:观察组产妇治疗后的总有效率为98.00%高于对照组为80.00%(P<0.05),不良反应的发生率为8.00%低于对照组为18.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗产妇产褥期感染时,采用头孢唑林与左氧氟沙星联用可有效提高治疗有效率,并降低了不良反应的发生率。     

奥硝唑与替硝唑对厌氧菌性盆腔炎患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较和评价奥硝唑与替硝唑对厌氧菌性盆腔炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年5月—2018年5月间就诊治疗的盆腔厌氧菌感染患者72例资料为研究对象,按治疗方法的不同将其分为治疗组与对照组,每组36例;对照组患者给予替硝唑-氯化钠注射液治疗,治疗组患者给予奥硝唑-氯化钠注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率显著优于对照组(88.89%vs 69.44%)(P<0.05),用药期间不良反应发生率显著低于对照组(8.33%vs 33.33%)(P<0.05),细菌的清除率显著优于对照组(P<0.05)。结论:采用奥硝唑治疗厌氧菌性盆腔炎患者的疗效优于替硝唑,且细菌清除率和安全性较高。