噻托溴铵联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及临床症状的影响

目的：对噻托溴铵联合呼吸训练对COPD患者肺功能及临床症状的改善效果进行探讨。方法：将132例COPD患者随机分为对照组和观察组,每组各66例,对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合呼吸训练治疗,比较两组患者临床症状和肺功能的改善效果。结果：观察组总有效率为95.45%,显著高于对照组的87.88%(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC和6min步行距离显著高于对照组(P<0.05),呼吸功能MRC评分和临床症状咳嗽、咳痰评分显著低于对照组(P<0.05)。结论：噻托溴铵联合呼吸训练可使COPD患者的肺功能和呼吸功能有效改善,运动耐量增加,咳嗽、咳痰症状有效缓解。     

支气管扩张并呼吸衰竭患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗的临床有效性分析

目的 观察分析支气管扩张并呼吸衰竭患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗的临床有效性。方法 选取2016年6月～2019年6月在我院接受治疗的支气管扩张并呼吸衰竭住院患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组行常规性治疗,观察组在此基础上实施噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组疗效、肺功能以及血气指标变化。结果 两组临床总有效率分别为84.00%、66.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组肺功能相关指标FVC、FEV1、以及PEF水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);经28d治疗后,观察组FVC、FEV1、以及PEF水平改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组PO_2、PCO_2水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。经28d治疗后,观察组患者PO_2、PCO_2改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 支气管扩张并呼吸衰竭患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,效果显著,有利于改善患者肺部功能指标,促使血气指标恢复正常,早日康复,具有一定的临床应用价值。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的疗效观察

目的研究观察噻托溴铵粉吸入剂应用于支气管扩张症的临床效果。方法择取2012年07月至2013年07月期间在我院接受治疗的支气管扩张症28例患者,随机将其平均分成两组,每纽患者各有14例。一组14倒患者采取常规的支气管扩张症治疗设为对照组,一组在采取常规治疗的同时给予噻托溴铵粉吸入剂进行治疗设为观察组。治疗前先对两组的一般情况、临床症状、基线肺功能情况进行评估。治疗后对比两组肺功能的FVC、IC、第1秒用力呼气量为预计值的比例（即FEV,％pred）,第1秒用力呼气量为用力呼气量的比例（即FEV1／FVC）、不良反应、急性加重次数、疗效评定的差异。结果治疗后,两组患者肺功能FEV1／FVC、FEV。％pred、FVC、IC均显著高于治疗前,差异P〈0．05,有统计学意义。临床症状的评分显著高于治疗前,急性发作的次数远远小于治疗前,差异P〈0．05有统计学意义。其中观察组临床症状的评分,肺功能FVC、IC,治疗效果,急性加重的次数均明显优于对照组,差异性明显,P〈0．05有统计学意义。结论噻托溴铵粉吸入剂应用于支气管扩张的治疗可以显著改善肺通气的功能,缓解喘息、气促：咳痰、咳嗽等症状,降低急性发作的次数,增强支气管扩张症的患者FVC、IC。说明FVC、IC能够对支气管扩张剂的治疗效果加以评估,并且比FEV,％pred、FEV,／FVC更为敏感。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组（48）与观察组（48）,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）;观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分,对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。     

噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病近期疗效对比研究

目的 探究与分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病的近期疗效.方法 选取本院自2014年6月至2016年6月收治的90例慢性阻塞性肺病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予异丙托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵治疗,对比两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难分级指数(MRC)、血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量比预计值(FVC％pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1％pred)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC).结果 与治疗前相比,两组治疗后SGRQ评分及MRC分级降低,6MWT升高,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).与治疗前相比,两组治疗后FVC％pre、FVC、FEV 1％pred、FEV1/FVC、PaO2升高,PaCO2降低,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 相比于异丙托溴铵定量气雾剂,噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病可充分发挥更好的支气管扩张作用,缓解临床症状及体征,患者耐受性较好.     

盐酸氨溴索片与噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及其对肺功能的影响

目的:评价盐酸氨溴索片与噻托溴铵粉吸入剂对老年患者慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年3月—2017年3月间呼吸内科收治的COPD患者120例临床资料,将其分为观察组60例和对照组60例;对照组患者在常规治疗(吸氧、消炎、祛痰、镇咳等)的基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索片治疗,比较两组患者治疗后总有效率的差异以及治疗前后肺功能各指标测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于对照组为75.00%(P<0.05);治疗后两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC各测得值高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC各测得值高于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索片与噻托溴铵粉吸入剂治疗老年患者COPD的临床疗效优于单用噻托溴铵粉吸入剂的疗效,有效改善了肺功能各指标,增加了肺部通气量,缓解了COPD患者呼吸困难和供氧不足的症状。     

宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的 探究宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2020年2月～2021年4月纳入的100例气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病患者,按照简单随机数字表法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组采用宣肺止咳合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗。评估两组临床症状、肺功能、CAT评分、m MRC积分、白细胞计数（WBC）。结果 观察组患者发热、咳嗽、气喘、咳痰等临床症状评分均低于对照组（P <0.05）;观察组患者肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC）均高于对照组（P <0.05）;观察组患者CAT评分、m MRC积分均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组白细胞计数低于对照组（P <0.05）。结论 宣肺止嗽合剂联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和噻托溴铵粉吸入剂治疗气道黏液高分泌慢性阻塞性肺疾病患者,可有效缓解临床症状,改善肺功能,降低CAT评分和m MRC积分,减轻气道黏液的分泌,增强患者的健康水平。     

重度支气管哮喘患者应用噻托溴铵的临床研究

目的研究重度支气管哮喘患者应用噻托溴铵的临床疗效。方法 A组患者在基线治疗基础上应用噻托溴铵粉吸入治疗,B组患者应用基线治疗。治疗完成后比较两组临床疗效,两组治疗前后FEV1、FEV1占预计值百分比和用力肺活量、呼气峰流速、FEV1与FVC的比值等数值。结果研究A组总有效率为91.18%,显著高于研究B组的60.29%(P0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1%、FVC、PEF及FEV1/FVC均显著优于治疗前,研究A组优化幅度显著优于研究B组(P0.05)。两组治疗后FEV1支气管扩张试验增加绝对值、圣乔治评分均显著优于治疗前,研究A组优化幅度显著优于研究B组(P0.05)。结论重度支气管哮喘患者应用噻托溴铵疗效更为显著,且可有效改善肺功能,优化支气管哮喘患者生活质量。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂(思力华)对支气管扩张症的治疗作用,并探讨深吸气量(IC)、用力呼气量(FVC)对评价支气管扩张剂的疗效评估的价值。方法 30例支气管扩张症患者随机分为治疗组16例,对照组14例。对照组给予支气管扩张症常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予噻托溴铵18 μg吸入,qd,疗程6个月。治疗前评估2组一般情况,测定基线肺功能、临床症状评分,治疗后比较两组肺功能IC、FVC、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%pred),第1秒用力呼气量占用力呼气量(FVC)的百分比FEV1∕FVC、临床症状评分,疗效评定,急性加重次数,不良反应的差异。结果 治疗后2组肺功能IC、FVC、FEV₁%pred、FEV₁∕FVC(%)均较治疗前增高,有显著性差异(P<0.05),临床症状评分明显高于治疗前、急性发作次数明显低于治疗前(P<0.05)。其中治疗组在临床症状评分改善、急性加重次数减少、治疗疗效、以及肺功能IC、FVC上优于对照组,二者存在显著性差异(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生情况。结论 联合使用噻托溴铵治疗支气管扩张症能改善患者的肺通气功能,减轻咳嗽、咳痰、气促、喘息症状,减少急性发作次数,减轻未来发作风险。噻托溴铵可提高支气管扩张症患者的IC、FVC。也提示IC、FVC可以评估支气管扩张剂的疗效,且较FEV₁∕FVC、FEV₁%pred更敏感。     

AECOPD合并肺部感染患者联用莫西沙星与噻托溴铵粉吸入剂的临床效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染患者联用莫西沙星与噻托溴铵粉吸入剂的治疗效果。方法:选择80例AECOPD合并肺部感染患者为观察对象,收集时间为2019年1月—2020年12月。分组原则采用遵循随机数字表法,对照组与治疗组各有40例患者。对照组应用噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组联用莫西沙星与噻托溴铵粉吸入剂治疗。评价两组的治疗总有效率,在治疗前后比较两组1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、临床肺部感染评分(CPIS),检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)治疗前后的水平变化。结果:治疗组总有效率较对照组的显著提高[92.50%(37/40) VS 72.50%(29/40)],两组之间存在统计学差异(P<0.05)。与治疗前比较,FEV1、PEF两组经过治疗后均升高,CPIS评分经过治疗后均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组FEV1、PEF治疗后升高,CPIS评分治疗后降低(P<0.05)。与治疗前比较,血清hs-CRP、PCT水平两组经过治疗后均降低(P<0.05);与对照组治疗后...     

黄芪注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者疗效观察

目的 探讨黄芪注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者疗效观察.方法 将COPD稳定期患者70例随机分为研究组与对照组,每组35例.研究组采用黄芪注射液联合噻托溴铵治疗,对照组仅采用噻托溴铵治疗.两组患者均以8周为治疗疗程.结果 两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗8周咳嗽和喘促积分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗8周时研究组患者咳嗽和喘促积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组患者治疗8周PEF、FEV1、FEV1/FVC较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗8周时研究组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组患者治疗8周IL-8、IL-17、IL-18较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗8周时研究组患者IL-8、IL-17、IL-18均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组用药8周期间均未发生明显药物不良反应.结论 黄芪注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者疗效显著,能够改善患者肺功能和降低炎症因子IL-8、IL-17、IL-18表达.     

屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在杭州师范大学附属医院进行治疗的支气管哮喘患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服屏风生脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后临床症状消失的时间、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)等肺功能指标、血清学指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者喘憋、咳嗽、肺部啰音消失的时间较对照组均显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者FEV1、FVC、PEF均较同组治疗前明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组升高程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血清IL-4、IL-6、TNF-α和NO水平明显低于同组治疗前,而IL-10、SOD水平明显高于同组治疗前(P0.05);且治疗组上述指标的改善程度更显著(P0.05)。结论屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善患者临床症状和肺功能,并可降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能及生活质量的影响

目的：探讨噻托溴铵在稳定期COPD患者治疗中的价值。方法80例稳定期COPD患者按随机数字表法分为观察组40例和对照组40例,对照组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗,比较两组疗效。结果两组治疗前呼吸困难评分、肺功能指标（ FEV1、FEV1/FVC）和生活质量评分差异均无统计学意义（t＝0．34、0．85、0．93、0．73,均P＜0．05）。观察组治疗后呼吸困难评分显著低于对照组,肺功能指标（ FEV1、FEV1/FVC）和生活质量评分均显著高于对照组（ t＝1．98、13．75、9．51、5.87,均P＜0．05）。两组均无严重不良反应出现。结论噻托溴铵能够显著改善稳定期COPD患者的肺功能,减轻呼吸困难,提高运动耐力。     

三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取2019年8月—2020年4月在青岛西海岸新区中医医院门诊急诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组经雾化器吸入硫酸特布他林雾化液,2.5mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三拗片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽症状的缓解和消失时间。比较两组嗜酸性粒细胞和肺功能的变化情况。结果治疗后,治疗组的总有效率95.56%,显著高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清中嗜酸性粒细胞水平明显低于治疗前水平(P0.05);治疗组治疗后血清中嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)明显高于治疗前(P0.05);治疗组治疗后FVC、FEV1和PEF显著高于对照组(P0.05)。结论三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能降低嗜酸性粒细胞水平,有效改善临床症状和肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果.方法 2016年1-12月保定市第一中心医院收治的60例CVA患者随机分为对照组、观察组各30例,2组患者均给予常规西药药物及吸入用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加服苏黄止咳胶囊,观察4周后2组患者肺功能[肺活量(FVC)、峰流速仪记录最大呼气峰流速(PEF)、1秒率(FEV1/FVC)]、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)水平变化.结果 治疗前2组患者FVC、PEF、FEV1/FVC、EOS、TNF-α、IL-5比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周后与对照组比较,观察组患者FVC、PEF、FEV1/FVC明显升高(P<0.05),EOS、TNF-α、IL-5水平均降低(P<0.05).观察组总有效率93.33%明显高于对照组73.33%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状及肺功能,疗效显著.     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法 选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例,按照治疗方式分为对照组和观察组,各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗,两组均治疗60 d。比较两组的临床疗效,治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEV1）及一秒率（FEV1/FVC）,比较两组不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组临床疗效的总有效率是94.29%,显著高于对照组的77.14%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异,两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生,不良反应发生情况无显著差异。结论 孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好,可有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂,1 g/次,1次/8 h;且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄5岁:5 mg/次,年龄≤5岁:4 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组咳嗽评分显著下降,而第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善临床症状和肺功能,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年7月延安市人民医院收治的支气管哮喘患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液200μg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服多索茶碱片0.2 g,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组患者临床症状消失时间、嗜酸粒细胞比例、呼出气一氧化氮(FeNO)、细胞因子水平、肺功能和ACT评分。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.1%、91.7%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者嗜酸粒细胞比例、FeNO均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者IL-4水平显著降低,IFN-γ水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组FVC、FEV1、FEV1%、PEF明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组ACT评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗支气管哮喘,降低患者嗜酸性粒细胞比例、FeNO、细胞因子,改善哮喘症状和肺功能,升高ACT评分,值得临床推广和应用。     

哌拉西林他唑巴坦对支气管扩张患者肺功能、血沉、C反应蛋白水平的影响及疗效分析

目的 分析哌拉西林他唑巴坦对支气管扩张患者肺功能、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的影响及疗效。方法 回顾性选取2015年7月-2017年8月马鞍山市中心医院收治的支气管扩张患者124例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用常规治疗联合哌拉西林他唑巴坦治疗,均连续治疗10 d。观察两组患者治疗前后发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音、肺部炎症缓解时间、痰液性质、肺功能指标、ESR、CRP水平变化情况。结果 观察组患者发热、咳嗽咯痰、肺部湿啰音、肺部炎症缓解时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者痰液性质情况比较无统计学差异。治疗后,观察组患者黏液体积评分显著高于对照组,黏液密度、脓性黏液评分显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者ESR、CRP水平比较无统计学差异。治疗后,观察组患者ESR、CRP水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗前,两组患者肺功能指标水平比较无统计学差异。治疗后,观察组患者FVC、FEV1水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 哌拉西林他唑巴坦治疗支气管扩张可改善患者痰液性质和肺功能,快速缓解临床症状,抑制患者ESR、CRP的表达。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果研究

目的 探索补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果研究.方法 回顾性分析87例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床资料,将所有患者根据治疗方法不同分为对照组(43例)和实验组(44例).对照组采用采取布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,实验组在对照组的基础上结合补肺活血胶囊...