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1.
目的探讨运用复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床效果和体会,为今后临床运用此方案治疗滴虫性阴道炎提供有价值的参考和指导。方法将2011年4月至2012年6月在我院治疗的33例滴虫性阴道炎患者,将33例患者随机分为两组,其中实验组为17例,治疗给予复方莪术油栓和口服奥硝唑;对照组患者16例,不提供口服奥硝唑,仅为局部的给予复方莪术油栓,两组患者在治疗1周后,观察各组的治疗效果。结果实验组患者明显有效14例(82.35%),有效为2例(11.76%),仅1例无效(5.88%);对照组患者9例效果显著(56.25%),4例有效(25%),3例无效(18.75%),两组患者治疗效果差异显著,P<0.05。结论运用复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床治疗效果令人满意,比单纯使用复方莪术油栓效果要好,在临床值得推广。 相似文献
2.
目的:观察硝呋太尔制霉素(朗依)阴道软胶囊联合奥硝唑分散片治疗滴虫性阴道炎临床疗效。方法:将462例滴虫性阴道炎患者随机分成3组,分别给予朗依栓(1粒/每晚,阴道上药)、奥硝唑分散片(0.5g,3次/日)和联合用药。治疗12天,观察3组临床效果及药物不良反应。结果:朗依栓组、奥硝唑分散片组和联合用药组有效率分别为64.54%(91/141)、34.15%(56/164)、90.45%(142/157)。朗依栓组较奥硝唑分散片组,有显著性差异(P<0.05);联合用药组对滴虫性阴道炎的治疗有效率均较单独使用朗依栓组及单独服用奥硝唑分散片组高,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:朗依栓和奥硝唑分散片联合用药对治疗滴虫性阴道炎效果明显优于单独用药。 相似文献
3.
孙莉 《临床合理用药杂志》2011,(32):32-33
目的评价奥硝唑栓联合加替沙星治疗滴虫性阴道炎的有效性。方法采用随机对照试验设计,治疗组70例采用奥硝唑栓联合加替沙星进行治疗,对照组67例给予甲硝唑治疗。结果治疗组的总有效率为98.6%,对照组的总有效率为85.1%,两组比较差异有统计学意义。结论奥硝唑栓联合加替沙星可有效治疗滴虫性阴道炎,且不良反应较少。 相似文献
4.
孙莉 《临床合理用药杂志》2011,4(24)
目的 评价奥硝唑栓联合加替沙星治疗滴虫性阴道炎的有效性.方法 采用随机对照试验设计,治疗组70例采用奥硝唑栓联合加替沙星进行治疗,对照组67例给予甲硝唑治疗.结果 治疗组的总有效率为98.6%,对照组的总有效率为85.1%,两组比较差异有统计学意义.结论 奥硝唑栓联合加替沙星可有效治疗滴虫性阴道炎,且不良反应较少. 相似文献
5.
目的:观察雌三醇软膏联用复方奥硝唑栓治疗老年性阴道炎的疗效。方法以92例老年性阴道炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组给予复方奥硝唑栓,观察组在对照组治疗的基础上加用雌三醇软膏,每天1次。疗程为2个月。结果与治疗前相比,治疗后两组阴道炎症状评分和阴道健康评分均有改善,观察组改善程度更明显,差异有统计学意义。结论雌三醇软膏联合复方奥硝唑栓治疗老年性阴道炎疗效较好。 相似文献
6.
目的观察苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将84例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组42例,于月经干净后每晚清洗外阴,给予苦参凝胶1支,置阴道深处,连用7 d;治疗组42例,加用奥硝唑500 mg口服,2次/天,连用5 d。治疗结束后,评估两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎能显著提高治疗效果,且未见局部和全身不良反应,值得临床推广。 相似文献
7.
目的:观察硝呋太尔联合奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效和安全性。方法:将2015年1月-2015年12月在本院门诊治疗的180例女性滴虫性阴道炎患者,随机平均分为对照组和观察组,对照组每晚阴道给予奥硝唑栓1枚,观察组在阴道给予奥硝唑栓的基础上再给予硝呋太尔片0.2 g,口服,tid;两组疗程均为7 d;观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);随访观察组复发情况等均优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:硝呋太尔联合奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎可取得更好的治疗效果。 相似文献
8.
邓军 《中国现代药物应用》2014,(16):122-123
目的:探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法108例滴虫性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组54例,观察组给予奥硝唑治疗,对照组给予甲硝唑治疗,观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.29%和81.48%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广。 相似文献
9.
目的:评价奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效及安全性。方法:选择某站收治的82例滴虫性阴道炎患者作为研究对象,按照掷硬币的方式将患者分为观察组与对照组,每组各41例,对照组患者给予口服甲硝唑片治疗,观察组患者给予口服奥硝唑片治疗,疗程均为7d,治疗后对两组患者的临床疗效进行评价,观察不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率达95.1%,明显高于对照组患者的80.5%;观察组患者不良反应发生率为12.2%,明显低于对照组患者的31.7%。两项指标的组间差异均可见统计学意义(P0.05)。结论:奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效可靠,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广应用。 相似文献
10.
目的:观察乳酸菌活菌胶囊联合奥硝唑栓治疗老年性阴道炎(SV)的临床疗效。方法:将98例SV患者随机分为两组,对照组给予奥硝唑栓治疗,治疗组在对照组的基础上再予乳酸菌活菌胶囊治疗,7天为1个疗程,连续治疗两个疗程。结果:治疗组总有效率为95.92%,显著优于对照组的81.63%(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论:乳酸菌活菌胶囊联合奥硝唑栓治疗SV效果满意。 相似文献
11.
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
12.
目的探讨金刚藤胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗宫颈炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在漯河市第二人民医院接受治疗的宫颈炎患者94例,按照治疗方法的差别分成对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者睡前于阴道内放置复方沙棘籽油栓,1枚/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金刚藤胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。评价两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前后阴道出血时间、创面愈合时间以及血清炎性因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.47%、91.49%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者阴道出血时间、创面愈合时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-10均显著升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清炎性因子水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金刚藤胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗宫颈炎效果显著,可明显改善患者临床症状和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
13.
目的 探讨复方甲硝唑栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效.方法 对98例细菌性阴道炎患者应用复方甲硝唑栓治疗,睡前清洗外阴,将复方甲硝唑栓轻轻置于阴道后穹窿部,每晚1次,每次1粒,7d为1个疗程,1个疗程结束后3d复诊,统计结果.结果 复方甲硝唑栓治疗细菌性阴道炎临床总治愈率为89.80%,总有效率为94.90%.结论 该疗法治疗细菌性阴道炎疗效显著.复方甲硝唑栓具有消炎、杀菌、止痒、改善局部黏膜与皮肤营养之功效,不良反应小,值得临床推广使用. 相似文献
14.
莪术油治疗小儿病毒性肠炎疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨莪术油对小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法:80例病毒性肠炎患儿随机分为两组,观察组采用莪术油治疗,并与对照组进行比较。结果:观察组总有效率和显效率高于对照组,疗程短于对照组,经统计学处理,具有显著性差异。结论:莪术油治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切。 相似文献
15.
目的对滴虫性阴道炎的临床治疗方法进行探讨研究,分析其临床疗效。方法随机选取2008年12月~2011年12月于笔者所在单位接受诊治的124例滴虫性阴道炎患者,将其随机分为3组,A组41例患者采取奥硝唑阴道用药治疗,B组41例患者采取奥硝唑口服用药治疗,C组42例患者采取中西医联合用药治疗,对3种治疗方法的临床疗效和不良反应情况进行比较分析。结果通过比较发现A、B、C3组的总有效率别为60.98%、82.93%、97.62%,C组的有效率要明显高于B组和A组,B组的有效率要明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),A、B、C3组的不良反应发生率分别为2.4%、7.3%、2.38%,三组的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西医联合用药治疗滴虫性阴道炎的临床效果显著,引起的不良反应少,具有一定的安全性,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的观察倍美力软膏联合复方沙棘籽油栓治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法将在医院接受治疗的64例萎缩性阴道炎患者随机分为研究组和对照组,各32例,研究组采用倍美力软膏联合复方沙棘籽油栓治疗,对照组单独采用倍美力软膏治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,研究组的外阴、阴道症状较改善程度均优于对照组(X~2=3.99,4.01,5.88,4.72,P〈0.05);研究组患者白带异常率为3.13%,明显低于对照组的15.63%(X~2=4.03,P〈0.05),萎缩性阴道炎症状评分、阴道健康评分与对照组比较有明显差异(t=3.98,3.54。P〈0.05),雌二醇(E_2)、卵泡雌激素(FsH)、子宫内膜厚度与对照组比较有明显差异(t=5.98,4.88,3.72,P〈0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异。结论倍美力软膏联合复方沙棘籽油栓治疗萎缩性阴道炎的临床疗效显著,不良反应小,值得临床推广。 相似文献
17.
18.
目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg者30 mg/次,体质量15~23 kg者45 mg/次,体质量23~40 kg者60 mg/次,体质量40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
19.
奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的成本-效果分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 评价奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的疗效、不良反应及成本 效果。方法 将 80例细菌性阴道病及 4 0例滴虫性阴道炎患者随机分成 2组 ,分别口服奥硝唑 (A)和甲硝唑 (B) ,对奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的疗效、不良反应并运用药物经济学成本效果分析法及成本进行评价。结果 奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎总有效率基本相同 ,分别为 95 .0 0 %和 90 .0 0 % (P >0 .0 5 ) ,92 .5 0 %和 95 .0 0 % (P >0 .0 5 ) ;不良反应发生率分别为 3.75 % ,17.5 % (P <0 .0 1) ;成本 效果比分别为 0 .78和 0 .80 ,0 .18和 0 .17(P <0 .0 1)。结论 奥硝唑与甲硝唑均能有效治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎。甲硝唑成本 效果比优于奥硝唑。但其不良反应发生率与奥硝唑有显著性差异 相似文献