保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 观察保妇康栓合用微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效.方法 确诊为慢性宫颈炎合并HPV感染的75例患者,采用随机分组法分为两组,其中观察组40例,给予保妇康栓每次1枚外用,1次/d,联合微波每天1次治疗;对照组35例患者单纯使用保妇康栓;每疗程21 d,连续治疗3疗程后,评价用药后的临床症状变化和疗效改变.结果 观察组的总有效率为90%,对照组总有效率为74.3%,两组有效率比较具有统计学差异P<0.05.结论 保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染具有确定疗效.     

聚焦超声联合宫颈炎康栓治疗宫颈炎124例疗效观察

目的分析对宫颈炎病患采用宫颈炎康栓和聚焦超声治疗法的临床效果。方法选取医院宫颈炎病患124例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各62例。观察组实行聚集超声治疗仪联合宫颈炎康栓疗法，对照组实行单纯宫颈炎康栓用药治疗，对比2组疗效。结果观察组总有效率为96．77％明显高于对照组的87．09％，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间，观察组2例出现外阴及阴道灼热感，停止用药后症状消除，其他病例无药物不良反应发生。结论在使用宫颈炎康栓治疗前实行聚集超声治疗可显著提高宫颈炎疗效，且不良反应少，适于临床推广应用。     

宫颈炎康栓与利普刀在治疗中重度慢性宫颈炎的疗效评价

目的探讨宫颈炎康栓与利普刀对治疗中重度慢性宫颈炎的临床疗效。方法选择2013年9月至2014年9月于我院住院的中重度慢性宫颈炎患者80例作为研究对象。将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组实施激光治疗,观察组采用宫颈炎康栓联合利普刀治疗。统计患者临床疗效,手术时间及术中出血量,以及并发症发生率。结果观察组患者总有效率为100%,患者临床效果好,痊愈例数和有效例数明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者手术时间明显缩短,术中出血量减少,阴道流液时间缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者感染、出血、水肿和排液异常等并发症发生率为7.5%,明显低于对照组并发症发生率(22.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈炎康栓联合利普刀能够对中重度慢性宫颈炎患者具有良好的临床疗效,并发症少,值得临床应用。     

保妇康栓治疗85例宫颈炎的临床疗效分析

目的：探讨分析保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2011年7月至2013年7月我院妇科门诊收治的慢性宫颈炎患者170例，采用随机对照方法将其分为观察组和对照组，每组各85例。对照组患者给予抗生素常规治疗，观察组患者在此基础上给予保妇康栓治疗，比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.6%，对照组总有效率为60.0%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论应用保妇康栓治疗慢性宫颈炎疗效良好，不良反应少，安全可靠，值得在临床上应用和推广。     

保妇康栓治疗慢性宫颈炎的效果分析

目的观察保妇康栓在治疗慢性宫颈炎方面的临床疗效。方法选择2009年8月～2010年1月来我院妇科门诊就诊的150例慢性宫颈炎的患者作为本次临床观察的研究对象,对其资料进行回顾性分析,根据其治疗方法分为观察组(保妇康栓组)和对照组(常规治疗组),每组75例,治疗14d后,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者中,治愈48例,占64.00%,有效12例,占16.00%,显效10例,占13.33%,总有效率为93.33%;对照组患者中,治愈为31例,占41.33%,有效为10例,占13.33%,显效为16例,占21.33%,总有效率为76.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论保妇康栓在治疗慢性宫颈炎方面,治愈率高,总有效率高,用药安全,值得临床推广使用。     

聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床疗效分析

目的:探讨聚焦超声治疗慢性宫颈炎的有效性及安全性。方法:将140例慢性宫颈炎患者随机分组,70例行聚焦超声治疗,70例行微波治疗。比较两组治疗的相关术中情况及VAS评分;术后2月行疗效判定,比较两种方法的疗效及并发症。结果:聚焦超声及微波组的术中情况及VAS评分无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。聚集超声组总有效率为98.57%,显效率为60%;微波组总有效率为87.14%,显效率为42.85%。聚焦治疗组总有效率及显效率均明显高于微波组,差异具有统计学意义(P<0.05)。聚焦超声组的治疗效果明显优于微波组。两组治疗后的并发症相比较,聚焦超声组的发生率明显低于微波组。结论:聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床效果明显,不良反应少。     

康妇消炎栓联合保妇康栓治疗宫颈炎75例

目的研究康妇消炎栓联合保妇康栓治疗宫颈炎的临床疗效。方法选择宫颈炎患者150例,随机分成两组,各75例。对照组于月经干净后每晚临睡前清洗外阴后给予1粒保妇康栓放置阴道深部;治疗组在此基础上给予1粒康妇消炎栓塞肛。两组均每日1次,10 d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效及临床症状消失时间。结果总有效率对照组为78.67%,治疗组为97.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康妇消炎栓联合保妇康栓治疗宫颈炎疗效显著,可有效改善临床症状,缩短疗程,且无明显不良反应,患者依从性好,值得临床推广应用。     

聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床疗效观察

目的：探讨聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选择该院2011年1月-2013年3月收治的220例慢性宫颈炎患者,均采用聚焦超声治疗,观察其临床疗效。结果治愈140例,显效65例,有效15例,总有效率为100％。结论聚焦超声治疗慢性宫颈炎临床疗效显著,值得推广应用。     

微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床分析

目的对应用保妇康栓与微波技术联合对患有慢性宫颈炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取92例患有慢性宫颈炎的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组46例。分别采用保妇康栓和保妇康栓与微波技术联合进行治疗。结果 B组患者治疗后的宫颈症状好转效果明显优于A组;治疗结束后宫颈症状的再次复发率明显低于A组;两组患者治疗过程中均没有出现并发症。结论应用保妇康栓与微波技术联合对患有慢性宫颈炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用对慢性宫颈炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用对慢性宫颈炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2014年9月—2016年8月间收治的慢性宫颈炎患者86例临床资料,按双盲法将其分为对照组和观察组(每组43例);对照组患者给予盐酸盐酸左氧氟沙星片片口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.02%高于对照组为74.42%(P<0.05),不良反应的发生率及复发率分别为4.65%和2.33%均低于对照组为18.60%和13.95%(P<0.05)。结论:保妇康栓与盐酸左氧氟沙星片联用治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效较佳,降低了复发率及安全性较高。     

活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病87例

目的 观察活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效.方法 选择外阴阴道念珠菌病患者173例,随机分为观察组87例和对照组86例.两组患者均予硝酸咪康唑栓放入阴道,观察组在此基础上予以活性银离子抗菌液用于外阴、阴道深处清洗.治疗结束1周后观察临床疗效.结果 观察组总有效率为96.55％,明显优于对照组的66.28％,两组治疗期间均无严重不良反应.结论 活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效显著,且安全性好.     

乳杆菌活菌胶囊联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的疗效观察

目的：观察乳杆菌活菌胶囊（定君生）联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的疗效。方法：观察组104例老年性阴道炎患者使用保妇康栓1周后加用乳杆菌活菌胶囊治疗10天;对照组96例老年性阴道炎患者则单纯应用保妇康栓1周。两组均在停药后3～7d复查比较其治愈率、总有效率。两组治愈者均在停药90d复查,比较其复发率。结果：观察组治愈率为73.08%,总有效率为96.15%;对照组治愈率为63.54%,总有效率为91.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组复发率为0,对照组复发率为21.88%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳杆菌活菌胶囊联合保妇康栓治疗老年性阴道炎疗效显著,复发率低,值得临床推广。     

康妇消炎栓配合氧氟沙星、甲硝唑治疗慢性盆腔炎67例

目的观察康妇消炎栓配合氧氟沙星、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2009年3月至2010年9月收治的慢性盆腔炎患者134例,随机分为两组,对照组67例常规西药治疗,治疗组67例予以氧氟沙星、甲硝唑口服及康妇消炎栓塞肛,3个疗程后评价疗效。结果治疗组临床痊愈率为64.18%,显效率为20.90%,有效率为10.45,无效率为4.48%,总有效率为95.52%;对照组的临床痊愈率为34.33%,显效率为19.40%,有效率为17.91%,无效率为28.36%,总有效率为71.64%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论将氧氟沙星、甲硝唑配合康妇消炎栓应用于慢性盆腔炎的治疗,效果显著,值得临床推广。     

复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎84例

目的观察奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将168例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,各84例,治疗组给予奥硝唑片口服,并局部给予复方莪术油栓治疗,对照组仅局部给予复方莪术油栓治疗,7 d为1个疗程。停药1周后,随诊观察疗效。结果治疗组总有效率为97.61%显著优于对照组的89.29%(P<0.05)。结论奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

环丙沙星栓联合康妇消炎栓治疗细菌性宫颈阴道炎临床疗效分析

目的探讨环丙沙星联合康妇消炎栓治疗宫颈阴道炎的临床疗效。方法选择本院2007年2月~2010年3月宫颈阴道炎的患者69例,将患者随机分为两组:联合用药组(观察组)36例和单一用药组(对照组)33例。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组与对照组痊愈率分别为55.6%和27.3%,两组比较具有明显差异(χ2=3.21,P<0.05);观察组与对照组有效率分别为97.2%和81.8%,两组比较具有明显差异(χ2=3.58,P<0.05)。所有患者均无明显的不良反应,观察组1例患者出现大便次数增多,1日3~5次,无脓血便,未经特殊治疗5天后恢复正常。结论环丙沙星联合康妇消炎栓治疗宫颈阴道炎的临床疗效及安全性较高,值得临床推广应用。     

太宁栓与湿润烧伤膏治疗混合痔术后的疗效对比

目的对比太宁栓与湿润烧伤膏用于吻合器痔上黏膜环切术(PPH)治疗混合痔术后的疗效。方法将2011年2月至2012年10月医院诊治的120例混合痔患者,随机分为对照组(湿润烧伤膏)和观察组(太宁栓塞肛),每组60例,治疗14 d后对两组临床疗效及创面愈合情况进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率(95.00%对比75.00%)、创面完全愈合率(95.00%对比83.30%)均明显升高(P<0.05)。结论混合痔术后应用太宁栓治疗的疗效显著,有利于创面愈合,值得临床推广。     

异丙酚复合芬太尼用于人工流产术的临床观察

目的探讨异丙酚复合芬太尼用于人工流产术的临床效果。方法抽取2010年10月～2011年10月在本院行人工流产术800例早孕患者,随机分为观察组（A组）和对照组（B组）各400例。分别采用静推异丙酚与芬太尼和单纯异丙酚两种方法麻醉。结果全部病例麻醉诱导及维持效果满意,均在半分钟内起效,A组异丙酚用量明显少于B组,A组BP、R、HR、SpO2比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而B组BP、R、HR、SpO2比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。MAP降低〉20%及HR减慢〉20%例数,组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论异丙酚联合芬太尼是人工流产手术较理想的麻醉方法 ,安全有效,值得广泛推广使用。     

射频热凝联合三氧注射治疗带状疱疹后神经痛

目的观察射频热凝联合皮内臭氧注射治疗带状疱疹后神经痛的疗效。方法50侧带状疤疹后神经痛患者,随机分成2组,单纯药物治疗组后（A组,25例）,射频热凝联合臭氧注射组（B组,25例）,采用视觉模拟评分（VAS）,分别对治疗前、后VAS评分进行统计分析。结果治疗后VAS比较,B组VAS评分明显低于A组（P〈0．05）,B组总有效率100％明显高于A组88％（22／25例）。结论射频热凝联合皮下臭氧注射是治疗带状疱疹后神经痛的有效方法。     

奥美拉唑或法莫替丁联合伊托必利治疗反流性食管炎的疗效分析

目的 观察奥美拉唑或法莫替丁联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将86列反流食管炎患者随机分为两组,A组43例采用奥美拉唑联合伊托必利治疗,B组43例采用法莫替丁联合尹托必利治疗.观察两组的临床疗效和症状评分变化.结果 A组总有效率为91.3％,明显高于B组的1.7％(x2 =5.460,P＜0.05).治疗后两组反酸、烧心和胸骨后疼痛评分均明显下降(均P＜0.05),且治疗 后A组反酸、烧心和胸骨后疼痛评分均低于B组(均P＜0.05).结论 奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎优于法莫替丁联合伊托必利.     

自拟参川生骨胶囊联合降钙素治疗骨质疏松性胸腰椎骨折疗效观察

目的观察自拟参川生骨胶囊联合降钙素治疗骨质疏松性胸腰椎骨折的疗效。方法将骨质疏松伴胸腰椎骨折患者120例随机分为治疗组、对照A组和对照B组,各组40例。3组均及时采用骨折常规治疗,在此基础上治疗组加用降钙素鼻喷剂喷鼻,同时口服参川生骨胶囊;对照A组加用降钙素鼻喷剂喷鼻;对照B组加服参川生骨胶囊。观察每组临床疗效和用药前后骨转换指标变化及骨密度(BMD)。结果治疗组总有效率为97.5%优于对照A组的82.5%和对照B组的87.5%(P<0.05)。治疗6个月后,治疗组碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)水平低于对照A、B组(P<0.05)。结论自拟参川生骨胶囊联合降钙素治疗骨质疏松性胸腰椎骨折在缓解疼痛及促进骨折愈合方面疗效优于单独参川生骨胶囊或降钙素治疗,且无明显不良反应,值得推广应用。