伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的:观察伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:念珠菌阴道炎患者117例,随机分成A、B两组,A组口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,共3 d,同时每晚加用复方莪术油栓;B组同法每晚采用复方莪术油栓;均于治疗后的第1周和第2周复诊,评定病人的症状和体征,观察临床疗效,同时进行念珠菌检查,记录病人服药后的不良反应。结果:治疗后的第1周和第2周,A组有效率分别为89.83%和94.92%,B组有效率分别为72.41%和82.75%,有显著性差异;两组均未见明显不良反应。结论:伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效优于单用复方莪术油栓,无明显不良反应,可在临床推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法 100例复发性念珠菌性阴道炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗。比较两组患者不良反应发生情况、复发情况及治疗结束后第1、3、6个月月经干净后1周的临床疗效。结果观察组治疗结束后第1、3、6个月月经干净后1周治疗总有效率分别为82.00%、92.00%、94.00%,均显著高于对照组的64.00%、78.00%、78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗效果比较,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎在不增加不良反应的前提下可在一定程度上降低复发率,显著提升治疗效果,安全有效。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将78例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各39例。观察组给予伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗;对照组给予硝酸咪康唑栓治疗。用药8周后,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎效果显著。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗46例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的观察分析克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院妇产科2015年2月至2017年1月期间诊治的60例顽固反复发作性念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据数字随机方式将其分为联合组、单一组各30例,单一组患者仅给予克霉唑栓治疗,联合组患者给阴道给药克霉唑栓同时口服伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的疗效差异。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎安全性高、疗效显著,起效快不易复发,值得临床推广应用。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗37例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.     

硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取医院2017年6月—2018年6月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者68例资料,按治疗用药的不同分为对照组和联合组,每组34例;对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服治疗,联合组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓阴道内外用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、复发率、不良反应发生率及症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%)(P<0.05),复发率(5.88%)显著低于对照组(26.47%)(P<0.05),临床症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间均早于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的疗效优于单用伊曲康唑胶囊的疗效,有效促进了其症状体征的快速康复,且复发率低、安全性高。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

126例霉菌性阴道炎的临床治疗效果研究

目的探讨克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊对霉菌性阴道炎的临床疗效的效果。方法随机将2010年1月至2012年1月到我科接受治疗的252例霉菌性阴道炎患者,分为对照组和实验组,对照组患者接受单纯的克霉栓治疗,实验组患者在对照组治疗方法的基础上给予口服伊曲康唑胶囊联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果,不良反应发生情况和复发率。结果对照组患者痊愈38例,有效69例,总有效率84.9%,实验组患者痊愈66例,有效57例,总有效率97.6%,两组患者临床治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中观察组患者不良反应发生率3.2%,实验组患者不良反应发生率4.0%,两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者复发7例,复发率5.6%,实验组患者复发1例,复发率0.8%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,具有一定的临床应用价值。     

复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎84例

目的观察奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将168例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,各84例,治疗组给予奥硝唑片口服,并局部给予复方莪术油栓治疗,对照组仅局部给予复方莪术油栓治疗,7 d为1个疗程。停药1周后,随诊观察疗效。结果治疗组总有效率为97.61%显著优于对照组的89.29%(P<0.05)。结论奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

复发性念珠菌性外阴阴道炎的联合用药方案及其效果

目的观察硝酸咪康唑与伊曲康唑联合用药方案治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎(RVVC)的临床效果及不良反应。方法采用单盲前瞻性随机对照试验法,给予对照组(n=43)伊曲康唑单独口服治疗,给予治疗组(n=43)在口服伊曲康唑的基础上加用硝酸咪康唑栓外用,治疗4个月经周期后评估疗效。结果对照组治疗总有效率81.4%(35/43),治疗组总有效率97.7%(42/43),两组的治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论伊曲康唑口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎疗效显著,且不良反应发生率低,值得临床关注。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎

目的:探究伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:对本院门诊收治的复发性霉菌性阴道炎患者进行研究,从中随机抽出80例患者将其按照不同的治疗方式进行分组,对照组患者给予达克宁栓阴道用药进行治疗,观察组患者在阴道用药同时给予伊曲康唑胶囊口服进行治疗,比较治疗效果。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率、复发率低于对照组:P0.05。结论:伊曲康唑胶囊联合达克宁栓能够显著提高患者的治愈率,降低再复发率,降低不良反应发生。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法:选择2015年7月—2017年7月在我院进行念珠菌性阴道炎治疗的患者92例,采用随机数表法分为对照组(n=46)及观察组(n=46)。对照组采用达克宁栓剂治疗,观察组采用伊曲康唑治疗,经过治疗后对治疗效果进行评估,比较两组治疗后不良反应发生率及治疗效果。结果:本研究中,两组治疗前差异没有统计学意义(P>0.05),对照组不良反应的发生率显著高于观察组(P<0.05),经过一段时间的治疗后,观察组治疗方式治疗效果明显优于对照组的治疗方法(P<0.05)。结论:伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎效果良好,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

康妇特栓治疗念珠菌阴道炎88例

采用康妇特栓(复方莪术油栓)治疗念珠菌性阴道炎取得较满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1 1一般资料:我院门诊2002～2003年,共收治念珠菌性阴道炎156例,年龄21～35岁,随机分为两组,使用康妇特栓的作为治疗组共88例;不使用康妇特栓治疗的作为对照组68例。1 2方法:患者均经阴道分泌物检查确诊为念珠菌性阴道炎。两组治疗过程中均使用伊曲康唑200mg每日1次,连用5天。局部治疗:治疗组采用每枚含硝酸益康唑50mg、莪术油0 20ml、冰片3mg的康妇特栓,嘱患者睡前清洗外阴,双手将药栓挤出,戴上医用手套,尖端向内将药栓置于阴道内,每次1枚,每日1次,6…     

硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月~2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例,随机分为两组,对照组33例,治疗组34例,两组疗程为4周。结果对照组治疗后有效率为75.76%,试验组治疗后有效率为94.12%。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切,具有临床应用价值。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎临床疗效

目的：观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法：随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果：观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。     

不同药物治疗霉菌性阴道炎效果观察

目的：观察不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：将200例霉菌性阴道炎患者分为A、B两组,在常规用药基础上,A组联合克霉唑栓和伊曲康唑治疗,B组联合保妇康栓治疗,回顾性分析与比较不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。结果：停药4周时,A组霉菌清除率、治疗痊愈率、总有效率均明显高于B组,复发率低于B组,具有显著差异（P＜0.05）。结论：克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,复发率低,值得选择。     

综合疗法治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察综合疗法治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法选取念珠菌性阴道炎患者58例,随机分为观察组和对照组,各29例。观察组给予伊曲康唑治疗,同时配合碳酸氢钠水冲洗阴道;对照组给予酮康唑治疗。比较2组症状改善情况。结果观察组总有效率为100.0%高于对照组的93.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑配合碳酸钠水冲洗外阴治疗念珠菌性阴道炎疗效显著,且未见明显不良反应,值得推广应用。     

伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗复发性真菌性外耳道炎

摘 要 目的：观察伊曲康唑与萘替芬酮康唑乳膏联用治疗复发性真菌性外耳道炎的疗效及安全性。方法：复发性真菌性外耳道炎患者48例随机分为两组。对照组24例给予萘替芬酮康唑乳膏外用,qd,连续2周。观察组24例在对照组基础上,加用伊曲康唑胶囊200 mg,po, qd,连续2周。比较两组近期及远期疗效,并评价安全性。结果：用药两周后,观察组总有效率为100.0%,明显优于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗结束后6个月随访,观察组无1例复发,对照组复发率为20.0%;观察组复发率明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间,两组患者均未见药品不良反应发生。结论：萘替芬酮康唑乳膏与伊曲康唑联用治疗复发性真菌性外耳道炎效果显著、安全性好。     

伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的临床观察

目的：观察口服伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的疗效及不良反应。方法：将临床120例复发性假丝酵母菌阴道炎患者随机分为治疗组与对照组，治疗组采用13服伊曲康唑（西安杨森制药有限公司），对照组采用达克宁栓（西安杨森制药有限公司）单纯用药，观察两种方法的疗效及不良反应。结果：伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的一次治愈率93％，总治愈率96％；达克宁栓治疗复发性假丝酵母菌阴道炎一次治愈率87％，总治愈率90％。结论：伊曲康唑全身用药与达克宁栓局部用药治疗复发性假丝酵母菌阴道炎疗效更肯定且见效快、副作用小，值得推广应用。