橘红丸（大蜜丸）及蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量测定

目的建立橘红丸（大蜜丸）及蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法采用Thermo BDSHypersil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（4∶96）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为284nm。结果与结论41批橘红丸（大蜜丸）中,5-羟甲基糠醛含量范围为0.15～32.32mg.g-1。21批蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量范围为0～2.17mg.g-1。本法简便、准确,可用于橘红丸（大蜜丸）和蜂蜜的质量控制。     

HPLC测定利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立测定利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil。MC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;检测波长：284nm;流速：1．0mL·min-1;进样量：20儿;柱温：室温。结果利巴韦林和辅料均不干扰5-羟甲基糠醛的检测,加权最小二乘法回归结果表明,在0．0994～7．949μg·mL^-1和0．0020～0．1987μg·mL-1内5-羟甲基糠醛浓度与峰面积均呈现良好的线性关系（r=0．9990和0．9998）,定量限和检测限分别达0．04职和0．012ng,平均回收率为100．4％,RSD为1．8％（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检测。     

紫外分光光度法测定复方电解质葡萄糖注射液（MG3、M3A、M3B、R2A、R4A）中的5-羟甲基糠醛

目的：建立紫外分光光度法测定复方电解质葡萄糖注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量。方法：根据5-羟甲基糠醛的紫外吸收光谱,在284nIn波长处测定吸光度。结果：吸光度与5-羟甲基糠醛的浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．1379X ＋4．2824×10^-3,相关系数r=0．9999,线性范围为0．1072—5．360μg／ml,检出限为0．032μg／ml。结论：该方法灵敏、简便、准确,可用于复方电解质葡萄糖注射液（MG3、M3A、M3B、R2A、R4A）的质量控制。     

HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法：色谱柱为Prodigy 5μm ODS3 100A柱（150mm×4．60mm，5micron）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（95：205：2）；流速为0．8mL·min^-1，柱温15℃，检测波长284nm，进样量20μL，检出限为1．2μg·L^-1结果：5-羟甲基糠醛进样量与峰面积呈良好的线性关系，线性范围为4．0～20．0ng，r=0．99995（n=5）。结论：所建立方法简便、灵敏、准确可靠，专属性强。     

HPLC法测定葡萄糖酸钙口服溶液中的遗传毒性杂质5-羟甲基糠醛

摘要：目的:建立HPLC法测定葡萄糖酸钙口服溶液中的遗传毒性杂质5-羟甲基糠醛。方法:采用Phenomenex Luna C18（250 mm×4. 6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0. 1%甲酸（15∶85）,流速为1. 0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:5-羟甲基糠醛在0. 205～20. 520μg·ml-1范围内呈良好的线性,r=0. 999 9;平均回收率为99. 3%,RSD为0. 7%（n=9）。结论:本方法可用于葡萄糖酸钙口服溶液中遗传毒性杂质5-羟甲基糠醛的含量检测。     

HPLC法测定小活络丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L-1冰醋酸(3∶97)为流动相;检测波长为284nm;流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果 5-羟甲基糠醛在2.838～113.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检出限为0.3ng,平均回收率为95.8%,RSD为0.4%。结论该方法简便,快速,准确,精密度高,重复性好,可用于小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定。     

HPLC法测定中华跌打丸（大蜜丸）中5-羟甲基糠醛的含量

目的 建立高效液相色谱法测定中华跌打丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水(5:95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为284 nm;进样量为10μL.结果 5-羟甲基糠醛的线性范围为0.89~44.6μg·mL-1(r=0.9999);定量限为1.0ng、检出限为0.3 ng;精密度和重复性的RSD分别为0.2%和0.5%;平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 本法简便、快速、准确、精密度高、重复性好,可用于中华跌打丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定知柏地黄丸中5-羟甲基糠醛含量

目的建立知柏地黄丸中5-羟甲基糠醛（5-HMF）的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为水-乙腈-冰醋酸（97∶2.5∶0.5）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：280nm;柱温：（25±0.2）℃。结果5-HMF在0.025～0.5μg线性关系良好,平均回收率为101.9%（RSD=0.37%,n=6）。结论该方法简便、快速、准确度好,可有效控制该制剂中5-羟甲基糠醛含量。     

HPLC法测定己酮可可碱葡萄糖注射液中5－羟甲基糠醛限量

目的采用HPLC法测定己酮可可碱葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量。方法ODSC18柱（250×4.6mm,5 μm）,以甲醇：水：三乙胺（50：50：0.1）为流动相,检测波长为284nm。结果回归方程A=4100.91＋53467.52C（r=0.999,n=5）,在浓度1μg/ml-20μg∥ml的范围内线性良好,加样回收率为99.89％,RSD=0.19％。结论本方法准确而灵敏,能有效地控制5-羟甲基糠醛的限量。     

HPLC法检测替硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（S-HMF）的含量。方法HPLC法，以Hypersil ODS2 C18（4.6mm×250mm，5pm）为色谱柱，流动相：甲醇：水：冰乙酸（38：62：0.8），柱温：30℃；流速1.0ml/min，检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系，r=1.000。平均回收率为101.1%，RSD=1%（n=9）。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰，可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。     

肾石通丸质量标准的研究

目的:研究肾石通丸的质量标准。方法:薄层鉴别木香、鸡内金、金钱草;RP-HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量。含量测定采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),流量1 mL.min-1,检测波长286 nm。结果:薄层鉴别阴性对照均无干扰;含量测定丹酚酸B在0.054 67～2.186 69μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.0%(n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可用于肾石通丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血调经丸中丹皮酚含量

目的建立活血调经丸中丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,岛津VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min,检测波长为274nm。结果丹皮酚进样量在7.84～78.40μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.20%,RSD=0.49%（n=9）。结论 HPLC法简便快捷、结果准确,可用于活血调经丸中丹皮酚的含量测定及该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

目的建立测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量的线性范围为0.047 08～0.235 4μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.98%,RSD=0.88%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

蛤蚧定喘丸含量测定方法的改进

目的:改进《中国药典》2010年版蛤蚧定喘丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱为Waters SunFire C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(4∶96),流量1.0 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温25℃。结果:盐酸麻黄碱在0.025 1～0.502μg,盐酸伪麻黄碱在0.025 03～0.500 6μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),二者平均回收率(n=6)分别为100.3%(RSD=0.75%)、100.9%(RSD=0.79%)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,改进了2010年版《中国药典》该药品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补益活络丸中2，3,5，4，-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷的含量

目的建立高效液栩色谱法测定补益活络丸中2，3，5，4，-四羟基二米乙烯-2-O—β—D葡萄糖苷的含量。方法采用Hypersil ODSC18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（18：82）为流动相，流速为1．0ml/min，检测波长320nm。结果2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯-2—0-β-D葡萄糖背在0．164—1．312μg范围内呈良好的线性关系。r=0．9997，平均回收率为99．80％（n=6），RSD=1．11％。结论所建立的方法稳定、可靠。可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

高效液相色谱法测定养血安神丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法测定养血安神丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法用WatersC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水（20-80）,流速：1．00ml／min,检测波长：320nm。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0．0867-1．0835μg范围内与峰面积线性关系好,r=0．9998,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％（n=9）。结论本法测定简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于养血安神丸的质量控制。     

HPLC法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(C18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果升麻素苷进样量在0.147 2～0.736 0μg之间,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.134～0.670μg之间与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7、0.999 8);二者的平均回收率分别为99.78%和99.86%。结论该方法简便、准确,专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

桃红四物丸质量标准研究

目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为210 nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论 HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。