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目的 建立高效液相色谱法测定中华跌打丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水(5:95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为284 nm;进样量为10μL.结果 5-羟甲基糠醛的线性范围为0.89~44.6μg·mL-1(r=0.9999);定量限为1.0ng、检出限为0.3 ng;精密度和重复性的RSD分别为0.2%和0.5%;平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 本法简便、快速、准确、精密度高、重复性好,可用于中华跌打丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L-1冰醋酸(3∶97)为流动相;检测波长为284nm;流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果 5-羟甲基糠醛在2.838~113.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检出限为0.3ng,平均回收率为95.8%,RSD为0.4%。结论该方法简便,快速,准确,精密度高,重复性好,可用于小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以AminexHPX-87H氢型阳离子交换色谱柱,以及串联的紫外光度检测器和示差拆光检测器,可同时测定葡萄糖注射液中的葡萄糖及降解产物5-羟甲基糠醛。 相似文献
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HPLC法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Diamonsil(钻石)C<,18>(250×4.6mm,5μm)色谱柱;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;柱温30℃;流速1.0ml·min<'-1>;检测波长284nm.结果:在0.4201μg/ml~25.2... 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Dikma–C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5mL和磷酸7mL,加水至1000mL)-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长284nm。结果 5-羟甲基糠醛在2~14μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.77%,RSD=0.62%。结论该方法简便、快速、准确,可用于氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定甘油果糖注射液的5-羟甲基糠醛。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在浓度为1.0~20.0μg·mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9982)。结论该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠。 相似文献
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目的建立了低聚木糖中5-羟甲基糠醛和糠醛的HPLC分析方法,并确定了其限度。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离;以甲醇-水(10∶90)溶液为流动相;流速为1.0mL·min~(-1),在紫外检测器284nm处检测。结果 5-羟甲基糠醛、糠醛的质量浓度分别在0.75~25.0μg·mL~(-1)(r=1.000 0)和0.099~3.3μg·mL~(-1)(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为0.000 2%和0.000 3%,平均回收率分别为100.5%和99.0%,RSD值分别为0.32%和1.83%。结论该方法可用于低聚木糖中5-羟甲基糠醛和糠醛的测定,操作方便、专属性强、定量准确、重复性好。 相似文献
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替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的限量检查 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛,以Nova-packC18为固定相,以甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长284um,平均回收率为99.8%(RSD=0.63%)。 相似文献
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HPLC法测定四物合剂中5-羟甲基糠醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立四物合剂中5-羟甲基糠醛(HMF)含量测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长为284nm,测定了5批四物合剂中HMF的含量.结果:HMF的线性范围分别为0.373~3.73μg·mL~(-1)(r=0.9995),方法平均加样回收率为98.4%(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,为四物合剂中HMF的质量评价提供了方法. 相似文献
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目的:建立补肾丸的定性定量标准。方法:用薄层色谱法(TLC)对锁阳、白芍及黄柏进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定补肾丸中熟地黄的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:334 nm;进样量:20μL。结果:TLC能明显检出锁阳、白芍及黄柏特征斑点,无阴性药材干扰。毛蕊花糖苷进样量在5.08~81.28μg范围内线性关系良好,r=0.99944,平均回收率为98.72%,RSD =0.82%。结论:定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制补肾丸的内在质量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(C18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果升麻素苷进样量在0.147 2~0.736 0μg之间,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.134~0.670μg之间与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7、0.999 8);二者的平均回收率分别为99.78%和99.86%。结论该方法简便、准确,专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。 相似文献
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目的建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱一二极管阵列检测(HPLC—DAD)法、高效液相色谱一质谱(HPLC~MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析。结果经检测,9批市售品中有1批检出金胺0,其含量为13μg/g。结论所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求。 相似文献
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邢以文 《中国现代药物应用》2008,2(23):37-39
目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(S-HMF)的含量。方法HPLC法,以Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5pm)为色谱柱,流动相:甲醇:水:冰乙酸(38:62:0.8),柱温:30℃;流速1.0ml/min,检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系,r=1.000。平均回收率为101.1%,RSD=1%(n=9)。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰,可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。 相似文献
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