刺山柑乳膏治疗银屑病的临床观察

目的探讨刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法80例银屑病患者按随机数字表随机分为观察组（37例）和对照组（43例）。2组均口服阿维A胶囊10mg,2次／d,观察组患者外用刺山柑乳膏2次／d,对照组患者外用他扎罗汀凝胶2次／d,共8周。记录治疗效果及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者皮损有效率为94．6％（35／37）,对照组93．0％（40／43）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组[18．9％（7／37）比46．5％（20／43）,P〈0．05]。结论刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病安全有效。     

芩宁乳膏的制备与质量控制

目的：制备芩宁乳膏并建立质量标准。方法：以黄芩苷配伍盐酸达克罗宁制成水包油型乳膏，采用高效液相法测定乳膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量，并考查该制剂稳定性。结果：该制剂稳定性较好，无刺激性，含量测定方法快速准确。黄芩苷及盐酸达克罗宁进样量分别在0．25～1．25μg，0．075-0．375μg范围内呈良好的线性关系，其平均回收率分别为99．5％，100．5％，RSD分别为0．51％，0．92％。结论：芩宁乳膏处方及制备工艺合理，质量可控。     

高效液相色谱法测定复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的高效液相色谱含量测定方法,提高制剂的质量控制标准。方法：采用WELCHROMC18柱（5um,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1．0mL／min;柱温28℃;检测波长240nm。结果：醋酸地塞米松的线性范围为：0．01203-0．1203mg／mL（r=0．9999）,平均加样回收率为99．83％,RSD为0．95％（n=6）;醋酸地塞米松在5批次乳膏中的标示百分含量为98．2％-104．8％。结论：该含量测定方法稳定,重现性好,可作为复方尿素地米乳膏的质量控制方法     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量

目的建立测定酮康唑乳膏中酮康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键舍硅胶柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为0．5％醋酸铵溶液-0．2％二异丙铵的甲醇溶液（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm。结果酮康唑质量浓度在0．1—2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,最低检测限为0．2ug／mL。平均加样回收率为100．39％,RSD为0．58％（n=9）。结论该方法专属性好,准确、灵敏,可用于酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定。     

硅油乳膏的处方改进及质量控制

目的 改进硅油乳膏处方并建立质量控制方法。方法 用复合乳化剂制备硅油乳膏，用重量分析法测定二甲基硅油含量。结果 制得的乳青色泽乳白，细腻均匀，二甲基硅油的含量为标示量的90．0％—110．0％。结论 该乳膏制备工艺简单、性质稳定、质量可控。     

刺山柑总生物碱乳膏外用对系统性硬皮病小鼠组织纤维化的改善作用

目的 研究刺山柑总生物碱乳膏外用对系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)小鼠组织纤维化的改善作用。方法 BALB/c小鼠背部注射盐酸博莱霉素建立SSc模型,外用刺山柑总生物碱乳膏进行干预后,比较给药前后小鼠真皮厚度的变化,ELISA法检测小鼠皮肤及肺组织羟脯氨酸(Hyp)和Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)表达水平。结果 刺山柑总生物碱乳膏中、高剂量可明显降低SSc小鼠真皮厚度,同时可降低小鼠皮肤及肺组织Hyp含量(P<0.05或0.01),高剂量还可降低肺组织Col-Ⅰ含量(P<0.01)。结论 刺山柑总生物碱乳膏对SSc组织纤维化有一定改善作用。     

气相色谱法测定复方艾叶油膏中桉油精含量

目的建立复方艾叶油乳膏中桉油精含量的测定方法。方法采用气相色谱法,以聚乙二醇（PEG）-20M和硅酮（OV-17）为固定相,涂布浓度分别为10％和15％,涂布后的载体以7：3的比例（质量比）装入同一柱内（PEG在进样口端）,柱温100℃,理论塔板数按桉油精计算应不低于2500。结果加样回收试验平均回收率为97．55％,RSD为2．40％（n=6）,桉油精进样量线性范围为0．9～5．4μg。结论气相色谱法可用于复方艾叶油乳膏中桉油精的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的：建立测定曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的方法。方法：采用紫外。可见分光光度法。以乙醇为溶剂,氯化三苯四氮唑、氢氧化四甲基铵为反应试液,在485nm波长处测定。结果：醋酸曲安奈德检测质量浓度线性范围为4．992~22．464gg／ml（r=0．9999）,平均加样回收率为100．21％（RSD=0．63％,n=9）。结论：建立的方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制,、     

复方尿囊素乳膏的制备及质量控制

目的制备复方尿囊素乳膏，并建立质量控制方法。方法将尿囊素、维生素E等药物和乳膏基质制成复方制剂，并采用高效液相色谱法测定尿囊素的含量。结果尿囊素质量浓度在65．12—520．96μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．2％，RSD为0．46％。结论该制剂制备简单，质量控制方法切实可行。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定酮康唑乳膏的含量。方法色谱柱为反相C18柱,流动相为磷酸缓冲液（pH=7．4）-甲醇（25：75）,检测波长235nm。结果酮康唑进样量在0．3627-0．8463μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为101．4％,RSD=1．7％（n=9）。结论HPLC法可用于酮康唑乳膏的质量控制。     

尿囊素乳膏处方改进及稳定性考察

目的：改进尿囊素乳膏处方,建立质量控制标准,并对稳定性进行初步考察。方法：采用高效液相色谱法测定尿囊素含量;对尿囊素乳膏处方进行调整,提高乳膏稳定性。结果：尿囊素在0．005～0．100mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,高、中、低浓度平均回收率分别为101．22％、100．89％、103．10％,RSD分别为1．62％、1．96％、2．08％。处方调整后,常温贮存6个月尿囊素乳膏含量基本不变,稳定性显著增强。结论：调整所得尿囊素乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,含量测定方法准确,适于质控。     

HPLC法测定复方克霉唑乳膏中二苯基-(2-氯苯基)甲醇和克霉唑的含量

目的：建立HPLC法测定复方克霉唑乳膏中二苯基-（2-氯苯基）甲醇和克霉唑的含量。方法：采用WatersC18色谱柱,以0．05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-甲醇（3：7）,用10％磷酸调pH至5．7～5．8为流动相,检测波长215nln,流速1．5mL·min-1,柱温30℃。结果：二苯基-（2-氯苯基）甲醇和克霉唑分别在5．096×10-3 0．2038μg（r=0．9999）和0．1062～1．062μg（r=0．9999）范围线性关系良好,平均加样回收率分别为99．15％和100．69％（RSD分别为0．79％和0．66％）。结论：本法简便、准确、精密度高,可用于复方克霉唑乳膏的质量控制。     

诺氟沙星乳膏的制备和质量控制

目的制备诺氟沙星乳膏并建立其质量标准。方法以诺氟沙星、硬脂酸、甘油等为组方,制备O／W型乳膏;采用紫外分光光度法测定主药诺氟沙星的含量。结果所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定;诺氟沙星检测浓度的线性范围为1．5—12．0μg／ml（r=0．9998）,平均回收率为100．8％（RSD=0．39％,n=6）。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

刺山柑乙醇提取物乳膏对系统性硬皮病小鼠Notch1、DLL1和ADAM17表达的影响

目的：在系统性硬皮病(SSc)模型小鼠上研究刺山柑乙醇提取物乳膏对Notch通路中重要蛋白Notch1、DLL1和ADAM17的调控作用。方法：给予刺山柑乙醇提取物乳膏冶疗SSc模型小鼠(模型应用BALB/c小鼠皮下注射博莱霉素4 w建立)8 w。小鼠皮肤组织中Notch1 mRNA和蛋白的表达分别采用实时荧光逆转录PCR(qPCR)和免疫组化法测定,DLL1和ADAM17含量采用ELISA法测定。结果：过表达的Notch1 mRNA和蛋白可被450、900 mg·kg^-1刺山柑乙醇提取物乳膏抑制,DLL1和ADAM17可被900mg·kg^-1刺山柑乙醇提取物乳膏抑制。结论：SSc小鼠受损皮肤Notch通路中过表达的Notch1、DLL1和ADAM17可被刺山柑乙醇提取物乳膏抑制,提示其对SSc Notch通路的过度激活有一定抑制作用。     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

复方曲氯乳膏的制备及临床应用

目的：制备复方曲氯乳膏，建立其质量控制标准并进行疗效观察。方法：以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备成乳膏，用高效液相色谱法测定二主药的含量；用于临床并观察疗效。结果：复方曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素分别在3．116～46．74mg·L^-1（r曲=0．9999,n=5）和51．32～975．08mg·L^-1（r氯=1．000，n=5）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为100．50％和101．50％，RSD分别为1．18％（n=5）和0．70％（n=5）。对湿疹总治愈率为76．3％、总有效率为97％。结论：复方曲氯乳膏性质稳定，质量控制方法简便，含量测定方法准确，疗效好，无不良反应，值得推广应用。     

复方九节茶乳膏的质量标准研究

目的：建立复方九节茶乳膏质量标准。方法采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;HPLC 双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量。采用 Kromasil C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）,流动相为0．1％甲酸乙腈溶液（B）—0．1％甲酸水溶液（D）,梯度洗脱[0～10 min,5％ B→20％ B;10～25 min,20％ B;25～30 min,20％ B→5％ B;30～35 min,5％ B],流速为1．0 mL·min －1,检测波长为210 nm 和330 nm,柱温为30℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6．53～65．28 mg·L －1（r ＝0．9999）和4．26～42．64 mg·L －1（r ＝0．9995）;平均加样回收率分别为98．3％（RSD ＝0．82％）和100．9％（RSD ＝0．63％）。结论该方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定咪喹莫特乳膏的含量。方法：采用Zorbax C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸氢二钾缓冲液（用磷酸调节pH至8．0）（30：70），流速为1．0mL·L^-1，检测波长为245nm。结果：咪喹莫特的线性范围为0．05—26．10mL·L^-1（r=0．9999）。平均加样回收率（n=9）为99．4％，RSD=0．2％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

刺山柑乙醇提取物乳膏对系统性硬皮病小鼠外周血循环内皮细胞等的影响

目的：观察刺山柑乙醇提取物乳膏对系统性硬皮病（SSc）小鼠外周血循环内皮细胞（CEC）数、血清一氧化氮（NO）及一氧化氮合酶（NOS）水平的影响。方法：BALB/c小鼠背部皮下注射盐酸博莱霉素诱导SSc模型,给予刺山柑乙醇提取物乳膏225,450,900 mg·kg^-1后,密度梯度离心法测定CEC数,硝酸还原酶法和ELISA法测定小鼠血清NO和NOS含量。结果：刺山柑乙醇提取物乳膏高剂量和阳性药青霉胺可降低小鼠CEC数,升高血清NO和NOS水平（P<0.01）。结论：刺山柑乙醇提取物乳膏对SSc血管内皮细胞损伤,NOS与NO释放减少有一定抑制作用。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法：采用岛津Shim-pack C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为240nm。结果：氯霉素和醋酸地塞米松的线性范围分别为0．9808～9．8080μg（r=0．9999）和25．0～249．8ng（r=0．9998）。平均加样回收率（n=6）氯霉素为100．3％，RSD为1．9％；醋酸地塞米松为99．5％，RSD为1．8％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。