两种血清尿素氮测定试剂盒的实验评价

血清尿素氮测定是临床生化检验较重要的项目之一。为方便工作、提高质量,我们对兰州军区临床诊断试剂实验中心(以下简称兰中)研制的尿素氮试剂盒进行了实验考核,并与上海生物制品研究所(以下简称上生)的国家定型产品进行了实验比较,对方法步骤进行了改良,现介绍如下。     

两种血糖检测仪的性能评估

随着人们生活水平的日益提高,糖尿病已成为常见病,近年来发病率不断上升,并且日趋年轻化, 因此,血糖检测已作为生化常规检查,在患者及正常人群体检中广泛应用,随着现代医学的不断发展,单项血糖检测仪也被科室病房、患者家庭所应用。为了合理地、准确的使用这些血糖仪,给糖尿病患者,给临床诊断提供客观有价值的数据。本文选用了我院目前用的两种血糖仪,对其精密度、准确性、线性进行评估。 1 仪器和材料 1．1 仪器:荷兰威图半自动生化分析仪,简称威图, 美国强生LTFESCAN公司出品,one Touch Ⅱ血糖监测仪,简称强生。For use with the GLUCOCARD Ⅱ血糖监测仪简称京都。80-2型离心沉淀机。 1．2 材料:血糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法),保     

两种动态血糖监测系统比较分析

目的：比较实时动态血糖监测系统（Guardian RT）与雷兰动态葡萄糖监测系统（DGMS）测定血糖的精确性。方法：选择住院糖尿病10例，同时佩戴Guardian RT和IXiMS进行血糖监测，应用血糖误差分析表格（EGA）评价两种动态血糖监测系统在正常血糖、低血糖和高血糖范围内的精确性相关指标。结果：（1）患者对两种动态血糖监测检查的耐受性均良好。（2）两种系统血糖值与静脉血糖、自我血糖监测系统（SGMS）血糖值有较好相关性。（3）相匹配的动态血糖监测系统（CGMS）测定值与指血糖值呈显著正相关（P〈0．01）。（4）误差网格分析中，两组均有100％的点落在临床准确A区和良性误差B区。（5）与DGMS组比较，Guardian RT组全天血糖标准差（SD）、日间血糖绝对差值（MODD）显著降低（P〈0．05），日内血糖波动幅度减少。结论：Guardian RT和DGMS均具备良好的精确性，两者各具优势，临床上应根据病情需要，选择不同类型的动态血糖监测系统。     

两种实验方法快速诊断急性宋内菌痢疾的评价

为探索急性宋内菌痢疾的快速诊断方法，我们应用自制抗宋内菌单克隆抗体（MC－Ac）[1]，对固相致敏红细胞吸附技术（Solid－phaseabsorptinoofsensitizederythrocytes，SPASE）以及ELISA在急性宋内菌痢疾实验快速诊断中的应用进行了研究。材料与方法一、抗宋内菌MCAb的纯化以杂交瘤法自制含抗宋内菌MCAb腹水，以饱和硫酸按法纯化。二、致敏红细胞的制备采用鞣酸-铬离子法[2]。红细胞工作浓度0．3％。三、抗宋内菌MCAb酶标记物的命1备纯化MCAb用HRP标记[4]。工作浓度1：1000。四、模拟宋内菌阳性粪便标本的制备将正常人粪便加入…     

两点速率法可消除乳糜血对血糖测定的干扰

在临床检测标本中常可遇到糖尿病患者血清呈重度乳糜,因乳糜微粒的高浊现象,直接影响比色分析.终点法如不做标本空白将使结果明显偏高,做标本空白虽然可间接排除干扰,但给工作带来不便.针对上述情况,笔者将两点速率法和终点法进行了试验比较,结果两点速率法明显优于终点法,不做标本空白即可消除乳糜血对血糖测定的干扰,而且准确快速.1 材料应用中生公司提供的血糖试剂盒.自配糖标准系列(用中生公司糖标准校准).ISP-半自动生化分析仪.2 方法与结果     

消除法测定高密度脂蛋白胆固醇试剂盒的评价

1材料与方法1.1仪器与试剂仪器:日立7170全自动生化分析仪。主要参数:温度37℃,波长(主/副)600/700nm,样品量2.4μl,试剂1(R1)180μl,试剂2(R2)60μl,测量点18、27。测定方法:2点终点法;试剂:日本电化生研株式会社提供的HDL-c(HDL-EX)测定试剂盒(批号:R1:561534;R2:561507)。试剂盒的主要成分:R1为胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、N-(2-羟-3-磺酸丙)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS)、过氧化氢酶;R2为过氧化物酶、4-氨酰安替比林(4-AA)。1.2反应原理第一反应:样品中存在的除HDL以外的脂蛋白中的胆固醇在CHE、CHO及过氧化氢酶的…     

测定GAD抗体的两种方法比较

谷氨酸脱羧酶 (ＧＡＤ)是抑制性神经递质γ 氨基丁酸的合成酶 ,主要以相对分子质量分别为 6 .5× 10 3 和 6 .7× 10 3 2种同工酶形式存在。笔者比较了放射免疫与酶联免疫 2种方法测定ＧＡＤ抗体的价值 ,现报道如下。一、资料与方法1.初诊的 2型糖尿病患者 87例 ,男37例 ,女 5 0例 ,年龄 (4 3.2± 12 .6 )岁 ,病程 (3.2± 2 .8)年。空腹取静脉血 ,分离血清 ,4℃保存 ,5ｄ内测定ＧＡＤ抗体 ,并行口服葡萄糖耐量试验 (ＯＧＴＴ)及Ｃ肽释放试验。 1年内有 19例患者注射胰岛素并第 2次测定ＧＡＤ抗体。2 .ＧＡＤ抗体测定采用放射免疫法(法国ＣＩ…     

SELEX实验中两种富集方法的比较

比较指数富集系统进化配体 (SELEX)实验中 ,液相筛选与固 液相筛选方法的差异对筛选富集库亲和力的影响。液相筛选、膜截留结合核酸的技术路线与固 液相筛选、固相中直接获取结合核酸的途径相比较 ,前一种方法更容易富集到与靶目标结合的目的序列。     

两种电离室剂量仪响应时间的实验研究

目的 计算和实验确定两种电离室剂量仪第一量程响应时间和时间分辨修正系数。方法 根据电路原理和剂量仪响应时间定义,建立计算公式并经实验数据验证。结果 Fluke公司的451B型电离室剂量仪第一量程(0~50μSv/h)响应时间为13.2s,451P型电离室剂量仪第一量程(0~5μSv/h)响应时间为7.3s。结论 用这两种电离室剂量仪进行放射防护检测时,应对所测数据进行时间分辨修正。     

总蛋白等四种国产生化试剂盒在自动生化仪上的评价

本文评价了总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、葡萄糖(Glc)和无机磷(Pi)4种国产试剂盒和本实验室的自配试剂在Impact 400型和Corona临床化学自动分析仪上的适用性.4种国产试剂盒在自动生化仪上测定的批内变异系数分别为:TP 1.1～1.3%;Alb 1.3～1.6%;Glc 5.8～7.2%;Pi 7.6%.TP、Alb和Glc3种国产试剂盒和自配试剂与西德Boehringer Mannheim公司试剂盒测定结果的相关性良好.     

药物影响血糖测定1例

病人,男,63岁.因上腹不适入住我院肝病科.查体:T 36.5 ℃,P 76次/min,R 19次/min,BP 140/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),全身皮肤及黏膜无黄染,无皮疹及出血点,肝掌阴性,未见蜘蛛痣,巩膜无黄染,腹隆,全腹压痛、反跳痛肌紧张,肝于肋下10 cm,质硬,脾未触及,肝区无叩击痛,根据既往史最后诊断为食管癌并肝转移.病人入院后以硫普多宁、蟾酥(针剂)、水溶性维生素、呋塞米、10%葡萄糖、50%葡萄糖等治疗.上述药品治疗1 d 于第2天早上6:00抽血进行肝肾功能和血常规检查.     

两种血细胞分析仪白细胞分类功能评价

目的 探讨两种血细胞分析仪的白细胞分类作为常规过筛试验的可靠性。方法 仪器法及瑞氏染色手工分类法。结果 两台仪器的白细胞分类结果与手工分类法无显著性差异。SF-3000与A^CT5diff对分类异常的血细胞的提示能力的特异性分别为84、6％、69.1％，敏感性为98．4％、97．5％，准确度为93％、86％。结论 SF-3000分类结果可作为常规分类的初筛试验。A^CT5diff假阳性率较SF-3000高，应多做显微镜分类计数。     

两种不同方法测定复方环丙沙星栓中两组分含量的比较

目的:建立测定复方环丙沙星栓的双波长系数倍率法和一元线性回归法。方法:应用两种方法原理,在紫外分光光度上确定最佳波长对和比例系数K值,建立工作曲线。结果:两种方法可对样品不需分离,直接测定环丙沙星和甲硝唑含量,经统计学处理,无显著差异。两种方法测得环丙沙星和甲硝唑含量的平均回收率为:(99.33±0.77)%、(100.63±0.48)%和(98.74±0.82)%、(100.43±0.61)%。结论:两种测定方法可行、简单、快速、准确。     

两种人血管内皮生长因子免疫测定试剂盒的研制及其对早期肿瘤的诊断价值探讨

目的 研制人血管内皮生长因子（hVEGF）放射免疫测定（RIA）试剂盒和化学发光免疫测定（CLIA）试剂盒,探讨其在早期肺癌和结直肠癌诊断中的价值。 方法 以2种试剂盒的技术指标为参考依据建立检测方法,确定磁微粒包被抗体的工艺方法及125I和吖啶酯标记抗体的工艺方法,并评价2种试剂盒的分析灵敏度、精密度、回收率。通过检测临床癌症（早期肺癌和结直肠癌）患者和正常人血清样本中的hVEGF,评价2种试剂盒对早期肿瘤诊断的灵敏度和特异度。2组间的比较采用两独立样本t检验。 结果 磁微粒与包被抗体的最佳比例为1 ml磁微粒∶1 mg 抗体;125I与标记抗体的最佳比例为55.5 MBq 125I∶0.1 mg抗体,吖啶酯与标记抗体的最佳比例为25 μg吖啶酯∶0.2 mg抗体。RIA和CLIA试剂盒的分析灵敏度分别为17.6、9.2 pg/ml。在精密度方面,CLIA试剂盒的批内变异性略高于RIA试剂盒,而批间变异性略低于RIA试剂盒。RIA和CLIA试剂盒的平均回收率分别为103.28%和101.85%,说明CLIA试剂盒检测的准确率更高。在临床样本检测方面,2种试剂盒对早期肺癌和结直肠癌的临床诊断灵敏度和特异度均可达90%以上。RIA试剂盒和CLIA试剂盒检测出正常人血清样本的特异度分别为98.11%（104/106）和99.06%（105/106）。癌症患者与正常人hVEGF测定值相比,差异均有统计学意义（t=−16.695~−14.920,均P<0.01）。 结论 2种试剂盒各项技术指标较好,其中CLIA试剂盒的分析灵敏度和特异度更高,在早期肺癌和结直肠癌的诊断中具有一定的临床价值。     

HBsAg酶联免疫吸附试验试剂盒分析性能评价

目的 验证乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的分析性能.方法 参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI) EP5-A2文件、第四版《全国临床检验操作规程》及相关文献对HBsAg的ELISA检测试剂盒的精密度、符合率、检出限、敏感性和特异性等进行验证.结果 HBsAg的ELISA试剂盒测量重复性CV为4.85％,中间精密度CV为13.35％;阴、阳性符合率为100％;试剂盒的敏感性和特异性均为100％,其阳性预测值100％,阴性预测值100％;试剂盒的C50-20％检测阳性结果2.5％(1/40)、C50+20％浓度的阳性结果95％(38/40),即-20％～+20％浓度范围包含了C5-C95区间,检出限为0.12 IU/ml.结论 HBsAg的ELISA试剂盒检测结果可靠,能够满足临床需求.     

两种一次性医用防护口罩的临床细菌学评价

目的了解佩戴时间对一次性医用防护口罩防护功能的影响。方法将采集的标本用琼脂培养法作细菌培养对结果进行分析。结果(1)随着佩戴时间的延长,口罩内、外层的细菌总数均增多,且口罩内层细菌数越多,外层的细菌数也相应增加;(2)随着佩戴时间的延长,滤菌率逐渐降低。两种口罩在2 h内,滤菌率均在95%以上,符合国家对一次性口罩滤菌率的要求。结论一次性医用防护口罩的最佳使用时间是2 h。     

两种细菌性阴道病快速检测方法评价

细菌性阴道病(bacterial vaginopathy，BV)是妇产科最常见的疾病之一，指一类在细菌学上表现为正常菌群减少(主要是产H2O2的乳酸杆菌)、厌氧菌群(阴道加德纳菌、嗜血杆菌等)增加的临床症侯群，占外阴、阴道感染的40％～50％，而且常易复发。鉴于BV对妇女及其妊娠的危害，对妇产科有相应症状的患者检查BV具有十分重要的意义。