肝部分切除后再生期间肾上腺皮质的组织化学变化

本研究观察了成年大鼠肝大部切除后1、3、6天肾上腺皮质的组织化学变化。结果表明,MAO(单胺氧化酶)、SDH (琥珀酸脱氢酶)、G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)、脂类、AlP (碱性磷酸酶)、ATPase (腺苷三磷酸酶) 均有不同程度的变化,而AcP (酸性磷酸酶)、5′-Nase(5′-核苷酸酶)、NsE(非特异性酯酶) 无明显变化。     

豚鼠胃肠壁内神经丛的磷酸醋、醋类和神经递质代谢有关的酶组织化学观察

本文报道用光镜半定量和显微光度计定量分析研究了豚鼠胃肠壁内神经丛神经元的几种酶的组织化学反应。结果表明,神经元的碱性磷酸酶(AlP)、酸性磷酸酶(AcP)、5′-核苷酸酶(5′-Nase)、硫胺素焦磷酸酶(TPPase)、非特异性酯酶(NsE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)反应强弱明显不等。消化道不同节段或不同部位神经元的单胺氧化酶(MAO)、氨基肽酸(AP)和乙酰胆碱酯酶(AChE)反应虽有差别,但却显阳性反应,同一神经节内各神经元的反应比较近似。胃肠各段壁内神经丛中50～66%神经元呈ChAT强阳性反应,这些细胞可能为胆碱能神经元。整个消化道粘膜下丛与肠肌丛神经元相比,除NsE外,另几种酶均有高度显著差异。粘膜下丛神经元AcP和AP反应较强,肠肌丛神经元AlP、5′-Nase、TPPase、MAO、ChAT和AChE反应较强,胃壁内神经丛不如肠道的发达。尤其是胃粘膜下丛只见少数单个散在的神经元,它们的各种酶组织化学反应均较弱。各段肠中,以十二指肠和近端结肠壁内神经丛神经元的各种酶组织化学反应较强。上述结果表明,消化道不同部位以及同一部位不同类型的神经元在代谢和功能上有明显的差别。     

听源性癫痫大鼠海马的酶组织化学研究

本文以AS大鼠为实验动物,以同品系的正常大鼠作对照,用酶组织化学方法研究AS大鼠癫痫发作时海马内与能量代谢有关的琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞免素氧化酶(CCO)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pasc)、镁离子激活的腺苷三磷酸酶(Mg2+-ATPase)、钙离子激活的腺苷三磷酸酶(Ca2+-ATPase)以及单胺类递质的失活酶—单胺氧化酶(MAO)和胆碱类递质的失活酶—乙酰胆碱酯酶(AChE)的酶活性,并按生物体视学方法分析Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase法显示的海马微血管密度;另取实验大鼠和对照大鼠海马作振动切片,用AChE组织化学方法显示海马…     

家兔发育过程中主动脉旁体和肾上腺髓质细胞的酶组织化学观察

为阐明主动脉旁体和肾上腺髓质细胞的功能特点,本实验应用组织化学方法,对胚胎21、28天及生后1、5、10、15天,1和2个月家兔主动脉旁体和肾上腺髓质细胞内9种酶的活性进行了比较观察。用四唑盐法显示琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)和单胺氧化酶(MAO);用铅法显示酸性磷酸酶(AcP)、三磷酸腺苷酶(Mg~(2+)—ATP酶)、硫胺素焦磷酸酶(TPP酶)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P);用亚铁氰化铜法显示乙酰胆碱酯酶(AchE);用偶氮色素法显示非特异性酯酶(NsE)。结果表明,胚胎21天时,两个器官的细胞除有较强的LDH活性外,其余各种酶活性均较弱。从胚胎期至生后早期,主动脉旁体细胞的SDH、LDH和Mg~(2+)-ATP酶,均较同期肾上腺髓质细胞活性强,尤以LDH     

人淋巴细胞的α萘酚醋酸脂酶(ANAE)活性:在淋巴细胞亚群和有丝分裂原活化细胞中的分布

非特异性酯酶可以催化R-COOR′+HOH→R-COOH+R′OH反应,最近认为用非特异性酯酶可以区分单核细胞、巨噬细胞(阳性反应)与淋巴细胞(阴性反应),而且认为酸性α萘酚醋酸脂酶染色是小白鼠和人的T淋巴细胞的标记。本文研究了各个纯亚群淋巴细胞的A     

血清MAO、5'-NT及SAA联合检测在肝脏疾病诊断中的应用价值

目的 探讨血清单胺氧化酶(MAO)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、淀粉样蛋白A(SAA)联合诊断肝脏疾病的价值.方法 选择2017年3月至2019年12月我院门诊及住院治疗的110例肝病及100例健康成年人作为研究对象,所有受试者测定血清MAO、5'-NT、SAA水平.收集天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶...     

新农药川化018对连继染毒大鼠后代的毒性试验(摘要)

本试验以甲状腺组织学、酶活性组织化学及甲状腺功能等检查为主要指标,观察了新农药川化018[N、N′—甲撑一双—(2—氨基—5—巯基—13.4—噻二唑,]及其“中间体”(2—氨基—5—巯基1.34—噻二唑)对繁殖试验仔一代第二窝后代的慢性毒性。实验发现,川化018(500PPM)及其“中间体”(250PPM)可使甲状腺组织明显增生,所测酶组织化学指标,除酸性非特异性酯酶正常,乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、单胺氧化酶、过氧化物酶、乙酰胆碱酯酶,葡萄糖—6—磷酸酶,酸性磷酸酶等都出现不同程度活性增高。而川化018低剂量组(5PPM)与正常对照组未见差异。     

力竭性游泳对大鼠房室结糖原和酶组织化学的影响

目的:探讨力竭性游泳对大鼠房室结(AVN)糖原和酶组织化学的影响。方法:建立大鼠力竭性游泳模型,运用组织化学技术,结合数字图像分析方法,观测房室结糖原(Gly)含量和乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、单胺氧化酶(MAO)和乙酰胆碱脂酶(ACHE)分布与含量的变化。结果:与对照组相比,1次力竭性游泳后房室结的Gly含量下降,LDH活性增强,SDH、MAO和ACHE的活性均减弱;与1次力竭组相比,1周力竭后Gly含量上升,LDH、SDH和MAO活性均减弱,ACHE活性增强。结论:力竭性游泳对房室结的糖原和酶组织化学的影响较为明显,这可能是造成房室结功能改变的因素之一。     

肼苯达嗪是单胺氧化酶CRA0不可逆抑制剂

线粒体的单胺氧化酶(MAO)的两种型式MAO-A和MAO-B曾被广泛研究,然而有一种不同于线粒体MAO的单胺氧化酶(semicarbazidsensitive,clorgyline-resistant amine oxidase)存在于大鼠心脏和主动脉,以苄胺为底物,Km值为5μM,远低于MAO的Km值(>100μM),     

单胺氧化酶和硫胺素焦磷酸酶在豚鼠交感——肾上腺髓质系统细胞超微结构内的定位

分别采用Shannon和Novikoff法显示单胺氧化酶(MAO)和硫胺素焦磷酸酶(TPPase)活性在豚鼠腹腔神经节和肾上腺髓质内的分布。在细胞水平发现,MAO活性定位在腹腔神经节小强荧光(SIF)细胞的局部核膜、细胞膜以及少数线粒体膜上,但是很少见到TPPase反应产物。在同一神经节的主神经元中,局部核膜、大量线粒体膜和内质网膜上,都显示出MAO活性反应。此外,TPPase广泛分布在它的高尔基体的靠近成熟面的扁囊上。在肾上腺髓质嗜铬细胞内,MAO和TPPase的定位特点与SIF细胞相似。以上结果提示,在生理状态下,SIF细胞内的儿茶酚胺代谢以及细胞活动方式,可能与主神经元不同,而与肾上腺髓质嗜铬细胞有相似的特点。     

树鼩血栓性脑缺血时单胺氧化酶活性的变化及银杏内酯B作用机制探讨

目的 :揭示血栓性脑缺血时缺血区和血清单胺氧化酶 (MAO)活性变化及对血小板活化因子 (PAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GB)作用机理的探讨。方法 :建立光化学诱导树鼠句血栓性脑缺血模型 ,用酶比色法测量缺血后4、2 4及 72h中心区、半暗区、对侧区及血清的MAO活性 ,并用双缩脲法测定上述各区的蛋白含量。结果 :脑缺血后不同时间缺血中心区MAO活性显著低于假手术组 [(15 4 1± 1 6 3)× 10 3 U/g蛋白 ]或对侧区 [(15 4 7± 1 6 8)× 10 3 U/g蛋白 ],以 72h最为明显 [(2 19± 1 96 )× 10 3 U/g蛋白 ,P <0 0 1];此时缺血半暗区和血清MAO活性 [分别为 (2 5 30± 2 0 1)× 10 3 U/g蛋白和 (2 10 0 4± 2 6 6 7)× 10 3 U/L]明显高于假手术组 (P <0 0 1)。光化学反应后 6h舌下静脉一次注射PAF受体拮抗剂GB(5mg·kg-1)后 2 4h时 ,半暗区MAO活性明显低于缺血组 ,而中心区则高于缺血组 (P <0 0 1)。MAO活性变化与相应区域蛋白含量改变一致 (r=0 81,P <0 0 5 )。结论 :脑缺血后中心区、半暗区MAO活性改变是相应区域单胺类递质消长变化的主要原因 ,MAO活性变化与神经元蛋白质合成能力的改变有关 ;GB的脑保护作用与其拮抗PAF受体和调节MAO活性而促进递质平衡有关。     

树鼩血栓性脑缺血时单胺氧化酶活性的变化及银杏内酯B作用机制探讨

目的:揭示血栓性脑缺血时缺血区和血清单胺氧化酶(MAO)活性变化及对血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GB)作用机理的探讨。方法:建立光化学诱导树鼠句血栓性脑缺血模型,用酶比色法测量缺血后4、24及72h中心区、半暗区、对侧区及血清的MAO活性,并用双缩脲法测定上述各区的蛋白含量。结果:脑缺血后不同时间缺血中心区MAO活性显著低于假手术组或对侧区,以72h最为明显;此时缺血半暗区和血清MAO活性明显高于假手术组(P＜0.01)。光化学反应后6h舌下静脉一次注射PAF受体拮抗剂GB(5mg·kg^-1)后24h时,半暗区MAO活性明显低于缺血组,而中心区则高于缺血组(P＜0.01)。MAO活性变化与相应区域蛋白含量改变一致(r=0.81,P＜0.05)。结论:脑缺血后中心区、半暗区MAO活性改变是相应区域单胺类递质消长变化的主要原因,MAO活性变化与神经元蛋白质合成能力的改变有关;GB的脑保护作用与其拮抗PAF受体和调节MAO活性而促进递质平衡有关。     

高压、高压氧对小鼠大脑酶活性的影响——组织化学研究

本文研究高压和高压氧对小鼠大脑碱性磷酸酶等6种酶的活性影响。30只小鼠随机分为空白对照组、高压组和高压氧组。高压组动物置于加压舱内,高压氧组动物置于同一加压舱中的小套舱内,分别给予5ATA的空气和纯氧,停留37分钟。高压处理结束,按组织化学要求取材、固定、切片和酶活性反应。实验结果表明:高压氧可致动物小痉挛;高压环境对动物机体无明显刺激影响;高压氧使碱性磷酸酶(AKP)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性增强,高压环境使上述4种酶活性略有增强,和空白对照组比差别不明显。高压和高压氧使单胺氧化酶(MAO)和过氧化物酶活性略有降低。本文对高压氧环境导致机体行为变化和6种酶活性改变的意义作了讨论。     

耐核糖核酸酶内含HCV RNA病毒样颗粒的表达

目的 构建可以表达耐核糖核酸酶(RNase)的内含HCV RNA病毒样颗粒的载体质粒。方法 将表达载体pI NCCL用Hind Ⅲ酶切后，与用相同内切酶酶切的HCV RNA非编码区(5′-UTR)扩增产物，在T4 DNA连接酶的存在下连接，构建一新的表达载体pI NCCL-HCV RNA 5′-UTR，再转化BL21-DE3 E．coli进行原核表达。结果 成功构建得到了新的表达载体pI NCCL-HCV RNA5′-UTR，经原核表达为耐RNase的内含HCV RNA病毒样颗粒。结论 得到的pI NCCL-HCV RNA 5′-UTR表达载体及原核表达系统，可作为一个耐RNase的HCV RNA标准品和质控品的构建和制备表达载体平台。     

前列腺良性增生的5′-核苷酸酶和硫胺素焦磷酸酶定位及其活性的观察

用光镜和电镜研究了人类前列腺增生的上皮细胞内5′-核苷酸酶(5′-Nase)和硫胺素焦磷酸酶(TPPase)的活性。5′-Nase活性定位分布在上皮细胞的溶酶体、高尔基大泡、小泡、分泌泡以及游离面的质膜,腺腔内分泌物质也呈阳性反应。经克念菌素治疗后,酶活性无明显改变;然而用乙烯雌酚治疗后,酶活性稍弱;睾丸切除后的则完全呈阴性反应。TPPase活性定位在高尔基扁平囊泡的凹面,除睾丸切除后的酶反应完全阴性外,其他各种治疗,对酶活性没有明显改变。     

血清中一种能水解磷酸的新酶

磷酸二酯酶(POE1),也称为5′—核苷酸磷酸二酯酶(5′—nuclcotidcphosphodicsterasc).目前对它的研究比较广泛.人血清PoEl同工酶的鉴别已广泛应用于原发和继发性肝癌的临床诊断.本文作者在进行人血清中5′—NPDasc酶谱分析时,观察到一种不同于该酶的新酶成份,并认为这是一种专一性     

低强度脉冲微波辐照对小鼠下丘脑SDH、MAO和G-6-Pase活性影响的研究

本文为观察低强度微波辐照对中枢神经系统的影响,选择下丘脑细胞线粒体标志酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、单胺氧化酶(MAO)和内质网标志酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)为指标,以显微分光光度术对上述酶进行组织化学定量分析。实验使用1mW/cm~2和5mW/cm~2脉冲微波急性辐照出生后15天及45天的小鼠。结果动物下丘脑部位的SDH、MAO和G-6-Pase活性均下降,提示低强度的微波辐照可影响神经细胞的能量代谢与介质代谢。     

树鼩脑局部血栓性缺血的扩布性抑制机制探讨

目的:观察树鼩血栓性脑缺血时,对侧神经元血小板活化因子(PAF)受体活化和神经元线粒体呼吸功能改变,探讨皮层扩布性抑制的可能机制。方法:采用光化学法诱导脑血栓形成,分别观察脑缺血对侧神经元超微结构、脑细胞膜PAF受体、单胺氧化酶(MAO)活性、单胺类递质含量以及神经元线粒体呼吸功能。结果:树鼩脑缺血时对侧皮层淤血,神经元线粒体肿胀;脑缺血4h对侧神经元PAF受体亲和量降低,其变化以24 h最为显著(P<0.01);缺血区线粒体Ⅲ态呼吸速率、呼吸控制率(RCR)及氧化磷酸化效率(P/O)均明显降低;缺血对侧皮层的P/O降低(P<0.05),Ⅲ态呼吸速率明显抑制(P<0.01);伴随着对侧脑组织MAO活性的升高(P<0.01),对侧皮层的去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)含量降低而5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量明显升高(P<0.01)。结论:树鼩脑缺血时对侧皮层神经元PAF受体的活化以及MAO活性的增强可能在扩布性抑制的发生中具有重要作用。     

反义RNA体外抑制丙型肝炎病毒基因表达的研究

目的 研究丙型肝炎病毒(HCV)基因调控方式及反义RNA对HCV基因表达的体外抑制作用。方法 采用业已建立的HCV基因调控细胞模型，以重组质粒共转染策略，将反义RNA重组质粒与HCV5′非翻译区(5′UTR)调控的报道基因——虫荧光素酶(luc)重组质粒共同转染人肝癌细胞系(HepG2)，并以不表达反义RNA的原核重组质粒和不含有HCV5′UTR的luc重组质粒做为对照。转染细胞经短期培养后制备细胞提取液，荧光检测法检测luc基因的表达。结果 针对HCV5′uTR的反义RNA可以在体外有效抑制由HCV5′UTR调控的luc基因的表达，并具有剂量依赖效应。对照重组质粒转染实验证明，上述抑制作用呈序列特异性。结论 HCV5′UTR具有调控下游目的基因表达的重要功能，反义RNA可以在体外有效抑制由HCV5′UTR介导的病毒基因的表达。     

浙江产眼镜蛇蛇毒胆碱酯酶的研究 Ⅱ.酶学性质与生物毒性

浙江产眼镜蛇蛇毒胆碱酯酶具有乙酰胆碱酯酶的特征,有以下几点事实:1.乙酰胆碱酯是酶的最适底物;2.过量底物抑制酶活性;3.BW_(62)C_(47)、BW_(284)C_(51)是典型的真性胆碱酯酶抑制剂,对蛇毒胆碱酯酶也同样具有抑制作用。