CKS1siRNA联合化疗药物对舌癌Tca8113细胞中CKS1蛋白表达影响的研究

<正>舌癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤,治疗效果不理想。目前,舌癌的治疗主要是以手术和放、化疗为主[1],其中化疗是目前有效综合治疗舌癌的一个重要的方法,但化疗药物的应用存在耐药和毒副作用等,限制了其用量和时间[2,3]。近年来的研究表明[4],肿瘤的发生、发展是细胞周期调控因子异常导致的细胞周期紊乱,因此,寻找有关的调控因子,并将其作为目的基因与放化疗相结合,对肿瘤治疗具有重要意义。     

支架蛋白在肿瘤浸润和转移中的研究进展

肿瘤的发生和发展是原癌基因激活及抑癌基因失活而引起细胞增殖及凋亡失控的一个复杂过程。细胞黏附结构和细胞周期调控机制的稳定性被破坏,使细胞发生无限增殖;血管及淋巴结内癌细胞的出现促使肿瘤发生远处转移和侵袭性增加。上述因素相互影响,增加了肿瘤生物行为的恶行性。研究表明,支架蛋白(IQGAP1)在细胞增殖、分化、黏附、迁移中发挥关键作用,在恶性肿瘤的浸润和转移中具有重要作用[1]。1 IQGAP1的结构     

细胞死亡诱导p53靶蛋白1—一种新型凋亡蛋白的功能研究进展

细胞死亡诱导p53靶蛋白1(CDIP1)是一种新型凋亡蛋白,参与外源性凋亡通路、内源性凋亡通路及细胞焦亡相关通路,是多通路介导细胞凋亡的关键调节因子。近年来研究发现,CDIP1通过与凋亡因子相结合,参与多种肿瘤、心血管疾病的发生发展。然而,目前CDIP1调控细胞凋亡的分子机制、上下游调控因子及在各类肿瘤及疾病的作用机理亟待深入研究和挖掘。该文就CDIP1在细胞凋亡通路中的功能研究进展,不同凋亡通路中与B细胞受体相关蛋白31(BAP31)、凋亡相关基因-2(ALG2)等蛋白分子的作用机制及其在疾病中的作用进行综述。     

CyclinE在甲状腺癌中表达的意义

甲状腺癌是耳鼻咽喉-头颈外科摄常见的肿瘤之一。研究表明，细胞周期素调控机制的紊乱是细胞增殖失控从而导致癌变的重要原因。细胞周期素、细胞周期素依赖激酶和细胞周期素依赖激酶抑制剂共同构成了细胞周期调控网络，协调控制细胞的分裂过程。一旦网络的调控发生紊乱，细胞便无限制的分裂生长，从而导致细胞发生癌变。细胞周期蛋白E（CyclinE）。作为细胞周期的限速调节因子在肿瘤发生发展中的作用越来越受到学者们的广泛关注。为了研究CyclinE与甲状腺癌的关系，本实验对甲状腺癌组织进行CyclinE蛋白的免疫组化检测。     

Cyclin D1表达与肿瘤关系的研究进展

近年研究表明细胞周期紊乱与细胞癌变已不再是两个分割的细胞事件.在细胞发生恶性转化过程中,除了癌基因/抑癌基因的正负调节失控外,细胞周期调控因子也是参与癌变过程的调节位点.已知的细胞周期蛋白(cyclins)至少有11种:cycli以、B1-2、C、D1-3、E、F、G及H.其中与肿瘤关系最密切的是D型cyclin.Cyclin D1作为细胞周期调节因子之一,其过度表达是多种人类原发性肿瘤的特征,对肿瘤的诊断及预后具有重要意义.     

细胞周期蛋白在恶性肿瘤中的表达及其在肿瘤治疗中的作用

细胞周期蛋白（Cyclins）是细胞周期调节的核心分子,与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKIs）等组成细胞周期调控网络系统。细胞周期调控机制的异常与肿瘤的发生发展密切相关,细胞周期蛋白的异常表达与CDKs结合形成的复合物,将导致细胞周期紊乱、细胞增殖失控,最终促使多种细胞癌变。Cyclins在多种恶性肿瘤中高表达,并在肿瘤的治疗中发挥重要作用。     

Bmi-1在肿瘤发生过程中对INK4a／ARF调控机制的研究进展

近年来细胞周期调控因子与肿瘤的关系成为热门课题．而抑癌基因与原癌基因相互作用在肿瘤的发生、发展及预后起着重要作用。抑癌基因INK4a／ARF同时编码2个蛋白p16INK4a和p14ARF,这2个蛋白均为细胞周期调控因子．分别通过cyclinD—CDK4-Rb—E2F和MDM2-p53通路调控细胞周期,原癌基因Bmi—1是INK4a／ARF上游调节因子,在多种肿瘤细胞中呈高表达,与肿瘤的恶性程度、侵袭及预后有关。现就Bmi—1基因在肿瘤发生过程中对INK4a／ARF的调控机制作一综述。     

周期蛋白E在73例食管鳞状细胞癌中的表达

细胞周期正常与否与细胞生长、分化、衰老及恶变密切相关，因此对细胞周期调节因子的研究倍受学者们关注。细胞周期蛋白E(cyclin E)是调控细胞周期的重要因子，它们在食管癌发生发展及浸润过程中的表达报道尚少。我们取食管正常黏膜、炎性增生黏膜及鳞癌标本共计103例，进行cyclin E检测，为研究食管癌的发生、发展提供资料。     

ASPP家族及其与p53相互作用的研究进展

p53是一个肿瘤抑制蛋白,它通过影响编码细胞周期相关蛋白质的基因表达来调控细胞周期的G1停滞,同时还会因为DNA的损伤增多,诱导细胞发生细胞凋亡。p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚,而最近发现的 p53凋亡刺激蛋白 ASPP蛋白家族对 p53 诱导细胞凋亡的机制的研究有了新的进展。ASPP蛋白家族与 p53 的作用主要是特异性增强 p53 的细胞凋亡功能,而对 p53的细胞生长停滞功能则没有作用。ASPP蛋白家族增强 p53 的细胞凋亡功能是通过增强 p53的促凋亡基因启动子与DNA的结合而促进细胞凋亡,现就此作一综述。     

Survivin与Barrett食管、食管腺癌的关系研究进展

Barrett食管（barrett’s esophagus，BE）与食管腺癌（esophageal adenocarcinoma，EA）的发生密切相关．近年来二者的发生率逐渐升高，关于BE及EA发生的确切机制目前尚不清楚。肿瘤是一个多基因参与的与细胞周期紊乱和凋亡受阻密切相关的疾病。Survivin是近年来新发现的一种凋亡抑制因子．属于凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein，IAP）家族的新成员，是目前分子量最小的IAP蛋白。也是迄今发现的最强的凋亡抑制因子。[第一段]     

恶性血液病细胞核因子κB活化及其机制研究进展

核因子kappa B(NF-κB)在炎症反应、免疫应答、胚胎发育、细胞增殖与凋亡、细胞周期调控以及肿瘤的发生与发展中起着非常重要的作用。近几年的研究显示，NF-κB与恶性血液病如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的发生关系密切。目前，恶性血液病细胞NF-κB的活化及其机制的研究已日益受到人们的关注，本文就近几年此方面的有关进展作简要的综述。     

细胞周期调控因子p21和cyclinD1与胃癌相关性研究的进展

抑癌基因p2l是一个广谱的细胞周期依赖性激酶(CDK)制剂和细胞周期的负调控因子,具有阻止细胞通过GI/S期的作用;癌基因cyclinDl参与G1/S期转换的调控,是细胞周期重要的正性调控因子;p2l的低表达和cyclinDl的高表达与胃癌的发生、发展有关.本文就p21和cyclinDl与胃癌的相关性研究作一介绍.胃癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其发生与治疗方面的基因研究已越来越引起人们的关注.近年来肿瘤学研究发现,肿瘤是由于细胞进行无限制的自主分裂和增殖引起,而细胞周期的演进是肿瘤发生的"最后通路".     

恶性血液病细胞核因子кB活化及其机制研究进展

核因子kappaB(NF-κB)在炎症反应、免疫应答、胚胎发育、细胞增殖与凋亡、细胞周期调控以及肿瘤的发生与发展中起着非常重要的作用。近几年的研究显示,NF-κB与恶性血液病如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的发生关系密切。目前,恶性血液病细胞NF-κB的活化及其机制的研究已日益受到人们的关注,本文就近几年此方面的有关进展作简要的综述。     

细胞周期蛋白E2与肿瘤

肿瘤是一类细胞周期疾病。细胞周期的控制点是受细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinase,CDK)及其抑制因子(cyclin dependentkinase inhibitors,CKIs)共同控制的,其中任何1个调控因子发生改变,都可能使上述cyclins-CDKs-CKIs网络系统遭到破坏,由     

细胞周期蛋白D1基因多态性与肿瘤相关性的研究进展

目前研究认为，肿瘤的发生与细胞周期调控失常有着密切联系，细胞增殖失控被认为是肿瘤形成的重要特征。近来有学者发现，细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）作为细胞周期重要的正性调控因子，在肿瘤的发生发展中起霞要作用。现已知Cyclin D1基因第4外显子最后一个碱基（第870核苷酸）存在A或G单核苷酸多态性（A870G），该多态性虽不导致氨基酸残基变化（均为脯氨酸），但影响Cyclin D1 mRNA剪切转录子的种类及特性。分子流行病学研究显示，     

肿瘤中P27蛋白表达调控机制的研究进展

P27蛋白是重要的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子之一,它可通过抑制多种细胞周期依赖性蛋白激酶的活性对细胞周期进行调控。P27蛋白表达水平与肿瘤的发生、发展及预后密切关联,许多恶性肿瘤的P27蛋白表达量都有不同程度的降低。现主要介绍恶性肿瘤中P27蛋白表达降低的主要调控机制,即蛋白的降解和胞核蛋白的胞浆转移。     

P21、P27蛋白在肿瘤中的表达研究进展

肿瘤的发生发展与细胞周期调控紊乱有关,肿瘤的研究已迈入分子生物学、基因学阶段。参与细胞周期调控的相关分子主要有细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDKI)三大类。P21、P27蛋白作为近年来发现的细胞周期蛋白依赖性抑制剂CIP/KIP家族中重要的成员,其在肿瘤中的表达研究目前受到了很大关注。本文对P21和P27蛋白的结构、生物学功能及其与肿瘤的相关研究进行综述。     

细胞周期调控相关基因在肝癌中表达的变化

1引言 肝细胞癌(肝癌)的发生、发展与其它恶性肿瘤一样,是细胞增殖与分化异常的结果.细胞的增殖与分化受一系列细胞周期正负调节因子的调控,这些调节因子通过相互作用以保证细胞周期的正常进行.近年来研究发现,癌基因和抑癌基因二者致癌作用的归结点,一方面是阻断了肿瘤细胞的细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)的过程,另一方面是参与细胞周期的异常调节,促进细胞增殖.细胞周期G1/S调控点是对细胞增殖进行调控的一个关键,由细胞周期素-周期素依赖性激酶-周期素依赖性激酶抑制蛋白-成视网膜细胞瘤(cyclin-cyclin dependent kinase/cyclin dependent kinase inhibitor-retinoblastoma,cyclin/CDK/CDKI/Rb)蛋白调节系统来调控[1,2].此调节系统中的任何一个环节发生异常,均可导致细胞异常增生甚至癌变.本文就此调节系统异常与肝癌发生、发展的关系作一综述.     

针灸对缺血性脑卒中细胞凋亡影响的研究概述

正缺血性脑卒中是严重危害人类健康的一种疾病。随着对其发病机制深入的研究,发现体内基础性物质的改变、炎症因子、凋亡因子及信号的激活等都与缺血性脑血管疾病的发生发展密切相关。[1]兰希发等[2]认为,脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制是一个复杂的多因素过程;并认为,近年来与脑缺血再灌注后与神经细胞凋亡有关的发生基因、钙超载、自由基和兴奋性氨基酸的毒性作用,线     

Bcl-2家族的研究进展

Bcl-2家族是细胞凋亡过程中关键的凋亡调节因子,包括抑制和促进凋亡两类蛋白。Bcl-2家族蛋白成员间的相互作用对线粒体介导的细胞凋亡信号通路具有调控作用。Bcl-2家族成员的表达异常与肿瘤的发生、发展以及耐药性密切相关。现就Bcl-2家族的研究进展作一综述。