氦氖激光血管内照射综合治疗放射性脑病的观察

目的观察氦氖激光血管内照射疗法(ILIB)综合治疗放射性脑病的效果。方法ILIB组39例放射性脑病患者应用ILIB治疗,每日1次,每次50min,加药物辅助治疗。对照组35例患者单纯药物治疗,比较两组疗效。结果ILIB组痊愈3例,总有效率为74％,对照组总有效率为40％,两组疗效比较,采用Ridit分析法,R值95％可信区间为0.2228～0.4,P＜0.05,差异有显著性,ILIB组疗效明显优于对照组。结论放射性脑病在常规药物治疗的同时进行ILIB有更好的治疗效果。     

美施康定治疗重度癌痛疗效观察

目的：观察美施康定（硫酸吗啡控释片）对重度癌痛的镇痛效果，方法：自１９９５年１月至１９９７年４月，将１００例重度癌痛患者随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组：口服美施康定，每次３０ｍｇ，每日２次，Ｂ组：肌注度冷丁，每次１００ｍｇ，每日２次。结果：镇痛显著有效率，Ａ组为８６％，高于Ｂ组（６６％），Ｐ＜０．０１；镇痛平均维持时间（Ｘ±Ｓ），Ａ组（４．３±１．１小时）长于Ｂ组（３．０±１．４小时），Ｐ＜０．０１。Ａ组副作用主要为恶心、呕吐、便秘等，无精神依赖。结果显示：美施康定控制重度癌痛，具有镇痛效果好，镇痛作用时间长，副作用少，应用方便等优点，为重度癌痛首选镇痛药物     

低能量氦——氖激光血管内照射治疗脑卒中偏瘫的疗效观察

目的观察低能量氦-氖激光血管内照射（ILIB）疗法对脑卒中偏瘫患者的疗效。方法脑卒中偏瘫患者随机分为治疗组和对照组,治疗组96例在常规用药基础上加用ILIB治疗,激光波长632.8μm,平均输出功率1.5mW,每日1次．每次治疗时间60分钟,10天为1个疗程。对照组采用常规药物治疗。在ILIB治疗前后,患者偏瘫肢体功能评测采用种经功能缺损积分减少的百分比评定。结果治疗组肢体功能障碍总有效率为96．9％,对照组为85％,差异有显著意义（x2＝828,P＜0.01）。结论ILIB治疗对脑卒中偏瘫患者有较好的疗效,具有见效快,疗效可靠,且方法简便,无痛苦,患者易于接受,值得推广应用。     

科素亚治疗原发性高血压96例疗效观察

目的观察科素亚对原发性高血压的疗效。方法原发性高血压患者186例随机分为治疗组96例，对照组90例，经统计学处理，P〉0．05，具有可比性。两组患者均消除情绪等环境因素的影响，治疗组给科素亚片50mg，每日1次。对照组给常药降压片，每次1片，每日3次。结果治疗组总有效率86．54％；对照组总有效率54．44％。两组显效率比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论科素亚能有效地控制高血压且疗效优于常药降压片。     

脉律康胶囊和阿托品治疗病态窦房结综合征200例的疗效观察

目的：观察脉律康胶囊和阿托品治疗病态窦房结综合征（ＳＳＳ）的疗效。方法：将２８０例ＳＳＳ患者随机分为治疗组（２００例）和对照组（８０例）。对照组口服阿托品，每次０．３ｍｇ～０．９ｍｇ，每日３次。治疗组口服脉律康胶囊，每次４粒，每日３次；阿托品每次０．３ｍｇ，每日３次。２组重症患者均首先静滴阿托品。２组疗程均为１个月。结果：治疗组治愈１１６例，好转７４例，无效１０例，总有效率９５．０％；对照组治愈２３例，好转３６例，无效２１例，总有效率７３．８％。治疗组总有效率明显高于对照组（χ２＝２３．２０，Ｐ＜０．０１）；副反应发生率治疗组（９．０％）显著低于对照组（２１．３％，χ２＝５．９５，Ｐ＜０．０５）。结论：脉律康胶囊与阿托品联用是治疗ＳＳＳ的有效药物     

两种方法治疗消化性溃疡的疗效观察

目的：观察奥美拉唑和雷尼替丁治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：58例消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组（每组各29例）。两组均给予1周的抗幽门螺杆菌（Hp）治疗，对照组口服雷尼替丁，每日2次，每次150mg，观察组口服奥美拉唑，每日1次，每次20mg。4周后进行疗效比较。结果：对照组与观察组的总有效率分别为72．41％和93．10％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥美拉唑治疗消化性溃疡效果更明显。     

石淋合剂治疗尿路结石临床研究

目的：观察石淋合剂治疗尿路结石的疗效。方法：将３００例尿结石患者随机分为２组,治疗组２００例应用石淋合剂每日３次,每次５０ｍｌ,对照组１００例采用利石素治疗,每日２次,每次１丸。比较２组疗效。结果：治疗组治愈率８２．５％（１６５／２００）,显效率１１．５％（２３／２００）。有效率１．０％（２／２００）,总有效率９５．０％,对照组治愈率５９．０％（５９／１００）,显效率１０．０％（１０／１００）,有     

消炎痛栓治疗膀胱痉挛的临床分析

目的观察消炎痛栓治疗膀胱痉挛的临床疗效。方法把78例膀胱痉挛患者随机分为观察组和对照组。观察组40例于术后疼痛时经直肠给消炎痛栓100mg每日2次，疼痛反复时追加1次。对照组38例采用静脉自控镇痛装置持续静脉给药（芬太尼0．6mg加氟哌啶5mg加生理盐水稀释到60ml）2ml／h，疼痛反复时自控追加给药1次0．5ml。将两组患者临床效果和总有效率、不良反应进行比较。结果观察组40例治愈12例（30％），显效21例（52．5％），有效5例（12．5％），总有效率95％。对照组38例治愈2例（5．26％），显效7例（18．42％），有效17例（44．74％），无效12例（31.58％），总有效率68．42％。结论消炎痛栓治疗膀胱痉挛经直肠给药疗效确切，使用方便，不良反应小，临床效果优于静脉自控镇痛。     

大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的：探讨大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：将１２２例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８２例和对照组４０例，治疗组口服大力救心丸，每次６ｇ，每日３次，对照组口服麝香保心丸，每次２丸，每日３次，结果：经治疗６周后，治疗组显效２８例，有效５０例，无效３例，加重１例，总有效率９５．１％，对照组显效１１例，有效１８例，无效７例，加重４例，总有效率７２．５％，２     

洁悠神长效抑菌剂在激光治疗尖锐湿疣创面的临床应用

目的探讨洁悠神长效抑菌剂在激光治疗尖锐湿疣创面的临床应用价值。方法将48例尖锐湿疣患者，随机分组，治疗组激光治疗后创面直接喷洒洁悠神长效抗菌剂，待干燥形成一层透明薄膜后，外加无菌纱布，每日换药2次。对照组给予凡士林油纱条，再外用无菌纱布，每日换药2次。观察1周对比创面愈合、疼痛及3个月复发等情况。结果治疗组痊愈20例（83．33％），有效4例（16．67％），无效0例（0．00％），总有效率为100％；治疗后48h疼痛全部消失；3个月复发为0例。对照组痊愈15例（62．50％），有效7例（29．17％），无效2例（8．33％），总有效率为91．67％；治疗后120h疼痛全部消失；3个月复发为1例。结论洁悠神长效抑菌剂在治疗创面上能起到一定的长效抗菌，隔离创面、促创面愈合的作用。因其使用方便，患者耐受性好值得推广使用。     

抗心衰丸治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察中药抗心衰丸治疗充血性心力衰竭（心衰）原疗效。方法：７８例充血性主衰患者随机分为２组，右强心，利尿，扩血管药治疗的基础上，治疗组（４８例）加用自拟纯中药抗心衰丸治疗，每次９ｇ口服，每日３次，对照组（３０例）口服巯甲丙脯酸２５ｍｇ，每日３次，对照组（３０例）口服巯甲丙脯酸２５ｍｇ，每日３次，２组均治疗２周（１个疗程）后观察比较疗效。结果：治疗组总有效率（９３．７５％）与对照组（７３．３３％     

倒膜联用维胺脂胶囊与盐酸美他环素治疗中、重度痤疮疗效比较

目的：评价倒膜联合维胺脂胶囊与盐酸美他环素治疗中、重度痤疮的疗效。方法：126例面部中、重度痤疮患者随机分为两组。对照组61例，口服维胺脂胶囊25mg，每日3次；盐酸美他环素片200mg，每日2次，外用复方氯霉素酊早1次，姜黄消痤搽剂晚1次。研究组65例，口服及外用药物治疗与对照组相同，在此基础上联用倒膜每周2次。两组患者疗程均为6周。结果：研究组治愈率和总有效率分别为58．46％和81．54％，均明显优于对照组（治愈率36．07％；总有效率63．93％），P〈0．05。两组均无明显不良反应。研究纽复发率（9．23％）明显低于对照组（22．95％），P〈0．05。结论：倒膜联用维胺脂胶囊与盐酸关他环素治疗中、重度痤疮疗效好、安全性高、复发率低。     

小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的疗效观察

目的：观察小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的有效性和安全性。方法：选择老年高胆固醇血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组单纯应用辛伐他汀,每次10mg,每日1次,疗程8周;治疗组应用辛伐他汀每次5mg,每日1次,复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程8周。两组用药前后均检测血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）、高密度日旨蛋白胆N醇（HDL-c）,同时检测患者血常规、尿常规、肝肾功能有无异常,并观察治疗期间两组患者出现的不良反应。结果：对照组。总有效率74．0％,治疗组。总有效率90．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后TC,TG和LDL—C均降低,HDL—C均升高,治疗组改善更为明显,毒副作用的发生率更低（P〈0．05）。结论：小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症效果好,不良反应少,值得临床借鉴和使用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：为进一步验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：运用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者１４９例，其中治疗组１０１例，对照组４８例。结果：治疗组心绞痛速效止痛总有效率为８４．１６％，对照组总有效率为８７．５０％，两组立刻含药后半小时查心电图，其心电图总有效率治疗组为４６．５３％，对照组为４３．７５％（Ｐ均＞０．０５）；两组患者分别以常规用量（即前组每次１０粒，后组每次１０ｍｇ）均每日３次含服，连续治疗４周后，观察心绞痛症状和休息状态下心电图，治疗组心绞痛症状缓解总有效率为９５．０５％，心电图总有效率为６０．４０％，对照组则分别为７９．１７％和３７．５０％，两组分别对照比较，Ｐ均＜０．０５。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛具有长效治疗作用，其心绞痛症状与心电图疗效均明显优于消心痛。     

氦—氖激光血管内照射治疗脑梗死及血脂血流检测

目的 观察氦－氖（He-Ne)激光血管内照射（ILIB）对脑梗死的疗效及血脂，经颅多普勒（TCD）血流检测。方法 将71例脑梗死患者随机分为ILIB组（36例）和对照组（35例），比较两组治疗20次前后的疗效及血脂参数变化，并对两组23例大脑中动脉区梗死者治疗前后进行TCD检测，比较大脑中动脉（MCA），大脑后动脉（PCA）及大脑前动脉（ACA）的平均血流速度（Vm)。结论 ILIB组治愈显效率为75％，对照组为51％，总有效率分别为97％和80％（x^2=4.602,P&;lt;0.05)。血脂中总胆固醇（CHO）和载脂蛋白B（APOB）参数两组对比及治疗前后对比有显著性差异（P＜0．05）。TCD检测显示ILIB组治疗后MCA的Vm增加，ACA的Vm减慢。结论 ILIB治疗脑梗死有较高疗效，能改善血脂及血流检测参数。     

两药治疗儿童手足口病临床效果比较

目的：比较干扰素α-1b及阿昔洛韦治疗儿童手足口病的疗效。方法：将100例儿童手足口病随机分为治疗组50例，给予干扰素肌注每日1次．对照组50例，给予静脉滴入阿昔洛韦每日1次．疗程均为3d。结果：治疗组的总有效率为88％．对照组为56茗。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组在退热时间．手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组（P〈0．01）。结论：干扰素治疗儿童手足口病的疗效明显优于阿昔洛韦．值得临床上推广应用。     

大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的：探讨大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：将１２２例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８２例和对照组４０例，治疗组口服大力救心丹，每次６ｇ，每日３次；对照组口服麝香保心丸，每次２丸，每日３次。结果：经治疗６周后，治疗组显效２８例，有效５０例，无效３例，加重１例，总有效率９５．１％；对照组显效１１例，有效１８例，无效７例，加重４例，总有效率７２．５％，２组总有效率比较有非常显著性差异（χ２＝９．０２，Ｐ＜０．０１）。心电图疗效比较，治疗组显效２４例，有效３７例，无效２１例，总有效率７４．４％；对照组显效７例，有效１３例，无效１６例，恶化４例，总有效率５０．０％，２组总有效率比较有非常显著性差异（χ２＝９．３５，Ｐ＜０．０１）。２组药物均可显著降低心绞痛发作频率和硝酸甘油日耗量。同时，治疗组各型患者治疗后舌脉、证候均有明显改善。结论：用大力救心丹辨证治疗冠心病心绞痛疗效好而且安全     

毫米波穴位辐射治疗癌性疼痛疗效观察

目的 观察毫米波穴位辐射对癌性疼痛的治疗效果。方法 毫米波组４０例生疼痛患者采用ＳＫＭ－１毫米波治疗仪进行治疗,每日１次,３０ｍｉｎ,辐射头置于阿是穴配以循经取穴;同期未用毫以治疗的２０例癌性疼痛患者采用镇痛剂治疗为对照组停止治疗后１周进行儿判定。结果 毫以组显效１７全角效１４例,止痛总有效率为７８％（３１／４０）,对照组仅２例（２／２０）有效,组间差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）。毫米波组２２例     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：探讨联合吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（SM／FP）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：86例COPD患者随机分为治疗组和对照组各43例．因中途失访或未按要求用药失落7例。最终完成试验79例。治疗组40例，男27例，女13例；对照组39例，男25例，女14例。对照组服用茶碱控释胶囊（0．1g／粒），每次0．2g，每12h口服1次；痰黏稠时加用氨溴索（沐舒坦），每次30mg口服，每日3次，或复方鲜竹沥液每次10～20mL口服，每日3次。治疗组在对照组治疗的基础上，给予吸入SM／FP（每吸含SM50μg、FP250μg，葛兰素史克公司生产），每次1吸，每日2次。观察临床疗效、肺通气功能、动脉血气分析及其不良反应。结果：联合吸入SM／FP治疗COPD在总有效率、肺通气功能、动脉血气改善方面与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05），不良反应少。结论：SM／FP治疗COPD疗效肯定．可以改善肺功能．值得临床推广应用。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见急性细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法：用随机、双盲、对照试验法，甲磺酸帕珠沙星注射液（治疗组）每次300mg，盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次400mg，均每日1次，静脉滴注。疗程均7天，共入选病例104例，治疗组及对照组各52例。结果：2组临床总有效率分别为98．08％和96．15％。药物不良反应分别为5．57％和11．54％。结论：甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染安全、有效。