参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

芩珠凉血方联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的效果分析

目的探讨芩珠凉血方联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的效果。方法将80例寻常性银屑病患者随机分为两组,每组40例,西医组予以阿维A胶囊+凡士林治疗,中医组予以芩珠凉血方+阿维A胶囊+凡士林治疗,比较两组治疗前后的PASI评分及临床疗效。结果治疗后,中医组的PASI评分为(4.37±1.02)分,明显低于西医组的(8.11±1.25)分(P<0.05)。中医组的有效率为92.5%,明显高于西医组的75.0%(P<0.05)。结论寻常性银屑病采用阿维A胶囊单药治疗的疗效有限,加用芩珠凉血方可明显提高疗效。     

阿维A联合清热祛风止痒外洗方治疗寻常型银屑病的疗效

目的 通过比较单用阿维A、清热祛风止痒外洗方及二者联合治疗寻常型银屑病（PsV ）的疗效，分析PsV最佳的治疗方式，并评价影响疗效的要素。方法 211例PsV样本选自2016年7月至2017年9月安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科门诊或住院治疗的患者，入选患者依据随机数字表随机分组，阿维A组口服阿维A，清热祛风止痒外洗方组煎液沐浴，联合组二者联合治疗。记录治疗前后银屑病面积和严重指数（psoriasis area and severity index，PASI），计算PASI评分改善率，评价不同治疗方法的疗效，进一步分析性别、银屑病分期和亚型因素对药物疗效的影响。结果 联合组有效率97.29%，阿维A组为82.57%，清热祛风止痒外洗方组为68.65%，3组患者有效率比较差异有统计学意义（P<0.05），联合组优于阿维A组和清热祛风止痒外洗方组（P<0.05）。联合组PASI评分改善率为（91.78±17.49）%，优于其他两组，差异有统计学意义（P<0.05）；阿维A组与清热祛风止痒外洗方组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。男性银屑病患者治疗后PASI评分改善略优于女性，但差异无统计学意义（P>0.05）。148例斑块型患者有效率为68.9%，63例点滴型患者有效率达95.2%，差异有统计学意义（P<0.05）。在54例进行期患者中有效率为87.0%，157例静止期患者中有效率为53.1%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿维A联合清热祛风止痒外洗方的疗效好，出现不良反应较单用药小，亚型和分期与药物疗效有关。     

雷公藤与阿维A治疗寻常型银屑病的系统评价 #br#

目的 Meta 分析雷公藤与阿维 A 单独或联合治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法 计算机检索 Pubmed、Cochrane、中国知网、万方医学网等数据库,收集雷公藤单独或联合阿维 A治疗寻常型银屑病的疗效和安全 性的随机对照试验。结局指标以银屑病皮损面积和严重性指数评分（PASI）表示,分别比较显效率（PASI评分改善 60%～89%）、基本痊愈率（PASI评分改善 90%～100%）、药物不良反应差异。对符合纳入标准的临床研究进行资料 提取和质量评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入13项研究,1 258例患者。雷公藤（n=284）与阿 维 A单药（n=273）相比,显效率（RR=1.08,95%CI：0.79～1.47,P=0.65）和基本痊愈率（RR=1.22,95%CI：0.67～2.22,P= 0.52）差异均无统计学意义。雷公藤联合阿维 A（n=368）与阿维 A 单药（n=365）相比,联合组显效率（RR=1.48,95% CI：1.33～1.64,P＜0.01）和基本痊愈率（RR=1.44,95%CI：1.19～1.75,P＜0.01）均优于阿维 A单药组。联合组与阿维 A单药比较,胃肠不适（RR=0.54,95%CI：0.33～0.91,P＜0.05）、肝功能异常（RR=0.37,95%CI：0.18～0.78,P＜0.05）均减少,皮肤黏膜干燥（RR=0.66,95%CI：0.34～1.27,P=0.21）、血脂升高（RR=0.59,95%CI：0.31～1.11,P=0.10）差异无统计学意义。结论 雷公藤可有效治疗寻常型银屑病,雷公藤联合阿维A治疗寻常型银屑病效果优于阿维A单药。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病临床分析

目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊（观察组）和单用阿维A胶囊（对照组）治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%（P〈0.05）;治疗后PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的效果观察

目的 研究关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将124例轻中度膝关节骨性关节炎患者完全随机分为对照组（单纯关节腔内注射玻璃酸钠,62例）和观察组（关节腔内注射玻璃酸钠＋口服氨基葡萄糖,62例）.对2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）及Lysholm评分变化进行统计分析,并计算其临床总有效率.结果 治疗5周后,观察组和对照组患者VAS明显低于治疗前[（3.1±0.9）分比（7.1±1.9）分,（4.8±1.2）分比（7.2±1.6）分,均P＜0.05],Lysholm评分明显高于治疗前[（92±16）分比（46±12）分,（77±15）分比（45±12）分,均P＜0.05];观察组治疗后VAS低于对照组（P＜0.05）,Lysholm评分高于对照组（P＜0.05）.观察组治疗后总有效率[95.2％ （59/62）]高于对照组[64.5％ （40/62）]（P＜0.05）.结论 关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎临床疗效显著,可明显改善膝关节功能,缓解患者疼痛.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。方法选取本院皮肤科2011年12月—2012年10月收治的62例红皮病性银屑病住院患者作为研究对象,将患者随机分为为观察组和对照组,每组31例。对照组口服阿维A胶囊;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗结果和复发率。结果两组患者治疗前银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组PASI评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者用药的平均起效时间为（6.3±3.2）d,对照组为（10.6±4.2）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗红皮病性银屑病疗效显著,起效快,不良反应少。     

窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病的临床疗效.方法 选择38例中重度银屑病患者,随机分为对照组和实验组各19例,对照组给予窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗,实验组采用NB-UVB联合阿维A同时治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及银屑病皮损面积和严重程度（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）.结果 实验组的临床疗效明显优于对照组,且实验组患者的PASI和DLQI指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病疗效显著,具有较高的临床价值,值得推广应用.     

阿维A胶囊联合喜炎平治疗斑块型银屑病的临床观察及血清肿瘤坏死因子-α检测

目的观察阿维A联合喜炎平注射液治疗斑块型银屑病的临床疗效及安全性,对斑块型银屑病患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响。方法 100例斑块型银屑病患者随机分为观察组(阿维A联合喜炎平注射液治疗)和对照组(阿维A治疗)各50例,疗程4周,比较:12组患者治疗后的总有效率;22组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分的变化情况;32组患者治疗前后TNF-α水平的变化情况;4观察2组的不良反应情况。结果 1治疗4周后,观察组的总有效率达86%,显著高于对照组68%(χ~2=4.574,P=0.032)。2治疗4周后,观察组与对照组的PASI评分分别为(4.6±0.6)分、(8.4±1.8)分,显著低于治疗前,且观察组PASI评分较对照组降低更显著(t=13.654,P<0.01)。3治疗4周后,观察组与对照组的TNF-α水平分别为(6.6±1.0)、(12.6±2.5)pg/ml,均显著低于治疗前,且观察组TNF-α水平较对照组降低更显著(t=15.881 5,P<0.01)。42组不良反应率比较,观察组发生率均较低,其中皮肤干燥瘙痒发生率2组差异有统计学意义(χ2=21.236,P<0.05),未出现严重的毒副作用。结论阿维A联合喜炎平注射液治疗斑块型银屑病的临床疗效显著,可明显改善患者皮损面积及严重程度,考虑可能是通过降低TNF-α水平从而抑制炎症进展而起到治疗银屑病的作用。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病对PASI及DLQI评分的改善研究

目的 探讨消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果及对其PASI及DLQI评分的改善情况。方法 选取2020年4月～2022年4月收治的80例银屑病患者按随机数字表分为两组,给予对照组（40例）患者阿维A胶囊治疗,给予观察组（40例）患者阿维A胶囊+消银胶囊治疗,观察两组患者PASI评分、生活质量、免疫功能以及炎性因子水平等指标水平变化情况。结果 治疗后,观察组PASI与DLQI评分较对照组更佳（P <0.05）;观察组患者免疫功能水平均较对照组更优（P <0.05）;两组患者IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等水平均显著低于治疗前,且观察组均较对照组更低（P <0.05）。结论 寻常型银屑病患者临床治疗中给予阿维A胶囊+消银胶囊联合方案,可有效提升其免疫功能,缓解其炎症反应,提高患者生活质量水平,获得显著的治疗有效性。     

窄谱紫外线照射联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者自我免疫功能的影响

目的 探讨窄谱紫外线照射联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者自身免疫功能的影响。方法 选取2019年2月至2022年6月商丘市中医院收治的寻常型银屑病60例患者,将应用窄谱紫外线照射治疗的30例作为对照组,将加用阿维A胶囊治疗的30例作为观察组,比较两组疗效、银屑病严重程度指数(PASI)和皮损面积评分、T淋巴细胞亚群水平与不良反应。结果 观察组治疗总有效率90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05);对照组治疗前PASI评分为(12.50±3.21)分,治疗后PASI评分为(6.85±1.28)分,观察组治疗前PASI评分为(12.35±3.18)分,治疗后PASI评分为(3.92±1.05)分。观察组治疗后PASI评分低于对照组(t=9.694,P<0.05);治疗后两组CD4⁺分别为(43.27±2.58)%、(41.18±2.73)%,CD4⁺/CD8⁺分别为(1.72±0.07)、(1.46±0.09),观察组均高于对照组,CD8⁺分别为(25.12±2.32...     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法将96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予NB-UVB照射治疗,治疗组在对照组基础上加用阿维A胶囊治疗,观察两组治疗后疗效。结果治疗组痊愈26例,显效17例,总有效率为86.05%,显著高于对照组的60.47%;治疗组PASI评分改善显著优于对照组（P〈0.05）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病可提高疗效,缩短治疗时间,值得推广应用。     

阿维A联合窄谱UVB治疗银屑病的疗效及对血管紧张素转化酶与血管紧张素Ⅱ的影响

目的探讨阿维A联合窄谱UVB治疗银屑病的疗效及其对血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)表达的影响。方法临床观察采用随机对照方法,将80例银屑病患者分为A组和B组,A组单纯用窄谱UVB照射全身,B组口服阿维A联合窄谱UVB治疗,4周后评价疗效并测定患者治疗前后血清中ACE及Ang Ⅱ水平。结果治疗4周后,总有效率B组显著A组(χ2=10.313,P<0.01);B组PASI评分、血清ACE水平均低于治疗前和A组,而血清Ang Ⅱ水平低于治疗前和A组;PASI评分与银屑病患者ACE和Ang Ⅱ表达水平均呈正相关性(r=0.516,r=0.647,均P<0.01)。结论阿维A联合窄谱UVB治疗银屑病可显著提高疗效,不良反应少,其治疗机制可能与调节血清ACE和Ang Ⅱ水平有关。     

中西医结合治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨中西医结合治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法 200例腰椎间盘突出患者随机分为中西医结合治疗组（A组）100例和西医治疗组（B组）100例.B组予一般抗炎、脱水、止痛及营养神经治疗,A组在B组基础上加用中医治疗.治疗3周后,观察两组疗效、VAS评分和住院天数.结果 A组总有效率为90.0%明显高于B组的73.0%（X2=3.987,P〈0.05） 两组治疗后4周VAS评分[（1.1±1.23、0.9±0.6）/分]均低于治疗前[（8.6±1.43、8.8±1.382）/分]（t=2.301、2.335,均P〈0.05） A组治疗后3 d和治疗后1周VAS评分分别为（5.5±0.92）分和（2.7±1.14）分,均低于B组的（8.2±0.59）分和（5.3±0.91）分（t=2.405、2.435,均P〈0.05） A组住院天数（20.1±3.5）d明显低于B组（27.6±4.3）d（t=2.314,P〈0.05）.结论 中西医结合治疗对腰椎间盘突出症有较好的临床疗效.     

益赛普联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎34例临床效果观察

目的:分析探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎的临床效果及不良反应.方法:将2014年3月～2015年12月期间我院收治的64例银屑病关节炎患者资料进行回顾性研究分析,上述研究对象随机分为观察组及对照组,观察组34例给予益赛普25mg/次,2次/周,皮下注射,同时给予口服甲氨蝶呤12.5mg/次,1次/周治疗;对照组30例在给予同观察组相同剂量的甲氨蝶呤基础上,加用来氟米特片10mg/次,1次/d治疗,总疗程24周,然后观察两组的治疗效果和不良反应.结果:观察组治疗的总有效率明显高于对照组,二者相比差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后VAS、TJC、TJI、SJC、SJI、ESR水平均较治疗前降低,PASI评分水平明显下降,二者相比差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率9.3％,对照组为31.0％,二组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:对银屑病关节炎患者使用益赛普联合甲氨蝶呤进行治疗,可有效地提高其治疗的效果,降低其PASI评分,减少药物不良反应,改善患者生活质量.在临床治疗中有着重要的参考意义.     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法89例银屑病患者完全随机分为异维A酸红霉素凝胶组（43例）和卤米松组（46例）。异维A酸红霉素凝胶组患者应用异维A酸红霉素凝胶涂于皮损处,早晚各1次;卤米松组患者每天2次涂卤米松乳膏于皮损处。观察治疗4周后的临床疗效和不良反应。结果异维A酸红霉素凝胶组和卤米松组治疗前后皮损面积和严重程度指数（PASI）评分比较,差异均有统计学意义[异维A酸红霉素凝胶组：（14．3±2．4）分比（5．4±3．4）分,P〈0．01;卤米松组：（14．7±2．4）分比（5．2±3．5）分,P〈0．01];2组治疗4周后PASI评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗4周后,异维A酸红霉素凝胶的有效率为69．8％（30／43）,卤米松组的有效率为76．1％（35／46）,2组有效率比较,差异无统计学意义（Х^2=0．451,P〉0．05）。异维A酸红霉素凝胶组中有6例在治疗1周之内出现局部皮损刺激、灼热、脱皮等不良反应,减少应用次数及外用润肤药物后症状消失,继续治疗未见明显不适。卤米松组中有2例在治疗3周后出现局部皮肤萎缩,但无一例患者退出观察。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型银屑病与卤米松乳膏疗效相当,应用安全有效,可以作为治疗银屑病的一种选择。     

筋膜释放技术联合核心稳定训练治疗慢性非特异性腰痛的疗效观察

目的 探究筋膜释放技术（MFR）联合核心稳定训练（CSE）治疗慢性非特异性腰痛（CNLBP）的临床疗效。方法 选取2020年10月至2021年7月在山西医科大学第一医院治疗的40例CNLBP病人,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例。两组病人均接受核心稳定训练,观察组在此基础上进行筋膜释放技术治疗,治疗时间为2周。分别于治疗前、治疗1周及治疗2周后对两组病人进行疗效评估,评定方法包括Schober试验、视觉模拟评分（VAS）、Oswestry功能障碍指数（ODI）及恐惧-回避信念问卷（FABQ）。结果 治疗1周后,观察组与对照组Schober试验结果[（3.73±1.16）cm、（2.98±1.14） cm]与治疗前[（3.05±1.27）cm、（2.48±1.02） cm]比较均升高（P<0.001）,观察组与对照组的VAS评分[（2.90±1.28）分、（4.25±1.33）分]、ODI评分[（12.00±4.18）分、（16.45±3.95）分]及FABQ评分[（36.60±11.16）分、（43.80±12.66）分]与治疗前[（4.70±1.13）分、（4.90±...     

温清饮加减汽浴治疗联合楮桃叶汁涂擦对血热风燥型银屑病的干预效果

目的 探讨温清饮加减汽浴治疗联合楮桃叶汁涂擦对血热风燥型银屑病的疗效。方法 选取浙江中医药大学附属第二医院皮肤科门诊2021年1月至2022年8月收治的血热风燥型银屑病患者80例,随机分为对照组与中药组各40例。对照组口服阿维A胶囊,中药组在对照组基础上进行温清饮加减汽浴治疗联合楮桃叶汁涂擦,对两组患者治疗前及治疗第14、28、42 d进行银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、皮肤病生活质量指标调查表（DLQI）评估,比较两组疗效。结果 随着治疗时间的延长,两组PASI和DLQI评分均较治疗前逐渐降低,治疗42 d后评分最低,尤其是中药组。治疗不同时间点两组PASI和DLQI评分比较,差异均有统计学意义（P <0.01）。结论 在口服阿维A胶囊基础上,温清饮加减汽浴治疗联合楮桃叶汁涂擦,可有效改善血热风燥型银屑病的皮损面积和严重程度,提高患者的生活质量。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。