六味地黄丸作用机理探讨

六味地黄丸具有广泛的药理活性,主要调节机体免疫和内分泌功能,从而可以延缓衰老。     

六味地黄丸免疫调节作用进展

六味地黄丸是滋阴补肾的经典代表名方,广泛运用于临床。现代药理学研究表明,六味地黄丸对机体特异性和非特异性免疫具有明显的调节作用,为其治疗免疫系统或免疫功能失调相关疾病提供了重要的临床依据。     

辨证应用六味地黄丸辅助治疗儿童支气管肺炎的临床效果观察

目的观察辨证应用六味地黄丸辅助治疗儿童支气管肺炎的临床效果和费用情况。方法回顾总结儿童支气管肺炎患者中具有服用六味地黄丸体征的患儿数量。选择具有该体征的患儿45例,作为六味地黄丸治疗组(简称A组),该组患儿除常规药物治疗外,加六味地黄浓缩丸4~8丸/次,3次/d。另外选取往年同时间段患儿的病例资料50例,作为常规治疗的对照组(简称B组)。观察对比两组患儿病情改善情况所需的治愈时间和住院费用。结果在达到出院治愈的时间方面,A组平均为(7.2±2.2)日,B组平均为(10.3±1.7)日,A组治愈所需日程较B组明显缩短(P<0.01);在治疗费用方面,A组平均费用(2872.4±451.8)元,B组平均费用(2973.7±664.5)元,两组差异无显著性(P>0.05)。结论儿童支气管肺炎患者多数具有服用六味地黄丸的体征;六味地黄丸在治疗儿童支气管肺炎方面具有明显的辅助作用,可提高机体免疫能力和加速炎性病灶吸收,在医疗费用方面不会增加患儿负担。     

六味地黄丸的养生保健作用

介绍六味地黄丸的养生保健作用.介绍六味地黄丸的药理作用与养生机理.六味地黄丸是不可多得的保健药品.     

六味地黄丸对广防己减毒作用的初步研究

目的:通过测定六味地黄丸对广防己中马兜铃酸A含量的影响,初步研究广防己的减毒作用。方法:广防己与六味地黄丸共煎后,用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸A的含量,并观测含量的变化情况。结果:加入六味地黄丸后,广防己中马兜铃酸A的含量明显降低。结论:六味地黄丸可显著降低广防己中马兜铃酸A的含量,具有减毒作用。     

六味地黄丸研究进展

六味地黄丸研究进展第三军医大学附属第二医院临床药理基地（６３００３７）张诗平，黄钺华，徐传福六味地黄丸方始见于宋钱乙《小儿药证直诀》，为中医滋补肝肾的经典方剂，近年来国内学者对其研究较多，先后发表研究论文１００多篇，从制剂、药理、临床应用等方面进行了...     

六味地黄丸不可滥用

随着我国人民生活水平的提高,人们对生活质量的要求越来越高,保健意识也越来越强,各种滋补品随之琳琅满目。尤其近几年来,“肾虚”、“补肾”更是成为了热门话题,相应延续千年的补肾圣药六味地黄丸也渐渐家喻户晓、耳熟能详。然而,并非人人都适合服用六味地黄丸,文中深入检讨了相关问题。     

六味地黄丸剂型浅析

六味地黄丸不同的剂型,不同的工艺流程,其用量也不同。     

六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法68例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,每组各34例,联合治疗组给予六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗,对照组给予达美康与氯沙坦治疗。在治疗前、后检测尿白蛋白排泄率（UAER）,尿β微球蛋白（β2-MG）,空腹血糖（FBG）,BUN、Scr及血清超氧化物歧化酶（SOD）含量测定。结果联合治疗组和对照组经治疗后UAER、尿β2-MG、FBGBUN、Scr及血清SOD含量等相关参数均有明显改善,差异具有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,联合治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗糖尿病肾病有相互协同的作用,可能与其提高SOD的含量,减少自由基损伤有关。     

HPLC法同时测定六味地黄丸中3种成分含量

目的建立同时测定六味地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚3种成分含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法以VP-ODS柱为分析柱,乙腈—水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长为230nm,柱温为25℃。结果马钱苷、芍药苷、丹皮酚分别在1.56～50.00、0.47～15.00、6.25～200.00μg/ml浓度范围内具有良好线性关系,r值均≥0.9992;HPLC法精密度相对标准偏差(RSD)均≤2.54%;3种分析物的加样回收率均≥99.17%。结论 HPLC法简便,结果准确可靠,可有效地用于六味地黄丸的质量控制。     

用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸标准制剂的研究

目的用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸(Liuwei Dihuang pill,LWDHP)标准制剂。方法用流动注射分析(FIA)法采集107批LWDHP在190⁴00 nm的在线UVFP,采用紫外指纹定量法(QUFM)评价各批次的质量,并基于Sm、Pm和α评价LWDHP年质量均一性。采用正态分布检验,给出107批LWDHP质量的数据分布和标准指纹图谱置信区间。结果有47批质量极好(1级),28批质量很好(2级),28批质量好(3级),3批质量良好(4级)和1批质量中(5级)。Sm均匀度K值<0.5,Pm均匀度K值<20,α均匀度K值<0.05,质量等级均匀度K值<3,107批LWDHP年质量均一性很好。标准指纹图谱Sm、Pm和α的置信区间分别为0.996 6400 nm的在线UVFP,采用紫外指纹定量法(QUFM)评价各批次的质量,并基于Sm、Pm和α评价LWDHP年质量均一性。采用正态分布检验,给出107批LWDHP质量的数据分布和标准指纹图谱置信区间。结果有47批质量极好(1级),28批质量很好(2级),28批质量好(3级),3批质量良好(4级)和1批质量中(5级)。Sm均匀度K值<0.5,Pm均匀度K值<20,α均匀度K值<0.05,质量等级均匀度K值<3,107批LWDHP年质量均一性很好。标准指纹图谱Sm、Pm和α的置信区间分别为0.996 6¹、99.01、99.0¹01.5和0101.5和0⁰.014,在此范围内的有S17、S23、S24、S30、S37、S54、S61、S63、S81、S82、S89、S95、S99和S100共14批样品可作为标准制剂。结论可用紫外定量指纹图谱寻找中药的标准制剂。     

六味地黄丸的血清药物化学研究

目的对六味地黄丸的血清药物化学进行研究。方法建立六味地黄丸的大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法;分析六味地黄丸给药后及未给药所得血清样品与其体外六味地黄丸和单味生药的成分比较,鉴定灌胃六味地黄丸后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果从灌胃六味地黄丸的大鼠血中发现了10个入血成分,其中2个为新产生的代谢产物;8个成分为六味地黄丸所合成分的原型。结论中药血清药物化学的诞生,有力推动了中医药现代化的前进步伐,我们应积极吸取各学科的研究成果,不断完善自身的理论体系。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定六味地黄丸中的砷和汞

目的 :建立六味地黄丸中砷 (AS)和汞 (Hg)同时测定的方法。方法 :采用AFS - 2 30型双道原子荧光光度计 ,以 15 g·L-1硼氢化钠作还原剂 ,1mol·L-1盐酸作载流进行测定。结果 :线性范围砷为 0 .5～ 10 0 μg·L-1,汞为 0 .1～ 6 0 μg·L-1;检出限砷为 0 .0 2 μg·L-1,汞为 0 .0 1g·L-1;加样回收率分别在 99.0 %～ 10 6 .0 % (砷 ) ,89.1%～ 96 .3% (汞 )之间 ,RSD <3.5 % (n =10 )。结论 :方法简便快速 ,结果准确可靠 ,可望作为中成药中重金属元素分析的常规实验方法。     

基于网络药理学及分子对接技术探讨六味地黄丸治疗胃腺癌的作用机制研究

目的 探讨六味地黄丸治疗胃腺癌的有效成分及其靶点的作用机制.方法 本研究通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索六味地黄丸中所有有效成分信息以及相关靶点,并运用Genecard、OMIM、TTD、Drugbank、DisGeNET数据库检索胃腺癌相关靶点,将疾病靶点与药物靶点进行比对,得出六味地黄丸治疗胃腺癌的相关靶点.利用Metascape数据库,对获取的靶点进行基因本体(GO)富集和京都基因和基因组数据库(KEGG)富集分析,并将有效靶点、通路导入Cytoscape 3.6.2构建网络图进行分析,再使用Autodock1.1.2软件对核心化合物与关键靶点进行分子对接.结果 通过筛选,六味地黄丸共有69个有效成分和156个与疾病相关的靶点;JUN、MAPK1、IL-6、AKT1、MAPK8、VEGFA、MYC、ESR1、EGF、HSP90AA1、RELA、FOS、EGFR、CCND1、AR、MMP9、STAT1、IL1B、PPARG、PTGS2是六味地黄丸抗胃腺癌的核心靶点.根据核心靶点筛选,发现六味地黄丸抗胃腺癌主要成分为槲皮素、山柰酚、薯蓣皂苷和四氢鸭脚木碱.将156个靶点通过GO富集发现其涉及细胞毒性、氧化应激、代谢、凋亡等多个方面,共得的36条通路,涉及肿瘤、代谢、免疫、信号转导、细胞凋亡等多个方面,其中肿瘤信号通路、晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路是其发挥功能的主要通路.结论 六味地黄丸可通过多成分、多靶点、多通路治疗胃腺癌.槲皮素、山柰酚、薯蓣皂苷和四氢鸭脚木碱可能是其中比较重要的4个成分,肿瘤信号通路、AGE-RAGE信号通路和TNF信号通路可能是本方发挥重要作用的3个通路.     

2005年版《中国药典》中六味地黄丸与六味地黄颗粒定量标准商榷

目的:探讨2005年版《中国药典》中六味地黄丸及六味地黄颗粒定量指标与测定方法存在的问题。方法:比较2005年版《中国药典》中六味地黄丸及六味地黄颗粒的定量指标、测定方法以及含量标准,并与2000年版《中国药典》相关内容进行纵向比较。结果与结论:《中国药典》中六味地黄丸和六味地黄颗粒的相关定量指标、测定方法以及含量标准横向与纵向比较不尽一致,建议再版《中国药典》时进行修订。     

基于网络药理学和分子对接探讨六味地黄丸治疗糖尿病肾病的作用机制研究

目的 运用网络药理学和分子对接方法探讨六味地黄丸治疗糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN））的作用机制。方法 通过检索多个数据库及查阅文献筛选出六味地黄丸活性成分和对应靶点,借助Genecard、OMIM和Drugbank数据库收集DN作用靶点并通过Venny 2.1软件筛选出药物-疾病共同作用靶点。随后,利用STRING和Cytoscape软件分析和构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并使用CytoNCA插件进行拓扑分析刷选出核心靶点。然后,利用ClueGO插件进行GO （GO Ontology）功能富集分析和KEGG-（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）通路分析。最后,使用AutoDock软件通过分子对接验证活性化合物与核心靶点的结合能力。结果 六味地黄丸40个活性成分通过调控128个DN相关靶点,尤其是通过调控28个核心靶点,参与调控体内基因转录、细胞凋亡和增殖、信号转导、炎症反应及蛋白质磷酸化等生物学过程,干预肿瘤、AGE-RAGE、IL-17、MAPK、HIF-1、Toll样受体等信号通路发挥治疗DN的作用。分子对接验证了5种活性化合物与其作用的关键靶点具有可靠的亲和力。结论 推测六味地黄丸治疗DN具有多成分-多靶点-多途径的特点,为进一步研究六味地黄丸治疗DN的分子机制提供了新思路和新方向。     

逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症的效果观察

目的探讨逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症的临床效果,为临床合理治疗提供依据和参考。方法选择本院2013年1月～2014年2月诊治的广泛性焦虑症患者96例,根据治疗方法分为对照组和观察组。对照组46例应用西医治疗,观察组50例在对照组的基础上应用逍遥丸合六味地黄丸治疗。主要观察两组的临床效果、治疗前后的HAMA评分及不良反应。结果观察组的总有效率为94.00%,高于对照组的71.74%（P〈0.05）;治疗后,两组的躯体性和精神性HAMA评分均低于治疗前（P〈0.05）,观察组治疗后的躯体性和精神性HAMA评分分别为（4.18±0.65）、（4.63±0.61）分,均低于对照组的（6.72±0.87）、（7.04±0.76）分（P〈0.05）。观察组出现头痛、嗜睡各1例（2.00%）,对照组出现头痛3例（6.52%）,嗜睡4例（8.70%）,两组的头痛、嗜睡发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症效果较好,能有效改善患者的症状,安全性较高。     

六味地黄丸中山茱萸质量控制探讨

本文比较了山茱萸肉、核及不同量核取代山茱萸肉的六味地黄丸中熊果酸含量,试验表明,含一定量的核代山茱萸肉的六味地黄丸熊果酸含量符合中国药典标准。仅以熊果酸含量不能完全控制制剂中山茱萸质量,本文以测定熊果酸含量并配合薄层层析图谱控制六味地黄丸中山茱萸质量。     

六味地黄丸对家兔体内格列齐特药动学的影响

目的研究六味地黄丸在家兔体内对格列齐特片代谢的影响。方法新西兰大白兔8只，每只予格列齐特80nag，po。经2周清洗期后，每只家兔予六味地黄丸每次8颗，po，tid，连续2周，第15天予相同剂量的格列齐特片。所有家兔均分别于给药前（0h）以及给予格列齐特片后不同时间点经耳缘静脉采血，HPLC法测定格列齐特的血浓度，DAS3．2．1计算药动学参数。结果格列齐特在家兔体内的药动学符合非房室模型。单用格列齐特家兔组，其tmax ρmax、AUC分别为（3．01±1．69）h、（51．91±8．38）mg·L^-1、（2551．08±15．58）mg·h·L^-1；联用六味地黄丸组，其tmax、ρmax、AUC分别为（1．04±1．06）h、（88．93±6．61）mg·L^-1、（1956．68±11．98）mg·h·L^-1。格列齐特在给予六味地黄丸前后的tmax、ρmax、AUC之间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论六味地黄丸对家兔体内格列齐特的药动学存在影响，可增加格列齐特的峰浓度，并且缩短其达峰时间。据此建议临床上两药合用时，应严密监测格列齐特浓度以及患者血糖值。